- •Липидоз
- •Остеопороз
- •Апоптоз
- •Пролиферативті
- •Катаралді
- •Ангиоспастикалық
- •Амилоидоз
- •Дифтериялық
- •Жасушаның майлы дистрофиясынан
- •Серотонин
- •Меланин
- •Гематома
- •Коагуляция
- •19. Метастаздық әктену дамиды :
- •Ұзақ ағымды
- •Бейтабиғи синтез
- •Секвестр
- •Гранулема
- •Аденома
- •Жалпақжасушалы рак
- •Жиі рецидив береді
- •Ісіктер
- •Гипертониялық ауру
- •Ісіктер
- •Гипертониялық ауру
- •Фибросаркома
- •Ангиосаркома
- •Хондросаркома
- •Фибросаркома
- •Фибросаркома
- •Лейомиома
- •Ісіктер
- •Трансплацентарлы
- •Спленомегалия
- •Инфаркт
- •Бауыр циррозы
- •Миокард инфаркты
Дифтериялық
+интерстициалді (аралық)
+гранулематоздық
крупозды
катаралдық
серозды
геморрагиялық
+полиптердің түзілуімен, өткірұшты кандиломалар
13. Гранулеманың түзілу сатысы :
нейтрофилді лейкоциттердің жинақталуы
+қабыну ошағында жас моноцитарлы фагоциттердің жинақталуы
+моноциттердің пісіп жетіліп, макрофагтарға айналуы және сол жерде макрофагтық жетілген гранулеманың түзілуі
эпителиодты жасушамен алып жасушалы бөгде дененің жиналуы
+фагоциттердің және макрофагтардың жетілуінен эпителиойдты жасушаның пайда болуы
қабыну ошағында тек лазмалық жасушалардың жинақталуы
фибринді жабындының түзілуі
фибробласттардың жинақталуы
14. Альтерацияның морфологиялық мәні:
жасушаның көбеюі
фагоцитоз
+дистрофия және некроз
пиноцитоз
хемотаксис
қанның реологиялық қасиетінің бұзылуы
қантамыр кемерінен жасуша элементтерінің эмиграциялануы
қантамыр қабырғасы өткізгіштігінің жоғарлауы
15. Асқазан аденокарциномасына тән емес :
+ісіктің экспансивті өсуі
+жергіліктідеструкциялы өседі
асқазан қабырғасына қарай өседі
инфильтративті өседі
бездің эпителиінен және шырышты қабаттың призмалы эпителиінен дамиды
атипті, полиморфты жасушалардың болуымен
безді құрлымның түзілуі
+тубулярлы, емізікшелі өсудің болмауы
16. Аавтономды ісіктің өсуінің себебі:
тұрақты өсу
+ісіктердің өзін өзі басқаруға қабілеттілігі
организмге толық бағынбайтын ісік жасушалары
автономды нерв жүйесі ісіктерінің тұрақты өсуі
эндокриндік жүйе ісіктерінің тұрақты өсуі
+тіндердің дифференцировка мен пролиферацияға бақылауының болмауы
жаңа қасиетке ісіктердің қабілеттілігі
ісік жасушаларының көбеюі
17. Аавтономды ісіктің өсуі тән:
+қатерлі ісіктерге
жұмсақ тінге
бас миы ісігіне
+аденокарциномаға
+рабдомиосаркомаға
қатерсіз ісіктерге
эпителиалді ісіктерге
қан жасаушы жүйе ісіктеріне
18. Атипизмнің түрлері бөлінеді:
+генетикалық
+антигендік
+морфологиялық
жасушалық
тіндік
аралас
дифференцияцияланған
дифференцияцияланбаған
19. Ісік стромасының қызметі:
қорғаныс
+тіректік
+регуляцияланған
автономды ісіктің өсу қабілеттілігі
+трофикалық
антиаллергиялық
айналадағы тінге ісіктің енеөсу қабілеттілігі
ісік жасушаларының көбеюге мүмкіндік беруі
20. Ісіктердің эндофиттік өсуіне сәйкес келеді:
+ісіктің ағза қабырғасына қарай өсуі
ағза қуысына қарай өсуі
+ісіктің ағымы қатерсіз
+ісіктің өсуі баяу
ісіктің жылдам өсуі
ісіктің метастазберуі
ісіктің рецидив беруі
атипті жасуша пролиферациясы
21. Хрониосепсиске тән белгі:
+амилоидоздың дамуы мүмкін
көкбауыр үлке, қатты,тығыз
+созылмалы улану
организ реактивтілігінің жоғарлауы
+организ реактивтілігінің төмендеуі
аурудың ағымы бірнеше күн
тері бөртпелері
міндетті түрде менингитке алып келеді
22. Сепсис кезіндегі дамитын, жалпы өзгерістер:
көкбауыры кішірейген, қатты
+лимфатикалық және қанжасаушы тіндердің гиперплазиясы
ағзалардың паренхимасында дистрофия байқалады
Лейкопения
+васкулиттердің байқалуы
дене қызуының өзгермеуі
+лимфаденит
аллергиялық реакциялар
23. Бірінші туберкулездік кешенге тән:
бас миындағы локализация
+бүйрек, сүйек және өкпедегі локализация
+казеозды пневмония фокусы (аффекті), лимфангит және лимфаденит
Ішек және өкпедегі локализация
микобактерияға қарсы иммунитет, туберкулинге сенсибилизациялануы
экссудациялық және некроздық тін реакциясы
үрдістің генерализациясы
өкпеде бір немесе екі ісіну ошағының пайда болуы
24. Туберкулез кезіндегі біріншілік аффектісіне тән:
фибриноидты некроз ошағы
іріңді некрозды ошағы
+фибринозды плевриттің дамуы
+эластикалық және аргирофильді талшықтың сақталуы
перифокальді ісіктің артуы
ыдырау қуысының түзілуі
фиброзды-казеозды процесстің дамуы
туберкулема
25. ЖИТС (СПИД) сатыларында пайда болады:
лимфа түйіндерінің үлкеюі
бауырдың үлкеюі
гломерулопаия
эндокринопатия
+лимфоидты тіннің жедел жұқаруы
жара және тері некрозы
+пневмоцистикалық пневмония
+ошақтың жұмсаруы және ақ заттың вакуолизациясы
5вар
Грануляциялық тінге сипаттама:
іріталшықты тін
+ көптеген жіңішке қабырғалы қантамырдан тұрады
жасушалы элементтері өте аз
+ жас нәзікталшықты дәнекер тін
қантамырлары болмайды
көптеген фибробласттардан тұрады
көптеген склероз ошақтарынан тұрады
ошақты іріңді ыдыраулардан тұрады
2. Нәтижесінде гиалиноз кездеседі:
