- •Таврический национальный университет им. В.И. Вернадского
- •Введение. Предмет химии
- •Лекции 1-2. Современное атомно-молекулярное учение. Основные понятия химии, законы стехиометрии
- •Методы определения молекулярных масс газообразных веществ
- •Методы определения атомных масс
- •2 Метод Дюлонга-Пти
- •Лекции 3-4. Основные положения квантово-механической теории строения атома
- •Принципы описания электронной оболочки многоэлектронного атома
- •Лекции 5-6. Периодический закон д.И. Менделеева в свете квантово-механических представлений
- •Структура периодической системы элементов: периоды, группы, подгруппы элементов
- •Закономерности изменения свойств элементов в периодах и подгруппах периодической системы
- •Элементы-аналоги. Виды аналогии в периодической системе элементов
- •Контракционная аналогия (шринк-аналогия)
- •Распространенность химических элементов
- •Лекции 9-10. Основы теории химической связи. Метод валентных связей
- •Основные положения метода валентных связей
- •Механизмы образования двухцентровой связи. Насыщаемость ковалентной связи
- •Кратность ковалентной связи
- •Делокализованные многоцентровые связи. Теория резонанса
- •Недостатки метода валентных связей
- •Лекция 11. Предсказание геометрической формы молекул. Метод Гиллеспи
- •Лекция 12. Метод молекулярных орбиталей
- •Лекция 13. Ионная связь Особенности ионной связи. Свойства ионных соединений
- •Типы кристаллических решеток ионных соединений. Ионные радиусы
- •Поляризация ионов
- •Лекции 14-15. Металлическая связью Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие. Агрегатное состояние вещества Металлическая связь. Зонная теория кристаллов
- •Межмолекулярное взаимодействие
- •Водородная связь
- •Лекции 16-19. Координационные соединения Основные положения координационной теории
- •Классификация координационных соединений
- •Номенклатура координационных соединений
- •Изомерия координационных соединений
- •Химическая связь в координационных соединениях Метод валентных связей
- •Теория кристаллического поля
- •Метод молекулярных орбиталей
- •Реакции внешнесферного и внутрисферного замещения. Принцип транс-влияния
- •Теория химического процесса Предмет и основные понятия теории химических процессов
- •Лекции 20-21. Основы химической термодинамики Термодинамические функции. Внутренняя энергия и первый закон термодинамики. Энтальпия
- •Термохимия. Закон Гесса
- •Энтропия. Второй и третий законы термодинамики
- •Свободная энергия Гиббса. Направление химического процесса
- •Лекции 22–23. Химическая кинетика Предмет химической кинетики. Скорость химической реакции. Энергия активации
- •Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Катализаторы и катализ
- •Кинетическая классификация реакций.Молекулярность и порядок реакции. Механизмы реакций
- •Некоторые типы многостадийных реакций
- •Химическое равновесие Обратимые и необратимые реакции. Состояние химического равновесия
- •Смещение химического равновесия
- •Растворы Лекция 24. Общая характеристика растворов. Разбавленные растворы неэлектролитов. Коллигативные свойства растворов
- •Разбавленные растворы неэлектролитов. Коллигативные свойства растворов
- •1. Давление насыщенного пара над раствором.
- •2.Температуры замерзания и кипения растворов.
- •3. Осмос и осмотическое давление.
- •Лекции 25-26. Растворы электролитов Теория электролитической диссоциации (ионизации)
- •Теория растворов слабых электролитов. Степень ионизации слабых электролитов и методы ее определения
- •Равновесия в растворах слабых электролитов
- •6,5·10-4 Моль/л
- •Теория сильных электролитов
- •Обменные реакции в растворах электролитов. Типы обменных реакций в растворах электролитов
- •Буферные растворы
- •Общая характеристика окислительно-восстановительных реакций
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •Лекции 31-32. Электродные потенциалы. Направление окислительно-восстановительных реакций. Гальванический элементы. Электролиз
- •Электролиз
- •Лекция 33. Коллоидные растворы Общая характеристика коллоидных растворов и методы их получения
- •Строение коллоидных частиц суспензоидов
- •Массовая доля - отношение массы растворенного вещества к массе раствора
- •Список рекомендуемой литературы
- •Оглавление
Распространенность химических элементов
"Геохимия изучает историю атомов в земной коре", - так впервые сформулировал В.И. Вернадский задачи этой науки. Первые сведения о распространенности химических элементов в земной коре мы находим в работах Ф.У. Кларка, использовавшего собранные им данные химических анализов горных пород. Первоначально он определил среднее содержание 50 элементов, дальнейшая работа была продолжена И. Фохтом и В.И. Вернадским. Среднее относительное содержание данного элемента в природной системе называется его распространенностью или кларком. Такой термин в честь американского ученого предложил использовать академик А.Е. Ферсман. Распространенность часто определяется в массовых или мольных %.
В космической распространенности элементов отмечается ряд закономерностей:
Распространенность элементов неравномерно уменьшается с возрастанием атомного номера.
Наиболее распространенными элементами являются водород и гелий; космическое вещество на 3/4 состоит из этих элементов.
Относительная распространенность элементов с четным числом протонов выше, чем с нечетным.
Характер распространения химических элементов в земной коре сходен с характером их распространения в космосе. Впервые Г. Оддо и В. Гаркинс (1914-18 гг.) обратили внимание на преимущественную распространенность элементов с четными атомными номерами.
