40. Электрофизиологические особенности скелетной мышечной ткани:

а) величина мембранного потенциал покоя составляет -90 мВ (в связи с хорошей проницаемостью мембраны для ионов хлора)

б) длительность пика потенциала действия составляет 1-3 мс

в) скорость распространения возбуждения по волокнам мышечной ткани составляет 2-10 см/с

г) скорость распространения возбуждения по волокнам мышечной ткани составляет 3-5 м/с

д) величина мембранного потенциал покоя составляет от -30 до -70 мВ (мембрана большинства волокон этой ткани в покое сравнительно хорошо проницаема для натрия)

е) длительность пика потенциала действия составляет от 5-80 мс (для пикоподобных потенциалов) до 30-500 мс (для платообразных потенциалов)

ж) благодаря щелевым контактам возможно проведение нервного импульса от одного волокна этой ткани к другому.

41. Электрофизиологические особенности гладкой мышечной ткани:

а) величина мембранного потенциал покоя составляет -90 мВ (в связи с хорошей проницаемостью мембраны для ионов хлора)

б) длительность пика потенциала действия составляет 1-3 мс

в) скорость распространения возбуждения по волокнам мышечной ткани составляет 2-10 см/с

г) скорость распространения возбуждения по волокнам мышечной ткани составляет 3-5 м/с

д) величина мембранного потенциал покоя составляет от -30 до -70 мВ (мембрана большинства волокон этой ткани в покое сравнительно хорошо проницаема для натрия)

е) длительность пика потенциала действия составляет от 5-80 мс (для пикоподобных потенциалов) до 30-500 мс (для платообразных потенциалов)

ж) благодаря щелевым контактам возможно проведение нервного импульса от одного волокна этой ткани к другому

з) часть волокон этой ткани обладают способностью к автоматии

и) фаза деполяризации потенциала действия в волокнах этой ткани обусловлена потенциалзависимым входящим кальциевым током.

42. Какие из предложенных положений правой колонки правильно характеризуют режимы работы скелетных мышц, представленные в левой колонке:

1) изотоническое сокращение а) мышца, сокращаясь, изменяет свою длину,

но напряжение в ней остается постоянным

2) изометрическое сокращение б) мышца, сокращаясь, первоначально развивает

напряжение, не укорачиваясь до тех пор, пока это

3) ауксотоническое сокращение напряжение не уравновесит внешнюю нагрузку,

а затем начинает укорачиваться и поднимать груз

в) сокращение, при котором мышца укоротиться не может,

но при сокращении развивает определенное напряжение

43. Повышение уровня теплопродукции скелетной мышцы в момент ее сокращения связано со следующими процессами:

а) интенсификацией активного ионного транспорта – работы Na⁺/К⁺-насоса плазматической мембраны и Са²⁺-насоса мембран саркоплазматического ретикулума

б) выделением тепла вследствие "гребковых" движений миозиновых головок при мышечном сокращении

в) усилением синтеза белков в мышечном волокне

г) пассивным транспортом кальция из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму

д) образованием тепла в результате гидролиза АТФ миозиновыми головками после каждого цикла их работы.

44. Повышенный относительно состояния покоя уровень теплопродукции скелетной мышцы в первые минуты после мышечного сокращения обусловлен:

а) интенсификацией процессов, обеспечивающих ресинтез АТФ, затраченной в период возбуждения, последующего сокращения и расслабления мышцы

б) усилением пассивного транспорта кальция из саркоплазматического ретикулума в саркоплазму

в) образованием тепла в результате гидролиза АТФ миозиновыми головками после каждого цикла их работы.

45. Какие из предложенных положений правой колонки правильно характеризуют фазы начальной теплопродукции скелетной мышцы, представленные в левой колонке:

1) Тепло активации а) освобождается в латентный период сокращения

б) высвобождается в период расслабления мышцы

2) Тепло укорочения в) выделяется в момент собственно фазы укорочения

г) освобождается с момента окончания полного

3) Тепло расслабления расслабления мышцы

д) во многом обусловлено интенсификацией работы

Na⁺/К⁺-насоса плазматической мембраны

е) отчасти обусловлено выделением тепла вследствие

"гребковых" движений миозиновых головок при

мышечном сокращении

ж) отчасти обусловлено образованием тепла в

результате гидролиза АТФ миозиновыми головками

после каждого цикла их работы

з) во многом обусловлено интенсификацией работы

Са²⁺-насоса мембран саркоплазматического ретикулума.