Различают:

-каналы водные

-каналы потенуиалзависемые

-имически регулироваемый(никотиновый ацетилхолиновый рецептор)

Аквапарины

"За открытие,связанных с ионными каналами в клеточных мембранах" была вручена нобелевская премия п.эгр

Что сделал Эгр:

• установил сруктуру аквапарина-1

• определил длину и полоение спиральных фрагментов и соединяющих их петель

• угол,под которым соединения спирали склоняются друг от друга

• нашел места,где участки полипептидной цепи пересекают мембрану.

Оказалось, что у человека 11 видв аквапарина. Изуают структуру особенностей. Разные аквапарины в своем семействе отличаются большим или меньшм количеством аминокисолт,шириной каналов , скоростными свойствами(по скорости проведения воды)

Каналообразующие,пропускающие ионы

коналы могут быть открытыми и закрытыми.

в 1991 была вручена нобелевская премия за открытие ,касающееся функционирования отдельных каналов.

Калиевый канал не очнь большой. Здесь 6 гидрофобных спиралей. Альфа спирали образуют поры в цитоплазматической мембране. Функцию ворот открытия и закрытия выполняет петля.

Натриевый канал побольше. Он тоже свернут и здесь тоже есть ворота. Есть небльшая петля,которая может разворачиваться. Петля ,закрывающая канал - отличается по размеру.

Облегченная диффузия.

Переносчик- белок в составе цпс. Он меняет свою структуру.

Этапы:

• переносчик может сформировать связь между переносимым веществом

• изменение структуры,вещество проникает в противоположную сторону

Глюкоза учавствует в образовании энергии АТФ

в Эритроцитах 14 гидрофильных сегментов и 12 гидрофобных ферментах. К настоящему времени извество что это семейство и обозначается следующим образом :

глюкоза Т1- эндотелий

Глюкоза Т2-кишечник

глюкоза Т3- нервные клетки

глюкоза Т4- мышцы

Т5-тонкий кишечник

Нервная ткань живет только за счет глюкозы. Переносчиками называют не только пасссивные,но и активные белки

Акитивные

-Первичнооктивные АТФазы- связывание с АТФ,с нм связывается какая-лиюо работа. Na+/K+ - АТФаза

-вторичноактивные- два вещества движутся совместно

1997 году Нобелевская премия за открытие ион-передающего энзима. Йенс Скоу

Тут показаны альфа и бета белки. При гидролизе АТф выводится три иона натрия,а внутрь клетки перемещается два иона калия. Получилась неравномерная заряженная мембрана. Внутренняя мембрана несет отрицательный заряд.

При достижении максимального потенуиала каналы открываются,натрий устремится внутрь клетки,а калий выходить наружу. При этом меняется потенциал действия,ворота закрываются,система устраивает неравновесное состояние. Эти каналы называются нариево-калиевые насосы.

40% энергии в сутки идет на поддержание этого насоса.

ТРАНСПОРТ МАКРОМОЛЕКУЛ

Это всегда активный транспорт. Всегда затрачивается энергия на работу большого количества белков. Участвует сама мембрана.

Виикулярный перенос:эндоцитоз,экзоцитоз

Эндоцитз по современной классификации :

• неспецифический(констутивный) пернос

• спецефический или непосредованный

Могут поглощены любые вещества. В нашем организме много акрофагов. Это одна из линий лимфоцитов,эти клетки существуют для поглощения отмерших частей клеток.

В спеецефическом идет формирование рецептора,он регулирует захват конкретного вещества и проведение это вещества внутрь. Рецептор появляется из белка.

Лекция ?

Клатрин

образован тремя пептидными цепочками. При наложении друг на друга формируется шар. Это универсальный белок.

Множественный эндоцитоц в клетках печени. к внутренней стороне примыкает многочисленные структуры. на разных стадиях идет процесс эндоцитоза. Большое количество мембран уходит. Уход должен компенсироваться возвратом ноовых или старых мембран.

Динамин.

ДЗ:судьба эндоцитозных пузырьков

Вакуолярная система клетки.

К этой системе относят:

лизосомы

ЭПС

комплекс гольджи

Лизосомальный компонент клетки.

Лизосом много. Ои выполяют разнообразные функции

Были открыты Кристианом де Дювом в 1950.

в 1974 была вручена нобелевская премия "за открыти ,касающееся структурной и функцинальной оранизации клетки".

