Динамика изменения количественного состава летучих галогенсодержащих органических соединений (лгс)

Показатели, мкг/л	Природная вода	Вода после первичного хлорирования и коагулирования	Вода питьевая	ПДКпо СанПиН
Метилхлорид	н/о	н/о	20
Хлороформ	н/о	35	115-	200
Четыреххлористый углерод	н/о	5	8	6
Дибромхлорметан	н/о	3	3
Бромдихлорметан	н/о	15	10
1,2-диххлорэтан	5	5	5
Трихлорэтан	20	10	10	10,0
Тетрахлорэтан	6	6	7	0,2 200
1,2-Дихлорэтан	120	100	60
1,1,2,2-Тетрахлорэтан	45	35	30
Хлорбензол	40	50	35	0,02 20
Сумма ЛГС	242	235	308

Примечание: Первичное хлорирование воды осуществлялось дозами 3,5-4,0 мг/л, вторичное – дозами 1,2-0,8 мг/л, доза коагулянта составляла 30-40 мг/л

Также на действующих водопроводных станциях проводились исследования динамики изменения некоторых соединений, относящихся к группе тригалогенметанов (хлороформа, четыреххлористого углерода, дихлорэтана и др.) по ступеням очистки. Как показали результаты исследований, приведенные в табл. 3, наиболее часто в хлорированной воде обнаруживаются в концентрациях превышающих ПДК четыреххлористый углерод и хлороформ, обладающие канцерогенностью и мутагенностью. По мере извлечения из воды органических загрязнений снижается и содержание этих хлорорганических соединений. Однако обеспечить их нормативные концентрации после всего цикла водообработки на традиционных сооружениях не всегда удается.

Таблица 3

Динамика изменения концентраций хлорорганических соединений в воде по тракту ее обработки

Водоисточники	Точки отбора проб		Хлороформ, мкг/л		Четырех-хлористый углерод, мкг/л	Дихлор бром-метан, мкг/л			Хлор дибром-метан, мкг/л		Хлор этан, мкг/л
р.Волга (г.Саратов)	исх.вода после I хл. РЧВ		25,3 190,9 71,0		4,0 158,0 80,0
р.Волга (г.Самара)	исх.вода после I хл. РЧВ		1 12,9 38,5		0,5 6,7	0,1 17,5
р.Днепр (г.Запорожье)	исх.вода после I хл. РЧВ		59,2 152,6 50,1		146,0 1030,0 180,0						н/о 177,0 124,0
р.Днепр (г. Днепропетровск)	исх.вода после I хл. послеИ хл. РЧВ		2,7 3,1 10,2 3,2		11 12,9 18,1 18,6						н/о н/о 0,4 6,6
Октябрьское вдхр. (г.Николаев)	исх.вода после I хл. РЧВ		14,6 90 198		1,42 3,2 7,1
Р-Дон (г,Ростов-на-Дону)	исх.вода после I хл. РЧВ		180/1069 275 82		1,0 24
р.Вологда (г.Вологда)	исх.вода после I хл. РЧВ		8,9 114,0 83,1		1,5 4,45 4,45						н/о 5,94 5,94
р.Кама (г.Пермь)	исх.вода после I хл. РЧВ		0,1 2,3 20,3		0,2 .0,1 0,2	0,1 2,5 8,3			0,1 0,1 0,1		20
р.Кинель (г.Кинель)	исх.вода после I хл.		8,4 73,0		3,0 2,5	12,0 76,2			10,1 44,8
вдхр. (г.Жигулевск)	исх.вода после I хл. РЧВ		0,1 44,0 53,5		0,1 0,1 0,1	0,1 6,5 7,5			0,1 1,0 1,0
ПДК по СанПиН 2.1.4.1074-01		200		6			30	30		200

Примечание: Первичное хлорирование воды осуществлялось дозами 2,0-5,3 мг/л, вторичное • дозами 1,2-0,8 мг/л

Было экспериментально установлено (д.т.н. Егоров А.И. и др.), что для предотвращения повышения токсичности воды из-за образования тригало-генометанов при ее хлорировании необходимо осуществлять преамонизацию с дозой 12люмини 20-30% по весу от весового расхода активного хлора. Так, при наличии в исходной воде дихлорбромметана (СНС1₂Вг) – до 1,6 мкг/л и дибромхлорметана (СНС1Вг₂) -0,5 мкг/л после хлорирования их количество в воде возросло соответственно до 26,7 мкг/л и 20 мкг/л, а хлэроформа (СНС1₃) – от 0 до 23 мкг/л. При хлорировании с преамонизацией речной воды этот процесс практически исключается или сводится к минимуму. Доочистка фильтрата после традиционной реагентной обработки воды в отстойниках и скорых фильтрах с последующей сорбцией на активных углях БАУ или АГ-3 позволяет снизить содержание тригалогенметанов в воде в ~ 12-15 раз.

Реагентная обработка поверхностных вод с целью их осветления и обесцвечивания, основанная на введении растворов коагулянтов, является неотъемлемой частью технологического процесса очистки воды на существующих сооружениях. При водоподготовке в качестве коагулянта наиболее часто используется очищенный сернокислый глинозем, обладающий повышенной чувствительностью к температуре и рН очищаемой воды и образующий в результате реакции гидролиза рыхлые частицы гидроокиси алюминия. В последние годы все большее применение находит оксихлорид 12люминия.

В зимнее время при низких температурах воды (менее 4°С), вследствие снижения вязкости воды и повышения гидратации частиц гидроокиси алюминия, наблюдается замедление процессов хлопьеобразования и осаждения скоагулированной взвеси. Особо остро проблема «вялого» протекания процесса коагуляции возникает при обработке цветных и высокоцветных вод рек и водоемов, характеризующихся наличием устойчивых органических комплексов, незначительным содержанием взвешенных веществ, недостаточным щелочным резервом и длительными периодами низких температур (до 6-7 месяцев в году).

Коагуляционная обработка таких вод и вод, содержащих электрокинетически устойчивые коллоидные примеси, приводит к перерасходу реагента, увеличению гидравлической нагрузки на очистные сооружения и, зачастую, к увеличению концентрации остаточного алюминия в питьевой воде, нормируемого по санитарно-токсикологическому показателю вредности до 0,5 мг/л (табл. 4).

Таблица 4