1. Анаболізм – це:

   1. * Асиміляція

   2. Катаболізм

   3. Метаболізм

   4. Обмін речовин

   5. Дисиміляція

2. Асиміляція – це:

   1. * Анаболізм

   2. Катаболізм

   3. Метаболізм

   4. Обмін речовин

   5. Дисиміляція

3. В еукаріотичній клітині рибосоми знаходяться:

   1. В ядрі

   2. У лізосомах.

   3. Тільки на мембранах ендоплазматичного ретикулуму.

   4. Тільки в цитоплазмі клітини.

   5. * У цитоплазмі клітини і на мембранах ендоплазматич¬ного ретикулуму.

4. В основі яких клітинних структур міститься базальне тільце:

   1. Мікроворсинок.

   2. Війок.

   3. * Джгутиків.

   4. Псевдоподій.

   5. Лізосом.

5. В якій частині еукаріотичної клітини утворюються рибосоми?

   1. Каріоплазма.

   2. ДНК.

   3. * Ядерце.

   4. Мітохондрії.

   5. Пластиди.

6. Вакуоля рослинної клітини виконує функцію:

   1. Енергетичну.

   2. Фотосинтезуючу.

   3. Видільну.

   4. Осморегулюючу.

   5. * Запа¬саючу.

7. Включеннями рослинної клітини є:

   1. * Зерна крохма¬лю.

   2. Вакуолі.

   3. Рибосоми.

   4. Пластиди.

   5. Глікоген.

8. Генофор – це … , що утворює кільце.

   1. * Нитка ДНК

   2. Ланцюг АТФ

   3. Пептидний ланцюг

   4. Білок-гістон

   5. Мембрана

9. Генофор – це:

   1. * Нитка ДНК, яка утворює кільце

   2. Хромосома

   3. Оболонка клітини прокаріот

   4. Білок-гістон

   5. Всі органели прокаріот

10. Двомембранну будову мають такі органели:

    1. Лізосоми.

    2. * Мітохондрії.

    3. Клітинний центр.

    4. Рибосоми.

    5. Комплекс Гольджі.

11. Де в еукаріотичній клітині локалізовані хромосоми?

    1. * Каріоплазма.

    2. Каріолема.

    3. Ядерце.

    4. Мітохондрії.

    5. Пластиди.

12. Дисиміляція – це:

    1. * Катаболізм

    2. Анаболізм

    3. Метаболізм

    4. Обмін речовин

    5. Асиміляція

13. Для живих організмів не характерно:

    1. Подразливість.

    2. Метаболізм.

    3. Здатність протистояти наростанню ентропії.

    4. * Нездатність протистояти наростанню ентропії.

    5. Спадковість.

14. До доядерних організмів належать:

    1. * Бактерії та синьо-зелені водорості

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

15. До доядерних організмів належать:

    1. * Дроб’янки

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

16. До доядерних організмів належать:

    1. * Бактерії

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

17. До доядерних організмів належать:

    1. * Синьо-зелені водорості

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

18. До еукаріотів належать:

    1. * Гриби.

    2. Мікоплазми.

    3. Ціанобактерії.

    4. Вібріони.

    5. Бактеріофаги.

19. До еукаріотів належать:

    1. * Рослини

    2. Бактерії

    3. Віруси

    4. Синьо-зелені водорості

    5. Всі з названих

20. До еукаріотів належать:

    1. * Тварини

    2. Бактерії

    3. Віруси

    4. Синьо-зелені водорості

    5. Всі з названих

21. До еукаріотів належать:

    1. * Гриби

    2. Бактерії

    3. Віруси

    4. Синьо-зелені водорості

    5. Всі з названих

22. ?До неклітинних форм життя належать:

    1. * Віруси

    2. Тварини

    3. Рослини

    4. Гриби

    5. Бактерії

23. До неклітинних форм життя належать:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Тварини

    3. Рослини

    4. Гриби

    5. Бактерії

24. До оптичної системи мікроскопа належить:

    1. * Oб’єктив.

    2. Тубус.

    3. Дзеркало.

    4. Штатив.

    5. Револьвер.

25. До прокаріотів належать:

    1. * Бактерії та синьо-зелені водорості

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

26. До прокаріотів належать:

    1. * Бактерії

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

27. До прокаріотів належать:

    1. * Синьо-зелені водорості

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

28. До прокаріотів належать:

    1. * Дроб’янки

    2. Рослини

    3. Тварини

    4. Гриби

    5. Віруси

29. До функцій глікокаліксу належить:

    1. Синтез АТФ.

    2. Синтез білків.

    3. * Міжклітинна взаємодія.

    4. Фагоцитоз.

    5. Піноцитоз.

30. До функцій глікокаліксу не належить:

    1. * Синтез АТФ.

    2. Міжклітинне розпізнавання.

    3. Міжклітинна взаємодія.

    4. Пристінкове травлення.

    5. Міжклітинні контакти.

31. До ядерних організмів належать:

    1. * Рослини

    2. Бактерії

    3. Віруси

    4. Синьо-зелені водорості

    5. Всі з названих

32. До ядерних організмів належать:

    1. * Тварини

    2. Бактерії

    3. Віруси

    4. Синьо-зелені водорості

    5. Всі з названих

33. До ядерних організмів належать:

    1. * Гриби

    2. Бактерії

    3. Віруси

    4. Синьо-зелені водорості

    5. Всі з названих

34. Енергетичний обмін супроводжує:

    1. * Катаболізм

    2. Анаболізм

    3. Метаболізм

    4. Обмін речовин

    5. Асиміляцію

35. Енергетичний обмін супроводжує:

    1. * Дисиміляцію

    2. Анаболізм

    3. Метаболізм

    4. Обмін речовин

    5. Асиміляцію

36. Зріла частинка вірусу - це:

    1. * Віріон

    2. Вібріон

    3. Ембріон

    4. Капсид

    5. Спора

37. Зріла частинка вірусу - це:

    1. * Віроспора

    2. Вібріон

    3. Ембріон

    4. Капсид

    5. Спора

38. Катаболізм – це:

    1. * Дисиміляція

    2. Анаболізм

    3. Метаболізм

    4. Обмін речовин

    5. Асиміляція

39. Кількісний склад якої хімічної сполуки визначає ступінь рідинності ліпідного бішару мембран?

    1. Фосфоліпіди.

    2. Гліколіпіди.

    3. * Холестерин.

    4. Інтегральні білки.

    5. Поверхневі білки.

40. Кількісний склад якої хімічної сполуки визначає ступінь рідинності ліпідного бішару мембран?

    1. Фосфоліпіди.

    2. Гліколіпіди.

    3. * Холестерин.

    4. Інтегральні білки.

    5. Поверхневі білки.

41. Кількісний склад якої хімічної сполуки визначає ступінь рідинності ліпідного бішару мембран?

    1. Фосфоліпіди.

    2. Гліколіпіди.

    3. * Холестерин.

    4. Інтегральні білки.

    5. Поверхневі білки.

42. Клітини рослин … .

    1. * Мають жорстку целюлозну оболонку

    2. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    3. Запасають вуглеводи в вигляді глікогену

    4. Живляться гетеротрофно

    5. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

43. Клітини рослин … .

    1. * Не можуть змінювати форму і рухатися

    2. Можуть змінювати форму і рухатися

    3. Живляться гетеротрофно

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Не мають жорсткої клітинної оболонки

44. Клітини рослин … .

    1. * Не мають центросом

    2. Мають центросоми

    3. Живляться гетеротрофно

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Не мають жорсткої клітинної оболонки

45. Клітини рослин … .

    1. * Мають ядро, зміщене до оболонки

    2. Мають ядро, локалізоване переважно в центрі клітини

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Живляться гетеротрофно

46. Клітини рослин … .

    1. * Мають одну велику вакуолю

    2. Можуть містити дрібні вакуолі

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Живляться гетеротрофно

47. Клітини рослин … .

    1. * Мають пластиди

    2. Не мають пластид

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Живляться гетеротрофно

48. Клітини рослин … .

    1. * Мають мало мітохондрій

    2. Мають багато мітохондрій

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Живляться гетеротрофно

49. Клітини рослин … .

    1. * Мають трубчасті кристи мітохондрій

    2. Мають пластинчасті кристи мітохондрій

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Живляться гетеротрофно

50. Клітини рослин … .

    1. * Можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    2. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    3. Живляться гетеротрофно

    4. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    5. Мають пластинчасті кристи мітохондрій

51. Клітини рослин … .

    1. * Живляться автотрофно

    2. Живляться гетеротрофно

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Мають багато мітохондрій

52. Клітини рослин … .

    1. * Запасають вуглеводи в вигляді крохмалю

    2. Запасають вуглеводи в вигляді глікогену

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Мають багато мітохондрій

53. Клітини рослин … .

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Запасають вуглеводи в вигляді глікогену

    3. Не мають жорсткої клітинної оболонки

    4. Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    5. Мають багато мітохондрій

54. Клітини тварин … .

    1. * Не мають жорсткої клітинної оболонки

    2. Мають жорстку целюлозну оболонку

    3. Не можуть змінювати форму і рухатися

    4. Не мають центросом

    5. Мають ядро, зміщене до оболонки

55. Клітини тварин … .

    1. * Можуть змінювати форму і рухатися

    2. Не можуть змінювати форму і рухатися

    3. Не мають центросом

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Мають одну велику вакуолю

56. Клітини тварин … .

    1. * Мають центросоми у всіх клітинах

    2. Не можуть змінювати форму і рухатися

    3. Не мають центросом

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Мають одну велику вакуолю

57. Клітини тварин … .

    1. * Мають ядро, локалізоване переважно в центрі клітини

    2. Не можуть змінювати форму і рухатися

    3. Не мають центросом

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Мають одну велику вакуолю

58. Клітини тварин … .

    1. * Можуть містити дрібні вакуолі

    2. Не можуть змінювати форму і рухатися

    3. Не мають центросом

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Мають одну велику вакуолю

59. Клітини тварин … .

    1. * Не мають пластид

    2. Не можуть змінювати форму і рухатися

    3. Не мають центросом

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Мають пластиди

60. Клітини тварин … .

    1. * Мають багато мітохондрій

    2. Не можуть змінювати форму і рухатися

    3. Мають мало мітохондрій

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Мають одну велику вакуолю

61. Клітини тварин … .

    1. * Мають пластинчасті кристи мітохондрій

    2. Не можуть змінювати форму і рухатися

    3. Не мають центросом

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Мають трубчасті кристи мітохондрій

62. Клітини тварин … .

    1. * Не можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

    2. Не мають центросом

    3. Не можуть змінювати форму і рухатися

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Можуть синтезувати всі амінокислоти, коензими та вітаміни

63. Клітини тварин … .

    1. * Живляться гетеротрофно

    2. Не мають центросом

    3. Не можуть змінювати форму і рухатися

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Живляться автотрофно

64. Клітини тварин … .

    1. * Запасають вуглеводи в вигляді глікогену

    2. Запасають вуглеводи в вигляді крохмалю

    3. Не можуть змінювати форму і рухатися

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Живляться автотрофно

65. Клітини тварин … .

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Запасають вуглеводи в вигляді крохмалю

    3. Не можуть змінювати форму і рухатися

    4. Мають ядро, зміщене до оболонки

    5. Живляться автотрофно

66. Клітинна стінка містить муреїн у клітинах:

    1. Вірусів.

    2. Грибів.

    3. * Бактерій.

    4. Рослин.

    5. Тварин.

67. Клітинна стінка містить хітин у:

    1. Вірусів.

    2. * Грибів.

    3. Бактерій.

    4. Рослин.

    5. Найпростіших.

68. Клітинна теорія не включає таке положення:

    1. * Клітини всіх живих організмів походять від однієї клітини т не можуть диференціюватися

    2. Клітина – елементарна одиниця будови і розвитку всіх живих організмів

    3. Клітини всіх живих організмів подібні за походженням, будовою, хімічним складом, основними проявами життєдіяльності

    4. Кожна нова клітина утворюється виключно внаслідок розмноження материнської шляхом поділу

    5. Із тканин складаються органи, які тісно пов’язані між собою й підпорядковані нервово-гуморальній та імунній системам регуляції

69. Клітинні організми, які мають типове добре сформоване ядро – це:

    1. * Ядерні

    2. Доядерні

    3. Клітинні

    4. Мікроорганізми

    5. Неклітинні

70. Клітинні організми, які мають типове добре сформоване ядро – це:

    1. * Еукаріоти

    2. Прокаріоти

    3. Клітинні

    4. Мікроорганізми

    5. Неклітинні

71. Клітинні організми, які не мають типового добре сформованого ядра – це:

    1. * Доядерні

    2. Ядерні

    3. Клітинні

    4. Мікроорганізми

    5. Неклітинні

72. Клітинні організми, які не мають типового добре сформованого ядра – це:

    1. * Прокаріоти

    2. Еукаріоти

    3. Клітинні

    4. Мікроорганізми

    5. Неклітинні

73. Клітинні стінки відсутні у:

    1. Прокаріотичних клітинах.

    2. Рослинних клітинах.

    3. Клітинах грибів.

    4. * Tваринних клітинах.

    5. Клітинах найпростіших.

74. Комплекс Гольджі виконує такі функції:

    1. Бере участь у синтезі білка.

    2. Фотосинтез.

    3. Бере участь у формуванні субодиниць рибосом.

    4. Бере участь в утворенні веретена поділу при мітозі.

    5. * Бере участь у синтезі глікопротеїдів.

75. Метаболізм – це:

    1. * Обмін речовин

    2. Анаболізм

    3. Катаболізм

    4. Дисиміляція

    5. Асиміляція

76. Мікоплазма – це … організм клітинної будови.

    1. * Найбільш примітивний

    2. Найбільший

    3. Ядерний

    4. Двоядерний

    5. Немає правильної відповіді

77. Назвіть генетично активний вид хроматину, що є деспіралізований в інтерфазному ядрі:

    1. Структурний гетерохроматин.

    2. Факультативний гетерохроматин.

    3. * Еухроматин.

    4. Тільце Барра.

    5. Нуклеосома.

78. Назвіть елементарну струкруру на популяційно-видовому рівні організації життя:

    1. ДНК.

    2. Організм.

    3. * Популяція.

    4. Клітина.

    5. Біогеоценоз.

79. Назвіть етап енергетичного обміну, що відбувається в травній системі позаклітинно:

    1. * Підготовчий.

