- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва
- •1900 1920 1940 1960 1980 2000 Роки Рис. 3.1. Св1Тове виробництво Стал!
- •3.2. Класиф1кац1я стал1
- •3.3. Основы реакцп I процеси сталеплавильного виробництва
- •3.3.1. Термодинамгка сталеплавильних процеав
- •3.3.2. Кшетика сталеплавильних процеспв
- •3.3.3. Шлаки, що використовують у сталеплавильних процесах
- •3.3.4. Головш реакцп
- •3.3.5. Гази, що м1стяться в стал1
- •3.3.6. Неметалев1 включения, що мютяться в стал!
- •3.3.7. Розкиснення 1 легування стал1
- •3.4. Шихт0в1 матер1али сталеплавильного виробництва
- •3.5. Конвертерне виробництво стал1
- •3.5.1. Конвертерт процеси з донною
- •3.5.2. Киснево-конвертерний процес
- •3.5.2.1. Конструкщя 1 футер1вка конвертеров
- •3.5.2.2. Киснева фурма
- •8РеОкр %
- •3.8.2.4. Шихтов1 матер1али
- •3.5.2.5. Технология плавки
- •3.5.2.6. Гщродинам1ка ванни
- •3.5.2.7. Тепловий режим
- •0,5 0,6 0,7 ТвпЛ б
- •3.5.2.9. Змша складу металу, шлаку й газу пщ час процесу
- •3.5.2.10. Розкиснення 1 виплавка легованих сталей
- •3.5.2.11. Втрати металу пщ час продувки
- •3.5.2.12. Вщведення й очищения конвертерних газ1в
- •3.6. Мартеншське виробництво стал1 3.6.1. Види сучасного мартешвського процесу
- •Ас к електроплавкою
- •3.7.9. Техшко-економ1чш показники процесу
- •3,8.1. Елементи конструкцп та електрична схема
- •3.8.2. Технология плавки
- •Тигелып шдукцшш печ1 промислово! 1 пщвищеноК частоти
- •Контроль й автоматизащя процесу та його техшко-економ1чш показники
- •3,8, Позап1чне раф1нування, розкиснення I лкгування
- •9,9,1. Сучасна технолопя отримання стал1
- •0,004 УпАг, м3/(хв-т)
- •3.9.1.2. Технолога ковшово! металургИ
- •1,8,1.3. Технолопя газокисневого рафшування ( в конпортер!
- •3.9.1.4. Конструкцш агрегатов для доведения стал!
- •1,9,2. Оброблення стал1 синтетичними шлаками
- •3.9.3. Вакуумна дегазац1я стал1, виплавлено1 звичайним способом
- •3.9.4. Розкиснення стал1
- •3,9.6. Агрегати для доведения стал1
- •3.11. Зливки I розливання стал1
- •3.11.1. Випуск стал1 у ювш
- •8,11,2. Способи розливання стал!
