- •Таврический национальный университет им. В.И. Вернадского
- •Введение. Предмет химии
- •Лекции 1-2. Современное атомно-молекулярное учение. Основные понятия химии, законы стехиометрии
- •Методы определения молекулярных масс газообразных веществ
- •Методы определения атомных масс
- •2 Метод Дюлонга-Пти
- •Лекции 3-4. Основные положения квантово-механической теории строения атома
- •Принципы описания электронной оболочки многоэлектронного атома
- •Лекции 5-6. Периодический закон д.И. Менделеева в свете квантово-механических представлений
- •Структура периодической системы элементов: периоды, группы, подгруппы элементов
- •Закономерности изменения свойств элементов в периодах и подгруппах периодической системы
- •Элементы-аналоги. Виды аналогии в периодической системе элементов
- •Контракционная аналогия (шринк-аналогия)
- •Распространенность химических элементов
- •Лекции 9-10. Основы теории химической связи. Метод валентных связей
- •Основные положения метода валентных связей
- •Механизмы образования двухцентровой связи. Насыщаемость ковалентной связи
- •Кратность ковалентной связи
- •Делокализованные многоцентровые связи. Теория резонанса
- •Недостатки метода валентных связей
- •Лекция 11. Предсказание геометрической формы молекул. Метод Гиллеспи
- •Лекция 12. Метод молекулярных орбиталей
- •Лекция 13. Ионная связь Особенности ионной связи. Свойства ионных соединений
- •Типы кристаллических решеток ионных соединений. Ионные радиусы
- •Поляризация ионов
- •Лекции 14-15. Металлическая связью Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие. Агрегатное состояние вещества Металлическая связь. Зонная теория кристаллов
- •Межмолекулярное взаимодействие
- •Водородная связь
- •Лекции 16-19. Координационные соединения Основные положения координационной теории
- •Классификация координационных соединений
- •Номенклатура координационных соединений
- •Изомерия координационных соединений
- •Химическая связь в координационных соединениях Метод валентных связей
- •Теория кристаллического поля
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Реакции внешнесферного и внутрисферного замещения. Принцип транс-влияния
- •Теория химического процесса Предмет и основные понятия теории химических процессов
- •Лекции 20-21. Основы химической термодинамики Термодинамические функции. Внутренняя энергия и первый закон термодинамики. Энтальпия
- •Термохимия. Закон Гесса
- •Энтропия. Второй и третий законы термодинамики
- •Свободная энергия Гиббса. Направление химического процесса
- •Лекции 22–23. Химическая кинетика Предмет химической кинетики. Скорость химической реакции. Энергия активации
- •Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Катализаторы и катализ
- •Кинетическая классификация реакций.Молекулярность и порядок реакции. Механизмы реакций
- •Некоторые типы многостадийных реакций
- •Химическое равновесие Обратимые и необратимые реакции. Состояние химического равновесия
- •Смещение химического равновесия
- •Растворы Лекция 24. Общая характеристика растворов. Разбавленные растворы неэлектролитов. Коллигативные свойства растворов
- •Разбавленные растворы неэлектролитов. Коллигативные свойства растворов
- •1. Давление насыщенного пара над раствором.
- •2.Температуры замерзания и кипения растворов.
- •3. Осмос и осмотическое давление.
- •Лекции 25-26. Растворы электролитов Теория электролитической диссоциации (ионизации)
- •Теория растворов слабых электролитов. Степень ионизации слабых электролитов и методы ее определения
- •Равновесия в растворах слабых электролитов
- •6,5·10-4 Моль/л
- •Теория сильных электролитов
- •Обменные реакции в растворах электролитов. Типы обменных реакций в растворах электролитов
- •Буферные растворы
- •Общая характеристика окислительно-восстановительных реакций
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •Лекции 31-32. Электродные потенциалы. Направление окислительно-восстановительных реакций. Гальванический элементы. Электролиз
- •Электролиз
- •Лекция 33. Коллоидные растворы Общая характеристика коллоидных растворов и методы их получения
- •Строение коллоидных частиц суспензоидов
- •Массовая доля - отношение массы растворенного вещества к массе раствора
- •Список рекомендуемой литературы
- •Оглавление
Методы определения молекулярных масс газообразных веществ
1. Метод измерения относительной плотности газа по газу
Относительной плотностью газа по газу называется отношение масс равных объемов газов, взятых при одинаковой температуре и давлении. Пусть mA и mB – массы равных объемов газов А и В. Тогда плотность газа А по газу В будет определяться следующим соотношением:
Поскольку mA = AMA, а mB = BMB,
или
Следовательно,
Mr(A) = Mr(B)DB
Молекулярная масса может быть определена, исходя из плотности газа по любому газу. На практике плотности газов обычно определяют либо по водороду, либо по воздуху. Соответственно,
и Mr(A) = 29Dвозд
где 29 – средняя молекулярная масса воздуха. Рассмотренный метод может быть применен и для определения молекулярных масс паров жидкостей.
2. Определение молекулярных масс по уравнению состояния идеального газа
Уравнение состояния идеального газа (уравнение Менделеева – Клапейрона) имеет следующий вид:
где m - масса газа (г или кг), М – его молярная масса (г/моль или кг/моль), р – давление (Па или кПа), V – объем (м3 или л), Т – абсолютная темепература (К), R – универсальная газовая постоянная (8,314 Дж/мольК).
Поскольку при не слишком низких температурах и невысоких давлениях реальные газы удовлетворительно следуют данному уравнению, последнее можно использовать для определения молярных, а следовательно, и молекулярных масс газов. Для этого достаточно измерить при определенной температуре и давлении объем и массу газа, а затем рассчитать М по формуле
Методы определения атомных масс
1. Метод Канниццаро
Этот метод пригоден для определения атомных масс элементов, образующих соединения с молекулярной структурой (т.е. преимущественно для неметаллов). Для установления атомной массы определяют молекулярные массы и содержание элемента для возможно большего числа соединений, содержащих данный элемент. Далее рассчитывают сколько единиц от молекулярной массы приходится на долю данного элемента. Полученные величины равны массе всех атомов определяемого элемента в молекуле
где - массовая доля (%) данного элемента в соединении, n – целое число. За атомную массу принимается наименьшее из значений nAr, так как в молекуле не может меньше одного атома данного элемента.
В табл. 1 приведены результаты определения атомной массы углерода по методу Канниццаро. Из данных таблицы видно, что Ar(C) следует принять равной 12.
Таблица 1
Определение атомной массы углерода по Канниццаро
Соединение |
С, масс.% |
Mr |
nAr |
Углекислый газ |
27,3 |
44 |
12 |
Угарный газ |
42,9 |
28 |
12 |
Циановодород |
44,4 |
27 |
12 |
Метан |
75,0 |
16 |
12 |
Этан |
80,0 |
30 |
24 |
Бензол |
92,3 |
78 |
72 |
