1. Растворимости в липидах

2. времени соприкосновения с кожей

3. длительности контакта

4. способности образовывать комплексы с белками кожи

5. растворимости в воде

502. Укажите общеалкалоидные осадительные реактивы:

1. Марме

2. Фреде

3. Грисса

4. Эрдмана

5. Нимана

Лекарственные яды.

502. При окислении никотина азотной кислотой образуется:

1. метанол

2. никотиновая кислота

3. Пиридин

4. уксусная кислота

5. бензойная кислота

502. Никотин образует с водой:

1. кристаллогидрат

2. суспензию

3. азеотропную смесь

4. никотиновую кислоту

5. гетерогенную смесь

502. Никотин, выделенный из биообъекта, дает реакцию окрашивания:

1. с солью диазония

2. реактивом Марки

3. с бромцианом

4. в пикриновой кислотой

5. с реактивом Драгендорфа

502. К группе общеалкалоидных осадительных реактивов не относится:

1. Марме

2. Драгендорфа

3. Грисса

4. Бушарда

5. Майера

502. Модифицированным реактивом Драгендорфа можно обнаружить соединения:

1. имеющие в структуре вторичный и третичный атом азота

2. соединения фтора

3. производные пиразолона

4. производные барбитуровой кислоты

5. органические препараты ртути

502. Результат предварительного хроматографического исследования подтверждается:

1. реакциями окрашивания

2. реакциями осаждения

3. микрокристаллоскопическими реакциями

4. УФ-спектрофотометрией

5. Только спектрофлюориметрией

502. Производные 1,4-бенздиазепина имеют полосу поглощения в области:

1. 200 - 215 нм

2. 340 - 360 нм

3. 350 - 390 нм

4. 450 - 490 нм

5. 590 - 630 нм

502. Области спектра, соответствующие возбуждению ароматических хромофоров производных 1,4-бенздиазепина:

1. 100 - 120 нм

2. 220 - 240 нм

3. 290 - 330 нм

4. 340 - 360 нм

5. 350 - 390 нм

502. При кислотном гидролизе производных 1,4-бенздиазепина образуется:

1. бензойная кислота

2. соль аминокислоты

3. глицин

4. промежуточное соединение, из которого образуются аминохинолины

5. бензидин

502. При щелочном гидролизе производных 1,4-бенздиазепина образуются:

1. производные глицина

2. производные амидов

3. промежуточное соединение, из которого образуются аминобензофеноны

4. промежуточное соединение, из которого образуются аминохинолины

5. аминохинолин

502. При острых отравлениях (без смертельного исхода) производными 1,4-бенздиазепина объектами исследования могут быть:

1. смыв с кожных покровов

2. биологические жидкости

3. трубчатые кости

4. желудок с содержимым

5. ткани органов

502. Для обнаружения аминазина, выделенного из биообъекта, применяется:

1. Реактив Вагнера;

2. Пикриновая кислота;

3. Реактив Марки;

4. Уксусная кислота;

5. Муравьиная кислота;

502. Метод электродиализа в судебно-химической практике рекомендован для изолирования:

1. Морфина

2. Кодеина

3. Хинина

4. Стрихнина

5. Атропина

502. Спиртовые извлечения при методе Стаса-Отто отфильтровывают, сгущают на водяной бане при температуре:

1. выше 10⁰-15⁰

2. выше 35⁰ - 40⁰

3. Не выше 40⁰

4. Выше 50⁰

5. Выше 100⁰

502. Дихлорофос является производным:

1. Карбаминовой кислоты

2. Дитиофосфорной кислоты

3. Тиокарбаминовой кислоты

4. Фенола

5. Хлорсодержащих производных алкилфосфорной кислоты

502. Карбофос является производным:

1. Карбаминовой кислоты

2. Дитиофосфорной кислоты

3. Хлорорганических соединений

4. Фенола

5. Тиофосфорной кислоты

502. Методы токсикологической химии не включают:

1. качественное определение выделенных соединений

2. изолирование т.в.в. из биологического материала

3. разделение т.в.в. и объекта исследования друг от друга

4. очистку выделенных веществ из т.в.в

5. количественное определение выделенных соединений

502. Фенацетин является производным:

1. пара-аминобензойной кислоты

2. салициловой кислоты

3. пара-аминофенола

4. анилина

5. сульфаниловой кислоты

502. Для обнаружения фенацетина в ХТА используется реакция:

1. с хлорцинкиодом

2. с реактивом Несслера

3. мурексидная проба

4. с медноиодидным комплексом

5. омыления

502. Ядовитые свойства фенацетина обусловлены переходом его в:

1. фенетидин

2. парааминофенол

3. фенол

4. азокраситель