- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва
- •1900 1920 1940 1960 1980 2000 Роки Рис. 3.1. Св1Тове виробництво Стал!
- •3.2. Класиф1кац1я стал1
- •3.3. Основы реакцп I процеси сталеплавильного виробництва
- •3.3.1. Термодинамгка сталеплавильних процеав
- •3.3.2. Кшетика сталеплавильних процеспв
- •3.3.3. Шлаки, що використовують у сталеплавильних процесах
- •3.3.4. Головш реакцп
- •3.3.5. Гази, що м1стяться в стал1
- •3.3.6. Неметалев1 включения, що мютяться в стал!
- •3.3.7. Розкиснення 1 легування стал1
- •3.4. Шихт0в1 матер1али сталеплавильного виробництва
- •3.5. Конвертерне виробництво стал1
- •3.5.1. Конвертерт процеси з донною
- •3.5.2. Киснево-конвертерний процес
- •3.5.2.1. Конструкщя 1 футер1вка конвертеров
- •3.5.2.2. Киснева фурма
- •8РеОкр %
- •3.8.2.4. Шихтов1 матер1али
- •3.5.2.5. Технология плавки
- •3.5.2.6. Гщродинам1ка ванни
- •3.5.2.7. Тепловий режим
- •0,5 0,6 0,7 ТвпЛ б
- •3.5.2.9. Змша складу металу, шлаку й газу пщ час процесу
- •3.5.2.10. Розкиснення 1 виплавка легованих сталей
- •3.5.2.11. Втрати металу пщ час продувки
- •3.5.2.12. Вщведення й очищения конвертерних газ1в
- •3.6. Мартеншське виробництво стал1 3.6.1. Види сучасного мартешвського процесу
- •Ас к електроплавкою
- •3.7.9. Техшко-економ1чш показники процесу
- •3,8.1. Елементи конструкцп та електрична схема
- •3.8.2. Технология плавки
- •Тигелып шдукцшш печ1 промислово! 1 пщвищеноК частоти
- •Контроль й автоматизащя процесу та його техшко-економ1чш показники
- •3,8, Позап1чне раф1нування, розкиснення I лкгування
- •9,9,1. Сучасна технолопя отримання стал1
- •0,004 УпАг, м3/(хв-т)
- •3.9.1.2. Технолога ковшово! металургИ
- •1,8,1.3. Технолопя газокисневого рафшування ( в конпортер!
- •3.9.1.4. Конструкцш агрегатов для доведения стал!
- •1,9,2. Оброблення стал1 синтетичними шлаками
- •3.9.3. Вакуумна дегазац1я стал1, виплавлено1 звичайним способом
- •3.9.4. Розкиснення стал1
- •3,9.6. Агрегати для доведения стал1
- •3.11. Зливки I розливання стал1
- •3.11.1. Випуск стал1 у ювш
- •8,11,2. Способи розливання стал!
- •3.11.3. Кристал1защя 1 будова стальних зливив
- •3.11.3. Кристал1защя 1 будова стальних зливив
- •3.11.3.2. Будова зливюв споюйнсгё, киплячо! 1 нашвспокшно! сталей
- •3.11,6. Технолопя розливання
- •11.7, Дефекта сталевих зливив
- •11 ,Й, Нозперервне розливання стал1
- •11)17. Схема мблз вертикального типу
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •4,6.3. Технолопя виробництва вуглецевого ь ферохрому
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •I б.3.1. Властивост! мод, "й використання, сировина для виробництва
- •5.3.2. ГПрометалургшний споаб виробництва шд1
- •5.3.2.1. Пщготовка руди до плавки
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •1'Ис. 5.2. Схема плавлення у в1дбившй нолуменевШ печи
- •Твблиця 5.2. Техшко-економ1чш показники процес1в плавки мщних концент- щт1в на штейн
- •5.3.2.4. Рафшування мцц
- •8,4. Металург1я шкелю
- •5.4.2. Сировина для виробництва шкелю
- •5.4,3. Перероблення окиснених шкелевих руд
- •5.4.4. Перероблення сульфщних мщно-шкелевих руд
- •5.5. Металург1я алюмшю
- •5.5.1. Властивосп алюмшш 1 його використання
- •5.5.2. Сировина для виробництва алюмшш
- •Грма 4. Виробництво алюм'ппю електролггичним способом
- •5.5.4. Отримання алюмшш електрол1тичним способом
- •5.5.5. Рафшування алюмшш
- •5.6.1. Властивост1 магюю 1 його використання
- •5.6.2. Сировина для виробництва магнш та и пщготовка
- •5.6.3 Виробництво магнш
- •1С. 5.17. Шахтна шч для хлорування магшю:
- •5.7. Металурпя титану
- •5.7.1. Властивосп титану 1 його використання
- •5.7.2. Сировина для виробництва титану та п переробка
- •5.7.3. Металотершчне вщновлення титану
- •5.7.4, Рафшування титану
- •6.1. Електрошлакова технологи (ешт)
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •До вакуумно'1 —системи 1
- •6.3.4. Ф1зико-х1м1чт процеси пщ час плазмово-дугового переплавлення
- •Розплаву: лення зливк1в:
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •7.1. Законодавча база охорони навколишнього середовища
- •Вар1ант б — нова технолопя
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •5.3.2.3. Конвертування мщного штейну
5.7. Металурпя титану
5.7.1. Властивосп титану 1 його використання
Незважаючи на значне поширення в природ1, титан було вщкрито лише у 1791 р., а в металочному сташ добуто в 1910 р. Внаслщок за- бруднення титан був дуже крихкий 1 не знайшов промислового застосу- вання, осюльки вш мае здатшсть активно поглинати кисень, азот 1 водень, яко розко знижують пластично властивост1 металу. Це майже на швстолоття затримало використання титану.
За зовшшшм виглядом титан подобний до стал}. Його температура плавления становить 1668 °С, питома ццльшсть — 4500 кг/м3. Титан мае дв1 кристалочш модифжацп: а — до 882 °С 1 Э — за вищих температур. Механочна мщность титану приблизно вдвочо болыпа, шж чистого зал1за о в 6 раз1в перевищуе моцность алюмонш. Титан одночас- но поеднуе високу мехашчну мщность, корозойну стойкость, жаромщность 1 поровняно малу щшьность. Однак у чистому сташ як за нормальних, так 1 за пщвищених температур титан водрозняеться повзучштю, мае низьку теплопроводность та пнш недолпш, тому його застосовують пере- важио у вигляд! сплавав. Легування титану манганом, хромом, алюмшоем, сшпщем, мол1бденом 1 бором значно полшшують його мехашчш й ко розшш властивосп. Так, теля термообробки титанових сплав1в мщшсп, Гх досягае 1500 МПа 1 бшьше пор1вняно з 500 МПа для титану.
Питома мщшсть (стввщношення мщносп й шдльностО титанових сплав1в досягае 30 — 35 1 бшьше, що майже вдв1Ч1 перевищуе питому мщшсть легованих сталей. ГЦ властивост! зумовлюють особливий ште рес до титану як до матер1алу для л!тако- та ракетобудування.
Сплави на основ1 титану використовують також шд час 6уд1вництил морських суден, автомобильного та зал1зничн0ш транспорту. ГОдвище на корозшна стшюсть зумовлюе використання титану 1 його сплав1в у Х1М1чному та металургшному машинобудуванш, для виготовлення ме дичних шструмент1в та в шших галузях техшки. Оксид титану (IV) ТЮ2 застосовують для виготовлення титанових бшил та емалей, як; мають ВИСОК1 корозпшу СТШК1СТЬ та теплостойкость (сВ1ТОВе виробництво титанових б1лил перевищуе 1,5 млн т на рис).
5.7.2. Сировина для виробництва титану та п переробка
Серед в1домих М1нерал1в титану основне промислове значения мають два: рутил — природний оксид титану (IV) ТЮ2 та гльмешт РеТ103, який входить до складу титанових эал13них руд. До перспективних руд належать також сфен СаО • ТЮ2 • 5Ю2 1 перовсшт Са0-Т102. Титанов! руди умовно подшяють на два типи: кор1нн1 — 1льмен1т-ти- тан-магнетитов1 та розсипш — рутил-1льмен1т-цирконов1. Вм1ст оксиду титану (IV) в рудах залежно вщ !х типу зм1нюеться в досить широких межах — вщ 10 до 60 %.
Руди, що М1стять 6 —35 % титану перед металурпйною переробкою збагачують гравхтацшним способом або магштною чи електростатичною сепаращею. Для вщокремлення оксидов феруму використовують вщнов- ну плавку в електродугових печах. Концентрат завантажують разом 13 коксом або антрацитом 1 нагр1вають до температури близько 1650 °С:
РеО • ТЮ2 + С = Ре + ТЮ2 + СО. (5.52)
3 вщновленого 1 навуглецьованого зализа утворюеться чавун, а оксид титану переходить до шлаку, який мостить до 80 — 90 % ТЮ2 (титано- вий шлак).
Ус1 перел1чен1 матер1али сировини м1стять титан у вигляд1 Т]02, пряме вщновлення якого досить складне. Наявшсть у сировиш нав1ть незначно'1 к1лькост1 кисню, азоту, вуглецю, оксиду вуглецю (II) чи пари води за пщвищених температур призводить до утворення оксид1в, карбщ1В 1 н1трид1В титану. Кр1м того, кисень та азот здатш розчинятися в титан1.
Для потреб металург1Йно'1 промисловост! з шьмен^тових концентра- Т1в алюмотерм1чним способом в електропечах у невеликш к1лькост1
Уне. 5. 19. Схема шахтного хлоратора:
I — водоохолоджувальний конус; 2 — фурма для Подавання хлору; 3 — колектор для анодного Гаму; 4 — корпус; 5 — водоохолоджуване скле- П1ння; 6 — бункер для шихти; 7 — живильник; I — редуктор; 9 — електродвигун; 10 — збирач Для вщпрацьованих брикепв; 11 — шнек для розвантаження
Виробляють феротитан, склад якого такий, %: - 25 — 30 Т1; - 5-8 А1; - 3—4 51, решта — Ре.
Техючний споаб виробництва чистого титану розробив у 40-х роках XX ст. В. Кролл, який працював у Шмеччиш та США. Ця технолопя й пониш мае найбЬтьше поширения I складаеться 1з таких процеелв: збагачення руди та отримання оксиду титану (IV), добування хлориду титану (IV), вщновлення титану й отримання титаново! губки, пе- реилавлення титаново! губки на зливки.
Виробництво
хлориду титану(IV). Для
виробництва хлориду титану (IV) 'ПС!
проводять хлорування подр1бнених титанових шлаюв або рутилових концентрат1в за температури 700 — 900 °С за наявносп вуглецю:
ТЮ2 + 2С12 + С = Т1С14+С02; ТЮ2 + 2С12 + 2С = Т]С4 + 2СО.
У промисловосп найбшьшого поширения набули способи хлорування або брикетування, або використання порошкошадбиоГ сум1ни в розплав! хлорид1в. У першому випадку оксид титану (IV) зм1шують з подр1бненим вупллям або нафтовим коксом (20 — 25 % маси шихти), додають кам'яновупльну смолу 1 з отримано!' сум1гш пресують брикета. Шсля прожарювання за температури 800 "С порист1 брикети хлорують у герметизованих печах-хлораторах безперервноГ да (рис. 5.19).
Шихта рухаеться зверху вниз, процес вщбуваеться завдяки теплот1 екзотерм1чних реакцш, що забезпечують робочу температуру близько 950-1000 °С. Хлорування проводять анодними газами мапиевих елек- трол1зер1в, що мютять 65 — 70 % хлору. Продукт реакцп видаляють через верхню частину, а залишок безперервно вивантажують знизу. Основний недол1К процесу — велик! витрати на виготовлення брикет!в.
Паро-
газова сумш
Зверху в розплав подають подр1бнеш титановий шлак та кокс, а знизу (кр1зь фурми) — хлор. Потр!бна температура (800 — 850 "С) забезпе чуеться завдяки тешигп екзотерМ1чиих реакцш.
Хлорид титану (IV) (1ал = 23°С, ^кип = 136 °С) в обох випадках виходить з хлоратора в паропод1бному сташ у склад] парогазово! сумшп, мютить пил, дом1шки газ1в СО ] С02 та р1зш хлориди, тому в подальшо му проводять його поста/Ойне очищения в конденсаторах. Остаточнс очищения здшенюють способом ректифжацп, який Грунтуеться на р1знш леткоей хлорщцв, тобто на Тх р1знш температур! кипшня: ТЮ14 136 °С, РеС13 - 319°С, УС14 - 164°С, УОС13 - 127 "С, 8!С14 57 °С. Шеля цього отримують дистилят хлориду титану (IV) 13 таким
вм1стом домхшок, %: V 0,004; 81 - 0,006; Ре - 0,004; А1 - 0,004,
О - до 0,002.
