
- •1.Белоктың бірінші реттік құрылымы.. Пептидтік байланыс.
- •2. Белоктың екіншіі реттік құрылымы. Сутектік байланыс.
- •3. Белоктың үшінші реттік құрылымы: фолдинг, табиғи конформация, домен, белсенді орталық, лиганда. Үшінші реттік құрылымды түзетін байланыстар.
- •4. Белоктардың төртінші реттік құрылымы. Белоктардың төртінші реттік құрылымына мысалдар.
- •5. Белоктардың физика-химиялық қасиеттері: жоғары молекулалық масса; амфотерлігі, белоктардың гидратациясы (ерігіштігі); белоктардың ионизациясы.
- •8.Белок денатурациясының анықтамасы. Денатурация стадиялары. Денатурациялаушы агенттер және олардың әсер ету ерекшеліктері.
- •9. Ферменттердің анықтамасы және ферменттердің жалпы қасиеттері
- •10. Ферментативтік катализ ерекшеліктері мен әсер ету механизмінің жалпы сипаттамасы. Ферментативтік катализ сатылары
- •11. Ферменттер белсенділігінің өлшем бірліктері. Юнит және Катал.
- •12. Ферменттердің құрылымдық ұйымдасуы – белсенді орталық, аллостерлік орталық, эффекторлар жайындағы түсінік (активаторлар, ингибиторлар).
- •13. Жай (біркомпонентті) және күрделі (екі компонентті) ферменттер жайындағы түсінік.
- •14. Ферменттердің субстраттық талғамдылығы– абсолюттік, топтық және стереоталғамдылық. Ферменттердің каталиттік талғамдылығы.
- •15. Ферменттер белсенділігіне әсер ететін факторлар. Ферментативтік реакция жылдамдығының температураға, рН, ферменттер мен субстраттар концентрациясына тәуелділігі.
- •16. Ферменттердің жіктелуі және олардың аталуы. Ферменттер кластары: оксидоредуктазалар, трансферазалар, гидролазалар, изомеразалар, лиазалар, лигаза; олардың класс ішілік топтары.
- •17.Энзимология
- •18. «Дәрумендер» туралы түсінік.
- •19. Дәрумендердің ерігіштігі бойынша жіктелуі.
- •Липой қышқылы
- •20. Дәрумендердің қызметтері бойынша жіктелуі.
- •21. «Дәрумендердің жеткіліксіздігі» туралы түсінік - дәрумендермен субнормальдық қамтылу, гипо- и авитаминозды жағдай. Біріншілік және екіншілік авитаминоздар (мысалдар)
- •1.2. В2 витамині, (рибофлавин).
- •1.3. В5 витамині (рр, никотин қышқылы, ниацин, никотинамид)
- •1.4. В3 витамині (пантотен қышқылы)
- •1.5. В6 витамині (пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин).
- •1.11. Р витамині (биофлавоноидтар және полифенолдар)
- •2. Майда еритін витаминдер
- •2.1. А витамині
- •2.3. К витамині (филлохинон)
- •2.4. Е витамині (токоферолдар)
- •2. Мырыш.
- •6.Магний.
- •7. Кобальт.
- •8. Молибден.
- •Катаболизмнің жалпы және арнайы жолдары.
- •Цитрат циклінің биологиялық маңызы.
- •Биологиялық тотығу.
- •Хемиосмостық қосарлану процесі.
- •Хемиосмостық процестің этаптарының жалпы сипаттамасы.
- •Митохондриялық электрон тасымалдаушы тізбек (мэтт).
- •Убихинон
- •Цитохром с
- •Тотығып фосфорлану
- •Тыныс алу мен фосфорланудың ажыратылуы
- •Тыныс алу бақылауы
- •Энергия алмасуының реттелуі.
- •Гипоэнергетикалық жағдай.
6.Магний.
Адам ағзасындағы магнийдің мөлшері 20 мг болады.
Магнийдің тағамдық көздеріне жеміс-жидектер, әсіресе абрикостар, персиктер, түсті капусталар, қызанақтар, картопта кездеседі.
Магнийдің тәуліктік қажеттілігі 1.5 г.
Биологиялық ролі. Магний көптеген ферменттердің активаторы болып табылады, киназдың құрамына кіреді, сонымен қатар АТФ молекуласынан әртүрлі субстратқа фосфаттық топты тасымалдауды іске асырыды. Магний иондары белок биосинтезі процесіндегі рибосома суббірліктерін өзара байланыстырып тұрады.
Магнийдің жетіспеушілігі ашуланғанда, шаршағанда, көбінесе миокарда инфаркті болғанда пайда болады.
7. Кобальт.
Адам ағзасында кобальт 1,5 мг-дай кездеседі және В12 витаминінің құрамына кіреді.
8. Молибден.
Молибденнің көп мөлшері теріде және бауырда кездеседі.
Биологиялық ролі. Молибден ксантиноксидаза, сульфитоксидазаларда кездеседі, сонымен қатар аз мөлшерде гемоглобинді стимулдейді, ал керісінше болғанда,тежейді. Молибденнің деңгейінің жоғарылауы подаурамен ауырғанда және пуриндік алмасудың активтенуімен байланысты.
ЗАТТАР ЖӘНЕ ЭНЕРГИЯ АЛМАСУЫ.
