«Летучие» яды

216. Является хорошим растворителем, используется при производстве бездымного пороха, искусственного шелка. Это вещество:

1. Ацетон

2. метиловый спирт

3. хлоралгидрат

4. дихлорэтан

5.этиленгликоль

216. При отравлении этиловым спиртом на исследование берут:

1. 20 мл крови

2. 100 мл мочи

3.1/3 мозга

4. легкие

5. 100 г мышечной ткани

219. Реакции, использующиеся для определения этанола в выдыхаемом воздухе:

1. гидролиза

2. Фудживара

3. Цинке

4. Мохова-Шинкаренко

5. образования йодоформа

219. Какие компоненты входят в состав индикаторной трубки при проведении реакции Мохова-Шинкаренко:

1. пористый силикагель

2. уксусная кислота

3. оксид марганца (IV)

4. концентрированная азотная кислота

5. перманганат калия

221. Первый дистиллят собирают в колбу, содержащую:

     1. раствор серной кислоты

     2. раствор гидроксида аммония

3. раствор гидроксида натрия

4. раствор уксусной кислоты

5. раствор гидроксида кальция

222. Реакция отщепления органически связанного хлора не проводится при обычных условиях при малых количествах:

     1. СНСl₃

     2. ССl₄

3. СН₂С1-СН₂С1

4. ССl₃СН(ОН)₂

5. ССl₃-СНO*2Н₂O

223. Соединение, которое не дает реакции с резорцином в щелочной среде:

     1. Хлороформ

     2. хлоралгидрат

     3. четыреххлористый углерод

     4. формальдегид

5. Дихлорэтан

223. На положительный результат реакции образования изонитрила указывает:

     1. образование белого осадка

     2. образование кирпично-красного осадка

     3. выделение бурых паров

4. неприятный специфический запах

5. появление желтой окраски

225. Около 10% принятого алкоголя в неизменном виде выделяется в основном:

1. с мочой

2. с калом

3. со слезной жидкостью

4. с потом

5. со слюной

225. Реакция с фуксинсернистой кислотой специфична на формальдегид при:

1. рН = 3 и появлении окраски через 20-25 мин.

2. рН > 7 и появлении окраски через 30 мин.

3. рН = 0,7 и появлении окраски через 10-15 мин.

4. рН > 7 и появлении окраски через 10-15 мин.

5. рН = 5 и появлении окраски через 30 мин.

227. Доказательство наличия метилового спирта в дистилляте проводят при помощи всех реакций, кроме:

     1. образования метилсалицилата

     2. с резорцином в щелочной среде

     3. с хромотроповой кислотой

     4. с фуксинсернистой кислотой

5. образования йодоформа

227. При длительном отсутствии осадка берлинской лазури:

     1. прибавляют раствор хлорида железа (III)

     2. прибавляют кислоту до слабокислой реакции на лакмус

     3. нагревают смесь на пламени газовой горелки

4. прибавляют раствор хлорида бария

5. вводят дополнительно сульфат железа (II)

229. Щелочной раствор цианидов в реакции образования Fe ₄[Fe (СN₆]₃ подкисляют для:

     1. предотвращения потери синильной кислоты

     2. ускорения образования осадка берлинской лазури

3. избежания разложения Fе₄[Fе(СN)₆]₃

4. образования гидроксидов железа (П) и (III)

5. вытеснения НСN из цианидов

230. Из ниже перечисленных реакций наиболее специфичными на этиловый спирт являются реакции:

1. образования йодоформа

2. окисления

3. образования ацетальдегида

4. образования сложных эфиров

5. эфира с салициловой кислотой

230. Для отличия метилового спирта от этилового можно использовать реакцию:

1. образования эфира с уксусной кислотой

2. образования эфира с бензоилхлоридом и нитропруссидом натрия

3. окисления этилового спирта и обнаружение его с морфолином и нитропруссидом натрия

4. окисления перманганатом калия

5. окисления бихроматом калия

232. Укажите объемный метод количественного определения фенола при малых количествах его:

     1. весовой в виде трибромфенола

     2. фотометрический с хлоридом железа (III)

     3. фотометрический по индофенолу

     4. объемный - иодометрический

5. объемный - бромат-бромидный

233) Укажите метод количественного определения фенола при больших количествах его:

1. весовой в виде трибромфенола

2. фотометрический с хлоридом железа (III)

3. фотометрический по индофенолу

4. объемный - иодометрический

5. объемный - бромат-бромидный

234) При выполнении реакции отщепления органически связанного хлора проводят контрольный опыт для:

1. установления чистоты дистиллированной воды

2. установления чистоты алкоголята натрия

3. установления чистоты дистиллированной воды и КОН

4. установления чистоты раствора нитрата серебра

5. установления чистоты раствора гидроксида натрия

235) Для доказательства хлороформа в биообъекте можно применить реакцию реактивом:

1. Фелинга

2. Миллона

3. Несслера

4. Марки

5. Фреде

236) Для отличия хлоралгидрата от хлороформа используют реакцию:

1. Фудживара

2. с резорцином

3. отщепления органически связанного хлора

4. с реактивом Фелинга

5. с реактивом Несслера

237. Укажите области применения четыреххлористого углерода:

     1. в сельском хозяйстве в качестве гербицида

     2. в медицине для консервирования трупов

3. для огнетушения при пожарах

1. 4. при получении редкоземельных металлов

2. 5. для дезинфекции

238. Укажите "летучие" ядовитые альдегиды и кетоны, имеющие токсикологическое значение:

формальдегид, бутаналь

2. метаналь, диметилкетон

3. ацетон, пропаналь

4. бутанон, метаналь

5. формальдегид, ацетальдегид

238. Токсичность синильной кислоты обусловлена:

1. быстрым проникновением в организм

2. превращением в организме в муравьиную кислоту

3. гидролизом

4. присутствием изоцианистой кислоты

5. превращением в роданиды

240. Превращение цианида калия в токсичное соединение при хранении без особых предосторожностей, объясняется:

     1. КСN НСl 2Н₂О—> КС1 НСООН NН₃

     2. КСN 3Н₂О —> КОН НСООН NН₃

     3. летучестью цианида калия

4. КСN СО₂ Н₂О —> КНСО₃ НСN

5. растворимостью при действии влаги воздуха

240. Колбу для перегонки нагревают на кипящей водяной бане с целью:

     1. ускорения перегонки

     2. разделения азеотропных смесей

3. уменьшения возможности конденсации водяного пара

4. ускорения образования азеотропных смесей

5. быстрого окисления некоторых летучих ядов

242. Объект перед началом перегонки с водяным паром, подкисляют:

     1. соляной кислотой

     2. азотной кислотой

     3. молочной кислотой

     4. серной кислотой концентрированной

5. щавелевой кислотой

242. При подкислении объекта минеральной кислотой синильная кислота претерпевает следующие превращения:

1. HCN RCHO —> RCHOHCN

2. НСN 2Н₂О —> НСООН NН₃

3. НСN S —> НСNS

4. НСN Н₂О —> НСНО NH₄

5. НСN 2Н₂О —> Н₃СОН NH4OН

242. Этапы определения этанола методом ГЖХ:

     1. Заполнение колонки агар-агаром

     2. обработка полученных данных

     3. подготовка хроматограммы

4. переведение спиртов в алкилнитриты

5. выписывание хроматограммы

242. ССl₃СООН при газохроматографическом определении спиртов в биообъекте:

     1. нейтрализует соли биогенных элементов

     2. образует эфиры со спиртами

     3. выделяет спирты из биообъекта

4. вытесняет НNО₂ из NaNO₂

5. Переводит белки в газообразное состояние

242. Перегонкой с водяным паром изолируют из объектов исследования вещества:

     1. растворимые в воде

     2. подвергшиеся воздействию ферментов

     3. 3. разлагающиеся при собственной температуре кипения

        4. имеющие низкие температуры кипения

        5. из гнилостного биоматериала

247. В ХТА и СХА метод фракционной перегонки дистиллята применяется:

     1. для перевода токсичных веществ в осадок

2. для концентрирования токсичных веществ в дистиллятах

3. для получения многокомпонентных смесей

4. в случае образования азеотропных смесей

5. для обогащения конденсата низ ко кипящими компонентами

248. Разделение азеотропных смесей можно улучшить:

1. путем перегонки при пониженном давлении

2. путем перегонки с добавлением метилового спирта

3. путем перегонки с добавлением муравьиного альдегида

4. путем перегонки с добавлением металлической ртути

5. дробной перегонкой

248. Абсолютный этиловый спирт можно получить путем перегонки:

1. в равновесии

2. дифференциальной

3. с добавлением металлического натрия к 96% спирту

4. с добавлением ртути к азеотропной смеси

5. простой перегонкой

250. Методика изолирования летучих ядов зависит от:

1. характера объектов исследования

2. требований следственных органов

3. подкисления исследуемого объекта

4. подщелачивания дистиллята

5. концентрации токсичного вещества

250. Подкисление биообъекта минеральной кислотой:

1. необходимо в случае отравления ФОС

2. вызывает обугливание его

3. необходимо в случае отравления синильной кислотой:

4. необходимо в случае отравления метиловым спиртом:

5. необходимо в случае отравления фенолом:

252. Тетраэтил свинец:

     1. выделяют настаиванием с водой

2.его дистиллят собирают в раствор йода

3. изолирует из биообъекта диализом

4. изолирует из биообъекта подкислением щавелевой кислотой

5. его дистиллят собирают в насыщенный раствор углекислого газа

253. Путем настаивания с органическими растворителями изолируют:

1. тетраэтилсвинец из пищевых продуктов растительного происхождения

2. фенол из биообъекта

3. этиленгликоль по спецзаданию

4. тетраэтилсвинец из окружающего воздуха

5. лекарственные яды

253. При СХИ на этиленгликоль:

1. используют бензол как селективный переносчик его

2. используют этанол как селективный переносчик его

3. используют хлороформ как селективный переносчик его

4. используют воду как селективный переносчик его

5. используют эфир как селективный переносчик его

253. При изолировании этиленгликоля из биообъекта берут:

1. 10 мл раствора щавелевой кислоты

2. 5 г дихромата калия

3. 50 мл бензола

4. 5 г хлорида натрия

5. 1 г хлорида бария

256. Направленный ХТА на конкретное вещество проводится по:

     1. желанию родственников потерпевшего

     2. просьбе знакомых потерпевшего

3. свидетельским показаниям

4. требованию участкового полицейского

5постановлению следственных органов

257. При отрицательном результате, каких реакций дальнейшее исследование на галогенопроизводные углеводородов не проводят:

с реактивом Несслера

2. получения изонитрила

3. отщепление органически связанного хлора

4. с резорцином в щелочной среде

5. с реактивом Фелинга

257. ХТА дистиллята на формальдегид проводят:

1. до исследования на цианиды

2. после исследования на метанол

3. после исследования на этанол

4. до исследования на метанол

5. до исследования на галогенопроизводные углеводородов

259. Заключение об отравлении формальдегидом дают на основании положительных результатов реакции с:

1. запаха формальдегида

2. хромотроповой кислотой

3. периодатом калия

4. п-диметиламинобензальдегидом

5. омнопоном и концентрированной серной кислотой

259. Окрашенные продукты с хлоридом железа (III) образуют:

1. уксусный эфир

2. салициловая кислота

3. соляная кислота

4. бензойная кислота

5. все карбоновые кислоты

259. Обнаружению фенола с FеСl₃ мешают:

1.эфир

2. спирт

3. кислота уксусная

4. вода