
- •80)Классификация коллоидных систем. Основные виды
- •82) Окислительно восстановительный потенциал. Направление окислительно восстановительный потенциала.
- •83) Ряд стандартных электродных потенциалов
- •84. Электролиз растворов и расплавов
- •Топливо
- •Заимодействие с металлами
- •Взаимодействие с неметаллами
- •Другие свойства
- •Физические свойства Кристаллическая структура кремния.
- •Электрофизические свойства
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •Получение
- •Получение Метакремниевую кислоту получают действием сильных кислот на соли метакремниевой кислоты:
- •Характерные свойства металлов
- •Физические свойства металлов
- •Химические свойства металлов
- •Экономический ущерб от коррозии
- •Природные соединения алюминия
- •Алюминий и его соединения в ракетной технике[править | править исходный текст]
- •Физические свойства
80)Классификация коллоидных систем. Основные виды
дым — взвесь твёрдых частиц в газе.
туман — взвесь жидких частиц в газе.
аэрозоль — состоит из мелких твёрдых или жидких частиц, взвешенных в газовой среде
пена — взвесь газа в жидкости или твёрдом теле.
эмульсия — взвесь жидких частиц в жидкости.
золь — ультрамикрогетерогенная дисперсная система, лиозоль — золь с жидкостью в качестве дисперсионной среды.
гель — взвесь из двух компонентов, один из которых образует трёхмерный каркас, пустоты в котором заполнены низкомолекулярным растворителем (обладает некоторыми свойствами твёрдого тела).
суспензия — взвесь твёрдых частиц в жидкости.
81)
классификация окислительно восстановительных
реакций.
Важнейшие восстановители и окислители (коротко и подробно) Краткий перечень важнейших окислителей и восстановителей (подробный перечень - см. ниже):
Восстановители |
Окислители |
Металлы, Водород, Уголь, Окись углерода (II) (CO) Сероводород (H2S), Оксид серы (IV) (SO2), Cернистая кислота H2SO3 и ее соли, Галогеноводородные кислоты и их соли, Катионы металлов в низших степенях окисления: SnCl2, FeCl2, MnSO4, Cr2(SO4)3, Азотистая кислота HNO2, Аммиак NH3, Гидразин NH2NH2, Оксид азота(II) (NO), Катод при электролизе. |
Галогены, Перманганат калия(KMnO4) манганат калия (K2MnO4) оксид марганца (IV) (MnO2) Дихромат калия (K2Cr2O7) хромат калия (K2CrO4) Азотная кислота (HNO3) Серная кислота (H2SO4) концентрированная Оксид меди(II) (CuO) оксид свинца(IV) (PbO2) оксид серебра (Ag2O) пероксид водорода (H2O2) Хлорид железа(III) (FeCl3), Бертоллетова соль (KClO3) Анод при электролизе. |
82) Окислительно восстановительный потенциал. Направление окислительно восстановительный потенциала.
Окислительно-восстановительный потенциал (редокс-потенциал от англ. redox — reduction-oxidation reaction, Eh или Eh) — мера способности химического вещества присоединять электроны (восстанавливаться[1]). Окислительно-восстановительный потенциал выражают в милливольтах (мВ). Примером окислительно-восстановительного электрода: Pt/Fe3+,Fe2+ Окислительно-восстановительный потенциал определяют как электрический потенциал, устанавливающийся при погружении платины или золота (инертный электрод) в окислительно-восстановительную среду, то есть враствор, содержащий как восстановленное соединение (Ared), так и окисленное соединение (Aox). Если полуреакцию восстановления представитьуравнением:
Aox + n·e− → Ared,
то количественная зависимость окислительно-восстановительного потенциала от концентрации (точнее активностей) реагирующих веществ выражается уравнением Нернста.
Окислительно-восстановительный потенциал определяют электрохимическими методами с использованием стеклянного электрода с red-ox функцией[2] и выражают в милливольтах (мВ) относительно стандартного водородного электрода в стандартных условиях.
Направление окислительно-восстановительных реакций определяется выигрышем энергии Гиббса. Самопроизвольное течение окислительно-восстановительной реакции приводит к образованию равновесной системы, относительно которой исходное состояние следует рассматривать как неравновесное. Для окислительно-восстановительных реакций неравновесность системы определяется разностью стандартных ( реальных) потенциалов реагирующих окислительно-восстановительных пар. Чем больше эта разность, тем, очевидно, больше вероятность и полнота протекания реакции. Расчеты показывают, что для практически полного протекания реакции в простейшем случае ( я1) минимальная разность стандартных ( реальных) потенциалов реагирующих окислительно-восстановительных систем должна быть 0 2 В.