- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва
- •1900 1920 1940 1960 1980 2000 Роки Рис. 3.1. Св1Тове виробництво Стал!
- •3.2. Класиф1кац1я стал1
- •3.3. Основы реакцп I процеси сталеплавильного виробництва
- •3.3.1. Термодинамгка сталеплавильних процеав
- •3.3.2. Кшетика сталеплавильних процеспв
- •3.3.3. Шлаки, що використовують у сталеплавильних процесах
- •3.3.4. Головш реакцп
- •3.3.5. Гази, що м1стяться в стал1
- •3.3.6. Неметалев1 включения, що мютяться в стал!
- •3.3.7. Розкиснення 1 легування стал1
- •3.4. Шихт0в1 матер1али сталеплавильного виробництва
- •3.5. Конвертерне виробництво стал1
- •3.5.1. Конвертерт процеси з донною
- •3.5.2. Киснево-конвертерний процес
- •3.5.2.1. Конструкщя 1 футер1вка конвертеров
- •3.5.2.2. Киснева фурма
- •8РеОкр %
- •3.8.2.4. Шихтов1 матер1али
- •3.5.2.5. Технология плавки
- •3.5.2.6. Гщродинам1ка ванни
- •3.5.2.7. Тепловий режим
- •0,5 0,6 0,7 ТвпЛ б
- •3.5.2.9. Змша складу металу, шлаку й газу пщ час процесу
- •3.5.2.10. Розкиснення 1 виплавка легованих сталей
- •3.5.2.11. Втрати металу пщ час продувки
- •3.5.2.12. Вщведення й очищения конвертерних газ1в
- •3.6. Мартеншське виробництво стал1 3.6.1. Види сучасного мартешвського процесу
- •Ас к електроплавкою
- •3.7.9. Техшко-економ1чш показники процесу
- •3,8.1. Елементи конструкцп та електрична схема
- •3.8.2. Технология плавки
- •Тигелып шдукцшш печ1 промислово! 1 пщвищеноК частоти
- •Контроль й автоматизащя процесу та його техшко-економ1чш показники
- •3,8, Позап1чне раф1нування, розкиснення I лкгування
- •9,9,1. Сучасна технолопя отримання стал1
- •0,004 УпАг, м3/(хв-т)
- •3.9.1.2. Технолога ковшово! металургИ
- •1,8,1.3. Технолопя газокисневого рафшування ( в конпортер!
- •3.9.1.4. Конструкцш агрегатов для доведения стал!
- •1,9,2. Оброблення стал1 синтетичними шлаками
- •3.9.3. Вакуумна дегазац1я стал1, виплавлено1 звичайним способом
- •3.9.4. Розкиснення стал1
- •3,9.6. Агрегати для доведения стал1
- •3.11. Зливки I розливання стал1
- •3.11.1. Випуск стал1 у ювш
- •8,11,2. Способи розливання стал!
