- •Авторы: д.М.Н., профессор м.И.Лосева, д.М.Н., профессор т.И.Поспелова, д.М.Н., профессор и.Б.Ковынев, к.М.Н., ассистент н.В. Скворцова
- •Содержание:
- •Введение
- •1. Эпидемиология лимфомы Ходжкина
- •2. Понятие о нормальных аналогах лейкозных и лимфомных клеток.
- •3. Хромосомные изменения и их роль в онко- и лейкозогенезе
- •4. Хромосомные изменения при лимфомах и лимфогранулематозе
- •5. Современное представление о патогенезе лимфомы Ходжкина
- •6. Иммунодиагностика лимфомы Ходжкина
- •Спектр этих лимфом чрезвычайно широк:
- •Плеоморфные (чаще т-клеточные) лимфомы,
- •Отсутствие типичных диагностических клеток Березовского — Штернберга (обнаруживаются, как правило, лишь лимфоидные и гистиоцитарные клетки),
- •Отсутствие экспрессии cd15 в крупных и многоядерных клетках. Обычно это сочетается с в-линейной природой крупноклеточного компонента,
- •7. Патоморфология лимфомы Ходжкина Гистологическая классификация
- •Классификации лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза)
- •8. Клиника лимфомы ходжкина
- •9.Международная клиническая классификация
- •10. Диагностика лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза)
- •11. Дифференциальная диагностика лимфогранулематоза
- •Тактика
- •Полная программа обследования
- •Все лимфоаденопатии условно можно разделить на
- •1. Лимфоаденопатитии, обусловленные инфекцией
- •Локальной
- •Генерализонной
- •2. Заболевания, в основе которых лежат аутоиммунные нарушения и иммуновоспалительные реакции Диффузные болезни соединительной ткани - дбст
- •12. Лечение лимфомы ходжкина
- •12. Рецидивы лимфогранулематоза
- •Схемы первой линии
- •Схемы второй линии
- •В онц рамн используется интенсифицированная модификация
- •Cхемы третьей линии
- •14. Лимфома Ходжкина у лиц старших возрастных групп
- •15. Лимфома Ходжкина у детей и подростков
- •16. Лечение лимфомы Ходжкина
- •1) Отсутствие поражения средостения;
- •2) Размеры конгломератов пораженных лимфоузлов не должны превышать 5 см..
- •Лечение лимфомы ходжкина по протоколу
- •17.Отдаленные последствия противоопухолевой терапии гемобластозов и реабилитация больных
- •Реабилитация больных после программной противоопухолевой терапии
- •18. Диспансеризация больных лимфомой Ходжкина
- •Вопросы программированного контроля
- •Эталоны ответов на тестовые задания
- •Литература:
Схемы второй линии
B-CAVe (Б-КАВ):
блеомицин — 5 мг/м2 внутривенно в 1-й, 28-й, 35-й дни
CCNU — 100 мг/м2 внутрь в 1-й день
адриамицин (доксорубицин) — 60 мг/м2 внутривенно в 1-й день
винбластин — 6 мг/м2 внутривенно в 1-й день
Курс повторяют на 42-й день.
Частота полных ремиссий (CR) 43—50%.
В онц рамн используется интенсифицированная модификация
схемы B-CAVe — схема LABO (ЛАБО):
блеомицин — 15 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни
CCNU — 80 мг/м2 внутрь в 1-й день
адриамицин (доксорубицин) — 35 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни
винкристин — 1,4 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й дни.
Интервал между курсами 3—4 нед.
Частота полных ремиссий 43%.
СЕР (СЕП):
CCNU — 80 мг/м2 внутрь в 1-й день
этопозид — 100 мг/м2 внутривенно капельно ежедневно с 1-го по 5-й день
преднимустин* — 60 мг/м2 внутрь ежедневно с 1-го по 5-й день.
Курс повторяют на 28-й день от начала курса.
Частота полных ремиссий 40%.
* Преднимустин — гормоноцитостатик. По химическому строению является эфиром хлорамбуцила и преднизолона. Препарат сохраняет алкилирующую активность хлорамбуцила и лимфоцитолитическую — преднизолона.
В ОНЦ РАМН вместо преднимустина используют:
лейкеран (хлорамбуцил) — 20 мг/м2 внутрь ежедневно с 1-го по 5-й день
преднизолон — 40 мг/м2 внутрь ежедневно с1-го по 7-й день.
РЕСС (ПЕЦЦ) (модификация схемы СЕП для применения внутрь):
преднизолон — 40 мг/м2 внутрь ежедневно с 1-го по 7-й день
этопозид — 200 мг/м2 внутрь ежедневно с 1-го по 3-й день
CCNU — 100 мг/м2 внутрь в 1-й день
лейкеран — 20 мг/м2 внутрь ежедневно с 1-го (хлорамбуцил) по 4-й день.
Перерыв между циклами 3—5 нед.
Частота полных ремиссий 53%.
CEVD (СЕВД):
CCNU — 80 мг/м2 внутрь в 1-й день
этопозид — 120 мг/м2 внутрь ежедневно с 1-го по 5-й день и с 22-го по 26-й день
(или вепезид 50 мг/м2)
виндезин — 3 мг/м2 внутривенно в 1-й и 22-й день
дексаметазон — 3 мг/м2 внутрь ежедневно с 1-го по 8-й день и по 1,5 мг/м2 внутрь
ежедневно с 9-го по 26-й день.
Частота полный ремиссий 44%.
Dexa-BEAM (Декса-БЕАМ)*:
дексаметазон — по 8 мг 3 раза в сутки внутрь ежедневно в 1—10-й день
BCNU — 60 мг/м2 внутривенно на 2-й день
мелфалан — 20 мг/м2 внутривенно на 3-й день
этопозид — 200 мг/м2 внутривенно с 4-го по 7-й день
цитозар — 100 мг/м2 внутривенно каждые 12 ч с 4-го по 7-й день.
Колониестимулирующие факторы с 8-го по 18-й день
Перерыв с 11 по 28-е сут..
Частота полных ремиссий 32%.
* Схема используется преимущественно для индукции ремиссии перед высокодозной терапией. При проведении этой схемы миелотоксичность III—IV степени отмечается у подавляющего большинства больных, поэтому необходимы массивная сопутствующая терапия и обученный персонал.
В последнее десятилетие для лечения рецидивов все шире используют высокодозную химиотерапию.
Высокодозная химиотерапия проводится под защитой пересадки аутологичного костного мозга и(или) клеток — предшественников кроветворения из периферической крови.
Лечение по схеме Dexa-ВЕАМ позволяет получить полную ремиссию.
По данным разных авторов, 4—5-летняя выживаемость после высокодозной химиотерапии достигает 42—53%, а выживаемость, свободная от прогрессирования — 40—60%.
