Подраздел: Биохимия

Задание {{663}} ТЗ 663 Тема 1-11-0

Для протекания этого процесса организму человека не являются необходимыми специфические затраты химической энергии:

+ выполнения механической работы

- выполнения осмотической работы

- выполнения электрической работы

- минимализации темпов прироста собственной энтропии

- максимилизации темпов прироста собственной энтропии

Задание {{664}} ТЗ 664 Тема 1-11-0

Часть освобождаемой в организме человека энергии рассеивается в виде так называемых тепловых потерь организма:

+ это бесполезно потерянная энергия

- она необходима для поддержания гомеостаза

- она может быть трансформирована в химическую энергию

- она может быть использована для выполнения механической работы

- она может быть использована для выполнения осмотической работы

Задание {{665}} ТЗ 665 Тема 1-11-0

Эффективность применения экзогенной АТФ как лекарственного препарата обусловлена наличием в ней:

- макроэргической связи

- фосфора как элемента

+ рибозы как моносахарида

- рибозилфосфата

- аденина как пуринового основания

Задание {{666}} ТЗ 666 Тема 1-11-0

Основное количество энергии в организме освобождается при распаде (катаболизме) субстратов:

- в желудочно-кишечном тракте

+ в сыворотке крови

- в лизосомах

- в цитозоле

- в митохондриях

Задание {{667}} ТЗ 667 Тема 1-11-0

ТИД - теплопродукция, индуцированная диетой (вызванная приемом пищи), наиболее высока при:

- белковой диете

+ потреблении моно- и дисахаридов

- потреблении крахмалсодержащих продуктов

- потреблении жиров

- сбалансированной диете

Задание {{668}} ТЗ 668 Тема 1-11-0

К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится:

- метионин

+ лизин

- триптофан

- фенилаланин

- аспарагин

Задание {{669}} ТЗ 669 Тема 1-11-0

К заменимым аминокислотам относится:

- глютамин

- лейцин

+ изолейцин

- треонин

- валин

Задание {{670}} ТЗ 670 Тема 1-11-0

К полунезаменимым аминокислотам относят:

- гистидин

- валин

- фенилаланин

+ метионин

- серин

Задание {{671}} ТЗ 671 Тема 1-11-0

К полунезаменимым аминокислотам относят:

+ глютамин

- аргинин

- аспарагиновую кислоту

- триптофан

- глицин

Задание {{672}} ТЗ 672 Тема 1-11-0

Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени:

- никак не влияет на азотистый баланс

- вызывает аминоацидурию

+ поддерживает положительный азотистый баланс

- поддерживает нулевой азотистый баланс

- приводит к отрицательному азотистому балансу

Задание {{673}} ТЗ 673 Тема 1-11-0

К аминоацидопатиям не относится:

- цистинурия

- фенилкетонурия

- глюкозурия

- лизинурия

+ гистидинурия

Задание {{674}} ТЗ 674 Тема 1-11-0

Явление аминоацидурии не вызвано этой причиной:

- повышение концентрации аминокислот(ы) в крови выше максимальных возможностей почечной реабсорбции

+ недостаточный синтез антидиуретического гормона в организме

- конкурентное ингибирование одной аминокислотой реабсорбции и метаболизма других

- дефект транспортного рецептора или сопряженного с ним энергетического процесса в почечных канальцах

- дефект апикальной мембраны клеток почечного эпителия

Задание {{675}} ТЗ 675 Тема 1-11-0

К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:

+ фенилкетонурия

- тирозинозы

- индиканурия

- альбинизм

- алкаптонурия

Задание {{676}} ТЗ 676 Тема 1-11-0

Болезнь <кленового сиропа> не наблюдается при нарушениях обмена:

- триптофана

- лейцина

- разветвленных кетокислот

+ изолейцина

- валина

Задание {{677}} ТЗ 677 Тема 1-11-0

Алкаптонурия - аутосомно-рецессивная болезнь, вызванная нарушениями обмена аминокислот:

- триптофана и гистидина

- фенилаланина и тирозина

- метионина и цистеина

- пролина и гидроксипролина

+ лейцина и изолейцина

Задание {{678}} ТЗ 678 Тема 1-11-0

С дефектом какой из ферментных систем не связан лейциноз - болезнь <кленового сиропа> (разветвленно-цепочечная кетонурия)

- 2-оксо-3-метилвалератдегидрогеназы

- 2-оксо-4-метилвалератдегидрогеназы

+ 2-оксоглутаратдегидрогеназы

- 2-оксоизовалератдегидрогеназы

- изовалерил-СоА-дегидрогеназы

Задание {{679}} ТЗ 679 Тема 1-11-0

К наиболее важным этиологическим факторам вторичных гипопротеинемий не относятся:

