- •Қысқартылған сөздер тізімі
- •Химиялық лабораторияларда жұмыс істеу ережелері
- •Реактивтерді пайдалану ережелері
- •Лабораторияда жұмыс істегенде қолданылатын сақтық шаралары
- •1.1 Термодинамиканың жанды жүйелердегі негізгі заңдылықтары
- •Термодинамикалық заңдылықтарды жанды ағзаларда қолдану
- •Термодинамиканың негізгі бастамалары және заңдары
- •1.1.2 Термодинамиканың бірінші заңы
- •1.1.3 Термодинамиканың екінші заңы
- •1.1.4 Гиббс энергиясы. Гельмгольц энергиясы
- •1.1.5 Термодинамиканың үшінші заңы
- •1.2 Химиялық кинетика
- •1.2.1 Химиялық реакция жылдамдығына әрекеттесуін заттардың табиғатының әсер етуі
- •Реакция жылдамдығына катализатордың (өршіткінің) әсері
- •1.2.2 Химиялық реакциялардың кинетикалық жіктелуі
- •1.2.3 Ферменттер және олардың құрылысы туралы жалпы түсінік
- •1.3 Ерітінділер туралы ілім
- •1.4 Буферлік жүйелер мен ерітінділер туралы түсініктер, олардың құрамы және жіктелуі
- •1.4.1 Буферлiк жүйелердiң рН–ына әсер ететiн факторлар
- •1.4.2 Организмнің буферлiк жүйелерi. Бикарбонаттық және фосфаттық буферлiк ерiтiндiлердiң әсер ету механизмi
- •1.4.3 Буферлiк сиымдылық – буферлiк әсердiң өлшемi
- •1.5 Комплексті қосылыстар
- •Кейбір кең қолданылатын лигандтар
- •1.6 Тотығу-тотықсыздану реакциялары
- •1.6.1 Тотығу-тотықсыздану реакцияларын құрастыру және
- •1.7 Жоғарғы молекулалық қосылыстар
- •1.7.1 Жмқ туралы жалпы түсініктер, олардың жіктелуі және жалпы қасиеттері
- •1.7.2 Белоктардың ерітінділері - полиэлектролиттер және полиамфолиттер
- •1.7.5 Тұтқырлықтың биологиялық маңызы
- •(Онкотикалық) қысымы
- •1.7.7 Жмқ ерітінділерінің тұрақтылығының жойылуы. Тұздану механизмі
- •2.1 Cпирттер
- •2.1.1 Қаныққан бip атомды спирттер
- •2.1.2 Қанықпаған бір атомды спирттер
- •2.1.3 Екі атомды спирттер (гликольдер)
- •Үш атомды спирттер. Глицерин
- •2.2 Фенолдар және ароматты спирттер
- •2.2.1 Екі атомды фенолдар
- •2.2.2 Үш атомды фенолдар
- •2.2.3 Ароматты спирттер
- •2.3 Оксоқосылыстар
- •2.3.1 Оксотоптың құрылысы
- •Оксоқосылыстардың нуклеофильдік қосып алу реакциялары
- •Ацетальдегид ацетальдегидтің гидраты
- •2.4 Гетерофункционалдық қосылыстар
- •Аминді спирттер
- •Серин Коламин Холин
- •Гидроксиқышқылдар
- •Оксоқышқылдар
- •2.5 Аминқышқылдар. Ақуыздар
- •2.5.1 Ақуыздардың химиялық құрылысы
- •2.5.2 Ақуыздардың кеңістіктегі орналасуы
- •Ақуыздардың амфотерлігі
- •2.6 Көмірсулар
- •2.6.1 Олигосахаридтер (дисахаридтер)
- •2.6.2 Полисахаридтер
- •2.6.3 Көмірсулардың биологиялық ролі
- •2.7 Бір және екі гетероатомды бес мүшелі гетероциклдар
- •Дипиррилметан
- •Витамин в12 (цианкоболамин)
- •Фурацилин
- •Фуразолидон
- •2.7.1 Екі гетероатомды бес мүшелі гетероциклдар
- •Пиразолон – 5
- •2.7.2 Бір және екі гетероатомды алты мүшелі гетероциклдар
- •Урацил (2,4 – дигидроксипиримидин) тимин (2,4–дигидрокси–5–метилпиримидин)
- •Цитозин (4–амин–2–гидроксипиримидин)
- •Птеридин
- •2.8 Нуклеин қышқылдары
- •2.8.1 Рибонуклеозидтер
- •2.8.2 Дезоксирибонуклеозидтер
- •1, 2 Немесе 3 фосфор
- •Аденозин-3′–фосфат (3′-амф) немесе 3′–аденил қышқылы
- •(Уридинмонофосфат, уридин – 5′ – фосфат,
- •2.8.5 Полинуклеотидтер және полирибонуклеотидтер
- •2.9 Липидтер
- •2.9.1 Майлардың қорытылуы және сіңірілуі
- •2.9.2 Липидтер. Фосфоацилглицериндер
- •2.9.3 Қаныққан (шектелген) майлы қышқылдар сабындар
- •2.9.4 Қанықпаған (шектелмеген) майлы қышқылдар
- •2.9.5 Глицеролипидтер. Ацилглицериндер (жай және аралас)
- •2.9.6 Фосфоглицеролипидтер (фосфатид қышқылы, фосфатидилсерин, фосфатилэтаноламин, фосфатидилхолин)
- •2.9.8 Изопреноидтардың жалпы сипаттамасы (сабындалмайтын липидтер)
- •2.9.9 Холестерин (құрылысы)
- •Холестерин
- •2.9.10 Гликокортикоидтар және минералдық ортикоидтар
- •Эстрадиол
- •Тестостерон Тесттер
- •Жауаптары
- •Қолданылған әдебиеттер
Азоттық негіз (аденин)
қышқылының қалдықтары
N-Глюкозидтік
байланыс
1, 2 Немесе 3 фосфор
Нуклеотидтерді нуклеозидтердің фосфорлы эфирлері ретінде қарастыруға болады. Нуклеотидтердің құрамындағы фосфор қышқылының қалдығы екі негізді қышқылдың касиеттерін көрсетеді және екі диссоциациялану константасымен сипатталады. Құрамындағы пентозаның табиғатына байланысты рибонуклеотидтер (құрамында β–D–рибоза) және дезоксирибонуклеотидтер (β–D–2–дезоксирибоза) болып бөлінеді. Нуклеотидтердің аты фосфатты қалдықтың орны санмен және мөлшері (моно–, ди–, три–) көрсетілген нуклеозидтің атынан құралады. Сонымен қатар, азоттық негіздің атына «қышқыл» деген сөзді қосып, атауға да болады. Мысалы, аденозин-3′–монофосфат немесе 3′–аденил қышқылы.