    2. Кисневий.

    3. Безкисневий.

    4. Трансляція.

    5. Транскрипція.

80. Назвіть органелу, яка бере участь в утворенні акросоми сперматозоїда:

    1. * Комплекс Гольджі.

    2. Мітохондрія.

    3. Клітинний центр.

    4. Рибосома.

    5. Ендоплазматична сітка.

81. Назвіть основні класи ліпідних молекул біологічних мембран:

    1. * Фосфоліпіди, гліколіпіди, холестерин.

    2. ДНК, білки, фосфоліпіди.

    3. РНК, ДНК, ліпіди.

    4. Фосфоліпіди, негістонові білки, ферменти.

    5. Нуклеїнові кислоти, гістонові білки, ферменти.

82. 1. Секреторна.

    2. Участь у вуглеводному обміні.

    3. Синтез білка.

    4. * Синтез АТФ.

    5. Фотосинтез.

83. Найбільш примітивний організм клітинної будови – це:

    1. * Мікоплазма

    2. Вірус тютюнової мозаїки

    3. Нітрофікуюча бактерія

    4. Ціанобактерії

    5. Немає правильної відповіді

84. Не мають мембранної будови:

    1. Пластиди.

    2. * Рибосоми.

    3. Комплекс Гольджі.

    4. Пероксисоми.

    5. Ядро.

85. Недиференційованими, здатними до трансформації у визначені типи клітин є:

    1. Міоцити.

    2. Еритроцити

    3. Лейкоцити.

    4. * Стовбурові клітини.

    5. Нейрони.

86. Обмін речовин – це:

    1. * Метаболізм

    2. Анаболізм

    3. Катаболізм

    4. Дисиміляція

    5. Асиміляція

87. Первинні лізосоми формуються за участю:

    1. Агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.

    2. Гранулярного ендоплазматичного ретикулуму.

    3. * Комплексу Гольджі.

    4. Пероксисом.

    5. Рибосом.

88. Первинні перетяжки хромосом – це:

    1. Теломери.

    2. * Центромери.

    3. Вторинні перетяжки.

    4. Плечі.

    5. Супутники.

89. Пероксисоми містяться в цитоплазмі:

    1. Бактерій.

    2. Ціанобактерій.

    3. Вірусів.

    4. * Еукаріотів.

    5. Бактеріофагів.

90. Пластичний обмін супроводжує:

    1. * Анаболізм

    2. Катаболізм

    3. Метаболізм

    4. Обмін речовин

    5. Дисиміляцію

91. Пластичний обмін супроводжує:

    1. * Асиміляцію

    2. Катаболізм

    3. Метаболізм

    4. Обмін речовин

    5. Дисиміляцію

92. Процеси розпаду речовин відбуваються при:

    1. * Дисиміляції

    2. Метаболізмі

    3. Асиміляції

    4. Обміні речовин

    5. Анаболізмі

93. Процеси розпаду речовин відбуваються при:

    1. * Катаболізмі

    2. Метаболізмі

    3. Анаболізмі

    4. Обміні речовин

    5. Асиміляції

94. Процеси синтезу речовин відбуваються при:

    1. * Анаболізмі

    2. Метаболізмі

    3. Дисиміляції

    4. Обміні речовин

    5. Катаболізмі

95. Процеси синтезу речовин відбуваються при:

    1. * Асиміляції

    2. Метаболізмі

    3. Дисиміляції

    4. Обміні речовин

    5. Катаболізмі

96. Проявом подразливості у живих організмів є:

    1. Ріст.

    2. Самооновлення.

    3. * Фототаксис.

    4. Метаболізм.

    5. Мінливість.

97. Скільки етапів має енергетичний обмін?

    1. 1

    2. 2.

    3. * 3.

    4. 4.

    5. 5.

98. У еукаріот … .

    1. * Розміри клітин 40-60 мкм

    2. Розміри клітин 0,5-2,0 мкм

    3. Відсутні вакуолі

    4. Немає хлоропластів

    5. Простий поділ клітини, немає мітозу

99. У еукаріот … .

    1. * Форма клітин, одноклітинна або багатоклітинна з диференціюванням

    2. Форма клітин нитчаста або одноклітинна

    3. Відсутні вакуолі

    4. Немає хлоропластів

    5. Простий поділ клітини, немає мітозу

100. У еукаріот … .

     1. * Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     2. Генетичний матеріал зосереджений в кільцевій ДНК, що знаходиться в цитоплазмі

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

101. У еукаріот … .

     1. * Є ядро

     2. Немає ядра

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

102. У еукаріот … .

     1. * Є ядерце

     2. Немає ядерця

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

103. У еукаріот … .

     1. * Є ядро та ядерце

     2. Немає ядра та ядерця

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

104. У еукаріот … .

     1. * Рибосоми великі, можуть бути прикріплені до ендоплазматичного ретикулуму

     2. Рибосоми дрібні, чутливі до антибіотиків

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

105. У еукаріот … .

     1. * Є ендоплазматичний ретикулум

     2. Немає ендоплазматичного ретикулуму

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

106. У еукаріот … .

     1. * Є багато органел

     2. Є мало органел або вони взагалі відсутні

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

107. У еукаріот … .

     1. * Органели мають 1 або 2 мембрани

     2. Органели не мають мембрани

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

108. У еукаріот … .

     1. * Основним компонентом клітинних стінок може бути целюлоза

     2. Основний компонент клітинних стінок – муреїн

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

109. У еукаріот … .

     1. * Основним компонентом клітинних стінок може бути хітин

     2. Основний компонент клітинних стінок – муреїн

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

110. У еукаріот … .

     1. * Добре розвинений цитоскелет

     2. Немає цитоскелета

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

111. У еукаріот … .

     1. * Є рух цитоплазми

     2. Немає руху цитоплазми

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

112. У еукаріот … .

     1. * Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     2. Немає ендо- та екзоцитозу

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

113. У еукаріот … .

     1. * Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

     2. Є прості джгутики, мікротрубочки відсутні

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

114. У еукаріот … .

     1. * Джгутики знаходяться всередині клітини

     2. Джгутики знаходяться поза клітиною

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

115. У еукаріот … .

     1. * Джгутики оточені плазматичною мембраною

     2. Джгутики не оточені плазматичною мембраною

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

116. У еукаріот … .

     1. * Тільки аеробне дихання

     2. Анаеробне або аеробне дихання

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

117. У еукаріот … .

     1. * Дихання відбувається в мітохондріях

     2. Дихання відбувається в мезосомах або на цитопламатичних мембранах

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

118. У еукаріот … .

     1. * Мітоз або мейоз

     2. Простий поділ клітини, немає мітозу

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Немає цитоскелета

119. У еукаріот … .

     1. * Є хлоропласти в рослинних клітинах

     2. Немає цитоскелета

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

120. У еукаріот … .

     1. * Фотосинтез відбувається в хлоропластах

     2. Фотосинтез відбувається на мембранах, що не мають специфічної упаковки

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

121. У еукаріот … .

     1. * Немає здатності до фіксації азоту

     2. Є здатність до фіксації азоту

     3. Відсутні вакуолі

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

122. У еукаріот … .

     1. * Є вакуолі

     2. Відсутні вакуолі

     3. Немає цитоскелета

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

123. У еукаріот … .

     1. * Немає капсули

     2. Може бути капсула

     3. Немає цитоскелета

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

124. У еукаріот … .

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Може бути капсула

     3. Немає цитоскелета

     4. Немає хлоропластів

     5. Простий поділ клітини, немає мітозу

125. У прокаріот … .

     1. * Розміри клітин 0,5-2,0 мкм

     2. Розміри клітин 40-60 мкм

     3. Рибосоми великі, можуть бути прикріплені до ендоплазматичного ретикулуму

     4. Є багато органел

     5. Добре розвинений цитоскелет

126. У прокаріот … .

     1. * Форма клітин нитчаста або одноклітинна

     2. Форма клітин, одноклітинна або багатоклітинна з диференціюванням

     3. Розміри клітин 40-60 мкм

     4. Рибосоми великі, можуть бути прикріплені до ендоплазматичного ретикулуму

     5. Добре розвинений цитоскелет

127. У прокаріот … .

     1. * Генетичний матеріал зосереджений в кільцевій ДНК, що знаходиться в цитоплазмі

     2. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     3. Розміри клітин 40-60 мкм

     4. Рибосоми великі, можуть бути прикріплені до ендоплазматичного ретикулуму

     5. Добре розвинений цитоскелет

128. У прокаріот … .

     1. * Рибосоми дрібні, чутливі до антибіотиків

     2. Рибосоми великі, можуть бути прикріплені до ендоплазматичного ретикулуму

     3. Добре розвинений цитоскелет

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

129. У прокаріот … .

     1. * Немає ендоплазматичного ретикулуму

     2. Є ендоплазматичний ретикулум

     3. Добре розвинений цитоскелет

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

130. У прокаріот … .

     1. * Немає ядра

     2. Є ядро

     3. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

131. У прокаріот … .

     1. * Немає ядерця

     2. Є ядерце

     3. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

132. У прокаріот … .

     1. * Немає ядра та ядерця

     2. Є ядро та ядерце

     3. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

133. У прокаріот … .

     1. * Є мало органел або вони взагалі відсутні

     2. Є багато органел

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

134. У прокаріот … .

     1. * Органели не мають мембрани

     2. Органели мають 1 або 2 мембрани

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

135. У прокаріот … .

     1. * Основний компонент клітинних стінок – муреїн

     2. Основний компонент клітинних стінок – целюлоза

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

136. У прокаріот … .

     1. * Немає цитоскелета

     2. Добре розвинений цитоскелет

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

137. У прокаріот … .

     1. * Немає руху цитоплазми

     2. Є рух цитоплазми

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

138. У прокаріот … .

     1. * Немає ендо- та екзоцитозу

     2. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Розміри клітин 40-60 мкм

     5. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

139. У прокаріот … .

     1. * Є прості джгутики, мікротрубочки відсутні

     2. Є складні джгутики з розташування мікротрубочок 9-2

     3. Розміри клітин 40-60 мкм

     4. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     5. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

140. У прокаріот … .

     1. * Джгутики знаходяться поза клітиною

     2. Джгутики знаходяться всередині клітини

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

141. У прокаріот … .

     1. * Джгутики не оточені плазматичною мембраною

     2. Джгутики оточені плазматичною мембраною

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

142. У прокаріот … .

     1. * Анаеробне або аеробне дихання

     2. Тільки аеробне дихання

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

143. У прокаріот … .

     1. * Дихання відбувається в мезосомах

     2. Дихання відбувається в мітохондріях

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

144. У прокаріот … .

     1. * Дихання відбувається на цитопламатичних мембранах

     2. Дихання відбувається в мітохондріях

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

145. У прокаріот … .

     1. * Дихання відбувається в мезосомах або на цитопламатичних мембранах

     2. Дихання відбувається в мітохондріях

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

146. У прокаріот … .

     1. * Простий поділ клітини, немає мітозу

     2. Мітоз або мейоз

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

147. У прокаріот … .

     1. * Немає хлоропластів

     2. Є хлоропласти в рослинних клітинах

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

148. У прокаріот … .

     1. * Фотосинтез відбувається на мембранах, що не мають специфічної упаковки

     2. Фотосинтез відбувається в хлоропластах

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

149. У прокаріот … .

     1. * Є здатність до фіксації азоту

     2. Немає здатності до фіксації азоту

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

150. У прокаріот … .

     1. * Відсутні вакуолі

     2. Є вакуолі

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

151. У прокаріот … .

     1. * Може бути капсула

     2. Немає капсули

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

152. У прокаріот … .

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Немає капсули

     3. Генетичний матеріал зосереджений в ДНК, зв’язаній з білками та локалізованій в ядрі

     4. Здійснюється ендо- та екзоцитоз

     5. Розміри клітин 40-60 мкм

153. У прокаріотичній клітині рибосоми знаходяться:

     1. У цитоплазмі клітини і на мембранах ендоплазматичного ретикулуму.

     2. * Тільки в цитоплазмі клітини.

     3. Тільки на мембранах ендоплазматичного ретикулуму.

     4. У матриксі мітохондрій і пластид.

     5. В ядрі.

154. Ферменти, що містяться в лізосомах, синтезуються:

     1. На мембранах агранулярного ендоплазматичного рети¬кулуму.

     2. У лізосомах.

     3. * На рибосомах гранулярного ендоплазматичного рети¬кулуму.

     4. У мітохондріях.

     5. У ядрі.

155. Філогенез – це:

     1. Індивідуальний розвиток організмів.

     2. * Історичний розвиток організмів.

     3. Самооновлення.

     4. Самовідтворення.

     5. Гомеостаз.

156. Фундаментальна властивість життя – це історична … біологічних процесів.

     1. * Неперервність

     2. Поступовість

     3. Систематичність

     4. Регуляція

     5. Встановлення

157. Функція гранулярного ендоплазматичного ретикулуму:

     1. Утворення лізосом.

     2. Синтез АТФ.

     3. * Синтез білків.

     4. Розщеплення органічних речовин.

     5. Утворення веретина поділу.

158. Що відбувається при опусканні конденсора світлового мікроскопа?

     1. * Зменшується освітлення поля зору.

     2. Збільшується освітлення поля зору.

     3. Зображення об’єкта стає чіткішим.

     4. Зменшується контрастність зображення об’єкта.

     5. Збільшується контрастність зображення об’єкта.

159. Що є елементарним біологічним явищем на клітинному рівні організації життя?

     1. Редуплікація ДНК.

     2. Біосинтез білка.

     3. * Життєвий цикл клітини.

     4. Транскрипція.

     5. Утворення нових видів.

160. Що є елементарним біологічним явищем на молекулярно-генетичному рівні організації життя?

     1. * Редуплікація ДНК.

     2. Біосинтез білка.

     3. Мітоз.

     4. Ріст клітини.

     5. Мейоз.

161. Що є елементарною структурою на молекулярно-генетичному рівні організації життя?

     1. Нуклеотид.

     2. * ДНК

     3. Хромосома.

     4. Клітина.

     5. Популяція.

162. Що є прикладом дисиміляції?

     1. Біосинтез білка.

     2. Фотосинтез.

     3. Реплікація ДНК.

     4. * Гліколіз.

     5. Біосинтез ліпідів.

163. Що є прикладом дисиміляції?

     1. Біосинтез білка.

     2. Фотосинтез.