- пищевая белковая недостаточность

- нарушения поступления аминокислот из кишечника при адекватной диете

- печеночная недостаточность

+ протеинурии

- наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных белков

Задание {{680}} ТЗ 680 Тема 1-11-0

Почечные механизмы протеинурий не связаны с:

+ повышенной проницаемостью поврежденного клубочкового фильтра

- пониженной реабсорбцией белка в проксимальных канальцах почки

- недостаточным синтезом антидиуретического гормона

- увеличением выделения белка эпителием канальцев

- хроническими иммунопатологическими поражениями почек

Задание {{681}} ТЗ 681 Тема 1-11-0

К остаточному азоту сыворотки крови не относится:

- азот мочевины и аммонийных солей

+ азот аминокислот и пептидов

- азот белков сыворотки крови

- азот креатина и креатинина

- азот индикана и мочевой кислоты

Задание {{682}} ТЗ 682 Тема 1-11-0

Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:

- N-ацетилглутаматсинтетазы

- уреазы

- митохондриальной карбамоилфосфатсинтетазы

- митохондриальной орнитин-карбамоил-трансферазы

+ аргиназы

Задание {{683}} ТЗ 683 Тема 1-11-0

Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:

- цитоплазматической аргинин-сукцинатсинтетазы

- цитоплазматической аргинин-сукцинатлиазы

+ глютаминазы

- аргиназы

- L-орнитин-2-оксо-ацилтрансферазы (транспортер орнитина в митохондриях)

Задание {{684}} ТЗ 684 Тема 1-11-0

Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при нарушении обмена:

- пролина

+ гистидина

- тирозина

- триптофана

- лейцина

Задание {{685}} ТЗ 685 Тема 1-11-0

Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при:

+ гиповитаминозе С

- гипервитаминозе D

- гиповитаминозе А

- гиповитаминозе В1

- гиповитаминозе В6

Задание {{686}} ТЗ 686 Тема 1-11-0

Креатинурия, как правило, не наблюдается:

- у новорожденных

- при ожирении

- у беременных женщин

+ при мышечной атрофии

- при голодании

Задание {{687}} ТЗ 687 Тема 1-11-0

Креатинурия, как правило, не наблюдается:

- при гипертиреозе

- при сахарном диабете 1 типа

+ при акромегалии

- у астеников

- у атлетов

Задание {{688}} ТЗ 688 Тема 1-11-0

Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:

- аденина

- гуанина

- триптофана

+ ксантина

- гипоксантина

Задание {{689}} ТЗ 689 Тема 1-11-0

Гиперурикемия не наблюдается у людей при:

- дефиците фермента глюкозо-6-фосфатазы

- повышенной активности фермента амидо-фосфорибозилтранс-феразы

- дефиците фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы

+ дефиците фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы

- повышенной активности фермента рибозофосфат-пирофосфат-киназы

Задание {{690}} ТЗ 690 Тема 1-11-0

Гиперурикемия не наблюдается у больных при:

+ подагре

- болезни Леша-Нихена

- болезни <кленового сиропа>

- болезни Дауна

- болезни Гирке

Задание {{691}} ТЗ 691 Тема 1-11-0

Содержание мочевой кислоты в плазме крови выходит за рамки нормы у людей при концентрации:

- 0,125 мМ/л

+ 0,4 мМ/л

- 0,9 мМ/л

- 0,45 мМ/л

- 0,3 мМ/л

Задание {{692}} ТЗ 692 Тема 1-11-0

Оротатацидурия в основном наблюдается у больных:

- при нарушениях обмена пуринов

- при нарушениях катаболизма аминокислот

+ при нарушениях обмена пиримидинов

- при нарушениях обмена липидов

- при нарушении распада гема

Задание {{693}} ТЗ 693 Тема 1-11-0

Оротатацидурия не связана с дефектом фермента:

- оротат-фосфорибозилтрансферазы

- оротидин-5-фосфат-декарбоксилазы

- рибозофосфат-пирофосфаткиназы

- орнитин-карбамоилтрансферазы

+ пиримидин-5-нуклеотидазы

Задание {{694}} ТЗ 694 Тема 1-11-0

Липиды - большая группа веществ биологического происхождения, для которых не характерно:

- нерастворимость в воде

- растворимость в органических растворителях

+ наличие в молекуле высших алкильных радикалов

- наличие в молекуле большого количества гидрофильных группировок

- наличие в молекуле большого количества гидрофобных группировок

Задание {{695}} ТЗ 695 Тема 1-11-0

Липидам в организме, как правило, не свойственна:

- резервно-энергетическая функция

- мембранообразующая функция

- иммунорегуляторная функция

- регуляторно-сигнальная функция

+ рецепторно-посредническая функция

Задание {{696}} ТЗ 696 Тема 1-11-0

Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человекa:

- алкогольдегидрогеназа

- монооксигеназа (цитохром Р-450)

- каталаза

+ уридилилтрансфераза

- альдегиддегидрогеназа

Задание {{697}} ТЗ 697 Тема 1-11-0

Авидин обладает высоким сродством к биотину и ингибирует биотиновые ферменты Какие процессы блокируются при добавлении авидина к гомогенату клеток

- глюкоза превращается в пируват

- пируват превращается в лактат

+ оксалоацетат превращается в глюкозу

- пируват превращается в оксалоацетат

- глюкоза превращается в рибозо-5-фосфат

Задание {{698}} ТЗ 698 Тема 1-11-0

Наследственная гликогеновая болезнь характеризуется повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени При оральном введении фруктозы в крови не выявлено повышения концентрации глюкозы Это позволяет предположить, что болезнь связана с отсутствием:

- фруктокиназы

- глюкокиназы

- глюкозо-6-фосфатазы

+ фосфоглюкомутазы

- гликогенфосфорилазы

Задание {{699}} ТЗ 699 Тема 1-11-0

Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:

- солей неорганических катионов

- высокомолекулярных комплексов с липопротеинами

+ комплексов с водорастворимыми полисахаридами

- комплекса с альбуминами

- водорастворимых холинсодержащих производных

Задание {{700}} ТЗ 700 Тема 1-11-0

Какие из перечисленных гормонов подвергаются превращению в цитозоле клеток-мишеней в более активную форму

- антидиуретический гормон

+ лютеинизирующий гормон

- трийодтиронин

- тестостерон

- адреналин

Задание {{701}} ТЗ 701 Тема 1-11-0

Основной путь образования глицеринового остова фосфолипидов включает:

- карбоксилирование ацетил-КоА

- фосфоролиз аккумулированных триглицеридов

- восстановление диоксиацетонфосфата

+ окисление глицеральдегид-3-фосфата

- карбоксилирование пирувата

Задание {{702}} ТЗ 702 Тема 1-11-0

Быстрое введение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:

+ лактацидозу

- кетоацидозу

- алкалозу

- усилению глюкогенеза

- усилению мобилизации гликогена

Задание {{703}} ТЗ 703 Тема 1-11-0

Для профилактики рака кишечника рекомендуется употреблять пищу, богатую растительными волокнами и бедную:

+ насыщенными жирными кислотами

- селеном

- сахарозой

- триптофаном

- лактозой

Задание {{704}} ТЗ 704 Тема 1-11-0

Нарушения метаболизма сфинголипидов при болезнях Тея-Сакса и Гоше вызываются:

- накоплением гликозаминогликанов

- снижением распада сфинголипидов

- снижением синтеза цереброзидов

+ увеличением синтеза цереброзидов

- нарушением регуляции биосинтеза ганглиозидов

Задание {{705}} ТЗ 705 Тема 1-11-0

На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы:

+ глюкогенеза

- анаэробного гликолиза

- аэробного гликолиза

- глюконеогенеза

- мобилизации гликогена

Задание {{706}} ТЗ 706 Тема 1-11-0

У спринтера, бегущего на 100 м, в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:

- окисления жирных кислот

+ мобилизации гликогена

- глюконеогенеза

- анаэробного гликогенолиза

- аэробного гликолиза

Задание {{707}} ТЗ 707 Тема 1-11-0

У больного с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы В моче обнаруживается галактоза Активность какого фермента нарушена

- фосфофруктокиназы

- фосфоманноизомеразы

+ галактозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы

- лактазы в слизистой оболочке кишечника

- мальтазы в слизистой оболочке кишечника

Задание {{708}} ТЗ 708 Тема 1-11-0

При галактоземии рекомендуется диета:

- с низким содержанием жиров

+ с низким содержанием лактозы

- с низким содержанием холестерина

- с низким содержанием сахарозы

- с высоким содержанием белков

Задание {{709}} ТЗ 709 Тема 1-11-0

У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови Каков возможный диагноз

