Соотнесите:
название алкена:
1) 3,4-диметилпентен-1,
2) 2,4-диметилпентен-2,
3) 3-этилпентен-2,
4) транс-пентен-2;
формула:
Сколько различных веществ представлено формулами?
а)
Одно,
б) два,
в) три,
г) четыре.
Какой тип изомерии у алкенов отсутствует?
а) углеродного скелета, б) положения кратной связи,
в) положения функциональной группы, г) геометрическая.
Соотнесите:
пара изомеров:
тип изомерии:
а) углеродного скелета,
б) положения кратной связи,
в) геометрическая.
У какого из двух углеводородов — гексана или гексена — больше изомеров?
а) Гексана, б) гексена, в) число изомеров одинаково.
С чем это связано?
Д
ля
2-метилпропена укажите формулы:
1) гомологов;
2) изомеров:
Для двух веществ: 2-метилбутен-1 и 2-метилбутен-2 — назовите тип изомерии:
а) углеродного скелета,
б) положения кратной связи,
в) положения функциональной группы,
г) геометрическая.
У
кажите
формулу 4-метилгексена-1:
Соотнесите:
формула алкена:
н
азвание:
а) 2-метил-3-этилпентен-2,
б) 3-метилбутен-1,
в) 4-метилпентен-2,
г) цис-пентен-2.
С
колько
различных веществ представлено
формулами?
а) Одно,
б) два,
в) три,
г) четыре.
Задание С
Какой тип изомерии характерен для алкенов?
а)Углеродного скелета
б)положения кратной связи,
в) геометрическая,
г) все предыдущие ответы верны
Д
ля
бутена-1 укажите формулы:
1) гомологов;
2) изомеров
Изомером 2,4-диметилпентена-2 является:
а) цис-гептен-2,
б)3,3-диметилбутен-1,
в) транс-4-метилпентен-2,
г)2-метил-3-этилпентен-2.
* Соотнесите:
пара изомеров:
тип изомерии:
а) углеродного скелета,
б) положения кратной связи,
в) геометрическая.
*Выберите алкен в цис-форме:
Назовите этот углеводород.
* Соотнесите:
формула алкена:
название:
а) 2-метилбутен-2,
б) 2,4-диметилгексен-1,
в) транс-гексен-3,
г) 2-этилбуген-1.
У
кажите
формулу 2-метил-4-изопропилгептена-3:
*Соотнесите:
р
адикал:
название:
а) аллил,
б) н-пропил,
в) этил,
г) винил
.
**Какой
из алкенов может существовать
в цис- и транс-форме?
Задание А
Перечислите основные промышленные и лабораторные способы получения алкенов.
Какие основные продукты получаются в результате термического крекинга октана, декана и додекана?
Найдите сходства и различия между процессами термического и каталитического крекинга.
Укажите условия проведения реакции дегидрирования алканов. Какие катализаторы применяются в промышленных установках дегидрирования?
*Реакция дегидрирования алкенов обратима и эндотермична. Как влияют на положение равновесия различные факторы: температура, давление, использование катализатора? Почему реакцию дегидрирования проводят при повышенной температуре, хотя это способствует смещению равновесия влево? Для чего используют катализатор, если он не оказывает влияния на положение равновесия в системе?
Опишите условия проведения реакции дегидратации спиртов. Какую функцию в процессе выполняет концентрированная серная кислота? Обратите внимание на температурный режим реакции.
Напишите уравнение реакции дегидробромирования 2-бром-пропана. Укажите условия проведения реакции.
*В реакциях дегидратации спиртов и дегидрогалогенирования галогеналканов важную роль играют условия проведения реакции, поскольку от этого зависит строение образующихся продуктов. Приведите два примера реакций между неорганическими веществами, когда из одних и тех же реагентов в различных условиях образуются различные продукты.
Сформулируйте правило Зайцева. Проиллюстрируйте его примерами реакций дегидратации и дегидрогалогенирования.
*Какой должна быть структура дигалогеналкана, чтобы с помощью реакции дегалогенирования из него можно было получить алкен? Найдите сходства и различия между реакцией дегалогенирования дигалогеналканов и реакцией Вюрца.
Найдите закономерность в изменении температур плавления и кипения алкенов с ростом молярной массы.
*В отличие от этана этилен на воздухе горит светящимся пламенем. С чем это связано?Какой из углеводородов имеет меньшую плотность по воздуху: алкан или алкен с тем же числом атомов углерода? Ответ обоснуйте.
Выведите общую формулу для расчета молярной массы алкенов.
Работа 19. Способы получения и физические свойства алкенов.
Задание В
Бутен можно получить крекингом:
а) бутана, б) пентана, в) гексана, г) октана.
В качестве основного продукта каталитического дегидрирования н-бутана образуется:
а) бутен-1, б) бутен-2,
в) 2-метилпропен, г) 2-метилпропан.
Дегидрохлорированием 2-метил-3-хлорбутана можно получить:
а) 2-метилбутен-1, б) 2-метилбутен-2,
в) 3-метилбутен-1, г) бутен-2.