     3. Реплікація ДНК.

     4. * Енергетичний обмін.

     5. Транскрипція.

164. Що з названого є характерним для інтегральних білків біомембран?

     1. Синтез АТФ.

     2. * Пронизують мембрану наскрізь, рецепторні.

     3. Міжклітинна взаємодія.

     4. Частково занурені в гідрофобний шар ліпідів, білки цитоскелета.

     5. Знаходяться на поверхні мембрани.

165. Що з названого є характерним для периферичних білків біомембран?

     1. Синтез АТФ.

     2. Пронизують мембрану наскрізь, рецепторні.

     3. Міжклітинна взаємодія.

     4. * Частково занурені в гідрофобний шар ліпідів, білки цитоскелета.

     5. Білки іонних каналів.

166. Що забезпечує передачу спадкової інформації в вірусів?

     1. * ДНК

     2. Білок

     3. Гістони

     4. АТФ

     5. Мікоплазма

167. Що забезпечує передачу спадкової інформації в вірусів?

     1. * РНК

     2. Білок

     3. Гістони

     4. АТФ

     5. Мікоплазма

168. Що не належить до основних властивостей життя?

     1. * Боротьба за існування

     2. Обмін речовин та енергії

     3. Саморегуляція

     4. Ріст та розвиток

     5. Самовідтворення

169. Що не належить до основних властивостей життя?

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Обмін речовин та енергії

     3. Саморегуляція

     4. Ріст та розвиток

     5. Самовідтворення

170. Як називається білкова оболонка віруса?

     1. * Капсид

     2. Плазматична мембрана

     3. Клітинна стінка

     4. Ядерна оболонка

     5. Пелікула

171. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

     1. * Геном.

     2. Каріотип.

     3. Спадковість.

     4. Генофонд.

     5. Ідіограма.

172. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

     1. * Геном.

     2. Каріотип.

     3. Спадковість.

     4. Генофонд.

     5. Ідіограма.

173. Як називається сукупність всіх реакцій біосинтезу речовин, що відбуваються з поглинанням енергії?

     1. Дисиміляція.

     2. * Асиміляція.

     3. Катаболізм.

     4. Енергетичний обмін.

     5. Гліколіз.

174. Як називається сукупність генів певної популяції?

     1. Геном.

     2. Каріотип.

     3. Спадковість.

     4. * Генофонд.

     5. Ідіограма.

175. Як називається сукупність генів певної популяції?

     1. Геном.

     2. Каріотип.

     3. Спадковість.

     4. * Генофонд.

     5. Ідіограма.

176. Як називаються відсіки цитоплазми, на які поділяють вміст клітини мембрани?

     1. Органели.

     2. Включення.

     3. * Компартменти.

     4. Цитозоль.

     5. Глікокалікс.

177. Яка клітина має диплоїдний набір хромосом?

     1. Вторинний сперматоцит.

     2. * Лейкоцит.

     3. Яйцеклітина.

     4. Сперматозоїд.

     5. Полоцит.

178. Яка органела клітини приймає участь в утворенні веретена поділу при мітозі?

     1. Ядро.

     2. Ендоплазматична сітка.

     3. Рибосоми.

     4. Мітохондрії.

     5. * Клітинний центр.

179. Яка хімічна структура клітини забезпечує самовідтворення?

     1. * ДНК.

     2. РНК.

     3. Білок.

     4. Ядерце.

     5. Мітохондрія.

180. Яке із зазначених положень, що доповнило клітинну теорію, належить Р. Вірхову?

     1. Ядро – обов’язкова стуктура клітини.

     2. Кожна клітина обмежена оболонкою.

     3. * Кожна клітина – з клітини.

     4. Цитоплазма – головна структура клітини.

     5. Клітини містять органели.

181. Яке призначення об’єктива світлового мікроскопа:

     1. Будує уявне збільшене пряме зображення.

     2. * Будує геометрично подібне об’єкту збільшене пряме зображення.

     3. Будує геометрично подібне об’єкту збільшене обернене зображення.

     4. Будує уявне збільшене обернене зображення.

     5. Будує уявне зменшене обернене зображення.

182. Яке призначення окуляра у світловому мікроскопі?

     1. Будує уявне збільшене пряме зображення.

     2. Будує геометрично подібне об’єкту збільшене пряме зображення.

     3. Будує геометрично подібне об’єкту збільшене обернене зображення.

     4. * Будує уявне збільшене обернене зображення.

     5. Будує уявне зменшене пряме зображення.

183. Яке твердження є одним із положень клітинної теорії?

     1. Форма ядра подібна до форми клітини.

     2. Кілька різних триплетів кодують одну амінокислоту.

     3. Кожному типові клітин властиве постійне ядерно-цитоплазматичне співвідношення.

     4. * Кожна клітина утворюється внаслідок поділу материнської клітини.

     5. Клітина оточена глікокаліксом.

184. Який із зазначених режимів мікроскопії необхідно вибрати для того, щоб виявити якомога більше гістологічних структур?

     1. * Окуляр х7, об’єктив х40.

     2. Окуляр х8, об’єктив х8.

     3. Окуляр х8, об’єктив х20.

     4. Oкуляр х10, об’єктив х40.

     5. * Окуляр х8, об’єктив х90.

185. Який набір хромосом мають соматичні клітини?

     1. Гаплоїдний.

     2. * Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

186. Який набір хромосом мають соматичні клітини?

     1. Гаплоїдний.

     2. * Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

187. Який набір хромосом мають соматичні клітини?

     1. Гаплоїдний.

     2. * Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

188. Який набір хромосом мають сперматозоїди?

     1. * Гаплоїдний.

     2. Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

189. Який набір хромосом мають сперматозоїди?

     1. * Гаплоїдний.

     2. Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

190. Який набір хромосом містять гамети?

     1. * Гаплоїдний.

     2. Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

191. Які з перерахованих органел не мають мембран?

     1. Лізосоми.

     2. Мітохондрії.

     3. * Клітинний центр.

     4. Комплекс Гольджі.

     5. Пластиди.

192. Які органели містять прокаріоти?

     1. Мітохондрії.

     2. * Рибосоми.

     3. Пластиди.

     4. Ядро.

     5. Лізосоми.

193. Які органели цитоплазми забезпечують фагоцитарну функцію нейтрофілів?

     1. * Лізосоми.

     2. Вакуолі.

     3. Рибосоми.

     4. Мітохондрії.

     5. Комплекс Гольджі.

194. Які хімічні сполуки беруть участь у рецепторній функції мембрани та утворенні глікокаліксу?

     1. Фосфоліпіди.

     2. * Гліколіпіди.

     3. Холестерин.

     4. Мікротрубочки.

     5. Мікрофіламенти.

195. Яку функцію виконує мікрометричний гвинт світлового мікроскопа?

     1. * Точне фокусування зображення об’єкта.

     2. Зменшення освітлення поля зору.

     3. Збільшення освітлення поля зору.

     4. Орієнтовне фокусування зображення об’єкта.

     5. Регуляція положення конденсора.

196. Біологічне значення мейозу:

     1. з однієї материнської клітини утворюються 4 дочірні, генетично ідентичні материнській

     2. з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні з подвійним набором хромосом

     3. з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні з триплоїдним набором хромосом

     4. * з однієї материнської клітини утворюються 4 дочірні з гаплоїдним набором хромосом

     5. з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні з різним набором хромосом

197. ?Біологічне значення мітозу:

     1. * з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні, генетично ідентичні материнській

     2. з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні з подвійним набором хромосом

     3. з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні з гаплоїдним набором хромосом

     4. з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні з триплоїдним набором хромосом

     5. з однієї материнської клітини утворюються 2 дочірні з різним набором хромосом

198. В якій частині еукаріотичної клітини утворюються рибосоми?

     1. Каріоплазма.

     2. ДНК.

     3. * Ядерце.

     4. Мітохондрії.

     5. Пластиди.

199. В якій частині еукаріотичної клітини утворюються рибосоми?

     1. Каріоплазма.

     2. ДНК.

     3. * немає правильної відповіді

     4. Мітохондрії.

     5. Пластиди.

200. В яку стадію мейозу профази І відбувається кон’югація?

     1. * Зигонема

     2. Пахінема

     3. Лептонема

     4. Диплонема

     5. Діакінез

201. В яку стадію мейозу профази І відбувається кросинговер?

     1. * Пахінема

     2. Зигонема

     3. Лептонема

     4. Диплонема

     5. Діакінез

202. В яку стадію мейозу профази І відбувається утворення бівалентів (тетрад)?

     1. Пахінема

     2. * Зигонема

     3. Лептонема

     4. Диплонема

     5. Діакінез

203. В яку стадію мейозу профази І відбувається утворення бівалентів?

     1. * Пахінема

     2. Зигонема

     3. Лептонема

     4. Диплонема

     5. Діакінез

204. В яку стадію мейозу профази І відбувається утворення тетрад?

     1. * Пахінема

     2. Зигонема

     3. Лептонема

     4. Диплонема

     5. Діакінез

205. В яку фазу клітинного циклу хромосоми найкраще видно під мікроскопом?

     1. Профаза.

     2. Інтерфаза.

     3. * Метафаза.

     4. Телофаза.

     5. Анафаза.

206. В яку фазу клітинного циклу хромосоми найкраще видно під мікроскопом?

     1. Профаза.

     2. Інтерфаза.

     3. * немає правильної відповіді

     4. Телофаза.

     5. Анафаза.

207. Вибірковість запліднення забезпечує:

     1. * збереження виду як цілого

     2. утворення нащадків, які є точними копіями батьків

     3. збідненість генофонду популяції

     4. вимирання виду

     5. зменшення кількості особин в популяції

208. Вкажіть чим утворені нуклеосоми хромосом:

     1. * Гістоновими білками та ДНК.

     2. Негістоновими білками та ДНК.

     3. ДНК.

     4. Гістоновими та негістоновими білками.

     5. ДНК та РНК.

209. Вкажіть, які речовини входять одночасно до складу одного нуклеотида:

     1. Аміногрупа, пентоза, залишок фосфатної кислоти.

     2. Амінокислота, пентоза, залишок фосфатної кислоти.

     3. Азотиста основа, гексоза, залишок фосфатної кислоти.

     4. * Азотиста основа, пентоза, залишок фосфатної кислоти.

     5. Азотиста основа, амінокислота, залишок фосфатної кислоти.

210. Вперше нуклеїнові кислоти були виявлені:

     1. Чаргафом Е.

     2. * Мішером Ф.

     3. Уотсоном Дж.

     4. Кріком Ф.

     5. Гарродом А.

211. Де в еукаріотичній клітині локалізовані хромосоми?

     1. * Каріоплазма.

     2. Каріолема.

     3. Ядерце.

     4. Мітохондрії.

     5. Пластиди.

212. Де в клітині синтезується АТФ?

     1. Ядро.

     2. Ендоплазматична сітка.

     3. Рибосоми.

     4. * Мітохондрії.

     5. Клітинний центр.

213. Ділянки ДНК, що є одиницями спадкової інформації, називаються:

     1. Теломери.

     2. Центромери.

     3. Вторинні перетяжки.

     4. * Гени.

     5. Кінетохори.

214. ДНК - це:

     1. * Нуклеїнова кислота.

     2. Полісахарид.

     3. Дезоксирибонуклеотид.

     4. Нуклеотид.

     5. Фермент.

215. ДНК знаходиться в:

     1. Лізосомах.

     2. Рибосомах.

     3. * Мітохондріях.

     4. Ендоплазматичному ретикулумі.

     5. Комплексі Гольджі.

216. ДНК знаходиться в:

     1. Лізосомах.

     2. Рибосомах.

     3. * немає правильної відповіді

     4. Ендоплазматичному ретикулумі.

     5. Комплексі Гольджі.

217. ?До нестатевого розмноження не належить:

     1. * Кон’югація

     2. Поділ клітини надвоє

     3. Множинний поділ (шизогонія)

     4. Спороутворення

     5. Брунькування

218. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Фрагментація

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

219. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Поліембріонія

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

220. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Утворення кореневих бульб

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

221. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Утворення цибулин (у рослин)

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

222. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Утворення бруньок, кореневих бульб, цибулин (у рослин)

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

223. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Утворення бруньок

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

224. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Впорядкований поділ

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

225. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Невпорядкований поділ

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

226. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Невпорядкований поділ (фрагментація)

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

227. До поліцитогенного розмноження відносять:

     1. * Брунькування

     2. Кон’югація

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Спороутворення

228. До функцій глікокаліксу не належить:

     1. * Синтез АТФ.

     2. Міжклітинне розпізнавання.

     3. Міжклітинна взаємодія.

     4. Пристінкове травлення.

     5. Міжклітинні контакти.

229. Кількісний склад якої хімічної сполуки визначає ступінь рідинності ліпідного бішару мембран?

     1. Фосфоліпіди.

     2. Гліколіпіди.

     3. * Холестерин.

     4. Інтегральні білки.

     5. Поверхневі білки.

230. Кінці плеч хромосом – це:

     1. * Теломери.

     2. Центромери.

     3. Вторинні перетяжки.

     4. Первинні перетяжки.

     5. Супутники.

231. Коефіцієнт специфічності – це співвідношення:

     1. * Г+Ц/А+Т.

     2. Г+А/Ц+Т.

     3. Т+А/Г+Ц.

     4. Ц+А/Г+Т.

     5. Т+Г/А+Ц.

232. Копуляція – це:

     1. * Злиття двох статевих клітин (гамет)

     2. Обмін фрагментами молекул ДНК через цитоплазматичний місток між 2 клітинами

     3. Поділ клітини надвоє

     4. Множинний поділ (шизогонія)

     5. Поліембріонія

233. Моноспермія – це явище, коли:

     1. * В яйцеклітину проникає зазвичай 1 сперматозоон

     2. В яйцеклітину проникає декілька сперматозоонів

     3. В результаті сперматогенезу утворюється 1 сперматозоон

     4. В результаті сперматогенезу утворюється 4 сперматозоони

     5. Немає правильної відповіді

234. Моноцистронна іРНК:

     1. * Несе інформацію про синтез тільки однієї молекули білка.

     2. Несе інформацію про синтез тільки двох видів білка.

     3. Не несе інформації про синтез білка.

     4. Сполучається тільки з однієї рибосомою.

     5. Сполучається з двома рибосомами.

235. Назвіть генетично активний вид хроматину, що є деспіралізований в інтерфазному ядрі:

     1. Структурний гетерохроматин.