- •3.11.3. Кристал1защя 1 будова стальних зливив
- •3.11.3. Кристал1защя 1 будова стальних зливив
- •3.11.3.2. Будова зливюв споюйнсгё, киплячо! 1 нашвспокшно! сталей
- •3.11,6. Технолопя розливання
- •11.7, Дефекта сталевих зливив
- •11 ,Й, Нозперервне розливання стал1
- •11)17. Схема мблз вертикального типу
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •4,6.3. Технолопя виробництва вуглецевого ь ферохрому
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •I б.3.1. Властивост! мод, "й використання, сировина для виробництва
- •5.3.2. ГПрометалургшний споаб виробництва шд1
- •5.3.2.1. Пщготовка руди до плавки
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •1'Ис. 5.2. Схема плавлення у в1дбившй нолуменевШ печи
- •Твблиця 5.2. Техшко-економ1чш показники процес1в плавки мщних концент- щт1в на штейн
- •5.3.2.4. Рафшування мцц
- •8,4. Металург1я шкелю
- •5.4.2. Сировина для виробництва шкелю
- •5.4,3. Перероблення окиснених шкелевих руд
- •5.4.4. Перероблення сульфщних мщно-шкелевих руд
- •5.5. Металург1я алюмшю
- •5.5.1. Властивосп алюмшш 1 його використання
- •5.5.2. Сировина для виробництва алюмшш
- •Грма 4. Виробництво алюм'ппю електролггичним способом
- •5.5.4. Отримання алюмшш електрол1тичним способом
- •5.5.5. Рафшування алюмшш
- •5.6.1. Властивост1 магюю 1 його використання
- •5.6.2. Сировина для виробництва магнш та и пщготовка
- •5.6.3 Виробництво магнш
- •1С. 5.17. Шахтна шч для хлорування магшю:
- •5.7. Металурпя титану
- •5.7.1. Властивосп титану 1 його використання
- •5.7.2. Сировина для виробництва титану та п переробка
- •5.7.3. Металотершчне вщновлення титану
- •5.7.4, Рафшування титану
- •6.1. Електрошлакова технологи (ешт)
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •До вакуумно'1 —системи 1
- •6.3.4. Ф1зико-х1м1чт процеси пщ час плазмово-дугового переплавлення
- •Розплаву: лення зливк1в:
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •7.1. Законодавча база охорони навколишнього середовища
- •Вар1ант б — нова технолопя
- •3.1. Засади сталеплавильного виробництва 1
- •Iпроблеми навколишнього середовища 541
- •5.3.2.3. Конвертування мщного штейну
3.11.3. Кристал1защя 1 будова стальних зливив
3.11.3.1. Кристал1зац1я стал1
Сталь у виливницях кристал1зуеться (тверд1е) у вигляд! кристанш деревоподхбно! форми — дендрит1в. Процес кристал!зацп склада» п,< ч з двох стадш — зародження кристал1в 1 наступного !х росту. Ролр!:шю ють гомо- та гетерогенне зародження кристал1в. Гомогенне зароджш ня — це утворення зародгав кристала в об'ем1 рщко! фази, а гетероп п не — це утворення кристалхв на вже юнуючш м1жфазнш поверх 1м (па поверхш твердих часточок, що знаходяться в розплавх, наприклад, ж металевих включень, стшок виливниць тощо).
Гомогенне зародження вщбуваеться так. У рщкому металг б] ля точки кристал1зацп внаслщок флуктуаци енерги, складу й щшьносп безиерерм но утворюються угруповання атом1в з упорядкованою структурою ком плекси або зародки твердо! фази. Одночасно 1 безперервно здшснюпы ч руйнування б!льшо!" частини 13 них. Для того щоб зародок став термодшм м1чно стшким, тобто здатним до иодальшого росту, потр1бш иевш у моим
1з термодинамши вщомо, що перехщ рщини у твердий стан 1 напп.п.п можливий, якщо в1льна енерпя системи при цьому зменшусгыч Тверднення 1 розплавлення в процес1 змши температури пояснюкиы ч тим, що за температури, яка вища за точку кристал!зац!!, меншу пиюму вгльну енергда мае рщка фаза, а за нижчо! температури — тверда
; У прицеп утворення зародив вшьна енерпя системи, з одного боку, "И1Ну< "гься внаслщок витрати енерп! на утворення поверхш розподшу "ЙЛйм зародок, а з шшого боку, — зменшуеться внаслщок перехо- ЧМстшш рщини у тверду фазу з нижчим р1внем в1льно! енерп!. За ИРрШ'.ури кристал1зацп вольна енерпя рщко! та твердо! фаз р1вш, у утворення зародка неможливе, осюльки немае джерела для ком- СйцП' витрати енерп! на утворення поверхш розподщу фаз. Для "(«чши зародка потр1бне деяке переохолодження розплаву: що бшьше ЁОХолодження, то бшьший витраш в1льно1 енергп для переходу 13 Кого стану в твердий.
