- •Содержание
- •I. Электролиты и неэлектролиты
- •II. Диссоциация электролитов. Окраска индикаторов в различных средах
- •Основные положения тэд
- •Механизм диссоциации
- •Диссоциация кислот
- •Диссоциация оснований
- •Диссоциация амфотерных гидроксидов
- •Диссоциация солей
- •Окраска индикаторов
- •III. Степень диссоциации. Константа диссоциации.
- •Степень диссоциация
- •Константа диссоциации
- •IV. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Величина рН (водородный показатель).
- •Шкала значений водородного показателя и концентрации катионов водорода
- •V. Протолитическая теория бренстеда-лоури
- •VI. Реакции обмена в водных растворах электролитов. Ионные реакции и уравнения
- •VII. Гидролиз солей
- •Типы гидролиза
- •Степень гидролиза
- •VIII. Задания для самостоятельной работы
- •Раздел 1. Электролиты и неэлектролиты.
- •Раздел 2. Диссоциация электролитов. Окраска индикаторов в различных средах.
- •Раздел 3. Степень диссоциации и константа диссоциации.
- •Раздел 4. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Величина
- •Раздел 5. Протолитическая теория Бренстеда-Лоури.
- •Раздел 6. Реакции обмена в водных растворах электролитов.
- •Раздел 7. Гидролиз
- •Приложение 2
- •Ряд напряжений металлов
- •Приложение 3 Константы диссоциации некоторых слабых электролитов
- •Приложение 4
- •Список рекомендуемой литературы
Шкала значений водородного показателя и концентрации катионов водорода
рН 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
[H+]10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10- 8 10-9 10-10 10-11 10-12 10-13 10-14
с
ильно-кислая
слабо-щелочная
слабо-кислая сильно-щелочная
увеличение
кислотности увеличение щелочности
нейтральная
17
V. Протолитическая теория бренстеда-лоури
Протолитическая теория кислот и оснований, предложена в 1923 году датским ученым Бренстедом и английским ученым Лоури.
Согласно этой теории: кислотами (основаниями) являются вещества, молекулы или ионы, которые отдают (соотвественно, присоединяют) протоны. Как те, так и другие получили название протолитов. Под протоном понимают положительный ион водорода (катион водорода Н+).
Реакции отщепления протонов изображаются уравнением:
кислота основание + Н+
Например:
HCl + H+ + Cl-
где Сl- - основание, сопряженное кислоте HCl.
Свободные протоны в растворах самостоятельно не существуют. Они переходят от кислоты к какому-либо основанию, поэтому в растворе всегда протекают два процесса:
CH3COOH CH3COO-- + H+
к-та 1 осн-ие 1
NH3 + H+ NH4+
осн-ие 2 к-та 2
Равновесие между ними изображают:
кислота 1 + основание 2 Основание 1 + кислота 2
С
H3COOH
+ NH3
CH3COO-
+ NH4+
сопряженные кислота и сопряженные кислота и
основание №1 основание № 2
Таким образом, из кислоты и основания всегда получаются новые сопряженные кислота и основание. Теория расширила круг кислот и оснований – ими могут быть ионы. Одно и то же вещество в зависимости от того, с чем оно реагирует, может быть либо кислотой или основанием.
Льюис предложил общее определение:
кислота – это вещество, которое акцептирует электронную пару;
основание - это вещество, которое предоставляет электронную пару. Исходя из этого определения, взаимодействие между кислотами и основаниями сводится к формированию ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму:
: NH3 + H+ NH4+
18
Из представлений Бренстеда-Лоури вода обладает амфотерными свойствами, так как способна отдавать и присоединять протоны. В присутствии более
сильных оснований вода ведет себя как кислота, а в присутствии более сильных кислот, как основание:
H2O + NH3 NH4+ + OH—
к-та осн..
HCl + H2O H3O+ + Cl--
к-та осн.
Теория вскрыла относительность понятий о кислотах и основаниях и показала, что продукты их взаимодействия следует рассматривать как новые кислоты и основания.