     2. Факультативний гетерохроматин.

     3. * Еухроматин.

     4. Тільце Барра.

     5. Нуклеосома.

236. Назвіть етап енергетичного обміну, що відбувається в травній системі позаклітинно:

     1. * Підготовчий.

     2. Безкисневий.

     3. Кисневий.

     4. Трансляція.

     5. Транскрипція.

237. Назвіть піримідинові азотисті основи:

     1. Урацил і аденін..

     2. Аденін і гуанін.

     3. * Тимін і цитозин.

     4. Гуанін і цитозин.

     5. Гуанін і тимін.

238. Назвіть пуринові азотисті основи:

     1. Урацил і аденін..

     2. * Аденін і гуанін.

     3. Тимін і цитозин.

     4. Гуанін і цитозин.

     5. Гуанін і тимін.

239. Назвіть хімічний склад біологічних мембран:

     1. * Ліпіди, білки, вуглеводи.

     2. ДНК, білки, вуглеводи.

     3. РНК, ДНК, ліпіди.

     4. Нуклеїнові кислоти, гістонові білки.

     5. РНК, вуглеводи, вода.

240. Не мають мембранної будови:

     1. Пластиди.

     2. * Рибосоми.

     3. Комплекс Гольджі.

     4. Пероксисоми.

     5. Ядро.

241. Не мають мембранної будови:

     1. Пластиди.

     2. * немає правильної відповіді

     3. Комплекс Гольджі.

     4. Пероксисоми.

     5. Ядро.

242. Нестатеві клітини в людини:

     1. * Мають багато органел

     2. Мають мало органел

     3. Мають дуже великі розміри

     4. Мають гаплоїдний набір хромосом

     5. Мають низький рівень обмінних процесів

243. Нестатеві клітини в людини:

     1. * Мають диплоїдний набір хромосом

     2. Мають гаплоїдний набір хромосом

     3. Мають низький рівень обмінних процесів

     4. Мають мало органел

     5. Мають дуже великі розміри

244. Нестатеві клітини в людини:

     1. * Мають високий рівень обмінних процесів

     2. Мають низький рівень обмінних процесів

     3. Мають мало органел

     4. Мають дуже великі розміри

     5. Мають гаплоїдний набір хромосом

245. Нуклеотид ДНК складається з 3 компонентів:

     1. * Залишок фосфорної кислоти, дезоксирибоза, азотиста основа

     2. Залишок фосфорної кислоти, рибоза, азотиста основа

     3. Залишок фосфорної кислоти, 2 азотисті основи

     4. 2 залишки фосфорної кислоти, азотиста основа

     5. Аденін, урацил, гуанін

246. Партеногенез – це розвиток організму із … .

     1. * Незапліднених яйцевих клітин

     2. Запліднених яйцевих клітин

     3. Частини чи органу іншого організму

     4. Однієї клітини

     5. Стовбурових клітин

247. Первинні перетяжки хромосом – це:

     1. Теломери.

     2. * Центромери.

     3. Вторинні перетяжки.

     4. Плечі.

     5. Супутники.

248. Період підготовки клітини до поділу – це:

     1. анафаза

     2. телофаза

     3. метафаза

     4. * інтерфаза

     5. профаза

249. Період підготовки клітини до поділу – це:

     1. анафаза

     2. телофаза

     3. метафаза

     4. профаза

     5. * немає правильної відповіді

250. Під час якого періоду клітинного циклу відбувається реплікація:ДНК?

     1. * Інтерфаза.

     2. Профаза.

     3. Метафаза.

     4. Анафаза.

     5. Телофаза.

251. Поліспермія – це явище, коли:

     1. * В яйцеклітину проникає декілька сперматозоонів

     2. В яйцеклітину проникає зазвичай 1 сперматозоон

     3. В результаті сперматогенезу утворюється 1 сперматозоон

     4. В результаті сперматогенезу утворюється 4 сперматозоони

     5. Немає правильної відповіді

252. Поліцитогенне розмноження – це:

     1. * Розмноження відокремленими від материнського організму багатоклітинними частинами, або вегетативними органами

     2. Поєднання в одній клітині генетичного матеріалу двох різних особин

     3. Множинний поділ

     4. Шизогонія

     5. спороутворення

253. Постсинтетичний період – це:

     1. G1

     2. S

     3. G

     4. P

     5. * немає правильної відповіді

254. Постсинтетичний період – це:

     1. G1

     2. * G2

     3. G

     4. S

     5. P

255. Пресинтетичний період – це:

     1. * G1

     2. G

     3. G2

     4. S

     5. P

256. Пресинтетичний період – це:

     1. G

     2. G2

     3. S

     4. P

     5. * немає правильної відповіді

257. При амітозі не відбувається:

     1. * Підготовка клітини до поділу

     2. Точний і рівномірний розподіл спадкового матеріалу

     3. Прямий поділ ядра клітини шляхом перетяжки простою перетинкою

     4. Нерівномірний розподіл спадкового матеріалу

     5. Фрагментація клітинного ядра

258. При брунькуванні утворюються:

     1. * Велика і маленька дочірні клітини

     2. 2 дочірні клітини, вдвічі менші за материнську

     3. 2 дочірні клітини, вдвічі більші за материнську

     4. 2 дочірні клітини, величиною як материнська

     5. 4 дочірні клітини

259. ?При мітозі відбувається:

     1. * Точний і рівномірний розподіл спадкового матеріалу

     2. Прямий поділ ядра клітини шляхом перетяжки простою перетинкою

     3. Підготовка клітини до поділу

     4. Нерівномірний розподіл спадкового матеріалу

     5. Немає правильної відповіді

260. РНК - це:

     1. * Нуклеїнова кислота.

     2. Полісахарид.

     3. Рибонуклеотид.

     4. Нуклеотид.

     5. Фермент.

261. Розвиток організму з незапліднених яйцевих клітин – це:

     1. * Партеногенез

     2. Овогенез

     3. Сперматогенез

     4. Поліцитогенне розмноження

     5. Поліембріонія

262. Розвиток організму з незапліднених яйцевих клітин – це:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Овогенез

     3. Сперматогенез

     4. Поліцитогенне розмноження

     5. Поліембріонія

263. Розташування пар хромосом у порядку зменшення їх розмірів – це:

     1. Генотип.

     2. Каріотип.

     3. Каріотипування.

     4. * Ідіограма.

     5. Діаграма.

264. Синтетичний період – це:

     1. * немає правильної відповіді

     2. P

     3. G

     4. G1

     5. G2

265. Синтетичний період – це:

     1. * S

     2. G

     3. G2

     4. G1

     5. P

266. Скільки водневих зв'язків утворюється між аденіном і тиміном у молекулі ДНК?

     1. Один.

     2. * немає правильної відповіді

     3. Три.

     4. Чотири.

     5. П’ять.

267. Скільки водневих зв'язків утворюється між аденіном і тиміном у молекулі ДНК?

     1. Один.

     2. * два

     3. Три.

     4. Чотири.

     5. П’ять.

268. Скільки водневих зв'язків утворюється між гуаніном і цитозином у молекулі ДНК:

     1. Один.

     2. Два.

     3. * Три.

     4. Чотири.

     5. Жодного.

269. Скільки водневих зв'язків утворюється між гуаніном і цитозином у молекулі ДНК:

     1. Один.

     2. Два.

     3. * немає правильної відповіді

     4. Чотири.

     5. Жодного.

270. Скільки водневих зв'язків утворюється між тиміном і аденіном у молекулі ДНК?

     1. Один.

     2. * Два.

     3. Три.

     4. Чотири.

     5. П’ять.

271. Скільки водневих зв'язків утворюється між тиміном і аденіном у молекулі ДНК?

     1. Один.

     2. * немає правильної відповіді

     3. Три.

     4. Чотири.

     5. П’ять.

272. Скільки водневих зв'язків утворюється між цитозином і гуаніном у молекулі ДНК?

     1. Один.

     2. * Три.

     3. Чотири.

     4. П’ять.

     5. жодного

273. Скільки водневих зв'язків утворюється між цитозином і гуаніном у молекулі ДНК?

     1. Один.

     2. * немає правильної відповіді

     3. Чотири.

     4. П’ять.

     5. жодного

274. Скільки гетерохромосом в каріотипі жінки?

     1. 1.

     2. * 2.

     3. 23.

     4. 44.

     5. 46.

275. Скільки гетерохромосом в каріотипі жінки?

     1. 1.

     2. * немає правильної відповіді

     3. 23.

     4. 44.

     5. 46.

276. Скільки гетерохромосом в каріотипі чоловіка?

     1. 1

     2. * 2.

     3. 23.

     4. 44.

     5. 46.

277. Скільки етапів має енергетичний обмін?

     1. 1.

     2. 2.

     3. * 3.

     4. 4.

     5. 5.

278. Скільки молекул АТФ утворюється при анаеробному розщепленні одного моля глюкози?

     1. 1.

     2. * 2.

     3. 36.

     4. 38.

     5. 44.

279. Скільки молекул молочної кислоти утворюється при розщепленні одного моля глюкози?

     1. 1.

     2. * 2.

     3. 36.

     4. 38.

     5. 40.

280. Скільки пар азотистих основ містить лінкерна ДНК у нуклеосомі?

     1. 2.

     2. 20.

     3. * 60.

     4. 100.

     5. 200.

281. Скільки пар азотистих основ містить нуклеосома у хромосомах?

     1. 2.

     2. 20.

     3. 60.

     4. * 200.

     5. 400.

282. Скільки пар нуклеотидів утворюють один повний виток подвійної спіралі ДНК?

     1. 2.

     2. * 10.

     3. 34.

     4. 50.

     5. 100.

283. Скільки полінуклеотидних ланцюгів має молекула ДНК?

     1. Один.

     2. * Два.

     3. Три.

     4. Чотири.

     5. Жодного.

284. Скільки тілець Барра мають соматичні клітини здорового чоловіка?

     1. 1.

     2. 2.

     3. 3.

     4. * 0.

     5. 4.

285. Сполука азотистої основи і пентози в нуклеїновій кислоті називається:

     1. * Нуклеозид

     2. Нуклеотид

     3. Дезоксирибонуклеозид

     4. Рибонуклеозид

     5. Динуклеотид

286. Статеві клітини в людини:

     1. * Мають гаплоїдний набір хромосом

     2. Мають диплоїдний набір хромосом

     3. Мають високий рівень обмінних процесів

     4. Мають багато органел

     5. Мають дуже великі розміри

287. Статеві клітини в людини:

     1. * Мають мало органел

     2. Мають високий рівень обмінних процесів

     3. Мають диплоїдний набір хромосом

     4. Мають багато органел

     5. Мають дуже великі розміри

288. Статеві клітини в людини:

     1. * Мають низький рівень обмінних процесів

     2. Мають високий рівень обмінних процесів

     3. Мають диплоїдний набір хромосом

     4. Мають багато органел

     5. Мають дуже великі розміри

289. У разі поділу клітини надвоє утворюються:

     1. * 2 дочірні клітини, вдвічі менші за материнську

     2. 2 дочірні клітини, вдвічі більші за материнську

     3. 2 дочірні клітини, величиною як материнська

     4. Велика і маленька дочірні клітини

     5. 4 дочірні клітини

290. Утворення всіх видів РНК у клітині здійснюється:

     1. * В ядрі.

     2. На рибосомах.

     3. На мембранах ендоплазматичного ретикулуму.

     4. У пероксисомах.

     5. В клітинному центрі.

291. Фермент, який забезпечує реплікацію ДНК, називається:

     1. * ДНК-залежна ДНК-полімераза.

     2. ДНК-залежна РНК-полімераза.

     3. Аміноацил-тРНК-синтетаза.

     4. РНК-залежна ДНК-полімераза.

     5. Пептидилтрансфераза.

292. Хромосоми, які мають одне плече та центромеру розміщену на кінці називаються:

     1. * Телоцентричні.

     2. Метацентричні.

     3. Акроцентричні.

     4. Субметацентричні.

     5. Нерівноплечові.

293. ?Число і порядок розташування нуклеотидів у ланцюзі ДНК становить її …

     1. * Первинну структуру

     2. Вторинну структуру

     3. Третинну структуру

     4. Четвертинну структуру

     5. Всі відповіді вірні

294. Що відбувається з еритроцитами в гіпертонічному розчині?

     1. Набряк.

     2. * Зморщення.

     3. Фізіологічний стан.

     4. Плазмоліз.

     5. Поділ.

295. Що є прикладом дисиміляції?

     1. Біосинтез білка.

     2. Фотосинтез.

     3. Реплікація ДНК.

     4. * Енергетичний обмін.

     5. Транскрипція.

296. Що з названого є характерним для периферичних білків біомембран?

     1. Синтез атф.

     2. Пронизують мембрану наскрізь, рецепторні.

     3. Міжклітинна взаємодія.

     4. * Частково занурені в гідрофобний шар ліпідів, білки цитоскелета.

     5. Білки іонних каналів.

297. Як називається безкисневий етап енергетичного обміну?

     1. Аеробний.

     2. * Анаеробний.

     3. Підготовчий.

     4. Цикл Кребса.

     5. Транскрипція.

298. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

     1. * Геном.

     2. Каріотип.

     3. Спадковість.

     4. Генофонд.

     5. Ідіограма.

299. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

     1. Геном.

     2. * Каріотип.

     3. Спадковість.

     4. Генофонд.

     5. Гетерохромосоми.

300. Як називається ділянка хромосоми, в якій локалізований ген?

     1. Теломера.

     2. Центромера.

     3. Вторинна перетяжка.

     4. * Локус.

     5. Кінетохор.

301. Як називається ділянка хромосоми, що поділяє її на два плеча?

     1. Теломера.

     2. * Центромера.

     3. Вторинна перетяжка.

     4. Локус.

     5. Супутник.

302. Як називається ділянка хромосоми, яка є ядерцевим організатором?

     1. Теломера.

     2. Центромера.

     3. * Вторинна перетяжка.

     4. Локус.

     5. Нуклеосома.

303. Як називається ділянка хромосоми, яку відокремлює вторинна перетяжка?

     1. Теломера.

     2. Центромера.

     3. * Супутник.

     4. Кінетохор.

     5. Нуклеосома.

304. Як називається ділянка центромери, до якої прикріплюються нитки веретена поділу при мітозі?

     1. Теломера.

     2. * Кінетохор.