- фенилпировиноградная кетонурия

- болезнь Гоше

+ болезнь бери-бери

- пеллагра

- цинга

Задание {{710}} ТЗ 710 Тема 1-11-0

Какое из перечисленных соединений является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина

- фосфатидилэтаноламин

- ацетилхолин

- глицерол-3-фосфат

- УДФ-глюкоза

+ ЦДФ-холин

Задание {{711}} ТЗ 711 Тема 1-11-0

Холестерин является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:

- хенодезоксихолевой кислоты

- 1,25-дигидроксихолекальциферола

- тестостерона

+ холецистокинина

- гликохолевой кислоты

Задание {{712}} ТЗ 712 Тема 1-11-0

Наследственная недостаточность фосфофруктокиназы характеризуется умеренной гемолитической анемией и миопатией Содержание какого из перечисленных метаболитов будет повышено

- 1,3-бисфосфоглицерат

- дигидроксиацетонфосфат

+ фруктозо-6-фосфат

- фруктозо-1,6-бисфосфат

- фосфоенолпируват

Задание {{713}} ТЗ 713 Тема 1-11-0

Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефицитом гексозаминидазы А К какому классу относится этот фермент, ответственный за деградацию ганглиозидов

- трансферазы

+ гидролазы

- лиазы

- лигазы

- оксидоредуктазы

Задание {{714}} ТЗ 714 Тема 1-11-0

К стеаторее может привести недостаток:

- желчных пигментов

+ солей желчных кислот

- билирубина

- пепсина

- амилазы

Задание {{715}} ТЗ 715 Тема 1-11-0

Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов Какой из перечисленных ферментов чувствителен к такому оксидативному стрессу

- алкогольдегидрогеназа

- карнитинацилтрансфераза

- цитратсинтаза

- глюкокиназа

+ глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

Задание {{716}} ТЗ 716 Тема 1-11-0

Болезнь Нимана-Пика обусловлена недостаточностью сфингомиелиназы К какому классу относится этот фермент

- оксидоредуктазы

- трансферазы

+ гидролазы

- лиазы

- лигазы

Задание {{717}} ТЗ 717 Тема 1-11-0

При действии какого фермента из фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилглицерол и инозитол-1,4,5-трифосфат

- фосфолипаза А-1

- фосфолипаза А-2

+ фосфолипаза С

- фосфолипаза D

- фосфорилаза

Задание {{718}} ТЗ 718 Тема 1-11-0

При болезни Тея-Сакса отмечена недостаточность гексозаминидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов Какова клеточная локализация этого фермента

- цитозоль

- эндоплазматический ретикулум

+ лизосомы

- митохондрии

- ядро

Задание {{719}} ТЗ 719 Тема 1-11-0

Какой из перечисленных ферментов относится к гидролазам

- альдолаза

- аминоацил-т-РНК-синтетаза

+ глюкозо-6-фосфатаза

- гликогенфосфорилаза

- гексокиназа

Задание {{720}} ТЗ 720 Тема 1-11-0

Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша Какова биохимическая роль фолата в метаболизме

+ перенос одноуглеродных группировок

- декарбоксилирование

- трансаминирование

- трансреаминирование

- антиоксидантные функции

Задание {{721}} ТЗ 721 Тема 1-11-0

Какое из этих соединений является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел

- фарнезилпирофосфат

+ 3-метил,3-окси-глутарил-КоА

- метилмалонил-КоА

- мевалонат

- сукцинил-КоА

Задание {{722}} ТЗ 722 Тема 1-11-0

Строгая вегетарианская диета может привести к:

- пеллагре

- болезни бери-бери

+ мегалобластической анемии

- цинге

- рахиту

Задание {{723}} ТЗ 723 Тема 1-11-0

В каких продуктах нет холестерина

- ветчина

- яйца

- сало

+ яблочный сок

- рыба

Задание {{724}} ТЗ 724 Тема 1-11-0

Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу

- аспарагин

- цистеин

- серин

+ триптоФан

- тирозин

Задание {{725}} ТЗ 725 Тема 1-11-0

При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, гипертриглицеридемию Дефицит какого фермента приводит к этой болезни

- альдолаза

- липаза

+ глюкозо-6-фосфатаза

- гликогенфосфорилаза

- гексокиназа

Задание {{726}} ТЗ 726 Тема 1-11-0

Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано:

- взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином

- активацией гормончувствительной липазы

+ реакцией 1,2-диацилглицерида с ацил-КоА

- взаимодействием 1,2-диацилглицерида с ЦДФ-холином

- реакцией пальмитоил-КоА с церамидом