1. емдәм

2. физикалық жүктеме

3. сульфанилмочеина препаратын

4. Бигуанидтер

5. диабет мектебінде оқыту

26. Қантты лиабетті науқастың кетоацидотикалық жағдайында енгізуді ұсынады:

1. аралас инсулиндер

2. қысқа әсерлі инсулин

3. орта ұзақтықтағы әсерлі инсулин

4. ұзақ әсерлі инсулин

5. өте ұзақ әсерлі инсулин

27. Диабетті нефропатияның негізгі патоморфологиялық өзгерістерін құрайды:

1. микроқантамырлардың интимасында атеросклерозды табақшалардың болуы

2. макро- және микроқантамырлардың дилятация және кеңеюі

3. кальций иондарының артық жиналуы

4. киста және псевдокиста құрамды фиброз

5. эпителий пролиферациясы және базальды мембрананың қалыңдауы

28. Қант диабетті науқастардың кетоацидотикалық команың дамуының ең күшті қозғаушы факторы болып табылады:

1. гепатобилиарлы патология

2. созылмалы жұқпалардың ошақтары

3. шылым тарту және токсикомания

4. хирургиялық араласулар

5. тағамды аллергия

29. Метоболикалық синдромның құрамына мынадан басқасының барлығы жатады:

1. ірі ошақты кардиосклероз

2. гиперинсулинемия

3. НТГ немесе 2 типті қантты диабет

4. дислипидемия және абдоминалды семіру

5. ЖИА және артериалды гипертензия

30. Қантты диабет кезінде жүрек-қантамыр жүйесінің жиі асқынуы болып табылады:

1. перикардит

2. жұқпалы-аллергиялық миокардит

3. митралды қақпақшаның жетіспеушілігі

4. бактериалды эндокардит

5. ЖИА

31. Диабетикалық кетоацидоздың патогенезінде жүргізуші фактор болып табылады:

1. тіндердің оттегілік ашығуы

2. гиперволемия

3. жасуша ішіндегі калий иондарының артық жиналуы

4. инсулин жетіспеушілігі және глюкагон гиперсекрециясы

5. гиперинсулинизм

32. Қант диабетінің кеш асқынулар генезіндегі жүргізуші мағынсында:

1. бүйрекүсті бездердің милы қабатының белсенденуі

2. гипоталамустың паравентрикулярлы ядрошықтардың жұмысының бұзылуы

3. аденогипофиз-эндокринді бездердің байланысының әлсіреуі

4. эндорфин бөлінуінің төмендеуі

5. ферментті емес гликирлеу және оксидативті стресс

33. 1 типті қант диабетті науқаста кенет коматозды жағдайының қысқа периодты қозумен қатар болуы мына команың болғанын айтады:

1. кетоацидотикалық

2. сүтқышқылды

3. гиперосмолярлы

4. бауырлық

5. гипогликемиялық

34. ДДҰ(ВОЗ) және IDF қант диабетті науқастарға жыл сайын микроальбуминге скрининг ұсынады:

1. 1 типті балаларға және 5 жылдан аса ұзақтықта ауыратындарға

2. 1 типті науқастардың барлығына аурудың манифестациясынан бастап

3. диабет науқасты тек балаларға

4. диабет науқасты тек ересектерге

5. ЖИА аралас диабетті науқастардың барлығына

35. Диабетикалық табан синдромының диагностикасында барлығы бар, мынадан басқа:

1. аяқтарды қарау

2. неврологиялық статусты бағалау

3. артериалды қанайналым жағдайын бағалау

4. тері биоптатын морфологиялық зерттеу

5. жараланған дефектті бактериологиялық зерттеу

36. Диабетикалық ангиопатияға жатады:

1. нефропатия

2. аяқ ангиопатиясы

3. перифериялық нейропатия

4. ретинопатия

5. кардиопатия

37. Қант диабетті науқастардың соқырлану себебі болу мүмкін:

1. көз торының қабықтанып түсуі

2. конъюнктивит

3. миопия

4. гиперметропия

5. астигматизм

38. Гипогликемиялық команы қоздырғыш фактор барлығы, мынадан басқасы:

1. тамақтанбау

2. инсулин артық дозасы

3. алкоголь қабылдау

4. гиподинамия

5. физикалық жүктеме

39. Кетоацидоз 2 клиникалық көріністерінің бірі болып табылады.

