Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
из методички занятие 16 мутации.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
33.33 Кб
Скачать

1.4. Организационная структура практического занятия

1.4.1. Проверка исходного уровня знаний по тестам исходного контроля

1. Какой вид изменчивости является ненаследственным:

а) модификационная, б) мутационная, в) фенотипическая.

2. Что такое "норма реакции":

а) предел выраженности признака,

б) изменения генотипа,

в) изменения в структуре гена.

3. Закон гомологических рядов впервые установил:

а) Кольцов, б) Морган, в) Вавилов, г) Мендель.

4. Термин "мутация" предложил:

а) Де Фриз, б) Шмальгаузен, в) Чермак, г) Четвериков.

5. Полиплоидия — это:

а) изменения в фенотипе,

б) явление кратного увеличения хромосом,

в) изменения генетического кода.

6. Назовите виды мутаций:

а) геномные, б) хромосомные, в) генные, г) регуляторные.

7. Мутация — это:

а) вновь возникшие изменения в генотипе,

б) нарушение мейоза,

в) изменения структуры И-РНК.

8. Какие болезни можно отнести к наследственным ?

а) наблюдаются у членов одного поколения одной семьи,

б) в ряду поколений одной семь

в) в одном поколении разных семей.

1.4.2. Теоретические вопросы, которые необходимо усвоить для достижения целей занятия:

а) изменчивость как одно из основных свойств живого,

б) модификационная изменчивость, норма реакции,

в) значение генотипа и среды для модификаций,

г) методы изучения количественных признаков. Вариационный ряд и

его характеристика,

д) комбинативная изменчивость, ее значение в обеспечении генотипи

ческого разнообразия людей,

е) определение и классификация мутаций. Примеры генных, хромо

сомных и геномных мутаций,

ж) виды хромосомных аберраций (делении, дупликации и пр.),

з) характеристика генных мутаций,

и) мутагенные факторы,

к/ репарации генетического материала, классификация и механизмы.

1.4.3. Самостоятельная работа студентов.

1. Проанализировать вариационный ряд: "Масса тела в кг у студентов I курса женского пола (100 единиц наблюдений):

V- варианты

54

62

51

50

56

64

65

68

69

70

Р- частота

5

18

6

7

10

15

20

18

5

2

а) изобразить вариационный ряд графически. Для этого на оси абсцисс (горизонтальная линия) расположите варианты в порядке возрастания, а по оси ординат (вертикальная линия) — числа, соответствующие частоте встречаемости каждой варианты. Затем, соединив все точки линиями, получите вариационную кривую:

б ) вычислить среднюю арифметическую данного вариационного ряда по формуле:

где, М — средняя арифметическая,

 — знак суммирования,

V — варианты,

Р — частота встречаемости варианты,

n — общее число вариант вариационного ряда.

2. Рассмотреть при малом увеличении микроскопа мутации мухи дрозофилы (по форме крыльев, по цвету и форме глаз), зарисовать.

1.4.1. Решение целевых обучающих задач:

Задача 1. В результате патологического митоза клетка человека, имевшая нормальный хромосомный набор, разделилась так, что одна дочерняя клетка получила 45 хромосом, а вторая 47. Укажите возможный механизм этой мутации.

Задача 2. У самца дрозофилы не образуются биваленты. К каким генетическим последствиям это приводит ?

Задача 3. В семье, где муж дальтоник, а женщина в этом отношении гено- и фенотипически нормальная, родилась девочка с синдромом Шерешевского-Тернера. Какова вероятность, что она окажется дальтоником ?

Задача 4. В семье передается транслокация. У матери 45 хромосом. Имеется транслокация 21-й на 21-ю хромосому. Какой риск рождения ребенка с болезнью Дауна у такой женщины?

Задача 5. В семье родился ребенок с синдромом Клайн- фельтера. При кариотипировании родителей установлено, что кариотип отца и матери нормален. Возраст матери 25 лет. Какую рекомендацию может дать врач-генетик в данном случае ?

Задача 6. Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен половой хроматин в клетках околоплодной жидкости (n = 2) и кариотип плода 47,XXX. Какой диагноз можно поставить у будущего ребенка ?

Задача 7. Из анализа хромосом новорожденного ребенка выяснилось, что 18-я пара представлена тремя хромосомами. Какое заболевание можно заподозрить у ребенка?