     3. Вторинна перетяжка.

     4. Локус.

     5. Супутник.

305. Як називається заключна стадія профази І?

     1. * Діакінез

     2. Зигонема

     3. Лептонема

     4. Пахінема

     5. Диплонема

306. Як називається кисневий етап енергетичного обміну?

     1. * Аеробний.

     2. Анаеробний.

     3. Підготовчий.

     4. Трансляція.

     5. Транскрипція.

307. Як називається сукупність генів певної популяції?

     1. Геном.

     2. Каріотип.

     3. Спадковість.

     4. * Генофонд.

     5. Ідіограма.

308. Як називаються відсіки цитоплазми, на які поділяють вміст клітини мембрани?

     1. Органели.

     2. Включення.

     3. * Компартменти.

     4. Цитозоль.

     5. Глікокалікс.

309. Як називаються деспіралізовані в інтерфазі ділянки хромосом, що не забарвлюються барвниками, містять гени та транскрибуються?

     1. Структурний гетерохроматин.

     2. Факультативний гетерохроматин.

     3. * Еухроматин.

     4. Тільце Барра.

     5. Нуклеосоми.

310. Як називаються частини хромосом, на які їх поділяє первинна перетяжка?

     1. Теломери.

     2. Центромери.

     3. Вторинні перетяжки.

     4. * Плечі.

     5. Нуклеосоми.

311. Яка відстань між двома завершеними витками нуклеотидів у спіралі ДНК?

     1. 2 нм.

     2. 10 нм.

     3. 0,34 нм.

     4. * 3,4 нм.

     5. 34 нм.

312. Яка відстань між сусідніми азотистими основами в полінуклеотидному ланцюгу ДНК?

     1. 2 нм.

     2. 10 нм.

     3. * 0,34 нм.

     4. 3,4 нм.

     5. 34 нм.

313. Яка довжина одного нуклеотида ДНК?

     1. 2 нм.

     2. 10 нм.

     3. * 0,34 нм.

     4. 3,4 нм.

     5. 34 нм.

314. Яка довжина одного повного витка подвійної спіралі ДНК?

     1. 2 нм.

     2. 0,34 нм.

     3. 10 нм.

     4. * 3,4 нм.

     5. 34 нм.

315. Яка з перелічених азотистих основ входить до складу РНК та не входить до ДНК:

     1. * Урацил.

     2. Аденін.

     3. Тимін.

     4. Цитозин.

     5. Аденозинтрифосфат.

316. Яка з перелічених азотистих основ входить до складу РНК та не входить до ДНК:

     1. * Урацил.

     2. Аденін.

     3. Тимін.

     4. Цитозин.

     5. Гуанін.

317. Яка клітина має гаплоїдний набір хромосом?

     1. Овогоній.

     2. Сперматогоній.

     3. Лейкоцит.

     4. * Сперматозоїд.

     5. Еритроцит.

318. Яка клітина має гаплоїдний набір хромосом?

     1. Еритроцит.

     2. Лейкоцит.

     3. * Яйцеклітина.

     4. Сперматогоній.

     5. Оогоній.

319. Яка клітина має диплоїдний набір хромосом?

     1. Вторинний овоцит.

     2. * Сперматогоній.

     3. Яйцеклітина.

     4. Сперматозоїд.

     5. Полоцит.

320. Яка клітина має диплоїдний набір хромосом?

     1. Вторинний сперматоцит.

     2. * Лейкоцит.

     3. Яйцеклітина.

     4. Сперматозоїд.

     5. Полоцит.

321. Яка органела клітини приймає участь в утворенні веретена поділу при мітозі?

     1. Ядро.

     2. Ендоплазматична сітка.

     3. Рибосоми.

     4. Мітохондрії.

     5. * Клітинний центр.

322. Яка стадія мейозу профази І називається стадією подвійних ниток?

     1. * Диплонема

     2. Зигонема

     3. Лептонема

     4. Пахінема

     5. Діакінез

323. ?Яка стадія мейозу профази І називається стадією тонких ниток?

     1. * Лептонема

     2. Зигонема

     3. Пахінема

     4. Диплонема

     5. Діакінез

324. Яка стадія мейозу профази І називається стадією товстих ниток?

     1. * Пахінема

     2. Зигонема

     3. Лептонема

     4. Диплонема

     5. Діакінез

325. Яке із тверджень про структуру ліпідного шару мембран є правильним?

     1. * Молекули складаються з гідрофільної голівки та двох гідрофобних хвостів.

     2. Молекули складаються з гідрофобної голівки та двох гідрофільних хвостів.

     3. Молекули складаються з двох гідрофільних голівок і одного гідрофобного хвоста.

     4. Молекули складаються з двох гідрофільних голівок.

     5. Молекули складаються з інтегральних та поверхневих білків.

326. Який вид білків з’єднує нуклеосоми між собою у хромосомах?

     1. * Н1.

     2. Н2А.

     3. Н2В.

     4. Н3.

     5. Н4.

327. Який діаметр подвійної спіралі ДНК?

     1. * 2 нм.

     2. 10 нм.

     3. 0,34 нм.

     4. 3,4 нм.

     5. 34 нм.

328. Який набір хромосом мають лейкоцити?

     1. Гаплоїдний.

     2. * Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

329. Який набір хромосом мають соматичні клітини?

     1. Гаплоїдний.

     2. * Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

330. Який набір хромосом мають сперматозоїди?

     1. * Гаплоїдний.

     2. Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

331. Який набір хромосом містять гамети?

     1. * Гаплоїдний.

     2. Диплоїдний.

     3. Поліплоїдний.

     4. Гомологічний.

     5. Тетраплоїдний.

332. Який тип організації структури РНК утворюється під час транскрипції:

     1. * Первинна.

     2. Вторинна.

     3. Третинна.

     4. Четвертинна.

     5. Поліцистронна.

333. Яким організмам властивий ГЦ-тип ДНК?

     1. Тваринам.

     2. Вищим рослинам.

     3. * Бактеріям.

     4. Людині.

     5. Ссавцям.

334. Які види білків утворюють кори у хромосомах?

     1. Н1, Н2А, Н2В, Н3.

     2. * Н2А, Н2В, Н3, Н4.

     3. Негістонові.

     4. Периферичні.

     5. Інтегральні.

335. Які етапи реплікації ДНК?

     1. Транскрипція, трансляція, елонгація.

     2. Транскрипція, трансляція, термінація.

     3. Транскрипція, трансляція, процесинг.

     4. * Ініціація, елонгація, термінація.

     5. Транскрипція, процесинг, елонгація.

336. Які з перерахованих органел мають двомембранну будову?

     1. Лізосоми.

     2. * Мітохондрії.

     3. Клітинний центр.

     4. Комплекс Гольджі.

     5. Пероксисоми.

337. Авторами концепції оперона в регуляції генів у прокаріот є:

     1. * Жакоб, Моно.

     2. Йогансен, Мендель.

     3. Бідл, Морган.

     4. Мак-Клінток.

     5. Морган, Мендель.

338. Активну рибосому під час трансляції утворюють:

     1. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, іРНК.

     2. * Мала субодиниця рибосоми, тРНК- метіонін, іРНК, велика субодиниця рибосоми.

     3. Велика субодиниця рибосоми, іРНК, тРНК.

     4. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, тРНК.

     5. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми.

339. Антикодон – це:

     1. Нуклеотиди ДНК.

     2. Нуклеотиди іРНК.

     3. * Нуклеотиди тРНК..

     4. Нуклеотиди рРНК.

     5. Нуклеотиди про-іРНК.

340. Білок-репресор потрібен для:

     1. Регулювання транскрипції регуляторних генів.

     2. * Регулювання транскрипції структурних генів.

     3. Регулювання реплікації ДНК.

     4. Транспортування амінокислот до рибосом.

     5. Трансляції.

341. Виберіть неправильне твердження:

     1. Генетичний код єдиний для всіх організмів.

     2. * Кожен окремий триплет може кодувати декілька амінокислот.

     3. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.

     4. Жодна азотиста основа одного кодону ніколи не входить до складу іншого кодону.

     5. Генетичний код не містить розділових знаків.

342. Виберіть неправильне твердження:

     1. Генетичний код єдиний для всіх організмів.

     2. Кожен окремий триплет може кодувати тільки одну амінокислоту.

     3. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.

     4. * Азотиста основа одного кодону може входити до складу іншого кодону.

     5. Генетичний код не перективається.

343. Виберіть неправильне твердження:

     1. Генетичний код єдиний для всіх організмів.

     2. Кожен окремий триплет може кодувати тільки одну амінокислоту.

     3. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.

     4. * Клітина може мати більше поліпептидів, ніж генів, що їх кодують.

     5. Генетичний код не перекривається.

344. Відстань між 2 завершеними нитками ДНК становить:

     1. * 3,4 нм

     2. 25 нм

     3. 100 нм

     4. 10 нм

     5. 0,006 нм

345. Відстань між 2 завершеними нитками ДНК становить:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. 25 нм

     3. 100 нм

     4. 10 нм

     5. 0,006 нм

346. Відстань між сусідніми основами в молекулі ДНК становить:

     1. * 0,34 нм

     2. 3 нм

     3. 30 нм

     4. 100 нм

     5. 55 нм

347. Відстань між сусідніми основами в молекулі ДНК становить:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. 3 нм

     3. 30 нм

     4. 100 нм

     5. 55 нм

348. Ген виконує такі функції:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Зберігання спадкової інформації

     3. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині

     4. Редуплікації ДНК і РНК

     5. Забезпечення спадкової мінливості клітин і організму

349. Ген виконує такі функції:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Зберігання спадкової інформації

     3. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині

     4. Явище рекомбінації

     5. Забезпечення спадкової мінливості клітин і організму

350. Ген виконує такі функції:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Зберігання спадкової інформації

     3. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині

     4. Явище рекомбінації

     5. Контроль за індивідуальним розвитком клітин і організмів

351. Ген виконує такі функції:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Зберігання спадкової інформації

     3. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині

     4. Репарації пошкоджених ДНК і РНК

     5. Контроль за індивідуальним розвитком клітин і організмів

352. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Триплетність

     3. Універсальність

     4. Специфічність

     5. Виродженість

353. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Колінеарність

     3. Універсальність

     4. Специфічність

     5. Виродженість

354. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Колінеарність

     3. Односпрямованість

     4. Специфічність

     5. Виродженість

355. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Колінеарність

     3. Односпрямованість

     4. Неперекривність

     5. Виродженість

356. Два довгі антипаралельні полімерні ланцюги, що складаються із дезоксирибонуклеотидів, міцно з’єднані між собою … .

     1. * Водневими зв’язками

     2. Пептидними зв’язками

     3. Поліпептидними зв’язками

     4. Макроергічними зв’язками

     5. Вуглеводневими зв’язками

357. Де в клітині відбувається процесинг?

     1. Хромосоми.

     2. * Ядро.

     3. Рибосоми.

     4. ДНК.

     5. Комплекс Гольджі.

358. Де в клітині відбувається транскрипція?

     1. Хромосоми.

     2. * Ядро.

     3. Рибосоми.

     4. ДНК.

     5. Комплекс Гольджі.

359. Де в клітині відбувається трансляція?

     1. Хромосоми.

     2. Ядро.

     3. * Рибосоми.

     4. ДНК.

     5. Комплекс Гольджі.

360. Де в клітині відбувається трансляція?

     1. Хромосоми.

     2. Ядро.

     3. * Рибосоми.

     4. ДНК.

     5. Лізосоми.

361. Де відбуваються посттрансляційні перетворення білків у клітині?

     1. Лізосоми.

     2. Вакуолі.

     3. Рибосоми.

     4. Мітохондрії.

     5. * Комплекс Гольджі.

362. Де синтезується репресор?

     1. В ядерці.

     2. На рибосомах.

     3. * На гені-регуляторі.

     4. На операторі.

     5. На структурних генах.

363. Діаметр подвійної спіралі ДНК складає:

     1. * 2 нм

     2. 25 нм

     3. 100 нм

     4. 10 нм

     5. 0,006 нм

364. Діаметр подвійної спіралі ДНК складає:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. 25 нм

     3. 100 нм

     4. 10 нм

     5. 0,006 нм

365. Ділянка ДНК, до якої приєднується білок-репресор, це:

     1. Промотор.

     2. * Оператор.

     3. Ген-регулятор.

     4. Термінатор.

     5. Оперон.

366. Ділянка ДНК, що має унікальну послідовність нуклеотидів – це:

     1. * Ген

     2. Геном

     3. Генотип

     4. Генофонд

     5. Фенотип

367. Ділянка ДНК, що має унікальну послідовність нуклеотидів – це:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Геном

     3. Генотип

     4. Генофонд

     5. Фенотип

368. Ділянка ДНК, що містить інформацію про синтез одного білка, називається:

     1. Транспозон.

     2. Кодон.

     3. Антикодон.

     4. Рекон.

     5. * Цистрон.

369. Ділянка ДНК, що містить інформацію про структуру білка-репресора, це:

     1. Оперон.

     2. Оператор.

     3. * Ген-регулятор.

     4. Промотор.

     5. Структурний ген.

370. Ділянка ДНК, що містить інформацію про структуру білка-репресора, це:

     1. Оперон.

     2. Оператор.

     3. * Ген-регулятор.

     4. Промотор.

     5. Термінатор.

371. Ділянка молекули ДНК, що містить промотор, послідовність, яка транскрибується, та термінатор, називається:

     1. Мутон

     2. Рекон.

     3. * Транскриптон.

     4. Екзон.

     5. Транспозон.

372. Для індуцибельної системи генної регуляції характерна:

     1. * Зміна активності репресора.

     2. Зміна активності індуктора.

     3. Наявність корепресора.

     4. Наявність інтронів.

     5. Відсутність індуктора.

373. ДНК еукаріотів можна розділити на 2 типи послідовностей нуклеотидів:

     1. * Неповторювані і повторювані

     2. І і ІІ типу

     3. Первинні і вторинні

     4. Геномні і хромосомні

     5. Піримідинові і пуринові

374. До комплексу ініціації під час транскрипції входять:

     1. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, іРНК.

     2. * Мала субодиниця рибосоми, тРНК- метіонін, іРНК.

     3. Велика субодиниця рибосоми, іРНК, тРНК.

     4. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, тРНК.

     5. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми.

