
- •1. Предмет генетики и его место в системе биологических наук. Понятие о наследственности и изменчивости. Методы генетики.
- •13. Моногибридное скре-щивание. Закон единооб-разия гибридов первого поколения. Доминант-ность и рецессивност. Кодоминантность. Ал-лельное состояние гена.
- •18.Триплоиды.Особенности мейоза. Способы получения,использования автополиплоидов в селекции растений.
- •19.Дигибридное и полигибридное скрещивания. Закон независимого наследования генов.
- •20.Нескрещиваемость видов, её причины и методы преодоления. Значение работ и.В.Мичурина для теории и практики отдаленной гибридизации.
- •21.Спорогенез и гаметогенез у растений. Двойное оплодотворение. Апомиксис,его типы и спользование.
- •22.Физические мутагены. Действие ионизирующей радиации на живые организмы. Зависимость частоты мутаций от дозы облучения.
- •24.Представление о популяции. Популяц структура вида. Попул как единица микроэволюц процесса.
- •25.Наследование признаков при взаимодействии генов. Комплементарность.
- •26.Гетерозис,его типы. Теории гетерозиса. Перспективы закрепления гетерозиса путем создания генетич. Нерасщепления системы.
- •36.Генетические параметры, характеризующие популяцию. Понятие частот генов и генотипов.
- •43.Полимерия. Особенности наследования количественных признаков. Трансгрессии.
- •50)Индуцированный мутагенез. Понятие о мутагенах и их классификация. Использование искусственного мутагенеза в селекции растений.
- •51)Особенности и значение гибридологического метода. Понятие о генотипе и фенотипе. Реципрокные, возвратные и анализирующие скрещивания.
- •52)Наследственная изменчивость, её типы. Комбинационная изменчивость, механизмы её возникновения, роль в эволюции и селекции.
- •53)Пластидная наследственность. Исследования пестролистности у растений. Митохондриальная наследственность.
- •54)Механизм изменения числа хромосом. Колхицин и его использование для получения полиплоидов.
- •55)Дрозофила как объект генетических исследований. Доказательства участия хромосом в передаче наследственной информации. Опыт Моргана.
- •56) Получение и использование ржано-пшеничных гибридов Triticale
- •58) Предмутационные изменения хромосом. Репарация повреждений генетического материала.
54)Механизм изменения числа хромосом. Колхицин и его использование для получения полиплоидов.
Изменение числа хромосом в клетке означает изменение генома. (Поэтому такие изменения часто называют геномными мутациями.) Известны различные цитогенетические феномены, связанные с изменением числа хромосом.
1 Полиплоидия – это цитогенетический феномен, связанный с увеличением геномного числа (числа геномов в клетке).
2 Автополиплоидия представляет собой многократное повторение одного и того же генома, или основного числа хромосом (х)
3 Аллополиплоидия представляет собой многократное повторение двух и более разных гаплоидных хромосомных наборов, которые обозначаются разными символами.
4 Анеуплоидия (гетерополиплоидия) – это изменение числа хромосом в клетках, некратное основному хромосомному числу.
5 Гаплоидия- это уменьшение числа хромосом в соматических клетках до основного числа
Колхици́н — алкалоид трополонового ряда, основной представитель семейства колхициновых алкалоидов (гомоморфинанов)
Популярный мутаген. Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком тубулином, образующим микротрубочки, и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии метафазы. Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения полиплоидных форм растений и кариотипирования.
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные химеры. Однако в процессе онтогенеза миксоплоидных растений, мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание».
C 1970-х годов используется в селекции фаленопсисов и других орхидных.
55)Дрозофила как объект генетических исследований. Доказательства участия хромосом в передаче наследственной информации. Опыт Моргана.
Потомучто она обладает небольшие размеры, короткий жизненный цикл и простота культивирования позволили использовать ряд видов дрозофил как модельные объекты генетических исследований (D. melanogaster, D. simulans, D. mercatorum, и другие). В настоящее время полностью прочитаны геномы 12 видов дрозофил.
Drosophila melanogaster — наиболее важный для научных исследований вид дрозофил. Широко используется в научных целях начиная с работ Томаса Ханта Моргана по генетике пола и хромосомной теории наследственности. Важными характеристиками D. melanogasterкак модельного объекта является малое число хромосом (2n = 8), наличие политенных хромосом в ряде органов (например, слюнных железах личинки) и большое разнообразие видимых проявлений мутаций. В настоящее время D. melanogaster — один из наиболее изученных видов живых организмов. Её геном полностью отсеквенирован. D. melanogaster используется для исследования взаимодействия генов, генетики развития, оценки негативных эффектов медицинских препаратов и поллютантов.
Томас Морган 1911г. доказал хромосом, как основного субстрата наследственности 1) наличия в них основной части клеточной ДНК 90% 2) способность хромосом к самоудвоению на основе редупликации ДНК. 3)способность равномеро распределяться при деление 4) Видовое постоянство хромосом 5) соотношение количества хромосом в половых и соматических клеткахÞ видовое постоянство численности т.е. генетическая стабильность вида.
Морган занялся изучением мутаций — наследуемых изменений тех или иных признаков организма.
Морган проводил свои опыты на дрозофилах, мелких плодовых мушках. С его легкой руки они стали излюбленным объектом генетических исследований в сотнях лабораторий.
Многообразие мутаций позволило Моргану приступить к генетическим опытам. Прежде всего, он доказал, что гены, находящиеся в одной хромосоме, передаются при скрещиваниях совместно, т. е. сцеплены друг с другом. Одна группа сцепления генов расположена в одной хромосоме. Веское подтверждение гипотезы о сцеплении генов в хромосомах Морган получил также при изучении так называемого сцепленного с полом наследования.
Определив, что ген окраски глаз дрозофилы локализован в Х-хромосоме, и проследив за поведением генов в потомстве определенных самцов и самок, Морган и его сотрудники получили убедительное подтверждение предположения о сцеплении генов.