139. В основе реакций образования таллейохина и эритрохинина лежит:

     1. Восстановление

     2. Гидролиз

3. окисление

4.присоединение

4. отщепление

140) Метод, позволяющий выделить из биообъектов максимальное количество алкалоидов:

1. Васильевой

2. Стаса-Отто

3. Швайковой

4. Крамаренко

5.Валова

141. Более быстрым, доступным и дешевым для изолирования алкалоидов является метод,

1. Крамаренко

2. Груц-Харди

3. Стаса Отто

4. Валова

5. Поповой

142) При выделении барбитуратов методом Валова, очистку вытяжки проводят:

1. фильтрованием в кислой среде

2. центрифугированием в кислой среде

3. вольфраматом натрия в кислой среде

4. вольфраматом натрия в щелочной среде

5. вольфраматом натрия в нейтральной среде

143. Для барбитала, выделенного из биообъекта, характерна реакция с:

1. гидроксидом натрия

2. солью кобальта

3. меднопиридиновым комплексом

4. образования аммиака

5. реактивом Марки

144) Для обнаружения теобромина, выделенного из биообъекта, характерна реакция:

1. образования мурексида

2. с солью Рейнеке

3. выделение аммиака при добавлении щелочи

4. с реактивом Драгендорфа

5. с пикриновой кислотой

145. Насыщение водной вытяжки, полученной по методу Крамаренко, сульфатом аммония проводят для:

1. очистки от жиров

2. переведения алкалоидов в соли

3. повышения степени экстракции алкалоидов

4. переведения алкалоидов в соли

5. получения нейтральной среды

146) Судебный химик проводит исследование остатка на производные пиридина и пиперидина в том случае, когда он:

1. кристаллический

2. маслянистый и имеет своеобразный запах

3. неокрашенный

4. окрашенный

5. аморфный

147. Очистка хлороформного извлечения для обнаружения достаточных количеств барбитуратов может проводится:

1.фильтрованием

2. центрифугированием

3. растворением в воде

4. осаждением белковых веществ

5. Методом ТСХ

148) Укажите на производные каких алкалоидов проводится исследование, остаток после выпаривания хлороформа жирный, со своеобразным запахом:

1. тропана

2. пурина

3. бензилизохинолина

4. пиридина и пиперидина

5. изохинолина

149. Морфин и кодеин можно разделить путем растворения в:

1. серной кислоте

2. уксусной кислоте

3. щелочи

4. хлороформе

5. соляной кислоте

149. Главный алкалоид раувольфии змеиной, имеющий токсикологическое значение:

1. стрихнин

2. резерпин

3. бруцин

4. наркотин

5. платифиллин

149. При испытании на лягушках кониин действует:

1. атропиноподобно

2. подобно анестетикам

3. курареподобно

4. как снотворное

5. возбуждающе на ЦНС

149. Характерным свойством солей хинина является их способность флюоресцировать:

1. красным цветом

2. зеленым цветом

3. желтым цветом

4. малиновым цветом

5. голубым цветом

153. Широкое применение нашел анабазин в качестве:

1. противоглистного

2. антисептика

3. растворителя

4. инсектицида

5. жаропонижающего

154. Появление поноса, желтухи, выпадение волос, свидетельствуют об отравлении:

1. никотином

2. атропином

3. анабазином

4. хлороформом

5. этанолом

155. Чувствительными к кокаину являются все реактивы, кроме:

1. реактива Марки

2.реактива Драгендорфа

3.реактива Бушарда

4.фосфорно-вольфрамовой кислоты

5.фосфорно-молибденовой кислоты

156. Микрокристаллические реакции, которыми определяют наличие барбитала в хлороформных остатках, полученных из биообъекта:

1. с уксусной кислотой

2. с конц.соляной кислотой в смеси с метиловым спиртом

3. с раствором метилового спирта

4. с щелочным раствором соли кобальта

5. с реактивом хлорцинкйод

157. СХИ на производные пиридина и пипиредина проводится если хлороформный остаток:

1. кристаллический

2. хорошо растворим в воде

3. маслообразная жидкость

4. хорошо растворим в щелочах

5. имеет фиолетовую окраску

158. Наиболее чувствительный метод количественного определения барбитуратов, выделенных из биообъекта:

1. колориметрический

2. нефелометрический

3. спектрофотометрический

4. аргентометрический

5. полярографический

159. Щелочь, которой подщелачивается извлечение при выделении алкалоидов по методу Крамаренко:

1. гидроксид натрия

2. гидроксид аммония

3. карбонат калия

4. карбонат натрия

5. гидроксид калия

159. Для очистки кислого хлороформного извлечения более приемлемым является:

1. центрифугирование

2. хроматографирование

3. экстрагирование при рН=3

4. фильтрование

5. применение электролитов

159. Подкисленным спиртом из биообъекта можно изолировать:

1.хлороформ, хлоралгидрат

2.соединение мышьяка

3.соляную и азотную кислоты

4. антипирин и атропин

5. серную и уксусную кислоты

162. Обнаружение кофеина, выделенного из биообъекта,проводят:

1. с бромной водой

2. по температуре плавления

3. реакцией образования мурексида

4. реакцией с раствором гидроксида натрия

5. с реактивом Вагнера

163. При СХЭ для обнаружения антипирина применяется реакция с:

1. азотной кислотой

2. серной кислотой

3. хлоридом железа (Ш)

4. реактивом Фреде

5. пикриновой кислотой

164. Реакция, применяемая для анализа морфина, выделенного из биообъекта:

1.с реактивом Драгендорфа

2.с пикриновой кислотой

3.с реактивом Вагнера

4. с реактивом Марки

5. с соляной кислотой

164. Выделение алкалоидов из биообъекта подвергшегося гнилостным изменениям проводят методом:

1. Васильевой

2. перегонки с водяным паром

3. Крамаренко

4. Поповой

5. Стаса-Отто

164. Для доказательства папаверина, выделенного из биообъекта, применяют реакцию окрашивания с:

1. платинохлористоводородной кислотой

1. 2. с пергидролем

3. пикриновой кислотой

2. 4. раствором йода в йодиде калия

5. реактивом Марки

164. Для доказательства хинина в ХТА применяют:

1. реактив Марки

2. реактив Драгендорфа

3. Реактив Зонненшейна

4. реакцию образования таллейохина

5. реакцию образованию мурексида

164. В судебно-химической практике для количественного определения морфина применяют:

1. колориметрический метод

2. броматометрический метод

3. метод нейтрализации

4. весовой метод

5. метод неводного титрования

169. Реактив, с которым кокаин, выделенный из биообъекта, дает красно-фиолетовые прямоугольные и квадратные пластинки:

1.

4. С₂H₅0Н —> С₂H ₆ 2

1. HCN RCHO —> RCHOHCN 11

2. К₂СuРb(NО₂)₆ 20

3.ддт 21

5. изменении рН как в сторону кислотности, так и в сторону щелочности

189. Метод Поповой В.И. отличается от других тем, что он основан на:

1. выделении лекарственных ядов из биоматериала подкисленной водой

2. изолировании барбитуратов водой, подкисленной соляной кислотой

3. очистке вытяжек методом хроматографии в тонком слое сорбента

4. очистке вытяжек методом гель-хроматографии

5. изолировании барбитуратов подщелоченной водой

189. С целью очистки вытяжек от примесей в модифицированном методе Васильевой А.А. не используют:

1. процеживание через небольшой ватный тампон

2. фильтрование

3. экстрагирование при рН 2,5-3,0

4. экстрагирование при рН 8,5-9,0

5. реэкстрагирование

189. Токсичные вещества и их метаболиты, образовавшиеся в печени:

1. поступают с желчью только в кровь

2. выделяются из организма только с калом

3. поступив с желчью в кишечник, могут снова всасываться в кровь

4. выделяются из организма только почками

4. не могут снова всасываться в кровь

189. Легкими не выделяются из организма:

1. оксид углерода

2. ацетон

3. бензин

4. хлорпроизводные углеводородов

5. цианиды

193. Что общего между кодеином и гексаметилентетрамином:

1. обладают антибактериальной активностью

2. применяются при заболевании мочевых путей

3. являются противогриппозными средствами

4. образуют метаболит формальдегид

5. относятся к группе лекарственных ядов

193. Лекарственные яды:

1. изолируются из биообъектов подщелоченной водой

2. все экстрагируются в изоэлектрической точке

3. экстрагируется только при рН<7

4. экстрагируется только при рН>7

5. в большинстве случаев хорошо растворимы в подкисленном спирте