{в георп кристал13ац11 вщомо, що за и ев л о! величини переохолодження Модинам1чно стшкими, тобто здатними до подальшого росту, е Т1 за- ки, розм1р яких перевищуе так званий критичний. Критичний М1р це такий розм)р, починаючи з якого подальший р1ст супро- (Иуп'ьсм зниженням вшьно! енерп! утворення зародка. Величину "ТИ'нюго радиуса зародка визначають 13 такого сшввщношення:
(3.88)
'кр
1т ,„ м1жфазний натяг на меж! рщко! 1 твердо! фаз, Дж/см ; температура початку кристал13ацц, К; АТ — величина переохо- ,И(Н11(и, К; Ркр — прихована теплота кристал)зацп, Дж/см3. |{4 сшввщношення (3.88) випливае, що у раз1 зб1льшення ступеня Мижо.нодження критичний рад1ус зародка зменшуеться, тобто термо- "ИйМ1чпо стшкими стають дргбшнп зародки. Отже, стають стшкими 1 ЧИШпоть рости багато 13 тих часточок ново! фази, як1 за вищо! темпе- ури руйиувалися ввдразу шсля утворення. Що вищий стушнь пере- :дпдж<'11пя, то вища штенсившсть утворення стшких зародюв. С!л!д яазпачити, що за гетерогенного зародження кристал1В (на 1сную- Й ипиерхш розподыу) витрати енерп! та потр1бний стушнь переохо- Жепин значно мешш, шж за гомогенного. Так, експериментально ЙНиилеио, що кристалгзац^я чистого (без вмкту завислих домшок) ||Ш почипаеться теля охолодження близько 300 °С, а в реальних "ШЖ к сталь иочинае кристал1зуватися вже шсля переохолодження на ййи градусов, тобто в реальних умовах вщбуваеться переважно гете- рНИг зародження кристал1в.
Пристал, що зароджуеться, мае правильно ограновану або близьку ||м! форму (рис. 3.51), яка визначаеться типом кристал1чних граток. "ИМИ иевдовз! шсля зародження правильний р1ст кристала припиня- (>и I ночипасться переважно р1ст його вершин, тобто плок дендрита. Нпнгшосться ТИМ, що К1ЛЬК1СТЬ теплоти 1 ДОМ1ШОК сплаву, ЩО ВИД1ЛЯ- Шд чае кристал1защ!, мппмальна б1ля вершин 1 максимальна б1ля }|р(11 ранен кристала, внаслщок чого припиняеться подальша криста- |йнШн ("Мни граней. Вщ вершин кристала (для сплав1в на основ1 зал1- мм аед| >а) ростуть оа першого порядку (стовбури дендрита), нопм
Усередину нентрово! вставляють вогнетривю трубки. Висота цетрп во! мае бути б1льша, шж висота виливнищ (для розливання киплячт сталО або виливнищ з прибутковою надставкою (для розливання сип кшно! сталО на 300 — 350 мм. 31браш виливнищ встановлюють на за/п I ничш В1зки 1 подають у розливний ПрОПН.
Розливання сифоном мае таю переваги: 1) отримують чисту повермин зливк1в (зливки, В1длит1 сифоном, не потребують обдирания 1 значит о очищения); 2) можливтсть одночасного вщливання кшькох злившв, рп V лювання швидкост1 заповнения виливниць 1 контролю поведшки мсм лу; 3) пщвищуеться стшюсть футер1вки ковша та полшшуються умомн роботи стопора й шиберного затвора внаслщок меншо! тривалосп роз ливання 1 зменшення юлькосп вщкривань 1 закривань стопора аОо затвора. До недолЫв сифонного розливання належать: 1) потреба и;н ] и вання стал1 до вищо! температури внаслщок охолодження в центроип! 1 сифоннш проводщ; 2) пщвшцеш втрати металу у вигляд1 ливппмм (0,7 — 2,0 % маси стал1, що розливаеться); 3) складшсть 1 пщвищ» па варт1сть розливання внаслщок витрат на вогнетриви, додаткове усьн кування 1 ПЩГОТОВКу п013д1в (збирання п1ддон1в 1 центрових).
Втрати металу пщ час розливання сифоном 1 зверху у вигляд1 скрапу та недоливгав становлять 0,6—1,9 %; у раз1 розливання сифоном до датков1 втрати у вигляд1 ливншав — 0,7 — 2,5 % стал1.