1. тартылулар

2. «жедел» іш

3. ерін когерулер

4. полиартрит

5. полисерозит

40. Гиперосмолярлы команың қауіп қатер факторы барлығы, мынадан басқасы:

1. құсу, іш өту

2. іш қату, метеоризм

3. диуретиктер қолдану

4. күйіктер

5. қанкетулер

41. Диабетикалық нефропатияның диагностикасына барлығы, мынадан басқасы:

1. микроальбуминемия

2. зәр тұнбасы (эритроцит, лейкоцит)

3. креатинин және қан сарысуындағы мочевина

4. түбекше фильтрациясының жылдамдығы(ТФЖ)

5. АҚ күнделікті өлшеу

42. Диабетикалық нейропатияның сенсорлы түріне көрсетілген бұзылыстардың барлық түрі жатады, мынадан басқасы:

1. вибрацилы

2. температуралы

3. ауру сезімді

4. тактильді

5. стимуляциялы

43. Қантты диабеттің көрсетілген жедел асқынулардың бір турі айқындалмаған:

1. кетоацидотикалық кома

2. Милық кома

3. Гипогликемиялық кома

4. Гиперосмолярлы кома

5. Лактацидотикалық кома

44. 12 жасар балада анықталған қантты диабет диагнозымен екі жасынан гепатомегалия, бойының қалуы, дене салмағының артықтығы байқалады. Мүмкін болар себепті көрсетіңіз:

1. созылмалы гепатит

2. соматотропты жетіспеушілік

3. аутоиммунды тиреоидит, гипотиреоз

4. семіру

5. Мориак синдромы

45. Қантты диабетке терінің зақымдалуының мынадай түрі тән:

1. гиперпигментация

2. липоидты некробиоз

3. гипергидроз

4. телеангиоэктазия

5. терінің қола түстісі

46. Қантты диабеттің асқынуының алдын-алуында маңызды болып табылады:

1. санаторлы-курортты ем

2. науқастарды гликемияны өзі қадағалау әдісін үйрету

3. физиотерапиялық ұйымдастыруларды жүргізу

4. физикалық жүктемелерді шектеу

5. күндізгі стационарда емделу

47. Ұл бала 8 жаста, стационарға ес-түссіз жағдайда жеткізілді. Ауруы қантты диабет себебімен қабылдап жүрген инсулин енгізгеннен кейін кенет басталған. Зерттеу барысында тез айқын бозару және терінің ылғалдылығы, беткейлі тынысалу, тахикардмия байқалды. АҚ-120/70 мм.с.б.б. Көз алманың тонусы жоғарлаған, көз қарашығын қарағанда кеңейгені, клонико-тоникалық сипаттағы тартылулар байқалды. Қант деңгейі қандай болуы мүмкін:

1. 1,2-2,8 ммоль/л

2. 3,4-5,5 ммоль/л

3. 7,8-11,1 ммоль/л

4. 15-18 ммоль/л

5. 22-ден жоғары

48. Ұл бала 8 жаста, стационарға ес-түссіз жағдайда жеткізілді. Ауруы қантты диабет себебімен қабылдап жүрген инсулин енгізгеннен кейін кенет басталған. Зерттеу барысында тез айқын бозару және терінің ылғалдылығы, беткейлі тынысалу, тахикардмия байқалды. АҚ-120/70 мм.с.б.б. Көз алманың тонусы жоғарлаған, көз қарашығын қарағанда кеңейгені, клонико-тоникалық сипаттағы тартылулар байқалды. Мүмкін болар асқынулар:

1. гипоксиялы-ишемиялық энцефалопатиялар

2. бас-ми ішлік гипертензия

3. церебральды ишемия

4. бас-ми ісінуі

5. қарынша ішілік қан құйылулар

49. Ұл бала 8 жаста, стационарға ес-түссіз жағдайда жеткізілді. Ауруы қантты диабет себебімен қабылдап жүрген инсулин енгізгеннен кейін кенет басталған. Зерттеу барысында тез айқын бозару және терінің ылғалдылығы, беткейлі тынысалу, тахикардмия байқалды. АҚ-120/70 мм.с.б.б. Көз алманың тонусы жоғарлаған, көз қарашығын қарағанда кеңейгені, клонико-тоникалық сипаттағы тартылулар байқалды. Ең алдымен көрсетілген: