- •Глава 1. Строение и свойства материалов…………………….…..….7
- •Глава 2. Фазовый состав сплавов…………………………………… ....18
- •Глава 3. Дефекты кристаллов………………………………………………...23
- •Точечные дефекты…………………………………………………………………...23
- •Глава 4. Свойства материаЛов……………………………………………..27
- •Глава 5. Формирование структуры литых материалов..………..37
- •5.4. Получение монокристаллов……………………………………………………………41
- •5.5. Аморфные металлы………………………………………………………………..…..42
- •5.6. Нанокристаллические материалы……………………………………………….…43
- •Глава 6. Влияние химического состава
- •Глава 7. Формирование структуры деформированных
- •Глава 9. Термическая обработка металлов……………………......68
- •Глава 10. Химико-термическая обработка сплавов…………….78
- •Глава 1. Строение и свойства материалов
- •1.1. Кристаллические и аморфные тела
- •1.2. Элементы кристаллографии
- •1.2.1. Кристаллическая решетка
- •1.2.2. Кристаллографические индексы
- •1.2.3. Анизотропия
- •1.3. Влияние типа связи на структуру и свойства кристаллов
- •1.3.1. Взаимодействие частиц в кристаллах
- •1.3.2. Молекулярные кристаллы
- •1.3.3. Ковалентные кристаллы
- •1.3.4. Металлические кристаллы
- •1.3.5. Ионные кристаллы
- •Глава 2. Фазовый состав сплавов
- •2.1. Твердые растворы
- •2.1.1. Твердые растворы замещения
- •2.1.2. Твердые растворы внедрения
- •2.2. Промежуточные фазы
- •2.2.1. Промежуточные фазы системы металл – неметалл
- •2.2.2. Промежуточные фазы системы металл-металл
- •Глава 3. Дефекты кристаллов
- •3.1. Точечные дефекты к точечным дефектам относятся вакансии, межузельные атомы основного вещества, чужеродные атомы внедрения (рис.3.2).
- •3.2. Линейные дефекты
- •3.3. Поверхностные дефекты
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 4. Свойства материалов.
- •4.1. Критерии выбора материала
- •4.2. Механические свойства материалов
- •4.2.1. Механические свойства, определяемые при статических нагрузках
- •4.2.1.1. Испытание на растяжение (гост 1497-84)
- •4.2.1.2. Испытания на изгиб
- •4.2.1.3. Испытания на твердость
- •4.2.1.4. Испытания на динамические нагрузки
- •4.2.2. Механические свойства, определяемые при переменных (циклических) нагрузках
- •4.3. Физические свойства материалов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 5. Формирование структуры литых материалов
- •5.1. Самопроизвольная кристаллизация
- •5.2. Несамопроизвольная кристаллизация
- •5.3. Форма кристаллов и строение слитков
- •5.4. Получение монокристаллов
- •5.5. Аморфные металлы
- •5.6. Нанокристаллические материалы
- •Контрольные вопросы
- •Глава 6. Влияние химического состава на равновесную структуру сплавов
- •6.1. Метод построения диаграмм состояния
- •6.2. Диаграммы состояния сплавов, компоненты которых полностью растворимы в жидком и твёрдом состоянии
- •6.3. Диаграмма состояния сплавов, компоненты которых ограниченно растворимы в твёрдом состоянии и образуют эвтектику
- •6.4. Диаграмма состояния сплавов, компоненты которой ограниченно растворимы в твёрдом состоянии и образуют перитектику
- •6.5. Диаграмма состояния сплавов с полиморфным превращением одного из компонентов
- •6.6. Диаграмма состояния сплавов с полиморфными превращениями компонентов и эвтектоидным превращением
- •6.7. Физические и механические свойства сплавов в равновесном состоянии.