375. До фрагментів ДНК входять:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Структурні гени

     3. Регуляторні гени

     4. Сателітна ДНК

     5. Спейсерна ДНК

376. До фрагментів ДНК входять:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Кластери генів

     3. Регуляторні гени

     4. Сателітна ДНК

     5. Спейсерна ДНК

377. До фрагментів ДНК входять:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Кластери генів

     3. Повторювані гени

     4. Сателітна ДНК

     5. Спейсерна ДНК

378. Елементарна структурно-функціональна одиниця спадковості – це:

     1. * Ген

     2. Геном

     3. Генотип

     4. Генофонд

     5. Фенотип

379. Елементарна структурно-функціональна одиниця спадковості – це:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Геном

     3. Генотип

     4. Генофонд

     5. Фенотип

380. Індуктор — це:

     1. * Речовина, яка змінює конформацію білка-репресора.

     2. Речовина, яка є наслідком індукції роботи оперона.

     3. Речовина, яка має специфічну спорідненість до промотора.

     4. Речовина, яка забезпечує синтез білка-репресора.

     5. Речовина, яка забезпечує синтез структурних генів.

381. Інтенсивність прояву ознаки називається:

     1. Полігенність.

     2. Плейотропія.

     3. Пенетрантність.

     4. * Експресивність.

     5. Комплементарність.

382. Інформативні ділянки структурних генів, що кодують амінокислоти – це:

     1. Мутони.

     2. * Екзони.

     3. Інтрони.

     4. Рекони.

     5. Кодони-термінатори.

383. Кластери генів:

     1. * Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

     2. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів

     3. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка

384. Кластери генів:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів

     3. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка

385. Кон’югація – це:

     1. * Перенесення генетичного матеріалу від однієї бактерії до іншої шляхом утворення цитоплазматичного містка, переміщення частини ДНК та її інтеграція з геномом клітини-реципієнта

     2. Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей

     3. Явище, коли віруси, залишивши бактеріальні клітини, в яких вони паразитували, можуть захоплювати частину їх ДНК і, потрапивши в нові клітини, передають новим хазяїнам властивості попередніх

     4. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди

     5. Утворення нових ланцюгів РНК

386. Кон’югація – це:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей

     3. Явище, коли віруси, залишивши бактеріальні клітини, в яких вони паразитували, можуть захоплювати частину їх ДНК і, потрапивши в нові клітини, передають новим хазяїнам властивості попередніх

     4. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди

     5. Утворення нових ланцюгів РНК

387. Місце розташування гену – це:

     1. * Локус

     2. Місце розташування

     3. Точка синтезу

     4. Місце синтезу

     5. Послідовность

388. Місце розташування гену – це:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Місце розташування

     3. Точка синтезу

     4. Місце синтезу

     5. Послідовность

389. Мобільний спадковий елемкнт у молекулі ДНК:

     1. * Транспозон.

     2. Кодон.

     3. Антикодон.

     4. Рекон.

     5. Стоп-кодон.

390. Модель подвійної спіралі молекули ДНК запропонували в 1953 році:

     1. * Дж.Уотсон і Ф.Крік

     2. Ч.Дарвін

     3. А.Левенгук і В.Гарвей

     4. М.Шлейден і Т.Шванн

     5. Е.Геккель

391. Модель подвійної спіралі молекули ДНК запропонували в 1953 році:

     1. * немає правильної відповіді

     2. Ч.Дарвін

     3. А.Левенгук і В.Гарвей

     4. М.Шлейден і Т.Шванн

     5. Е.Геккель

392. Найменша ділянка цистрона, зміна якої може спричинити мутацію, називається:

     1. * Мутон.

     2. Кодон.

     3. Антикодон.

     4. Рекон.

     5. Стоп-кодон.

393. Найменша ділянка цистрона, яка не ділиться шляхом рекомбінації, називається:

     1. Мутон.

     2. Кодон.

     3. Антикодон.

     4. * Рекон.

     5. Стоп-кодон.

394. Неінформативні ділянки структурних генів, що не кодують амінокислоти – це:

     1. Мутони.

     2. Екзони.

     3. * Інтрони.

     4. Рекони.

     5. Цистрони.

395. Неперекривність генетичного коду проявляється у тому, що:

     1. Генетичний код єдиний для всіх організмів.

     2. Кожен окремий триплет кодує тільки одну певну амінокислоту.

     3. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.

     4. * Жодна азотиста основа одного кодону ніколи не входить до складу іншого кодону.

     5. Генетичний код не містить розділових знаків.

396. Нуклеїнові кислоти вперше були виявлені Ф.Мішером у:

     1. * 1869 р.

     2. 1999 р.

     3. 1589 р.

     4. 1660 р.

     5. 1800 р.

397. Нуклеотид складається з:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Азотистої основи

     3. Моносахариду дезоксирибози в ДНК

     4. Моносахариду рибози в РНК

     5. Залишку фосфорної кислоти

398. Оператор — це:

     1. Ділянка молекули ДНК, що містить інформацію про структуру репресора.

     2. * Ділянка молекули ДНК, яку впізнають репресори і яка регулює транскрипцію оперонів або окремих генів.

     3. Ділянка молекули ДНК, яка сигналізує про закінчення транскрипції.

     4. Ділянка молекули ДНК, до якої приєднується фермент ДНК-залежної РНК-полімерази.

     5. Ділянка молекули ДНК, що містить структурні гени.

399. Оператор, пов'язаний із репресором:

     1. Протидіє транскрипції регуляторних генів.

     2. Посилює транскрипцію наступної за оператором ділянки ДНК.

     3. Забезпечує синтез ферментів, інформація про структуру яких закодована в структурних генах.

     4. * Протидіє синтезу ферментів, інформація про структуру яких закодована в структурних генах.

     5. Не впливає на транскрипцію структурних генів.

400. Оперон — це:

     1. Група структурних генів та пов'язаних з ними регуляторних ділянок, що контролюють утворення про-іРНК.

     2. Група регуляторних генів, які контролюють утворення кількох молекул про-іРНК.

     3. * Послідовність нуклеотидів ДНК, представлених промотором, оператором, структурними генами та термінатором.

     4. Ділянка ДНК, до якої приєднується білок-репресор.

     5. Ділянка ДНК, до якої приєднується РНК-полімераза.

401. Основні етапи транскрипції:

     1. * Ініціація, елонгація, термінація

     2. Початковий, середній, заключний

     3. Стадія І, ІІ, ІІІ

     4. Первинний, вторинний, третинний

     5. Транскрипція, процесинг, сплайсинг

402. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Геном вищих еукаріотів значно складніший за геном прокаріотів

     3. У клітинах еукаріотів ядерна оболонка просторово розділяє процеси транскрипції і трансляції

     4. У клітинах еукаріотів хромосоми знаходяться в ядрі

     5. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі

403. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Експресія генів в еукаріотів включає набагато більше етапів, ніж в прокаріотів

     3. У клітинах еукаріотів ядерна оболонка просторово розділяє процеси транскрипції і трансляції

     4. У клітинах еукаріотів хромосоми знаходяться в ядрі

     5. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі

404. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У генах еукаріотів є такі механізми регуляції, які відсутні в клітинах прокаріотів

     3. У клітинах еукаріотів ядерна оболонка просторово розділяє процеси транскрипції і трансляції

     4. У клітинах еукаріотів хромосоми знаходяться в ядрі

     5. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі

405. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У генах еукаріотів є такі механізми регуляції, які відсутні в клітинах прокаріотів

     3. На експресію еукаріотичних генів впливає ампліфікація генів – багатократне збільшення числа копій однакових генів з метою інтенсифікації синтезу молекул, необхідних на певний момент часу

     4. У клітинах еукаріотів хромосоми знаходяться в ядрі

     5. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі

406. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У генах еукаріотів є такі механізми регуляції, які відсутні в клітинах прокаріотів

     3. На експресію еукаріотичних генів впливає ампліфікація генів – багатократне збільшення числа копій однакових генів з метою інтенсифікації синтезу молекул, необхідних на певний момент часу

     4. У представників еукаріотів не встановлено повної оперонної організаціїгенетичного матеріалу

     5. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі

407. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У генах еукаріотів є такі механізми регуляції, які відсутні в клітинах прокаріотів

     3. На експресію еукаріотичних генів впливає ампліфікація генів – багатократне збільшення числа копій однакових генів з метою інтенсифікації синтезу молекул, необхідних на певний момент часу

     4. У представників еукаріотів не встановлено повної оперонної організаціїгенетичного матеріалу

     5. Гени ферментів певного метаболічного ланцюга можуть бути розташовані в різних хромосомах

408. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Гени не мають системи регуляції у вигляді гена-регулятора, оператора і промотора, тому синтезовані в ядрах еукаріотів іРНК моноцистронні

     3. На експресію еукаріотичних генів впливає ампліфікація генів – багатократне збільшення числа копій однакових генів з метою інтенсифікації синтезу молекул, необхідних на певний момент часу

     4. У представників еукаріотів не встановлено повної оперонної організаціїгенетичного матеріалу

     5. Гени ферментів певного метаболічного ланцюга можуть бути розташовані в різних хромосомах

409. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Гени не мають системи регуляції у вигляді гена-регулятора, оператора і промотора, тому синтезовані в ядрах еукаріотів іРНК моноцистронні

     3. Регуляція активності генів в еукаріотів складніша

     4. У представників еукаріотів не встановлено повної оперонної організаціїгенетичного матеріалу

     5. Гени ферментів певного метаболічного ланцюга можуть бути розташовані в різних хромосомах

410. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Гени не мають системи регуляції у вигляді гена-регулятора, оператора і промотора, тому синтезовані в ядрах еукаріотів іРНК моноцистронні

     3. Регуляція активності генів в еукаріотів складніша

     4. У процесі регуляції активності генів в еукаріотів беруть участь відразу декілька генів-регуляторів

     5. Гени ферментів певного метаболічного ланцюга можуть бути розташовані в різних хромосомах

411. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Гени не мають системи регуляції у вигляді гена-регулятора, оператора і промотора, тому синтезовані в ядрах еукаріотів іРНК моноцистронні

     3. Регуляція активності генів в еукаріотів складніша

     4. У процесі регуляції активності генів в еукаріотів беруть участь відразу декілька генів-регуляторів

     5. Регуляція транскрипції в еукаріотів є комбінативною

412. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У еукаріотів наявні спеціальні «підсилювальні» сегменти ДНК - енхансери

     3. Регуляція активності генів в еукаріотів складніша

     4. У процесі регуляції активності генів в еукаріотів беруть участь відразу декілька генів-регуляторів

     5. Регуляція транскрипції в еукаріотів є комбінативною

413. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У еукаріотів наявні спеціальні «підсилювальні» сегменти ДНК - енхансери

     3. Енхансери розташовуються на великій відстані від промотора

     4. У процесі регуляції активності генів в еукаріотів беруть участь відразу декілька генів-регуляторів

     5. Регуляція транскрипції в еукаріотів є комбінативною

414. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У еукаріотів наявні спеціальні «підсилювальні» сегменти ДНК - енхансери

     3. Енхансери беруть участь у регуляції активності структурних генів

     4. У процесі регуляції активності генів в еукаріотів беруть участь відразу декілька генів-регуляторів

     5. Регуляція транскрипції в еукаріотів є комбінативною

415. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У еукаріотів наявні спеціальні «підсилювальні» сегменти ДНК - енхансери

     3. Енхансери беруть участь у регуляції активності структурних генів

     4. Препомоторний елемент і енхансер регулюються відповідними регуляторними білками

     5. Регуляція транскрипції в еукаріотів є комбінативною

416. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У еукаріотів наявні спеціальні «підсилювальні» сегменти ДНК - енхансери

     3. Енхансери беруть участь у регуляції активності структурних генів

     4. Препомоторний елемент і енхансер регулюються відповідними регуляторними білками

     5. Деякі білки-регулятори виконують координуючий вплив на активність багатьох генів, тобто вони мають плейотропну дію

417. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Геном еукаріотів зазнає регулярного впливу з боку ендокринної системи

     3. Енхансери беруть участь у регуляції активності структурних генів

     4. Препомоторний елемент і енхансер регулюються відповідними регуляторними білками

     5. Деякі білки-регулятори виконують координуючий вплив на активність багатьох генів, тобто вони мають плейотропну дію

418. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Геном еукаріотів зазнає регулярного впливу з боку ендокринної системи

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Препомоторний елемент і енхансер регулюються відповідними регуляторними білками

     5. Деякі білки-регулятори виконують координуючий вплив на активність багатьох генів, тобто вони мають плейотропну дію

419. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Геном еукаріотів зазнає регулярного впливу з боку ендокринної системи

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Регуляція активності генів еукаріотів пов’язана з утворенням комплексу ДНК з білками хроматину

     5. Деякі білки-регулятори виконують координуючий вплив на активність багатьох генів, тобто вони мають плейотропну дію

420. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Геном еукаріотів зазнає регулярного впливу з боку ендокринної системи

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Регуляція активності генів еукаріотів пов’язана з утворенням комплексу ДНК з білками хроматину

     5. Контроль експресії генів здійснюється на стадії трансляції

421. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Деякі гени еукаріотів декілька раз повторюються

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Регуляція активності генів еукаріотів пов’язана з утворенням комплексу ДНК з білками хроматину

     5. Контроль експресії генів здійснюється на стадії трансляції

422. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Деякі гени еукаріотів декілька раз повторюються

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Деякі ділянки ДНК у еукаріотів не відіграють генетичної ролі

     5. Контроль експресії генів здійснюється на стадії трансляції

423. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Деякі гени еукаріотів декілька раз повторюються

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Геном еукаріотів «надлишковий»

     5. Контроль експресії генів здійснюється на стадії трансляції

424. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Деякі гени еукаріотів декілька раз повторюються

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Геном еукаріотів «надлишковий»

     5. Унікальні властивості геному еукаріотів у різних видів складають 15-98%

425. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У геномах еукаріотів містяться послідовності, що повторюються кілька десятків, сотень і навіть мільйонів разів

     3. Багато гормонів є індукторами транскрипції

     4. Геном еукаріотів «надлишковий»

     5. Унікальні властивості геному еукаріотів у різних видів складають 15-98%

426. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У геномах еукаріотів містяться послідовності, що повторюються кілька десятків, сотень і навіть мільйонів разів

     3. Повторювальні послідовності знаходяться серед унікальної ДНК

     4. Геном еукаріотів «надлишковий»

     5. Унікальні властивості геному еукаріотів у різних видів складають 15-98%

427. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У геномах еукаріотів містяться послідовності, що повторюються кілька десятків, сотень і навіть мільйонів разів

     3. Повторювальні послідовності знаходяться серед унікальної ДНК

     4. До повторювальних послідовностей належать елементи з непостійною локалізацією

     5. Унікальні властивості геному еукаріотів у різних видів складають 15-98%

428. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У геномах еукаріотів містяться послідовності, що повторюються кілька десятків, сотень і навіть мільйонів разів

     3. Повторювальні послідовності знаходяться серед унікальної ДНК

     4. Повторювальні послідовності називають транспозонами, або мобільними елементами

     5. Унікальні властивості геному еукаріотів у різних видів складають 15-98%

429. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У геномах еукаріотів містяться послідовності, що повторюються кілька десятків, сотень і навіть мільйонів разів

     3. Повторювальні послідовності знаходяться серед унікальної ДНК

     4. Повторювальні послідовності виконують різноманітну біологічну роль

     5. Унікальні властивості геному еукаріотів у різних видів складають 15-98%

430. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. У геномах еукаріотів містяться послідовності, що повторюються кілька десятків, сотень і навіть мільйонів разів

     3. Повторювальні послідовності знаходяться серед унікальної ДНК

     4. Повторювальні послідовності виконують різноманітну біологічну роль

     5. Унікальна ДНК входить до складу структурних генів, але більше половини її не буває активною

431. Особливості експресії генів у еукаріотів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Регуляція експресії генів в еукаріот може здійснюватися на стадії посттрансляційних змін

     3. Повторювальні послідовності знаходяться серед унікальної ДНК

     4. Повторювальні послідовності виконують різноманітну біологічну роль

     5. Унікальна ДНК входить до складу структурних генів, але більше половини її не буває активною

432. Первинний транскриптон - це

     1. іРНК.