- •3.11.3. Кристал1защя 1 будова стальних зливив
- •3.11.3. Кристал1защя 1 будова стальних зливив
- •3.11.3.2. Будова зливюв споюйнсгё, киплячо! 1 нашвспокшно! сталей
- •3.11,6. Технолопя розливання
- •11.7, Дефекта сталевих зливив
- •11 ,Й, Нозперервне розливання стал1
- •11)17. Схема мблз вертикального типу
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •4,6.3. Технолопя виробництва вуглецевого ь ферохрому
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •I б.3.1. Властивост! мод, "й використання, сировина для виробництва
- •5.3.2. ГПрометалургшний споаб виробництва шд1
- •5.3.2.1. Пщготовка руди до плавки
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •1'Ис. 5.2. Схема плавлення у в1дбившй нолуменевШ печи
- •Твблиця 5.2. Техшко-економ1чш показники процес1в плавки мщних концент- щт1в на штейн
- •5.3.2.4. Рафшування мцц
- •8,4. Металург1я шкелю
- •5.4.2. Сировина для виробництва шкелю
- •5.4,3. Перероблення окиснених шкелевих руд
- •5.4.4. Перероблення сульфщних мщно-шкелевих руд
- •5.5. Металург1я алюмшю
- •5.5.1. Властивосп алюмшш 1 його використання
- •5.5.2. Сировина для виробництва алюмшш
- •Грма 4. Виробництво алюм'ппю електролггичним способом
- •5.5.4. Отримання алюмшш електрол1тичним способом
- •5.5.5. Рафшування алюмшш
- •5.6.1. Властивост1 магюю 1 його використання
- •5.6.2. Сировина для виробництва магнш та и пщготовка
- •5.6.3 Виробництво магнш
- •1С. 5.17. Шахтна шч для хлорування магшю:
- •5.7. Металурпя титану
- •5.7.1. Властивосп титану 1 його використання
- •5.7.2. Сировина для виробництва титану та п переробка
- •5.7.3. Металотершчне вщновлення титану
- •5.7.4, Рафшування титану
- •6.1. Електрошлакова технологи (ешт)
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •До вакуумно'1 —системи 1
- •6.3.4. Ф1зико-х1м1чт процеси пщ час плазмово-дугового переплавлення
- •Розплаву: лення зливк1в:
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •7.1. Законодавча база охорони навколишнього середовища
- •Вар1ант б — нова технолопя
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •5.3.2.3. Конвертування мщного штейну
5.4.2. Сировина для виробництва шкелю
Ниш промисловють переробляе два види руд — сульфщш та окиснеш, як1 р1зняться Х1М1ЧНИМ складом 1 властивостями.
Окиснеш руди — це прсью породи вторинного походження, що В1ДР13НЯЮТЬСЯ ЗМ1НШСТЮ СКЛаду ЯК Ц1ННИХ КОМПОНеНТ1В, так 1 пусто! породи. Саме цим пояснюеться вщсутшсть рацюнальних метод1в !х збага- чення. Ншель у рудах переважно знаходиться у вигляд1 мшерал1в 1>.-п динськ!ту [3(№, М§)0-38Ю2 -2Н20], гаршериту [(№, М§)-5Югя11 ,о| або бунзешту (N10). Пуста порода складаеться з алюмосил1кат!в, ндр.' товани* оксидов феруму, кремнезему, оксидов магнда, тальку та'шпшх складотзих. За зовн1шн!м виглядом окиснеш шкелев1 руди под1бш -т глини. Вмгст шкелю становить 0,7-4 %, кобальту - д0 0,15 % Персч плавлениям зазвичай проводять Гх огрудкування.
Сул^Фадн! руди М1стять шкель у вигляд1 пентлантиду [(№, Ре)8| 13оморфно1 СУМ1Ш1 сульф1д1в ткелю та феруму. Як супутник м'щг мютитьСЯ у ВИГЛЯД1 халькошриту (СиРе§2). тому так! руди ще називаюп,' м1дно-н1келевими. Крш того, наявш кобальт, метали илатиновоТ групп (Р1, Р(1, КЬ, Ни, Оз, 1г), золото, ср!бло, селен, телур, а також с!рка Й залпо Отже, сульфщт мщно-шкелев1 руди - досить складна пол1метал1чпт сировина. Вмгст ткелю становить 0,3-5,5 %, мщ! 0,6-4,5, кобальту 0,01 -0,2 %. Пуста порода складаеться з оксидов та сшпкапв феруму кремнезему, глинозему 1 невелико'/ кшькосп оксид'т кальщю й магнии' Збагачують лише бщш руди ( не больше шж 1,5-2,5 % №). Багаг! руди теля вщповщно! подготовки подають для плавки.
5.4,3. Перероблення окиснених шкелевих руд
Технолопчна схема перероблення окиснених шкелевих руд грунту еться на б1лышй х1М1чтй спорщненост! шкелю до арки, шж до кисню, тобто для вщокремлення нжелю вщ пусто!' породи його спочатку у вп гляд1 сульфщу переводить до штейну, з якого пот!м виробляють ншель
Виплавлення никелевого штейну. Плавку на штейн проводять у шахтних печах, яга оснащен: так само, як 1 печ1 для плавлення мщних руд. Мета шахтно! плавки - максимальне вилучення шкелю й кобальту в штейн та шлакування пусто! породи.
В окиснених рудах арки немае, тому в шихту разом 1з флюсами й коксом додають пне або шрит. Кокс використовують як паливо 1 джере то вщновноТ атмосфери, вапняк видыяе СаО, потрхбний для утворення шлаку, а ппс (Са304-Н20) 1 шрит (РеЗ) - потр1бну для процесу С1рКу.
Вщновш гази шдшмаюгься назустрхч шихп, вщдаючи свою тепло ту та беручи участь у вах ф1зико-х1м1чних процесах. Температура б\ля фурмено'Т зони становить 1450 -1500 °С, а на колошнику - 400
500 °С.
У зош високих температур кр1м згоряння коксу вщбуваеться також терм1чна дисощащя шриту (Ре32 = Ре§ + 1/252) та вапняку (СаСО, = = СаО + С02), починають утворюватися розплави, в яких оксиди й су ль фщи взаемодпоть м1ж собою:
ЗМО + ЗСаЗ = N1382 + ЗСаО +1/2 32; (5.18)
3№0 + ЗРеЗ = №382 + ЗРеО + 1/2 52. (5.19)
чм<1
I. Виплавлення
шкелю з окисиених руд
Сульфщи залдза та шкелю утворюють штейн, а оксиди переходять до шлаково! фази. Частково вщновлеш зал1эо й шкель розчинюються н штейш, вихщ яких шд час плавления окисиених руд становить 5 — 8 %. За Х1М1ЧНИМ складом штейн М1стить 15 — 20 % №, 55 — 60 Ре, 18 — 20 % 5, невелику юльюсть мщ[ та кобальту. Вилучення шкелю в штейн досягае 75 — 80 %. Шлак майже наполовину складаеться з кремнезему, до якого потрапляе до 0,15 % шкелю.
Конвертування никелевого штейну. Мета конвертування — отри- мати шкелевий файнштейн (сплав Н1382 1 N0 унаслщок окиснення
зализа 1 зв'язано'! з ним арки та максимально окиснити кобальт з перс ведениям його до конвертерного шлаку.
Процес проводять у горизонтальиих конвертерах мкткктю 20 — 30 т, ЯК1 за конструкщею под1бш до тих, як1 використовують для виробииц тва мщь Для дуття застосовують звичайне пов!тря.
Метали,
що мктяться в шкелевому штеЙ1Й, мають
р^зну Х1М1Чну а к тившеть, 1IX спорщнешсть
до кисшо зменшуеться в ряду Ре —> Со
—> N1. Отже, пщ час продувания за паявност!
кварцевого флюсу насамперед окисшоються
та шлакуються в1льие зал1зо та його
сульфщ:
2Ре + 02+8102 =Ре28104; 2Ре8 + 302+8Ю2 =Ре28Ю4 + 2802.
За иаявност! сульфиду феруму оксид шкелю перетворюеться па сульфщ:
ЗЫЮ + 4Ре8 + 5/2 02 + 28Ю2 = №382 + 2Ре28Ю4 + 2802. (5.22)
Продувания тривае 8—12 год, шеля чого отримують файшптейн сплав №382 1 №. Шлак, який зливають, мае у своему склад1 0,7—1,2 "„ N1 та 0,2 — 0,5 % Со. 3 метою використання корисно! складово! йою зм1шують з 61ДНИМ штейном у спещалышх конвертерах або електропе чах 1 виробляють кобальтовий штейн (4 — 5 % Со 1 24 — 30 % №), з якого в кобальтовому виробництв1 вилучають кобальт 1 1пкель. Файп штейи подрхбиюють 1 спрямовують його па випалювання для видалення
С1рКИ.
Випалювання файнштейну. Мета випалювання — видалення с1ркп з файнштейну 1 переведения 1йкелю в N10. Глибоке видалення арки потребуе високих температур, а сульфад шкелю №352 плавиться вже за температури 788 °С. Це потребуе проводити окиснення файнштейну у дв1 стадИ. Спершу випалювання проводять у печах з киилячим шаром за температури 950—1000 °С. Для п1двищення тугоплавкост1 шихти подр1бнений файнштейи зм1шують 31 зворотпим шлаком.
Процес
випалеиия автогешшй 1 безперервний. У
печ1 забезпечуеться добре контактування
часточок файнштейну з дуттям та 1х
окиснення:
2№382 + 702 = 6№0 + 4§02; № + 1/202 =№0.
Випалювання вщбуваеться з вщцлениям теплоти, при цьому виго ряе 90 —95 % 8. Якщо продукт випалювання — недогарок мктить бшыпе, П1ж 0,45 % Си, проводять його оброблення з додаванням природного сильвпйту (ИаС1, КС1). Це дае змогу перевести мщь у водорозчишп сполуки СиС12 1 Си804, як1 пот1м видаляють з недогарка. Шкель 1 кобальт при цьому залишаються в окиснеиому сташ.
Рис.
5.10. Агрегат для другоТ стада випалювання
шкелевого штейну:
Другу стадпо випалювання проводять у трубчастих обертових печах, футерованих вогнетривкою цеглою та встановлених шд кутом 2 — 3° до горизонту (рис. 5.10).
Шч опалюють природним газом або мазутом з надлишком пов1тря, що дае змогу створити окисну атмосферу. У печ! використовуеться також принцип протитечп. Недогарок з бункера безперервно заванта- жують у верхнш кшець печ1. У процес1 и обертання з! швидшстю близько 1 об/хв матер1ал перем1щуеться назустрхч потоку гарячих га31В 1 ви- даляеться з нижнього кшця печь Температура випалювання (стано- вить 1250 — 1300 °С) та наявшсть кисню (8 — 10 %) у топочних газах зумовлюють до майже повного окиснепня с!рки.
(5.25)
№0 + С = № + СО,
що надал1 прискорюе та здешевлюе його перероблення в електропечах.
В1дновлення оксиду шкелю. Для вщновлення оксиду шкелю застосовують вщновну плавку в дугових електричних печах м1стк1стю 4,5 — 15 т. Технолопчпий процес складаеться 13 таких операцш:
шихтування (зм^шувапня в певних пропорц1ях №0 з твердим шдповником, найчаст1ше з нафтовим коксом та вапняком);
завантаження шихти та п розплавлення завдяки теплот1, що вид1- ляеться пщ час горшня дуги м1ж вуг1лышми (граф1товими) електрода- ми та металом; утворена рщина вщновлюеться й одночасно навуглецьо- иусться, при цьому температура плавления металу знижуеться майже
\2 Основи мет. вир-ва... 353
до 1300 °С, а це, в свою чергу, скорочуе тривалють розплавлення шихти та витрати електроенергп;
доведения металу — вилучення надлишку вуглецю додаванням у шч оксиду шкелю
№3С + 2№0 = 5№ + С02. (5.26)
з одночасним додаванням вапняку. Шлакова фаза, що утворюеться при цьому, захищае метал вщ вторинного окиснення та очищае його вщ арки:
№352 + 2СаО + 2С = 3№ + 2Са5 + 2СО, (5.27)
однак при цьому сульфщ кальщю у метали не розчиняеться 1 повшстю переходить до шлаково!' фази;
випускання готового металу та його гранулящя у басейш з холодною водою.
Кшцевий продукт, так званий вогняний шкель, отримують у виг ляд! гранул, що мютять понад 98,6 % шкелю, 1 мщь, зал1зо, вуглець, кобальт
Та ШШ1 ДОМ1ШКИ.
Ця технолопя добре освоена, широко використовуеться на практищ, однак мае щтотш недолжи: багатостадшшсть, висою витрати дефщит- ного та високоварт1сного коксу, пор1Вняно низьке вилучення шкелю й кобальту, повна втрата зал1за, що М1ститься в ру/и.
