Крок 1

1. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей:3 девочки и 2 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания?

А. Сцепленый с Х-хромосомой, доминантный,

В. Аутосомно-рецессивный,

С. Аутосомно-доминантный,

D. Сцепленный с У-хромосомой,

Е. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией для своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье.

А. Все мальчики будут больными,

В. Все мальчики будут здоровыми,

С. 50% будут больными,

D. 25% будут больными,

Е. 75% мальчиков будут больными.

3. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Yхромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией будет: A 25% B 0% C 100% D 35% E 75%

4. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть: A Только дочери B Сыновья и дочери C Половина сыновей D Половина дочерей E Все дети

5. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания? A Неполное доминирование B Доминантный, сцепленный с полом C Аутосомно-рецессивный D Аутосомно-доминантный E Рецессивный, сцепленный с полом

6. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? A аутосомно доминантное B Х-сцеплено рецессивное C аутосомно рецессивное D Х-сцепленое доминантное E Y-сцепленное