ТЕСТЫ 5 КУРСА

I-раздел. Аптечная технология лекарственных форм.

1. К основным направлениям государственной регламентации производства и контроля качества лекарственных препаратов относятся (4)

+1) условий изготовления препаратов высокого качества;

+2) состав лекарственных препаратов;

3) разработки теоретических основ существующих методов

изготовления лекарственных форм;

+4) условия, обеспечивающие технику безопасности, охрану труда,

соблюдение экологических норм производства;

+5) лицензирование фармацевтической деятельности;

2. Аптечная технология лекарственных форм отличается от промышленного производства лекарственных препаратов: (3)

+1) объемом выпускаемой продукции

2) требованиями к качеству дисперсионных сред

+3)используемой нормативной документацией;

4)требованиями к лекарственным и вспомогательным веществам;

+5) номенклатурой лекарственных форм.

3. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является (1)

1. справочник фармацевта

2. приказы МЗ по контролю качества лекарственных средств

3. ГОСТ

+4)ГФ 5) GMP

4. При изготовлении лекарственных препаратов в аптеке необходимо руководствоваться следующей нормативной документацией (4)

+1) приказами МЗ РК

2) производственными регламентами

+3) методическими указаниями, утвержденными МЗ РК

+4) ФС и ВФС

+5) инструкциями, утвержденными МЗ РК

5. Фармакопейная статья, утвержденная на ограниченный срок (1)

1) фармакопейная статья

+2)временная фармакопейная статья

3)государственная фармакопея

4)приказ

5)государственный акт

6. Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний: (1)

1. лекарственный препарат

2. лекарственное вещество

+3) фармакологическое средство

4) лекарственное средство

5) лекарственная форма

7. К лекарственным средствам, обладающим седативным действием, в соответствии с приказом МЗ, относятся: (2)

1) кодеина фосфат

2) экстракт красавки

+3) фенобарбитал

4) спирт этиловый

+5) эфедрина гидрохлорид

8. К списку ядовитых лекарственных веществ относятся: (2)

+1) клофелин

2) камфора

3) кодеина фосфат

4) висмута нитрат основной

+5) атропина сульфат

9. К списку наркотических лекарственных средств относятся (2)

1) клофелин

2) атропин сульфат

+3) морфин гидрохлорид

4) Камфора

+5) промедол

10. При организации хранения и изготовлении лекарственных препаратов учитывают, что кристаллизационную воду теряют: (2)

1) фенилсалицилат

2) магния оксид

+3) натрия сульфат

4) кальция хлорид

+5) магния сульфат

11. Высокой гигроскопичностью обладает: (1)

1) Магния оксид

2) калия перманганат

3) теофиллин

+4) кальций хлорид

5)терпингидрат

12. Индивидуальные химическое соединение или их смеси, способные растворять различные вещества (1)

1)Экстракты

+2) Растворители

3) Вода очищенная

4) Жидкие лек. формы

5) Микстуры

13. Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы (1)

1) фармакологическое средство

2) лекарственное средство

+3) лекарственный препарат

4) Лекарственная форма

5) сильнодействующее лекарственное средство

14. Дополнительные вещества, необходимые для приготовления лекарственного препарата или готовой лекарственной формы (1)

1) лекарственная форма

2) лекарственный препарат

+3) вспомогательное вещество

4) химическое соединение

5) лекарственное вещество

15. Время, в течение которого препарат сохраняет свои физико-химические, микробиологические и терапевтические свойства без изменений (1)

1)Верность

2)Устойчивость

3)стабильность

+4)срок годности

5)постоянство состава

16. Способность весов показывать наличие минимальной разницы между грузом и разновесами (1)

1)устойчивость

2)верность

3) постоянство показаний

+4)чувствительность

5)Стабильность

17. Свойством летучести обладают: (2)

1) магний оксид

2) ликоподий

+3) ментол

4) тальк

+5) камфора

18. При изготовлении препаратов учитывают сильные окислительные свойства: (3)

+1) пероксида водорода

2) камфоры

+3) калия перманганата

4) кислоты бензойной

+5) серебра нитрата

19. К пахучим веществам не относится: (1)

1) Камфора

2) ксероформ

3) ментол

+4) эуфиллин

5) фенол

20. При изготовлении лекарственных препаратов с антибиотиками учитывают их особенности: (4)

+1) изменение активности в зависимости от рН среды

+2) возможность взаимодействия с лекарственными и

вспомогательными веществами

+3) термолабильность

+4) нестабильность при хранении

5) антимикробная активность

21. Лекарственные формы классифицируют: (3)

+1) по агрегатному состоянию

+2) по способам применения (пути введения)

