- •Планета и человечество в процессе большого взрыва (трансдисциплинарное исследование)
- •22 Марта 2013 года
- •Введение
- •Различия представлений о начале Вселенной в современной физике и в трансдисциплинарности-4
- •Преобразование потенции Большого Взрыва в моделях трансдисциплинарности-4
- •Человек как естественное продолжение химической эволюции
- •Первый (фиолетовый) период преобразования потенции Большого Взрыва. Период неорганической природы (от элементарных частиц до простых многоклеточных организмов)
- •Первый временной цикл (фиолетового) периода
- •Второй временной цикл (фиолетового) периода
- •Третий временной цикл (фиолетового) периода
- •Четвёртый временной цикл (фиолетового) периода
- •Второй (красный) период преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля. Период органической природы (от простых многоклеточных организмов к обезьянообразным приматам)
- •Первый временной цикл (красного) периода
- •Второй временной цикл (красного) периода
- •Третий временной цикл (красного) периода
- •Четвёртый временной цикл (красного) периода
- •"Великие вымирания" второго периода преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля
- •Третий (оранжевый) период преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля. Период человекообразных обезьян Первый временной цикл (оранжевого) периода
- •Второй временной цикл (оранжевого) периода
- •Третий временной цикл (оранжевого) периода
- •Четвёртый временной цикл (оранжевого) периода
- •Четвёртый (желтый) период преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля. Период общего вида Homo (Человека) Первый временной цикл (желтого) периода
- •Второй временной цикл (желтого) периода
- •Третий временной цикл (желтого) периода
- •Четвёртый временной цикл (желтого) периода
- •Пятый (зелёный) период преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля. Период общего вида Homo sapiens (Человека разумного) Первый временной цикл (зелёного) периода
- •Второй временной цикл (зелёного) периода
- •Третий временной цикл (зелёного) периода
- •Четвёртый временной цикл (зелёного) периода
- •Шестой период преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля. Период общего вида Homo sapientissimus (Человека подлинно разумного)
- •Первый временной цикл (голубого) периода. Homo sedentarius (Человек осёдлый)
- •Второй временной цикл (голубого) периода. Homo socialis (Человек социальный)
- •Третий временной цикл (голубого) периода. Homo humanus (Человек гуманистический)
- •Четвёртый временной цикл (голубого) периода. Нomo liberalis (Человек либеральный)
- •Седьмой (синий) период преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля. Период общего вида Homo idealis (Человека идеального)
- •Первый временной цикл (синего) периода. Homo justus (Человек справедливый)
- •Второй временной цикл (синего) периода. Homo conscientis (Человек совестливый)
- •Третий временной цикл (синего) периода. Homo benemorius (Человек добродетельный)
- •Четвёртый временной цикл (синего) периода. Homo nobilis (Человек благородный)
- •Восьмой (фиолетовый) период преобразования потенции Большого Взрыва на планете Земля. Период общего вида Homo ultimus (Человека последнего)
- •Расширенный прогноз развития Нomo liberalis (Человека либерального) с 2016-го по 2688 год
- •"Великие массовые вымирания" Нomo liberalis (Человека либерального)
- •"Среднелиберальное великое вымирание" (с 2100-го по 2156 год)
- •"Вялотекущее раннелиберальное вымирание"
- •"Позднелиберальное великое вымирание" (с 2548-го по 2604 год)
- •Заключительные положения трансдисциплинарного исследования
- •Литература:
Четвёртый временной цикл (фиолетового) периода
Около 2 млрд лет назад, а точнее – 1 879 048 192 лет назад, начался четвёртый, заключительный, временной цикл (фиолетового) периода (рис.3). Этот временной цикл ознаменовался началом функционирования нового вида клеток – эукариот. Для простоты изложения материала будем называть эукариотические клетки – ядерными клетками. Появлению этих клеток способствовали не только коренные изменения внешней среды. Отличия ядерных клеток наводят на мысль, что "материальные пространства", отображающие собой планетарное вещество, настолько преобразовали свою потенцию в безъядерных клетках, что позволили проявиться этому новому виду "объектовых пространств".
Во-первых, объём ядерной клетки стал в 10 000 раз больше, чем объём безъядерной клетки [28]. Увеличение объёма "объектового пространства" свидетельствует о наличии в нём множества новых пространственных фрагментов, отвечающих за формирование и поддерживания новых функциональных предрасположенностей, требующих своей реализации.
