3. Амины

4. Альдегиды

5. сложные эфиры

502. Метилированию в организме не подвергаются:

1. фенолы

2. Амины

3. тиолы

4. сложные эфиры

5. гистамин

502. К реакциям детоксикации относятся:

1. реакции аутолиза

2. реакции второй фазы метаболизма

3. реакции третьей фазы биотрансформации

4. реакции четвертой фазы биотрансформации

5. реакции пептизации

502. Основным фактором, способствующим отравлению, является:

1. способность ядовитого вещества связываться с белками крови

2. способность яда образовывать токсичные метаболиты

3. способность яда выводиться в неизмененном состоянии

4. концентрация в биосредах

5. прием яда в сочетании с алкоголем

502. Расширение зрачков, часто сохраняющееся даже после смерти, характерно для:

1. хинина

2. атропина

3. никотина

4. ареколина

5. стрихнина

502. 2-амино-5-хлор-бензофенон является продуктом метаболизма следующего соединения:

1. аминазина

2. барбамила

3. оксазепама

4. элениума

5. барбитала

502. 2-амино-5-нитро-бензофенон является продуктом метаболизма следующего соединения:

1. аминазина

2.барбамила

3. оксазепама

4. нитрозепама

5. барбитала

«Летучие» яды

502. С какими алкалоидами формальдегид образует окрашенный продукт:

1. пуриновыми

2. тропановыми

3. опийными

4. индоловыми

5. хинолиновыми

502. Ацетон:

1. вызывает внезапные острые отравления путем его вдыхания

2. его запах похож на запах этилового спирта

3. не вызывает внезапные острые отравления путем его вдыхания

4. в качестве его селективного переносчика используется бензол

5. для его определения используют 5 колб Дрексслера

502. Объект исследования при дистилляции с водяным паром подкисляют до рН:

1. 4-5

2. 2-2,5

3. 3-4

4. 1-2

5. 5-6

502. Реакцию образования изонитрила дает следующее соединение:

1. CH`3OH

2. CF`4

3. CH`2Cl-CH`2Cl

4. CH`2O

5. CCl`3-CHO*2H`2O

502. Азеотропная смесь - это однородная смесь двух жидкостей, состав которой:

1. легко регулировать

2. легко разделяется при фильтрации через фильтровальную бумагу

3. при дистилляции вначале меняется, а затем не меняется

4. кипит в широком диапазоне температур температуре

5. при дистилляции не изменяется

502. В токсикокинетике этанола выделяют следующие фазы распределения:

1. резорбция

2. метаболизм

3. опьянение

4. биотрансформация

5. выделение с выдыхаемым воздухом

502. В среднем период элиминации этанола составляет:

1. 3 дня

2. 2 дня

3. 5 дней

4. 4 дня

5. 6 дней

502. Для доказательства фенола в биообъекте проводят реакцию:

1. образования индофенола

2. образования гидрохинона

3. образования хингидрона

4. с фурфуролом

5. с реактивом Несслера

502. Для доказательства фенола в биообъекте проводят реакцию:

1. образования гидрохинона

2. образования фенолята

3. с реактивом Несслера

4. Фудживара

5. с хлоридом железа (III)

502. Укажите все возможные комплексы фенола с хлоридом железа (III):

1. C`6H`5OFeC1, (C`6H`5O)`2FeC1, (C`6H`5O)`3Fe

2. C`6H`5OFeC1`2, (C`6H`5O)`2Fe, (C`6H`5O)`3Fe

3. C`6H`5OFeC1`2, (C`6H`5O)`2FeC1, (C`6H`5O)`3Fe

4. C`6H`5OH x FeC1`3, (C`6H`5O)`2FeC1, (C`6H`5O)`3Fe

5. (C`6H`5O) x FeC1`2, (C`6H`5O)`2FeC1, (C`6H`5O)`3FeC1`3

502. Специфический запах имеет продукт реакции хлороформа:

1. со щелочным раствором резорцина

2. со спиртовым раствором щелочи

3. с реактивом Майера

4. с реактивом Фелинга

5. со спиртовым раствором щелочи анилин

502. Реактив Фелинга восстанавливается хлороформом и при этом образуется:

1. хлорид натрия

2. изонитрил

3. глютаконовый альдегид

4. соль муравьиной кислоты

5. оксид меди (I) и оксид углерода (IV)