Аденозин-3′–фосфат (3′-амф) немесе 3′–аденил қышқылы
Көбінесе нуклеотидтер қысқартылған түрде азоттық негіз бен фосфор қышқылының мөлшерін көрсететін әріптермен аталады. Мысалы, АМФ (аденозинмонофосфат), АДФ (аденозиндифосфат), АТФ (аденозинтрифосфат).
Рибонуклеин қышқылдарын құрайтын рибонуклеотидтерге АМФ, ГМФ, ЦМФ және УМФ жатады. Барлық аталған нуклеотидтер 5′–фосфаттарға жатады. Егер басқа нуклеотидтер болса, оларды атағанда, міндетті түрде, фосфаттық топтың орнын көрсету керек. Мысалы, 3′–АМФ.
АМФ
(аденозин
монофосфат, аденозин – 5′ – фосфат,
5′ –
аденил
қышқылы)
ГМФ
(гуанозин
монофосфат,
гуанозин – 5′
5 ′–
гуанил қышқылы)
фосфат,
ЦМФ
(цитидин
монофосфат,
цитидин – 5′ – фосфат,
5′ – цитидил
қышқылы )
УМФ
5′ – уридил
қышқылы)
(Уридинмонофосфат, уридин – 5′ – фосфат,
2.8.3 Дезоксирибонуклеозидфосфаттар
(дезоксирибонуклеозидтер)
ДНК-ң құрамына кіретін дезоксирибонуклеотидтер:
д.АМФ – дезоксиаденозин монофосфат;
д.ГМФ – дезоксигуанозин монофосфат;
д.ЦМФ – дезоксицитидин монофосфат;
д.ЦМФ – дезокситимидин монофосфат.
Дезоксирибонуклеин қышқылдарын құрайтын дезоксирибонук-леотидтерге д.АМФ, д.ГМФ, д.ЦМФ және д.ЦМФ жатады. Барлық аталған дезоксирибонуклеотидтер 5′–фосфаттарға жатады. Басқа нуклеотидтер болса, оларды атағанда, міндетті түрде, фосфаттық топтың орны көрсетіледі, мысалы, 3′–д.АМФ, т.б.
д.АМФ
(дезоксиаденозин
монофосфат, дезоксиаденозин–5′–фосфат,
5′–дезоксиаденил
қышқылы)
д.ГМФ
(дезоксигуанозин
монофосфат, дезоксигуанозин –5′–фосфат,
5′–дезоксигуанил
қышқылы)
д.ЦМФ
(дезоксицитидин
монофосфат, дезоксицитидин–5′–фосфат,
5′–дезоксицитидил
қышқылы)
ТМФ
(дезокситимидин
монофосфат, дезокситимидин–5′–фосфат,
5′–дезокситимидил
қышқылы)
2.8.4 АТФ, цАМФ, құрылысы
Әртүрлі жүйелер мен мүшелердің жасушаларында нуклеозидтердің монофосфаттарынан басқа ди және трифосфаттары да кездеседі. Олардың ішіндегі аса маңыздыларына аденозиндифосфат АДФ және аденозинтрифосфат АТФ жұбы жатады. АДФ молекуласы АТФ түзілуі үшін қажетті бастапқы субстанция болып табылады. Адениннің үшфосфатты эфирі АТФ, басқа нуклеотидтермен салыстырғанда, энергияның жүздеген дербес жасушаішілік реакциялардың арасында тасымалдануына жиірек қатысады. АТФ–тың рекцияға қабылетті және оңай гидролизденетін екі шеткі фосфаттық тобы қоректік заттардың тотығу барысында ковалентті байланыстар түзеді. Энергиясы мол фосфаттық топтар гидролизденгенде бөлінетін энергияны реакция шығынын қажет ететін кез келген басқа биосинтетикалық процестерді орындау үшін пайдалануға болады.
Сол сияқты, пентозаның құрамындағы екі гидроксил тобы фосфаттық топ арқылы тұйықталған нуклеотидтер кездеседі, оларды циклдыфосфаттар деп атайды. Жиі кездесетіндерге 3′,5′–аденил қышқылы (ц.АМФ) және 3′,5′–гуанил қышқылы (ц.ГМФ) жатады.
ц.АМФ
3′,5′–аденил
қышқылы
ц.ГМФ
3′,5′–гуанил
қышқылы
Адениннің тұйық тізбекті туындысы ц.АМФ сан–салалы жасушалық дабылдың қызметін атқарады және көптеген жасушаішілік әртүрлі реакциялардың жылдамдықтарын реттейді.