Заттар алмасуы – бұл ағзаның тіршілігі үшін қажетті заттар мен энергия алмасуын қамтамасыз ететін ағзадағы химиялық реакциялардың жиыны. Заттар алмасуын келесі 3 этапқа бөледі: 1 - ағзаға заттардың түсуі; 2 - аралық алмасу немесе метаболизм; 3 - соңғы өнімдердің шығарылуы.
Ағзаға заттардың түсуі тыныс алу (оттегі), қоректену және асқорыту нәтижелерінде өтеді. Тағам құрамында түскен белоктар, майлар, көмірсулар асқорыту жолы ферменттерінің әсерінен қанға оңай сіңірілетін қарапайым құрам бөліктеріне (аминоқышқылдар, май қышқылдары және моносахаридтер) ыдырайды.
Тағам құрамында түсетін қосылыстар метаболизмнің субстраттары деп аталады.
Метаболизм (зат алмасуы) – бұл химиялық реакциялардың жиыны болып табылады. Метаболизм қарама қарсы бағыттағы екі фазадан катаболизм және анаболизмнен тұрады.
Катаболизм – бұл күрделі заттардың қарапайым құрам бөліктеріне ыдарауы процесі. Катаболизм процесінде күрделі органикалық молекулалар соңғы өнімдер СО2, Н2О және мочевинаға дейін ыдырайды. Катаболизм реакциялары энергия бөлініп жүретін болғандықтан экзергоникалық болады.
Анаболизм қарапайым заттардан күрделі қосылыстардың синтезделуі процесі. Анаболизм реакциялары энергия қабылдау арқылы жүретіндіктен эндергоникалық болады.
Амфиболизм – бұл катаболизм мен анаболизмнің аралығындағы фаза. Ол бір заттың ыдырауында басқа заттың синтезделуі қосарланып жүретін процесс.
Метаболиттік цикл – бұл осы метаболиттік жолдағы соңғы өнімдердің бірінің осы процеске бастапқы қосылыс ретінде қосылуы.
Метаболиттік жол - бұл ағзадағы белгілі бір заттың химиялық реакцияларының кезектескен реті мен сипаттамасы. Метаболизм процессінде түзілген аралық өнімдер метаболиттер деп аталады, ал метаболиттік жолдағы соңғы қосылыс – соңғы өнім деп аталады.
Метаболизмнің интенсивтілігі жасушаның қандай да бір затқа немесе энергияға қажеттілігімен айқындалады және келесі төрт жолмен реттеледі:
1) Белгілі бір метаболиттік жолдың реакцияларының қосынды жылдамдығы бұл жолдағы әрбір ферменттің концентрациясына, ортаның рН-мәніне, бұл жолдағы аралық өнімдердің жасушаішілік концентрациясына, кофактор және кофермент концентрацияларына тәуелді;
2) Метаболиттік жолдың бастапқы және соңғы этаптарын катализдейтін реттеуші (аллостерлік) ферменттердің активтілігіне байланысты;
3) Қандай да бір реакцияға қатысушы ферменттің синтезделу жылдамдығын айқындаушы генетикалық бақылау бойынша;
4) Гормондық реттелу. Кейбір гормондар метаболиттік жолдың ферменттерін активтендіруге немесе ингибирлеуге қабілетті.
Энергия алмасуында маңызды рольді АТФ АДФ + Фк циклі атқарады. АТФ молекуласында үш макроэргиялық байланыс болады. АТФ-тің АДФ пен Н3РО4-ке гидролиттік ыдырауында макроэргиялық байланыстан 7,3 ккал /моль энергия бөлінеді. Ағзада энергия АТФ күйінде аккумуляцияланады және оның АДФ пен фосфор қышқылынан түзілуінде соншалықты энергия (7,3 ккал /моль) қабылданады. АТФ молекуласының макроэргиялық байланыстарына қажетті энергия катаболизм процесінде бөлінеді. Ағзада АТФ энергиясы келесі 5 жұмысқа жұмсалады: 1. механикалық жұмыс; 2. тасымалдану жұмысы; 3. химиялық жұмыс (синтез); 4. электрлік жұмыс; 5. жылу түзілуі.
Қалыпты жағдайда, адам тәулігіне орта есеппен 27 моль оттегіні қабылдайды. Оның негізгі бөлігі (25 моль) тыныс алу тізбегінде АТФ синтезі үшін жұмсалады. Сондықтан тәулік сайын 125 моль немесе 62 кг АТФ синтезделеді. Бірақ, бүкіл ағзадағы АТФ массасы небары 20-30 г. Бұл әрбір АТФ молекуласының бір тәулікте 2500 рет синтезделіп және сонша рет энергия беру үшін гидролизденетінін көрсетеді. Бұл АТФ АДФ + Фк циклінің интенсивтілігін көрсетеді.
АТФ энергиясы жұмсалатын негізгі процестер:
1. Механикалық жұмыс, бұл бұлшықеттердің жиырылуы мен босаңсуының реакциялары.
2. Тасымалдану жұмысы-негізінен заттардың жасуша мембранасы арқылы активті тасымалдануы АТФ 30%-ті Na/K –АТФ-аза қызметі үшін жұмсалады.
3. Химиялық жұмыс – бұл ағзадағы синтез және молекулаішілік изомерлену реакциялары.
4. Электрлік жұмыс – бұл жүйке импульстерін беру жұмыстары.
5. Жылу түзілу жұмысы – бұл ағза ферменттерінің оптимальды қызметі үшін қажетті температура мәнін тұрақты ұстау.