     2. * про-іРНК.

     3. ДНК.

     4. тРНК.

     5. рРНК.

433. Повторювальні гени:

     1. * Є одним і тим самим геном, що багаторазово повторюється; створюють тандеми

     2. Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

     3. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка

434. Повторювальні гени:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

     3. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка

435. Подвійна спіраль ДНК закручена навколо … .

     1. * Центральної осі

     2. Бічної осі

     3. Потрійних зв’язків

     4. Подвійних зв’язків

     5. Дезоксирибонуклеотидів

436. Подвійна спіраль ДНК закручена навколо … .

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Бічної осі

     3. Потрійних зв’язків

     4. Подвійних зв’язків

     5. Дезоксирибонуклеотидів

437. Положення теорії гена:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Ген займає певну ділянку в хромосомі

     3. Ген – частина молекули ДНК, що має певну послідовність нуклеотидів і є функціональною одиницею спадкової інформації

     4. Ген не бере участі в синтезі білків, він є матрицею для утворення посередників, що безпосередньо беруть участь в біосинтезі

     5. Генотип є дискретним, але функціонує як єдине ціле

438. Положення теорії гена:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Ген займає певну ділянку в хромосомі

     3. Ген – частина молекули ДНК, що має певну послідовність нуклеотидів і є функціональною одиницею спадкової інформації

     4. Структурні гени кодують синтез білків

     5. Регуляторні гени контролюють і спрямовують діяльність структурних генів

439. Положення теорії гена:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Ген займає певну ділянку в хромосомі

     3. Ген – частина молекули ДНК, що має певну послідовність нуклеотидів і є функціональною одиницею спадкової інформації

     4. Ген не бере участі в синтезі білків, він є матрицею для утворення посередників, що безпосередньо беруть участь в біосинтезі

     5. Регуляторні гени контролюють і спрямовують діяльність структурних генів

440. Положення теорії гена:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Ген займає певну ділянку в хромосомі

     3. Ген – частина молекули ДНК, що має певну послідовність нуклеотидів і є функціональною одиницею спадкової інформації

     4. Ген не бере участі в синтезі білків, він є матрицею для утворення посередників, що безпосередньо беруть участь в біосинтезі

     5. Розташування триплетів і нуклеотидів у структурних генах колінеарне до амінокислот у поліпептидному ланцюгу, що кодується даним геном

441. Положення теорії гена:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Ген займає певну ділянку в хромосомі

     3. Ген – частина молекули ДНК, що має певну послідовність нуклеотидів і є функціональною одиницею спадкової інформації

     4. Ген не бере участі в синтезі білків, він є матрицею для утворення посередників, що безпосередньо беруть участь в біосинтезі

     5. Молекули ДНК здатні до репарації, тому не всі пошкодження гена ведуть до мутації

442. Положення теорії гена:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Ген займає певну ділянку в хромосомі

     3. Ген – частина молекули ДНК, що має певну послідовність нуклеотидів і є функціональною одиницею спадкової інформації

     4. Всередині гена можуть відбуватися рекомбінації і мутації

     5. Існують структурні і регуляторні гени

443. Положення теорії гена:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Ген займає певну ділянку в хромосомі

     3. Ген – частина молекули ДНК, що має певну послідовність нуклеотидів і є функціональною одиницею спадкової інформації

     4. Структурні гени кодують синтез білків

     5. Існують структурні і регуляторні гени

444. Промотор — це:

     1. * Послідовність нуклеотидів оперона, до якої приєднується ДНК-залежна РНК-полімераза.

     2. Послідовність нуклеотидів, споріднена з білком-репресором.

     3. Послідовність нуклеотидів, у якій міститься інформація про білок-репресор.

     4. Послідовність нуклеотидів, яка забезпечує припинення синтезу про-іРНК.

     5. Послідовність нуклеотидів, у якій міститься інформація про синтез ферментів.

445. Процес експресії гена складається з кількох етапів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Транскрипція

     3. Процесинг

     4. Трансляція

     5. Експресія

446. Процесинг — це:

     1. * Сукупність реакцій, наслідком яких є перетворення первинних продуктів транскрипції на функціональні молекули.

     2. Сукупність реакцій, що протидіють перетворенню первинних продуктів транскрипції і трансляції на функціональні молекули.

     3. Сукупність реакцій, що забезпечують формування третинної структури білкової молекули.

     4. Cукупність реакцій, що забезпечують формування четвертинної структури білкової молекули.

     5. Cукупність реакцій, що забезпечують формування вторинної структури білкової молекули.

447. Процесинг — це:

     1. * Сукупність реакцій, наслідком яких є вирізання інтронів та зшивання екзонів у іРНК.

     2. Сукупність реакцій, що протидіють перетворенню первинних продуктів транскрипції і трансляції на функціональні молекули.

     3. Сукупність реакцій, що забезпечують формування третинної структури білкової молекули.

     4. Cукупність реакцій, що забезпечують формування четвертинної структури білкової молекули.

     5. Сукупність реакцій, наслідком яких є вирізання екзонів та зшивання екзонів у іРНК.

448. Регуляторні гени:

     1. * Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка

     2. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів

     3. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

449. Регуляторні гени:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів

     3. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

450. Сателітна ДНК:

     1. * Містить велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються

     2. Несе інформацію про структуру певних поліпептидів

     3. Контролює і регулює процес біосинтезу білка

     4. Має регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Є групою різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

451. Сателітна днк:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Несе інформацію про структуру певних поліпептидів

     3. Контролює і регулює процес біосинтезу білка

     4. Має регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Є групою різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

452. Скільки молекул іРНК утворюється на опероні, що має 10 структурних генів?

     1. 0.

     2. 1.

     3. * 10.

     4. 30.

     5. 90.

453. Скільки молекул іРНК утворюється на опероні, що має 20 структурних генів?

     1. 0.

     2. 1.

     3. * 20.

     4. 60.

     5. 90.

454. Скільки нуклеотидів входить до складу мутона?

     1. 1.

     2. * 2.

     3. 3.

     4. 6.

     5. 8.

455. Скільки нуклеотидів входить до складу рекона?

     1. 1.

     2. * 2.

     3. 3.

     4. 6.

     5. 8.

456. Скільки пар нуклеотидів входить в кожний виток спіралі ДНК?

     1. * 10

     2. 45

     3. 100

     4. 28

     5. 2

457. Скільки пар нуклеотидів входить в кожний виток спіралі ДНК?

     1. * Немає правильної відповіді

     2. 45

     3. 100

     4. 28

     5. 2

458. Скільки пар нуклеотидів входить до складу рекона?

     1. * 1.

     2. 2.

     3. 3.

     4. 6.

     5. 8.

459. Спадкова інформація ДНК записана в ….. .

     1. * Лінійній послідовності нуклеотидів

     2. Одинарній спіралі РНК

     3. Подвійній спіралі РНК

     4. Поліпептидному ланцюзі

     5. білковому ланцюзі

460. Специфічність генетичного коду проявляється у тому, що

     1. Генетичний код єдиний для всіх організмів.

     2. * Кожен окремий триплет кодує тільки одну певну амінокислоту.

     3. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.

     4. Жодна азотиста основа одного кодону ніколи не входить до складу іншого кодону.

     5. Генетичний код не перекривається.

461. Сполука азотистої основи і дезоксирибози називається:

     1. Дезоксинуклеотидом.

     2. * Дезоксирибонуклеозидом.

     3. Рибонуклеозидом.

     4. Рибонуклеотидом.

     5. Нуклеїновою кислотою.

462. Сполука азотистої основи і рибози називається:

     1. Дезоксинуклеотидом.

     2. Дезоксирибонуклеозидом.

     3. * Рибонуклеозидом.

     4. Рибонуклеотидом.

     5. Нуклеїновою кислотою.

463. Структурні гени:

     1. * Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів

     2. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка

     3. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

464. Структурні гени:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка

     3. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються

     4. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени

     5. Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями

465. Трансдукція – це:

     1. * Явище, коли віруси, залишивши бактеріальні клітини, в яких вони паразитували, можуть захоплювати частину їх ДНК і, потрапивши в нові клітини, передають новим хазяїнам властивості попередніх

     2. Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей

     3. Перенесення генетичного матеріалу від однієї бактерії до іншої шляхом утворення цитоплазматичного містка, переміщення частини ДНК та її інтеграція з геномом клітини-реципієнта

     4. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди

     5. Утворення нових ланцюгів РНК

466. Трансдукція – це:

     1. * немає правильної відповіді

     2. Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей

     3. Перенесення генетичного матеріалу від однієї бактерії до іншої шляхом утворення цитоплазматичного містка, переміщення частини ДНК та її інтеграція з геномом клітини-реципієнта

     4. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди

     5. Утворення нових ланцюгів РНК

467. Транскрипцію лактозного оперону пригнічує:

     1. Комплекс активного репресора з неактивним репресором.

     2. Активний індуктор.

     3. Комплекс індуктора з активним репресором.

     4. * Активний репресор.

     5. Лактоза.

468. Трансформація – це:

     1. * Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей

     2. Явище, коли віруси, залишивши бактеріальні клітини, в яких вони паразитували, можуть захоплювати частину їх ДНК і, потрапивши в нові клітини, передають новим хазяїнам властивості попередніх

     3. Перенесення генетичного матеріалу від однієї бактерії до іншої шляхом утворення цитоплазматичного містка, переміщення частини ДНК та її інтеграція з геномом клітини-реципієнта

     4. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди

     5. Утворення нових ланцюгів РНК

469. Трансформація – це:

     1. * немає правильної відповіді

     2. Явище, коли віруси, залишивши бактеріальні клітини, в яких вони паразитували, можуть захоплювати частину їх ДНК і, потрапивши в нові клітини, передають новим хазяїнам властивості попередніх

     3. Перенесення генетичного матеріалу від однієї бактерії до іншої шляхом утворення цитоплазматичного містка, переміщення частини ДНК та її інтеграція з геномом клітини-реципієнта

     4. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди

     5. Утворення нових ланцюгів РНК

470. У клітинах еукаріотів, на відміну від прокаріотів, існує особливий тип процесингу:

     1. * Сплайсинг.

     2. Репарація.

     3. Реплікація.

     4. Делеція.

     5. Дуплікація.

471. Утворення всіх видів РНК у клітині здійснюється:

     1. * В ядрі.

     2. На рибосомах.

     3. На мембранах ендоплазматичного ретикулуму.

     4. У мітохондріях.

     5. У клітинному центрі.

472. Утворення всіх рРНК у клітині здійснюється:

     1. * В ядерці.

     2. На рибосомах.

     3. На мембранах ендоплазматичного ретикулуму.

     4. У каріоплазмі.

     5. У комплексі Гольджі.

473. Утворення молекули РНК на матриці ДНК – це:

     1. * Транскрипція

     2. Процесинг

     3. Сплайсинг

     4. Реплікація

     5. Трансляція

474. Утворення молекули РНК на матриці ДНК – це:

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Процесинг

     3. Сплайсинг

     4. Реплікація

     5. Трансляція

475. ?Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Гени є дискретною складовою одиницею спадкового матеріалу – ділянкою ДНК

     3. Певний ген кодує синтез одного білка

     4. Окремий білок може зумовлювати певну ознаку

     5. Клітина, орган або організм мають багато ознак, які складаються із взаємодії багатьох генів – це полігенні ознаки

476. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Певний ген кодує синтез одного білка

     4. Окремий білок може зумовлювати певну ознаку

     5. Клітина, орган або організм мають багато ознак, які складаються із взаємодії багатьох генів – це полігенні ознаки

477. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Окремий білок може зумовлювати певну ознаку

     5. Клітина, орган або організм мають багато ознак, які складаються із взаємодії багатьох генів – це полігенні ознаки

478. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Дозованість дії гена залежить від інтенсивності прояву ознаки і від кількості певного алеля

     5. Клітина, орган або організм мають багато ознак, які складаються із взаємодії багатьох генів – це полігенні ознаки

479. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Дозованість дії гена залежить від інтенсивності прояву ознаки

     5. Клітина, орган або організм мають багато ознак, які складаються із взаємодії багатьох генів – це полігенні ознаки

480. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Дозованість дії гена залежить від кількості певного алеля

     5. Клітина, орган або організм мають багато ознак, які складаються із взаємодії багатьох генів – це полігенні ознаки

481. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Дозованість дії гена залежить від інтенсивності прояву ознаки і від кількості певного алеля

     5. На активність гена може впливати внутрішнє і зовнішнє середовище

482. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Дозованість дії гена залежить від інтенсивності прояву ознаки і від кількості певного алеля

     5. На активність гена може впливати внутрішнє середовище

483. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Дія гена специфічна, тому що ген може кодувати тільки одну амінокислотну послідовність і регулює синтез одного конкретного білка

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Дозованість дії гена залежить від інтенсивності прояву ознаки і від кількості певного алеля

     5. На активність гена може впливати зовнішнє середовище

484. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Конститутивні гени – це гени, що постійно експресуються, тому що білки, які ними кодуються, необхідні для постійної клітинної діяльності

     3. Деякі гени мають таку властивість як плейотропність дії, визначають розвиток кількох ознак

     4. Дозованість дії гена залежить від інтенсивності прояву ознаки і від кількості певного алеля

     5. На активність гена може впливати внутрішнє і зовнішнє середовище

485. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Конститутивні гени – це гени, що постійно експресуються, тому що білки, які ними кодуються, необхідні для постійної клітинної діяльності

     3. Неконститутивні гени – це гени неактивні, але вони експресуються тільки тоді, коли білок, який вони кодують, потрібний клітині

     4. Дозованість дії гена залежить від інтенсивності прояву ознаки і від кількості певного алеля

     5. На активність гена може впливати внутрішнє і зовнішнє середовище

486. Функціональні характеристики генів:

     1. * Всі відповіді вірні

     2. Конститутивні гени – це гени, що постійно експресуються, тому що білки, які ними кодуються, необхідні для постійної клітинної діяльності

     3. Неконститутивні гени – це гени неактивні, але вони експресуються тільки тоді, коли білок, який вони кодують, потрібний клітині

     4. Сегменти ДНК можуть бути також класифіковані за допомогою процесів, у яких вони беруть участь цистрон, мутон, рекон, транспозон

     5. На активність гена може впливати внутрішнє і зовнішнє середовище

487. Хімічна природа репресора в опероні:

     1. Вуглевод.