3) по стабильности

4) по биологической доступности

+5) по характеру строения дисперсной системы

22. К твердым лекарственным формам относятся: (1)

+1)Таблетки

2)Микстуры

3) Суспензии

4)Эмульсии

5)Аэрозоли

23. К мягким лек. формам относятся: (1)

1)Драже

2)Растворы

3)Порошки

+4)Пластыри

5)Аэрозоли

24. Термину «лекарственное растительное сырье» соответствует: (1)

1) метилцеллюлоза

2) экстракт белладонны

+3) цветки липы

4) вода мятная

5) настойка валерианы

25. Термину «лекарственная форма» соответствуют: (2)

+1) раствор для инъекций

2) меновазин

+3) суппозитории

4) мазь ртути оксида желтая

5) цветки ромашки

26. Термину «вспомогательное вещество» соответствует: (1)

1) рибофлавин

2) жидкий экстракт-концентрат

+3) вода для инъекций

4) концентрат для бюреточной установки

5) кислота борная

27. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль (1)

1) пролонгатора

+2) консерванта

3) антиоксиданта

4) регулятора рН

5) изотонирующего компонента

28. Натрий хлорид может быть использован как: (3)

+1) изотонирующий компонент

+2) электролит в составе инфузионных растворов

+3) компонент комплексного стабилизатора

4) регулятор рН

5) пролонгатор

29. Коллаген в фармации применяют как: (4)

+1) компонент основы для мазей

+2) компонент основы для суппозиториев

+3) пролонгатор

+4) компонент, повышающий вязкость

5) антиоксидант

30. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу (1)

1) указана в рецепте

+2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

3) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

4) Указана в ГФ

5) Рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

31. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу (1)

+1) указана в прописи

2) является частным от деления выписанной массы на число доз

3) является частным от деления общей массы на число приемов

4) является произведением выписанной в рецепте дозы на число доз

5) указана в ГФ

32. Укажите технологическую операцию приготовления порошков: (1)

1. процеживание

2. фильтрование

+3)смешивание

4)растворение

5)дражирование

33. Как приготавливают порошки с красящими лекарственными веществами: (1)

1. сначала красящее вещество - затем остальные ингредиенты

+2) принцип трехслойности

3. сначала бесцветные ингредиенты - затем красящее вещество

4. одновременно смешиваются все ингредиенты

5. по правилу от меньшего к большему

34. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скопаламин гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:

1. 1:10-0,03г

2. 1:10-0,3г

3. 1:10-0,003г

+4)1:100-0,03г

5)1:100 - 0,3г

35. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами: (1)

1. пахучими

2. летучими

3. гигроскопичными

4. только трудноизмельчаемыми

5. имеющими неприятный вкус

36. Каким специфическим свойством обладают порошки: (1)

1. вязкостью

+2) сыпучестью, однородностью

3)мягкой консистенцией

4. газообразностью

5. гигроскопичностью

37. Порошки классифицируют по способу применения: (1)

+1) внутренние и наружные

2. простые и сложные

3. неразделенные и разделенные

4. распределительный и разделительный

5. дозированный и недозированный

38. Порошки классифицируют по характеру дозирования: (1)

1. внутренние и наружные

2. простые и сложные

+3) дозированные и недозированные

4) распределительный и разделительный

5)общие и резорбтивные

39. Терапевтическая эффективность порошков возрастает: (2)

+1) при уменьшении размера частиц

2) при снижении измельченности

+3) при увеличении удельной поверхности

4) при уменьшении свободной поверхностной энергии

5) при уменьшении удельной поверхности

40. При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков

учитывают: (3)

+ 1) способность к адсорбции

2) способ выписывания массы ингредиентов в прописи рецепта

+3) возможность межфазовых взаимодействий

4) характер упаковочного материала

+5) характер кристаллической структуры

41. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают: (2)

+1) количества выписанных ингредиентов

2) запах порошкообразных лекарственных веществ

+3) характер кристаллической структуры

4) норму отпуска наркотических веществ

5) число выписанных доз

42. Рентгеноструктурный анализ, применяемый при разработке новых

лекарственных препаратов, дает информацию (3)

1) о химическом составе образца

+2) о конформации молекул вещества

+3) о порядке расположения атомов и молекул вещества

+4) о расстояниях между кристаллографическими плоскостями

5) об объемно-технологических свойствах вещества

43. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков не учитывают (3)

+1) число доз

+2) вкус ингредиентов

3) массу выписанных ингредиентов

+4) способ выписывания количеств ингредиентов в прописи

5) объемную массу

44. При изготовлении порошков после предварительного высушивания измельчают: (2)