502. Хлоралгидрат изолируют из биообъекта:

1. дистилляцией с водяным паром

2. диализом

3. подкисленной водой

4. минерализацией

5. подкисленным спиртом

502. Укажите реакцию, имеющую отрицательное судебно-химическое значение, для доказательства четыреххлористого углерода:

1. с хлоридом железа (Ш)

2. с реактивом Миллона

3. образования изонитрила

4. с реактивом Несслера

5. образования осадка AgCI

502. Для доказательства четыреххлористого углерода в биообъекте применяется реакция:

1. с реактивом Миллона

2. с реактивом Несслера

3. с реактивом Фелинга

4. Фудживара

5. образования индофенола

502. Укажите реакцию окрашивания, применяемую для доказательства четыреххлористого углерода в биообъекте:

1. с щелочным раствором резорцина

2. отщепления органически связанного хлора

3. образования индофенола

4. с реактивом Миллона

5. с реактивом Фелинга

502. Метаболиты четыреххлористого углерода, образующиеся в организме:

1. хлороформ и оксид углерода (IV)

2. дихлорметанол и этиленгликоль

3. хлороформ и муравьиная кислота

4. хлороформ и формальдегид

5. трихлорметанол

502. Гликозид амигдалин под влиянием фермента эмульсина расщепляется на:

1. глюкозу и синильную кислоту

2. глюкозу и бензальдегид

3. глюкозу, бензальдегид и синильную кислоту

4. бензальдегид и синильную кислоту

5. бензальдегид, синильную кислоту и формальдегид

502. Под влиянием фермента роданазы в организме образуется метаболит синильной кислоты:

1. роданид

2. феррифероцианид

3. амигдалин

4. серин

5. дициан

502. В медицине применяются:

1. Hg(CN)`2 и Hg(CN)`2xHgO

2. Hg(CN)`2xHgO и цианплав

3. Hg(CN)`2 и Hg(CN)`2xH`2O

4. Циклоны (В,С) и Hg(CN)`2xHgO

5. Циклоны (В,С) и Hg(CN)`2

502. Прибор для дистилляции с водяным паром, применяемый в лабораториях ХТИ состоит из:

1. парообразователя, колбы для перегонки, холодильника, приемника

2. колбы для перегонки, холодильника, приемника

3. парообразователя, холодильника, приемника и водяной бани приемника

4. парообразователя, колбы для перегонки, водяной бани, холодильника и приемника

5. парообразователя, колбы для перегонки и водяной бани

502. "Летучие" яды из биологических объектов изолируют:

1. подкисленным спиртом

2. подкисленной водой

3. минерализацией

4. диализом

5. дистилляцией с водяным паром

502. Целью подкисления объекта, перед перегонкой с водяным паром, является:

1. перевод солей некоторых ядов в летучие соединения

2. нейтрализация щелочей имеющихся в объекте

3. проведение гидролиза некоторых сложных эфиров

4. перевод жидких алкалоидов в нелетучие соли

5. разрушение биообъектов

502. Дистиллят на "летучие" яды (исключая HCN) собирают в объеме:

1. 75 мл

2. 20 мл

3. по 15 мл две порции

4. по 25 мл две порции

5. по 50 мл две порции

502. Фракционная перегонка в ХТА применяется для:

1. выделения из дистиллята отдельных веществ, их очистки и концентрирования

2. очистки вытяжки из биологического материала

3. выделения из крови или мочи некоторых веществ

4. выделения веществ из хлороформного извлечения

5. концентрирования веществ в кислой спиртовой вытяжке

502. Синильная кислота встречается в природе в составе:

1. гликозидов: самбунигрин, пруназин, лиманарин

2. алкалоидов: секуринин, триходесмин, кокаин

3. аминокислот: цистеин, триптофан, серин

4. сложных жирных эфиров

5. кумаринов

502. При газохроматографическом определении спирты переводят в алкилнитриты т.к.:

1. спирты резко отличаются друг от друга по температуре кипения

2. при этом смесь спиртов лучше разделяется

3. у алкилнитритов температуры кипения ниже температуры спиртов

4. спирты имеют довольно низкие температуры кипения

5. спирты имеют незначительное время удерживания

502. Методом перегонки с водяным паром изолируют:

1. угарный газ

2. синильную кислоту

3. минеральные кислоты

4. барбитуровую кислоту