- •6.8. Диаграмма состояния железоуглеродистых сплавов
- •6.8.1. Компоненты и фазы в сплавах железа с углеродом
- •6.8.2. Превращения в сплавах железо-графит
- •6.8.3. Влияние легирующих элементов на равновесную структуру сталей
- •6.8.4. Карбиды и нитриды в легированных сталях
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 7. Формирование структуры деформированных металлов и сплавов
- •7.1. Механизм пластического деформирования
- •7.2. Особенности деформированния монокристаллов
- •7.3. Деформирование поликристаллов
- •7.4. Деформация двухфазных сплавов
- •7.5. Свойства холоднодеформированных металлов
- •7.6. Возврат и рекристаллизация
- •Вопросы для самоконтроля
- •Глава 8. Диффузия в металлах и сплавах
- •8.1. Вывод первого уравнения Фика на основе атомной диффузии
- •В единицу времени между двумя соседними плоскостями 1 и 2 кристаллов решетки,
- •Расположенных на расстоянии ∆
- •8.2. Механизмы диффузии в металлах и полимерах
- •Глава 9. Термическая обработка металлов
- •9.1. Термическая обработка сплавов, не связанная с фазовыми превращениями в твердом состоянии
- •9.1.1. Нагрев для снятия остаточных напряжений
- •9.1.2. Рекристализационный отжиг
- •9.1.3. Диффузионный отжиг
- •9.2. Термическая обработка сплавов с переменной растворимостью компонентов в твердом состоянии
- •9.3. Термическая обработка сплавов с переменной растворимостью и полиморфным превращением (стали)
- •9.3.1.Превращения при нагреве до аустенитного состояния
- •9.3.2. Превращения аустенита при различных степенях переохлаждения
- •9.3.2.1. Перлитное превращение аустенита
- •9.3.2.2. Мартенситное превращение аустенита
- •9.3.2.3. Промежуточное (бейнитное) превращение аустенита
- •9.4. Технология термической обработки стали
- •9.4.1. Отжиг сталей
- •9.4.2. Нормализация сталей
- •9.4.3. Особенности закалки сталей
- •9.4.4. Отпуск закаленных сталей
- •9.4.5. Свойства отпущенной стали
- •Вопросы для самоконтроля
- •Тема 10. Химико-термическая обработка сплавов
- •10.1. Диффузионное насыщение стальных деталей углеродом и азотом
- •10.2. Диффузионное насыщение деталей металлами и неметаллами
- •Вопросы для самоконтроля
- •Тема 11. Конструкционные материалы
- •11.1. Общие требования
- •11.2. Конструкционная прочность материала и методы ее оценки
- •11.3. Методы повышения конструкционной прочности
- •11.4. Классификация конструкционных материалов
- •11.5. Классификация конструкционных сталей
- •11.5.1. Углеродистые стали
- •11.5.2. Легированные стали
- •11.6. Износостойкие материалы
- •11.7. Материалы, устойчивые к действию температур и рабочей среды
- •11.7.1. Жаропрочные материалы
- •Критериями жаропрочности, помимо предела ползучести, является предел длительной прочности и сопротивление релаксации.
- •11.7.1.1. Основные группы жаропрочных материалов
- •11.7.2. Коррозионностойкие нержавеющие стали и сплавы
- •11.8. Инструментальные стали
- •11.9. Штамповочные стали
- •Терминологический словарь
- •Литература
4.3. Физические свойства материалов
Наиболее важными физическими свойствами, значения которых учитывают при практическом использовании материалов, являются плотность, теплоемкость, теплопроводность, тепловое расширение, электропроводность, магнитные свойства.
Физические свойства определяются типом межатомной связи и химическим составом материалов, температурой и давлением.
Различают зависимые и независимые ( определяются только химическим составом и температурой) от структуры материала физические свойства. Для большинства процессов обработки давление не превышает 500Мпа. Такое давление практически не влияет на значения физических свойств.
При нагреве физические свойства изменяются нелинейно. Приближенно они характеризуются соответствующими температурными коэффициентами. Например, удельное электросопротивление ρ при нагреве на ∆Т определяется зависимостью:
ρТ = ρ0(1+β∆Т),
где ρ0, ρТ - удельное электросопротивление на нижней и верхней границе интервала ∆Т; β – температурный коэффициент.
Так как значения температурного коэффициента малы, то аналогичные линейные зависимости свойств от температуры применимы в широких приделах температуры с достаточной для практических целей точностью.