Как биохимика Кристиана интересовал фермен,которым богаты летки печени. он решил выяснить,где он фрмируется. Он пользовался методом цинтрифугирования.. При этом первое,что выпало ,были ядра.Если продолжить циинтрифугирование,то выпадает фракция митохондрий и разных визикул. И тд,получив фракцию рибосом. Ему было известно,что есть ядра,митохондри и все остальное.Есть свой спецефический органоид,содеожащий фермент-н назвал его лизосомой. После этого было проедено окрашивание этих структур,был получен первый портрет лизосом.

В дальнейшем оказалось.что ферментов много и в настоящее время известно около 60 ферментов. Лизосомы нах-ся не только в клетках печени,но и в других органах.

Внутреннее содержимое лизосом может быть разным. Они могут быть заполнены жидким содержимым.

Виды лизосом:

первичные

вторичные

остаточные лизосомы.

Лизосомы обыно работают с компонентами,упакованных в мембраны.

образовалась эндосома,и далше сливается с первичной лизосомы. Первичная л окончатеьлно формируется в комплексе гольджи.

Первичная лизосома - мембрана,ограниченный пузырек в котором не происходило процесса переваривания. дольше идет процесс слияния рецепторов.Внешняя мембрана эндосомы сливаются и формируется вторичная лизосома. Ферменты начинают работать и начичнаеся процесс переваривания.

Феерменты работают с определенные имические связи,разрываяя их. Фактически они могут переварить все,но при это структура остается мембранно ограниченная,она не переваривается. Одна из причин -атомная АТФаза. Вторичные лизосомы при кислой среде начинается процесс переваривания и мономеры покадают втоичную лизосому. Здесь будет происходить процесс рециклирования ,отшнуровки это мембраны с рецепторами в виде овальных образований может утилизирован за счет работы лиосомза счет уменьшения размера лизосом. Но то то останется непереваренным и формируется постлизосомы.

В остаточном теле формируются тела не переварившиеся.

Одноклеточные организмы спосбоны выбрасывать путем экзоцитоза разнообразых веществ. Все это получило название гетерофамии.

В составе плазматической мембраны есть белок лизосомалный гликопротеид.

Этот лизосомальный гликопротеид определсяет микросопическую мебмрану.

Аутофогия

Различают три вида:

макроаутофогия

микроаутофогия

шаперон - зависимая аутофогия

• нехватка питательных веществ

• наличие в цитоплазме поврежденных органелл

• наличие цитоплазме частично денатурировавших белков и их агрегатов

Макроаутофогия

Чаще всего она происходит при помощи специализированных каналов ЭПС. Имеет определенный набор,направленный в сторону цитоплазмы,которые получили метку о утилизации,ЭПС обвалакивает,процесс обвалакивание лизосомой,идет переваривание.

Микроаутофогия.

Аутолизосомы отличаются наличием визикулярными телами.

Шаперон - зависимая аутофогия

Это особое семейство белков,выполяющиех различные функции.

Физелогические адаптации гетерофигии:

защита

очиста легочной альволы

реконструкция кости

образования ториксина в щитовидной жедлезы

почечная реабсорбция

Лекция

Вакуолярная система клетки

ЭПС

Комплекс Гольджи

ЭПС

впервые была открыта в 1974 гду Альером Клодом и Кейт Портером - быа вручена нобелевская премия

Очень большой процент приходится на протяженность ЭПС.

Не смотря на то что мембраны протяженней ,ЭПС занимает 10% клетки.

Различают гладкую и шереховатую ЭПС,но все это единая систеа,еще отличаются по количеству рибосом и протяженностью каналов. ЭПС-биосинтетическая фабрика.Это общая транспортная система. Это процесс созревания:белки могут преобретать вторичную,третичную структуры,либо прикрепляться к белкам и образовывать более сложные соединения.

Комплек Гольджи

Был открыт Камилло Гольджи. Название дал Сантьяго Рамон и Кахаль.

Голджи пишел к выводу что система- это нервные клетки. Активная жизнь связана с тем что клетки соединяются,во время сна отсоединяются.

Комплекс- это система всех вместе взятых дегтиосом. Это система мембранно ограниченных пызырьков. Различат цис и транс поверхность. Цис обращена к ЭПС. Транс поверхность к плазматической мембране клетки.