37. Бронхоэктатическая болезнь. Этиология, патогенез, классификация, клиника.

Бронхоэктатическая болезнь — приобретённое заболевание, характеризующееся хроническим нагноительным процессом в необратимо изменённых (расширенных, деформированных) и функционально неполноценных бронхах преимущественно нижних отделов лёгких.

Причиной его не являются другие заболевания (туберкулез, абсцесс и др.). Болеют преимущественно в детском и молодом возрасте, чаще мужчины. Весьма существенную, а возможно и определяющую, роль в формировании бронхоэктазий играет генетически детер­минированная   неполноценность   бронхиального дерева (врожденная «слабость» бронхиальной стенки, не­достаточное развитие гладкой мускулатуры, эластической и хря­щевой ткани, недостаточность защитных механизмов, способст­вующая развитию и хроническому течению инфекции, и т. д.). 

Классифицируют:

- по характеру расширения бронхов (цилиндрические, мешотчатые, веретенообразные и смешанные);

- по распространённости процесса (одно- и двусторонние, с указанием точной локализации по сегментам);

- по клиническому течению (бронхитическая ст., ст.выраженных клинических проявлений и ст. осложнений).

Патогенез. Важнейшую роль в патогенезе бронхоэктазий играет нару­шение проходимости крупных (долевых, сегмен­тарных) бронхов, обусловливающее нарушение их дренаж­ной функции, задержку секрета и формирование обтураци-онного ателектаза. Обтурация бронха и ретенция бронхиального секрета неиз­бежно ведут к развитию нагноительного процесса дистальнее места обтурации, который, являясь вторым важнейшим факто­ром в патогенезе бронхоэктазий, по-видимому, обусловливает прогрессирующие необратимые изменения в стенках бронхов (перестройка слизистой оболочки с полной или частичной ги­белью мерцательного эпителия, обеспечивающего бронхиальный дренаж, дегенерация хрящевых пластинок, гладкой мускулату­ры с заменой их фиброзной тканью и т. д.). Снижение резистент­ности стенок бронхов к действию так называемых «бронхо-дилатирующих сил» (повышение эндобронхиального давления вследствие кашля, растяжения скапливающимся сек­ретом, отрицательное внутриплевральное давление, усиливаю­щееся вследствие уменьшения объема ателектазированной ча­сти легкого) ведет к стойкому расширению просветов бронхов. Необратимые    изменения    пораженного  отдела бронхиального дерева сохраняют свое значение и после восстановления брон­хиальной проходимости, в результате чего в расширенных брон­хах со стойко нарушенной очистительной функцией хронически течет периодически обостряющийся нагноительный процесс. Существует давно подмеченная патогенетическая связь между бронхоэктазиями и заболеваниями верхних дыхательных путей(параназальными синуитами, хроническими тонзиллита­ми, аденоидами), которые наблюдаются примерно у половины больных бронхоэктазиями, в особенности у детей. Определенное значение в патогенезе бронхоэктазий имеет, видимо,экспираторный стеноз бронхов и трахеи который находят у 54 %   больных с бронхоэктазами.

Клиника. Основной жалобой больных является кашель с отделением более или менее значительного количества гнойной мокроты. Наиболее обильное отхаркивание мокроты отмечается по утрам (иногда «полным ртом»), а также при принятии больным так называемых дренажных положений (поворачивание на «здоро­вый» бок, наклон туловища вперед и др.). Неприятный, гни­лостный запах мокроты, который в прошлом считался типичным для бронхоэктазии, в настоящее время встречается лишь у наиболее тяжелых больных. Суточное количество мокро­ты может составлять от 20-30 до 500 мл и даже более. В пе­риоды ремиссий мокрота может не отделяться вовсе. Кровохарканье и легочные кровотечения на­блюдаются редко, преимущественно у взрослых больных. Изредка они бывают единственным проявлением заболевания при так называемых «сухих» бронхоэктазиях, характеризующихся от­сутствием в расширенных бронхах нагноительного процесса.