Плотность существенно зависит от типа межатомной связи. Максимальную плотность имеют материалы с ненаправленными металлическими или ионными связями. Направленная ковалентная связь предопределяет менее плотное расположение атомов.
У металлов плотность (γ) изменяется от 22,5 г/см3 у осмия до 0,534 г/см3 у лития. Легирование сплава более тяжелыми элементами, чем основа увеличивает, а более легкими - уменьшает плотность.
Пористость уменьшает плотность. Для порошковых сплавов и других пористых материалов она является одним из критерия качества. Уменьшение расхода конструкционных материалов и снижение массы металлоконструкций и машин является тенденцией современного машиностроения. Чем меньше плотность металла, тем ниже динамические нагрузки на детали и меньше расход энергии на эксплуатацию машины.
Преимущество легких материалов над тяжелыми становится более наглядным при сравнении материалов по их удельной прочности σв/γg (σв- временное сопротивление, γ – плотность (г/см3)) и удельной жесткости E/ γg, (E – модуль упругости 1 рода, определяется по диаграмме растяжения). По этим характеристикам первое место занимают композиционные материалы, а сплавы алюминия (дюралюмины) не уступают более прочным легированным конструкционным сталям. При нагреве плотность материалов уменьшается из-за теплового расширения.
Тепловое расширение (α) – это изменение объема (линейных размеров тела) при повышении температуры и постоянном давлении.
В основе теплового расширения лежит несимметричность тепловых колебаний атомов, поэтому при повышении температуры увеличиваются средние межатомные расстояния: αV=1/V*ΔV/ΔT,
αl=1/l*Δl/ΔT,
где V и l – объем и длина образца, ΔV и Δl – изменения объема и длины при повышении температуры на ΔT (К-1).
В общем случае:
β=α1+α2+α3,
где α1, α2, α3 –коэффициенты линейного расширения по трем осям симметрии кристалла.
Среди полимеров самое большое тепловое расширение имеют неполярные полимеры, у которых силы Ван-дер-Ваальса малы.
Создание текстуры в металлических сплавах, ориентация макромолекул в полимерах отражаются на значениях коэффициентов линейного расширения: они существенно различаются в направлениях преимущественной ориентации и в поперечном направлении.
Тепловое расширение полимеров уменьшается при усилении межмолекулярного притяжения благодаря взаимодействию диполей, наличию водородных и химических связей между молекулами.
Тепловое расширение стекол по мере повышения содержания щелочных оксидов Ме2О возрастает от α=0.56*10-6 К-1 у кварцевого стекла до α<6*10-6 К-1 у твердых стекол и α>6*10-6 К-1 у мягких стекол (промышленные стекла).
Различие значений коэффициентов теплового расширения двух соединяемых материалов является причиной значительных термических напряжений. Согласование значений α при соединении стекол с металлами необходимо при впаивании металлических проводников в стекла. Полученный спай отличается простотой конструкции и надежностью в эксплуатации.
Работа материала при повышенной температуре и меняющихся напряжениях сопровождается появлением трещин и разрушений, даже если это высокопластичные материалы. Наиболее стойкими к термической усталости и разрешению при термических ударах являются материалы, в которых малое тепловое расширение сочетается с высокой теплопроводностью.
Теплопроводностью называется перенос тепловой энергии в твердых телах, жидкостях и газах при макроскопической неподвижности частиц.
Перенос теплоты происходит от более горячих частиц к более холодным и подчиняется закону Фурье:
g = -λgradT,
где g – плотность теплового потока, Дж/м2, λ- теплопроводность, Вт/(м2*К).
Теплопроводность зависит от типа межатомной связи, температуры, химического состава и структуры материала.
Теплота в твердых телах переносится электронами и фононами (кванты упругих колебаний частиц), т.е.:
λ = λэ + λф.
Механизм передачи теплоты в первую очередь определяется типом связи: в металлах теплоту переносят электроны; в материалах с ковалентным или ионным типом связи - фононы.
Самым теплопроводным является алмаз. В полупроводниках при весьма незначительных концентрациях носителей заряда теплопроводность осуществляется в основном фононами. Чем совершеннее кристаллы, тем выше их теплопроводность. Монокристаллы лучше проводят теплоту, чем поликристаллы, так как границы зерен и другие дефекты кристаллической решетки рассеивают фоны и увеличивают электросопротивление.