Распространенность атомных ядер
Атомный номер |
Число протонов |
Число нейтронов |
Число ядер данного типа |
Четный |
Четное |
Четное |
164 |
Нечетный |
Четное |
Нечетное |
58 |
Нечетный |
Нечетное |
Четное |
51 |
Четный |
Нечетное |
Нечетное |
5 |
Позже А.Е. Ферсман подсчитал, что распространенность изотопов в природе подчиняется закону кратности четырем: максимальная распространенность, главным образом, свойственна изотопам, с четным числом протонов и нейтронов, т.е. с массовым числом, кратным четырем. В качестве примера можно привести весьма характерную распространенность изотопов стронция и свинца (мас.%):
84Sr – 0,56; 86Sr – 9,86; 87Sr – 7,02; 88Sr – 82,56
204Pb – 1,4; 206Pb – 24,7; 207Pb – 21,16; 208Pb – 52,74
Распространенность изотопов первых 28 элементов периодической системы Д.И. Менделеева
Число нуклонов в ядре |
Распространенность, мас.% |
4n |
86,81 |
4n+1 |
0,01 |
4n+2 |
0,05 |
4n+3 |
12,68 |
1 (Н) |
1,0 |
Изотопный состав химических элементов в земной коре отражает многие геохимические процессы образования пород и руд. Одной из причин различного распределения изотопов в природных объектах служат геологические процессы. Расшифровка этих явлений на основании анализа возникшей изотопной смеси - одна из задач геохимии.
Например, экспериментально определено соотношение изотопов кислорода - 18О (0,204 %) и 16О (99,759 %), однако в природных объектах их соотношение может изменяться на 10 %. Вариации изотопного состава кислорода в горных породах определяются в первую очередь температурой, при которой протекал процесс их формирования. Так изменение изотопного состава кислорода в карбонатах скелетов различных моллюсков свидетельствует о температуре древнего моря, в котором происходил их рост. Другой пример касается изотопного состава серы. К настоящему времени произошло разделение серы земной коры на две группы: серу биогенного происхождения - сера сульфидов (в природе их образование осуществляется бактериальным путем), - обогащенную изотопом 32S, и серу сульфатов, входящую в солевой остаток океанической воды, с большим содержанием изотопа 34S.
В состав земной коры входят 88 элементов, практически отсутствуют короткоживущие технеций, прометий, астат, франций и трансурановые элементы. Основу земной коры составляют всего восемь элементов: кислород, кремний, алюминий, натрий, железо, кальций, магний, калий – суммарный кларк которых составляет 98,5 мас.%. Далее по распространенности следует четыре элемента: титан, фосфор, водород и марганец. Распространенность всех других элементов меньше 0,6 масс.%.
Согласно геохимической классификации химических элементов В.М. Гольдшмидта выделено четыре группы химических элементов, их названия отражают ту область Земли, где преимущественно встречаются входящие в нее элементы. Для ядра Земли характерна группа сидерофильных элементов, для земной коры – литофильных, для промежуточного слоя – мантии – группа халькофильных элементов и, наконец, атмосфера представлена группой атмофильных элементов.
Группа литофильных элементов характерна для горных пород земной коры и включает кислород, кремний, алюминий, кальций , магний, хлор, натрий, калий и другие. Железо, никель, кобальт, фосфор, платиновые металлы и другие элементы составляют группу сидерофильных элементов. Группа халькофильных элементов, имеющих высокое сродство к сере и встречающихся в рудных жилах, – сера, селен, теллур, мышьяк, медь, серебро, золото, цинк, свинец, ртуть и др. Элементы атмофильные: водород, азот и инертные газы.
Между химическими свойствами и распространенностью элементов имеется тесная зависимость. Специфика Земли заключается в преимущественной роли кислорода в составе земной коры (кларк кислорода составляет 49,13 масс.%), тогда как на Солнце он занимает скромное место. Причина этого заключается в прочной химической связи кислорода со многими элементами земной коры, что препятствует его удалению. Следующие по распространенности элементы земной коры – кремний и алюминий – отличаются способностью образовывать легкоплавкие соединения с щелочными и щелочноземельными металлами, а потому сравнительно легко накапливаются в шлаковой корке - земной коре. Таким образом, в земной коре преобладают кислородные соединения, из которых наиболее распространены силикаты, слагающие все главнейшие горные породы. Заметно менее распространены карбонаты, еще меньше – сульфидные и сульфатные минералы.
Преимущественно в виде оксидов в земной коре находятся такие металлы как железо, хром, марганец, никель, ванадий, вольфрам, в виде сульфидов – медь, олово, цинк, ртуть, свинец, а также железо, никель и кобальт. Натрий, калий, рубидий чаще встречаются в виде хлоридов и сульфатов. Литий, бериллий и цезий входят в состав силикатов. Магний и щелочноземельные металлы образуют карбонатные и сульфатные минералы. Ряд металлов встречается в природе в виде простых веществ в самородном состоянии: палладий, платина, осмий, иридий, золото, серебро.
В зависимости от химической природы элемент может либо иметь свои минералы, либо сопутствовать другим элементам. Геохимики выделяют обширную группу элементов, для которых характерно равномерное распределение в земной коре, такие элементы называются рассеянными. Распространенность в земной коре и число разновидностей минералов не находятся в прямой зависимости. Так рубидий практически не имеет собственных минералов и является рассеянным элементом, тогда как менее распространенная медь образует собственные минералы, а потому к рассеянным элементам не относится.
В.И. Вернадский классифицировал химические элементы по способности образовывать химические соединения, концентрироваться, участвовать в циклических процессах, а также по радиоактивности и выделил шесть групп:
благородные газы;
благородные металлы - золото и платиновые металлы (Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt);
циклические элементы - водород, углерод, кислород, азот, калий, магний, алюминий и др;
рассеянные элементы - литий, скандий, галлий, бром, рубидий и др.;
радиоактивные элементы;
редкоземельные элементы - иттрий, лантан, лантаноиды.