Одышка при физической нагрузке беспокоит почти каждо­го третьего больного. Одышка при физической нагрузке беспокоит почти каждо­го третьего больного. Боли в груди, связанные с плевральными из­менениями, наблюдаются у значительной части больных. Температура поднимается до субфебрильных цифр, как пра­вило, в периоды обострений. Высокая лихорадка, снижаю­щаяся после отхаркивания обильной застоявшейся мокроты, иногда наблюдается у более тяжелых больных. Также преиму­щественно в периоды обострений больные жалуются на общее недомогание, вялость, понижение работоспособности, подавлен­ность психики. При тяжелом течении отмечаются некоторая задержка в физическом развитии и замедленное половое созревание у детей и подростков.

38. Особенности протекания заболеваний дыхательной системы у детей, подростков и особ среднего и пожилого возраста.

39. Спланхноптоз.

Спланхноптоз (синоним висцероптоз) — опущение органов брюшной полости. Общий спланхноптоз бывает конституциональным и приобретенным. Конституциональный спланхноптоз может наблюдаться у лиц астеничного телосложения вследствие врожденной слабости связок и брыжейки, фиксирующих органы к задней стенке брюшной полости опускаются, и живот становится отвислым. Приобретенный спланхноптоз бывает у многорожавших женщин вследствие растяжения и ослабления мускулатуры брюшной стенки и таза и при резком похудании.

Симптомы при обеих формах общего спланхноптоза — тошнота, чувство тяжести и боли в животе, которые объясняются натяжением брыжейки в вертикальном положении. Эти симптомы исчезают в лежачем положении или при ношении бандажа. Иногда на первый план выступают явления общего характера: головокружение,сердцебиение, утомляемость.

В клинической картине спланхноптоза могут преобладать симптомы опущения отдельных органов брюшной полости (например, желудка,  печени и т. д.). Опущение желудка (гастроптоз) проявляется опущением полости желудка разной степени выраженности относительно условной линии, соединяющей верхние части крыльев подвздошных костей таза.

Обычно наблюдается опущение тех или иных отделов толстой кишки с различной клинической картиной. Опущение слепой кишки наблюдается редко, сопровождается запорами, периодическим вздутием живота и ощущением полноты в правой подвздошной области. При чрезмерно подвижной слепой кишке в ней застаиваются фекальные массы, нередки приступы болей, напоминающие приступ аппендицита, иногда возникает кишечная непроходимость вследствие перегибов и перекручивания слепой кишки. Опущение поперечной ободочной кишки развивается в результате удлинения и большой ширины ее брыжейки. Положение кишки выглядит в виде буквы «М». Клинически такое состояние выражается в приступах кишечных колик, иногда может возникнуть заворот поперечной ободочной кишки с явлениями непроходимости. Опущение печеночного или селезеночного изгиба толстой кишки приводит к застою кишечного содержимого в восходящей или поперечной ободочной кишке, при этом создаются условия для развития периколита. Опущение сигмовидной кишки влечет за собой возникновение запоров, сигмоидита, болей, периодических поносов с выделением большого количества слизи. Длинная сигмовидная кишка может перекручиваться, что сопровождается вздутием кишки, живота и повышением температуры. Иногда возникает полный заворот сигмовидной кишки.

Нефроптоз —  патологическое состояние, при котором почка имеет большую, чем в норме, подвижность. В норме почка может двигаться по вертикали на 1–2 см. При нефроптозе почка из поясничной области может смещаться в живот и таз, при этом она может как возвращаться на свое обычное место, так и не возвращаться туда.

При опущении печени сильнее опускается ее передний край, поскольку ее задняя поверхность достаточно прочно фиксирована к задней брюшной стенке и нижней полой вене; при этом передний ее край обычно бывает направлен несколько кзади и трудно пальпируется. Опущение печени может проявляться тупыми болями в правом подреберье и вследствие перегиба желчных путей предрасполагать к застою желчи в пузыре. В редких случаях при выраженном   опущении печени наблюдаются приступы печеночной колики.

Опущение селезенки наблюдается крайне редко. Опущение матки и влагалища происходят при ослаблении тазовой диафрагмы и связочного аппарата.

Диагноз спланхноптоза устанавливается на основании клинических и рентгенологических данных.