Кристаллическая решетка создает периодическое энергетическое пространство, в котором передача теплоты электронами и фононами облегчена, по сравнению с аморфным состоянием (табл. 2.2).
Чем больше примесей содержит металл, мельче зерна и больше искажена кристаллическая решетка, тем меньше теплопроводность по сравнению с чистым металлом.
Дисперсные смеси нескольких фаз уменьшают теплопроводность. Структурные смеси с равномерным распределением частиц имеют меньшую теплопроводность, чем основа сплава. Предельным видом подобной структуры является пористый материал. По сравнению с твердыми телами газы являются теплорегуляторами.
Теплопроводность пористых керамических и металлических материалов независимо от типа межатомной связи можно оценить по формуле:
λ пар= λ(1-р), Вт/(м*К)
где λ – теплопроводность беспорового материала, Вт/(м*К),
р – доля пор в объеме беспорового материала.
Графит имеет высокую теплопроводность. При передаче теплоты параллельно слоям атомов углерода базисной плоскости теплопроводность графита превышает теплопроводность меди более чем в два раза.
Разветвленные пластины графита в сером чугуне имеют структуру монокристалла, и поэтому он имеет высокую теплопроводность (50-70 Вт/м*К). Высокопрочный чугун с шаровидным графитом при этой же объемной доле имеет теплопроводность 25-40 Вт/м*К, что почти вдвое меньше.
Таблица 4.2
Теплопроводность кварцевого стекла, кварца,
поликристаллических и жидких металлов
Материал |
ToC |
λ, Вт/м*К |
Кварцевое стекло
Кварц*
Алюминий** Свинец** Цинк** |
-200 -100 0 100 -200 -100 0 100 ~650 ~327 ~419 |
0,93 1,56 1,90 2,08 39,8/100,3 17,3/34,5 10,4/19,0 6,9/12,1 85/225 15/31 60/93 |
* В числителе – в перпендикулярном, в знаменателе – в параллельном оси направлении. ** В числителе – в расплавленном, в знаменателе – в поликристаллическом состоянии.
При нагреве теплопроводности сталей разных классов снижаются.
Стекло имеет низкую теплопроводность. Полимерные материалы плохо проводят теплоту.
Теплоемкость – способность вещества поглощать теплоту при нагреве.
Удельная теплоемкость – количество энергии, поглощаемой единицей массы при нагреве на 1о, Дж/ кг·К.
У большинства металлов теплоемкость составляет 300-400 Дж/ кг·К и растет с увеличением температуры.
Тугоплавкие металлы характеризуются низкими значениями теплоемкости (134 у W и 254 у Мо), а легкие - высокими (896, 1017, 1750 Дж/ кг·К у Al, Mg, Be, соответственно). У металлических сплавов теплоемкость очень сильно варьирует (100-2000 Дж/кг·К). Полимерные материалы, как правило, имеют удельную теплоемкость 1000 Дж/кг·К и более.
Электрические свойства материалов - электропроводность и электросопротивление зависят от носителей зарядов – электронов или ионов, и свободы их передвижения под действием электрического поля.
Высокие энергии ковалентной и ионной сообщают материалам с этими типами связи свойства диэлектрика. Их слабая электропроводимость обусловлена влиянием примесей, причем под влиянием влаги, образующей с примесями проводящие растворы, электропроводность таких материалов возрастает.
Материалы с разными типами связи имеют различные температурные коэффициенты электропроводности: у металлов он положителен, у материалов с ковалентным и ионным типами связи – отрицателен. При нагреве металла концентрация носителей зарядов – электронов не увеличивается, а сопротивление их давлению возрастает из-за увеличения амплитуды колебаний атомов. В материалах с ковалентным и ионным типами связи концентрация носителей зарядов возрастает настолько, что нейтрализуется влияние помех от влияния атомов. По этой причине удельное электросопротивление таких материалов при нагреве снижается. Начиная с (0.8-0.9) Тпл концентрация носителей заряда становится большой, а сами материалы становятся проводящими.