     2. Ліпід.

     3. * Білок.

     4. РНК.

     5. ДНК.

488. Хто вперше встановив наявність факторів, які здатні переміщуватися по геному (мобільних генів)?

     1. Мендель.

     2. Йогансен.

     3. Бідл.

     4. * Мак-Клінток.

     5. Мендель.

489. Що є мономером ДНК?

     1. * Нуклеотид.

     2. Амінокислота.

     3. Дезоксирибоза.

     4. ДНК-полімераза.

     5. Фосфорна кислота.

490. Що є мономером РНК?

     1. Рибоза.

     2. Амінокислота.

     3. * Нуклеотид.

     4. РНК-полімераза.

     5. Фосфорна кислота.

491. Що транспортують до рибосоми тРНК?

     1. * Амінокислоти.

     2. рРНК.

     3. іРНК.

     4. РНК-полімеразу.

     5. ДНК-полімеразу.

492. Як виявляються гени в клітині?

     1. Під світловим мікроскопом в інтерфазі.

     2. Під світловим мікроскопом в метафазі.

     3. Під електронним мікроскопом.

     4. * За присутністю певних білків клітини.

     5. Каріотипуванням.

493. Як називається ділянка ДНК між промотором і термінатором, яка транскрибується?

     1. Мутон.

     2. Рекон.

     3. * Одиниця транскрипції.

     4. Інтрон.

     5. Транспозон.

494. Як називається ділянка ДНК між регулятором і оператором, до якої приєднується РНК-полімераза?

     1. Мутон.

     2. Рекон.

     3. * Промотор.

     4. Репресор.

     5. Структурний ген.

495. Як називається процес нарощування поліпептидного ланцюга під час транскрипції?

     1. Процесінг.

     2. Ініціація.

     3. * Елонгація.

     4. Термінація.

     5. Посттрансляційні перетворення білка.

496. Як називається синтез білка на і-РНК?

     1. Транскрипція.

     2. * Трансляція.

     3. Денатурація.

     4. Ренатурація.

     5. Процесинг.

497. Як називається синтез про-іРНК на ДНК?

     1. * Транскрипція.

     2. Трансляція.

     3. Денатурація.

     4. Ренатурація.

     5. Процесинг.

498. Як називається синтез про-іРНК на ДНК?

     1. * Транскрипція.

     2. Трансляція.

     3. Процесинг.

     4. Ренатурація.

     5. Рекогніція.

499. Як називаються білки, що виконують каталітичну функцію?

     1. Замінні.

     2. Незамінні.

     3. Основні.

     4. * Ферменти.

     5. Рецептори.

500. Як називаються три нуклеотиди ДНК, що не кодують жодної амінокислоти?

     1. Код.

     2. Кодон.

     3. Антикодон.

     4. * Стоп-кодон.

     5. Кодон-репресор.

501. Як називаються три нуклеотиди ДНК, що не кодують жодної амінокислоти?

     1. Код.

     2. Кодон.

     3. Антикодон.

     4. * Стоп-кодон.

     5. Праймер.

502. Як називаються три нуклеотиди ДНК, що не кодують жодної амінокислоти?

     1. Код.

     2. Кодон.

     3. Антикодон.

     4. * Нонсенс-кодон.

     5. Первинний транскриптон.

503. Як називаються три нуклеотиди тРНК, що комплементарні кодону іРНК?

     1. Код.

     2. Кодон.

     3. * Антикодон.

     4. Стоп-кодон.

     5. Кодон-термінатор.

504. Яка ділянка тРНК взаємодіє із триплетом іРНК під час трансляції?

     1. Транспортна.

     2. Кодон.

     3. * Антикодон.

     4. Приєднання фермента.

     5. Зв’язування з рибосомою.

505. Яка молекула, що утворюється під час транскрипції в еукаріот містить екзони та інтрони?

     1. іРНК.

     2. * про-іРНК.

     3. рРНК.

     4. тРНК.

     5. ДНК-полімераза.

506. Який біополімер складається з двох полінуклеотидних ланцюгів:

     1. Поліпептид.

     2. РНК

     3. * ДНК

     4. Полісахарид.

     5. Фосфоліпід.

507. Який вчений ввів термін «ген»?

     1. * В.Йогансен

     2. Ч.Дарвін

     3. В.Вернадський

     4. Г.Мендель

     5. А.Левенгук

508. Який вчений запропонував термїн “ген” для позначення одиниці спадковостї?

     1. Мендель.

     2. * Йогансен.

     3. Бідл.

     4. Мак-Клінток.

     5. Мендель.

509. Який вчений стверджував, що ген є одиницею спадковості?

     1. * Г.Мендель

     2. Ч.Дарвін

     3. В.Вернадський

     4. В.Гарвей

     5. А.Левенгук

510. Який з названих етапів не відбувається під час трансляції та утворення просторової структури білка?

     1. Ініціація.

     2. Елонгація.

     3. * Транскрипція.

     4. Термінація.

     5. Посттрансляційні перетворення білка.

511. Який з перелічених компонентів не входить до нуклеотиду ДНК ?

     1. Залишок фосфорної кислоти.

     2. Дезоксирибоза.

     3. * Рибоза.

     4. Тимін.

     5. Аденін.

512. Який з перелічених компонентів не входить до нуклеотиду РНК ?

     1. Залишок фосфорної кислоти.

     2. Урацил.

     3. Рибоза.

     4. * Тимін.

     5. Аденін.

513. Який фермент каналізує приєднання амінокислот до поліпептидного ланцюга?

     1. ДНК-полімераза.

     2. РНК-полімераза.

     3. * Пептидилтрансфераза.

     4. Геліказа.

     5. Ревертаза.

514. Який фермент каталізує вирізання інтронних ділянок під час сплайсингу?

     1. ДНК-полімераза.

     2. РНК-полімераза.

     3. * Рестриктаза.

     4. Геліказа.

     5. Ревертаза.

515. Який фермент каталізує зворотню транскрипцію?

     1. Праймаза.

     2. ДНК-залежна РНК-полімераза.

     3. Геліказа.

     4. РНК-залежна ДНК-полімераза.

     5. * Ревертаза.

516. Який фермент каталізує неексцизійну репарацію ДНК?

     1. Праймаза.

     2. ДНК-залежна РНК-полімераза.

     3. Геліказа.

     4. РНК-залежна ДНК-полімераза.

     5. * ДНК-фотолігаза.

517. Який фермент каталізує полімеризацію блоків РНК у праймері?

     1. * Праймаза.

     2. ДНК-залежна РНК-полімераза.

     3. Аміноацил-тРнк-синтетаза.

     4. РНК-залежна ДНК-полімераза.

     5. Аміноацилтрансфераза.

518. Яким організмам властивий АТ-тип ДНК?

     1. * Тваринам.

     2. Грибам.

     3. Бактеріям.

     4. Вірусам.

     5. Ціанобактеріям.

519. Якими зв’язками сполучені амінокислоти в первинній структурі білка?

     1. * Пептидними.

     2. Водневими.

     3. Дисульфідними.

     4. Гідрофобними.

     5. Фосфодиефірними.

520. Якими зв’язками сполучені між собою два полінуклеотидні ланцюги ДНК:

     1. Ковалентними.

     2. * Водневими.

     3. Дисульфідними.

     4. Пептидними.

     5. Фосфодиефірними.

521. Якими зв’язками сполучені між собою нуклеотиди в одному полінуклеотидному ланцюгу ДНК:

     1. Ковалентними.

     2. Водневими.

     3. Дисульфідними.

     4. Пептидними.

     5. * Фосфодиефірними.

522. Які гени є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями?

     1. * Кластери генів

     2. Структурні гени

     3. Сателітна ДНК

     4. Повторювальні гени

     5. Регуляторні гени

523. Які гени є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями?

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Структурні гени

     3. Сателітна ДНК

     4. Повторювальні гени

     5. Регуляторні гени

524. Які гени є одним і тим самим геном, що багаторазово повторюється, а також створюють тандеми?

     1. * Повторювальні гени

     2. Структурні гени

     3. Сателітна ДНК

     4. Кластери генів

     5. Регуляторні гени

525. Які гени є одним і тим самим геном, що багаторазово повторюється, а також створюють тандеми?

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Структурні гени

     3. Сателітна ДНК

     4. Кластери генів

     5. Регуляторні гени

526. Які гени містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються?

     1. * Сателітна ДНК

     2. Структурні гени

     3. Кластери генів

     4. Повторювальні гени

     5. Регуляторні гени

527. Які гени містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються?

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Структурні гени

     3. Кластери генів

     4. Повторювальні гени

     5. Регуляторні гени

528. Які гени несуть інформацію про структуру певних поліпептидів?

     1. * Структурні гени

     2. Регуляторні гени

     3. Кластери генів

     4. Повторювальні гени

     5. Сателітна ДНК

529. Які гени несуть інформацію про структуру певних поліпептидів?

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Регуляторні гени

     3. Кластери генів

     4. Повторювальні гени

     5. Сателітна ДНК

530. Які генів контролюють і регулюють процес біосинтезу білка?

     1. * Регуляторні гени

     2. Структурні гени

     3. Кластери генів

     4. Повторювальні гени

     5. Сателітна ДНК

531. Які генів контролюють і регулюють процес біосинтезу білка?

     1. * Немає правильної відповіді

     2. Структурні гени

     3. Кластери генів

     4. Повторювальні гени

     5. Сателітна ДНК

532. Яку назву мають ділянки ДНК, що кодують амінокислоти?

     1. Мутони.

     2. Рекони.

     3. * Екзони.

     4. Інтрони.

     5. Гени регулятори.

533. Яку назву мають ділянки ДНК, що не кодують амінокислоти?

     1. Мутони.

     2. Рекони.

     3. Екзони.

     4. * Інтрони.

     5. Транспозони.

534. Яку назву мають змістовні ділянки ДНК хромосом?

     1. Мутони.

     2. Рекони.

     3. * Екзони.

     4. Інтрони.

     5. Транспозони.

535. Клітинний цикл складається з інтерфази, мітозу та цито­кінезу. Коли хромосоми знаходяться на екваторі клітини в упорядкованому стані?

A. Під час профази мітозу.

B. *Під час метафази мітозу.

C. Під час телофази мітозу.

D. Під час цитокінезу

E. Під час синтетичного періоду інтерфаз

536. На одній зі стадій клітинного циклу ідентичні хромосоми досягають полюсів клітини, деспіралізуються, навколо них фор­муються ядерні оболонки, відновлюється ядерце. У якій фазі мі­ тозу знаходиться клітина:

A. *Телофазі

B. Анафазі

C. Метафазі

D. Прометафазі.

E. Профазі.

537. У анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться одно- хроматидні хромосоми. Скільки хромосом і молекул ДНК має клітина людини в анафазі мітозу?

A. 92 хромосоми і 46 молекул ДНК.

B. 46 хромосом і 46 молекул ДНК.

C. 23 хромосоми і 23 молекули ДНК.

D. *92 хромосоми і 92 молекули ДНК

E. 46 хромосом і 92 молекули ДНК

538. Під дією деяких хімічних ре­човин у клітині пошкоджено форму­вання субодиниць рибосом. Внаслідок цього безпосередньо буде припинено синтез:

A. РНК

B. ДНК

C. Ліпідів

D. *Білків

E. Вуглеводів

539. Мітотичний цикл - основний клітинний механізм, який забезпечує розвиток організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки за такого механізму забезпечується:

A. Заміна генетичної інформації.

B. Нерівномірний розподіл хро­мосом між дочірніми клітинами.

C. *Рівномірний розподіл хромосом між дочірніми клітинами.

D. Кросинговер.

E. Утворення поліплоїдних клітин

540. Відомо, що спеціальна ділянка ДНК - промотор, відповідає за при­єднання ферменту ДНК-залежної РНК-полімерази та ініціацію транс­крипції. У цій ділянці відбулася делеція двох пар нуклеотидів. До яко­го наслідку це призведе?

A. Передчасного припинення син­тезу білка.

B. Утворення нормального білка.

C. Синтезу білка в необмеженій кількості.

D. Утворення аномального білка.

E. *Повної відсутності синтезу білка.

541. Проводиться вивчення макси­мально конденсованих хромосом клітини, що ділиться. На якій стадії мітотичного циклу для цього припи­нили процес поділу клітини?

1. Телофази

2. Анафази

3. Інтерфази

4. Профази.

5. *Метафази.

541. 541. Вивчається робота оперона бактерії. Відбулося звільнення гена-оператора від білка-репресора. Як називається процес, який після завер­шення цього відразу розпочинається в клітині?