Во-вторых, чтобы обеспечить энергетическую поддержку процессов в этих пространственных фрагментах, основные спирали "объектового пространства" ядерной клетки должны были усложнить результаты резонанса с внешней средой. Для этого половина от общего числа спиралей пространства должны были изменить свой "шаг". Начиная с этого времени совершенствование механизма преобразования потенции ядерных клеток и многоклеточных организмов шло в направлении уменьшения величины угла ∟А и увеличения величины угла ∟В (рис.4в). Изменение величин этих углов позволили качественно разделить содержание резонанса. В итоге усложнился не только результат резонанса, но и усилились возможности механизма ядерной клетки оценивать своё состояние и принимать решение на его сохранение при изменении внешних условий. Этими возможностями не обладали безъядерные клетки. Но, для того чтобы продолжить своё существование в новых условиях, эти клетки адаптировались к "объектовым пространствам" ядерных клеток. Так, например, в "объектовом пространстве" ядерной клетки можно различить сразу несколько видов безъядерных клеток, которые получили в нём свои новые функциональные предназначения. Так, митохондрии произошли от альфа-протеобактерий (аэробных бактерий), пластиды – от цианобактерий, а основа клетки – цитоплазма – от какой-то архебактерии [29].
Важнейшее отличие ядерных клеток от безъядерных клеток состоит в более совершенной системе регуляции генома. К ней относится появление клеточного ядра, которое отделило область хранения, считывания и репликации (самовосстановления) генетической информации от области активного метаболизма (от цитоплазмы) и, главное, обеспечило регуляцию синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы и посттранскрипционных модификаций РНК [30]. Появление клеточного ядра свидетельствует о формировании собственной информационной среды в рамках объектового пространства ядерной клетки. Эту среду воспроизводит шарообразная модель информационной "единицы порядка", которая предусматривает существование так называемого внутрилежащего информационного поля, ответственного за параметры регуляции генома [31]. Кроме того, эффективность слаженной работы всех составляющих ядерной клетки обусловило соответствие её формы структуре и конструкции её собственного "объектового пространства". Благодаря этому резко возросла приспособляемость ядерных одноклеточных организмов, их способность адаптироваться к меняющимся условиям без внесения наследственных изменений в геном, т.е. оставаясь "самими собой". С этого момента рост приспособляемости, устойчивости живых организмов стал основным законом биологической эволюции [32].
Поглощение безъядерных клеток ядерной клеткой могло закончиться двумя результатами. Если поглощаемая безъядерная клетка резонировала с энергией, генерируемой пространственными спиралями ядерной клетки, то она включалась в общий процесс преобразования потенции в роли её органеллы и получала новую функцию и смысл существования. Так произошло, в частности, с митохондриями, которые стали собственными энергетическими станциями ядерных клеток [33]. Основная функция митохондрий – окисление органических соединений и использование освобождающейся при их распаде энергии в синтезе молекул АТФ (универсального источника энергии для всех биохимических процессов, протекающих в живых системах). Если резонанса не происходило, то безъядерная клетка, а затем и другие виды клеток, использовались ядерной клеткой как продукт питания. Именно в силу этого обстоятельства среди ядерных клеток возникли хищники, для которых необходимость синтезировать энергию из солнечного света отпала. Они стали использовать готовую энергию такого происхождения, расщепляя (переваривая) другие клетки.
Усложнение "объектового пространства" ядерной клетки, механизма оценки внутреннего состояния и принятия решения на сохранение этого состояния при изменении условий внешней среды, вызвало необходимость записывать, сохранять и передавать новым клеткам параметры такого пространства и устройство такого механизма. Для этих целей в ядерной клетке произошло преобразование кольцевой ДНК безъядерных клеток в линейную ДНК. А уже из линейных ДНК начали формироваться хромосомы, которые своей геометрической конструкцией смогли обеспечить резонанс с конструкцией пространственных спиралей новых "объектовых пространств" ядерных клеток. Этот резонанс обеспечил устойчивость самой ДНК, а также способность хромосом активировать деление ядерной клетки по завершении преобразования потенции её "объектового пространства".
Роль "единиц" наследственной информации ядерной клетки играют "материальные пространства" вещества хромосом (гены), которые также закончили преобразование собственной потенции. Можно предположить, что они играют ту же роль, которую играют нейтроны в ядре тяжелых химических элементов, – позволяют сосуществовать общевидовой и индивидуальной наследственной информации в клеточном ядре. Перейдя в новую клетку, а точнее, объединившись с её новым "объектовым пространством", эта информация прежде всего прилагает усилия для того, чтобы настроить взаимодействие его фрагментарной структуры и силовой конструкции (рис.4а,б,в). Тем самым виды ядерных клеток не только сохраняются, но и развиваются.
Таким образом, появление ядерной клетки с началом четвёртого, заключительного временного цикла первого (фиолетового) периода стало вторым по значимости (после безъядерной клетки) событием химической и биологической эволюции.
