0.00: Все ответы правильные

#269

На какой срок показана иммобилизация верхней конечности при переломе ключицы у новорожденного ребенка?

0.00: 3-4 дня

5.00: 5-7 дней

0.00: 8-10 дней

0.00: 11-12 дней

#270

Какой день жизни ребенка считается оптимальным для пункции большой кефелогематомы?

0.00: 1

0.00: 3

5.00: 5

0.00: 7

#271

Чаще других встречается следующий симптом врожденного вывиха бедра

5.00: симптом соскальзывания

0.00: ограничение отведения бедра

0.00: асимметрия кожных складок

0.00: наружная ротация бедра

#272

Какой вариант нарушения КОС характерен для декомпенсированного пилоростеноза?

0.00: метаболический ацидоз

5.00: метаболический алкалоз

0.00: дыхательный ацидоз

0.00: дыхательный алкалоз

#273

Для ахалазии пищевода характерны

0.00: рвота с примесью крови

0.00: постоянные срыгивания желудочным содержимым

0.00: приступы асфиксии при кормлении

5.00: пищеводная рвота

#274

Первые симптомы атрезии пищевода обычно появляются

5.00: через 20-30 минут после рождения

0.00: через 2-3 часа после рождения

0.00: через 6-8 часов после рождения

0.00: в конце 1-х суток жизни

#275

На какой день после отпадения культи пуповины можно поставить диагноз полного свища пупка?

5.00: на 1-й

0.00: на 3-й

0.00: на 5-й

0.00: на 10-й

#276

Какое из перечисленных наследственных заболеваний можно диагностировать клинически в первые 3 дня жизни?

0.00: фенилкетонурию

0.00: синдром Тея – Сакса

5.00: одну из форм муковисцидоза

0.00: глицинурию

#276

Соматическая клетка человека содержит

0.00: 12 пар хромосом

0.00: 16 пар хромосом

0.00: 21 пару хромосом

5.00: 23 пары хромосом

#277

Какие из перечисленных заболеваний встречаются чаще у новорожденных детей?

0.00: хромосомные

5.00: болезни обмена веществ

0.00: геномные

0.00: сцепленные с полом

#278

По какому типу наследования передается фенилкетонурия?

5.00: по аутосомно-рецессивному

0.00: по аутосомно-доминантному

0.00: по доминантному, сцепленному с Х-хромосомой

0.00: по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой

#279

В каком возрасте могут быть диагностированы большинство хромосомных заболеваний?

0.00: сразу после рождения

5.00: на 1-м месяце жизни

0.00: на 1-м году жизни

0.00: после 1-го года жизни

#280

Сколько существует форм болезни Дауна?

0.00: одна

5.00: две

0.00: три

0.00: четыре

#281

К какой хромосомной аберрации относится болезнь Дауна?

5.00: трисомия 21

0.00: трисомия 18

0.00: трисомия 13

0.00: кариотип 47 хху

#282

Укажите ведущие клинические критерии наследственных болезней

0.00: рецидивирующее или хроническое течение заболевания

0.00: наличие специфических симптомов

0.00: вовлеченность в патологический процесс многих органов и систем

5.00: Все ответы правильные

#283

Кто из родителей является носителем мутантного гена при фенилкетонурии?

0.00: отец

0.00мать

5.00: оба родителя

0.00: никто из родителей

#284

Какой тип наследствования муковисцидоза?

5.00: аутосомно-рецессивный

0.00: аутосомно-доминантный

0.00: рецессивный, сцепленный с полом

0.00: полигенный

#285

Какой тип наследования адреногенитального синдрома?

5.00: аутосомно-рецессивный

0.00: аутосомно-доминантный

0.00: сцепленный с Х-хромосомой

0.00: полигенный

#286

Какой тип наследования фенилкетонурии?

0.00: полигенный

5.00: аутосомно-рецессивный

0.00: аутосомно-доминантный

0.00: сцепленный с Х-хромосомой

#287

Каков риск рождения ребенка с фенилкетонурией, если носитель мутантного гена один из родителей?

5.00: риск рождения больного ребенка отсутствует

0.00: 25%

0.00: 50%

0.00: 75%

#288

К гибели оплодотворенных яйцеклеток чаще всего приводят

5.00: хромосомные и генные мутации

0.00: лекарственные препараты

0.00: инфекции

0.00: психическая травма

#289

Половой хроматин представляет собой

0.00: спирализованную У-хромосому

5.00: спирализованную Х-хромосому

0.00: инактивированную 21 пару хромосом

0.00: инактивированную 18 пару хромосом

#290

Определение полового хроматина в родильном доме целесообразно применять для экспресс-диагностики пола

0.00: при синдроме Шерешевского - Тернера

0.00: при нарушениях формирования наружных гениталий

0.00: при наличии паховой грыжи у девочки

5.00: во всех перечисленных случаях

#291

По какому типу наследуется галактоземия

0.00: аутосомно-доминантному

5.00: аутосомно-рецессивному

0.00: сцепленному с полом

0.00: тип наследования не установлен

#292

Для галактоземии не характерна

0.00: гипогликемия

0.00: галактоземия

5.00: гиперхолестеринемия

0.00: галактозурия

#293

Лечение галактоземии эффективно, если начато в возрасте

5.00: до 2 месяцев

0.00: до 6 месяцев

0.00: до 1 года

0.00: до 1.5 лет

#294

Лечение галактоземии заключается

0.00: в снижении дозы грудного молока

0.00: в полной замене грудного молока на адаптированные искусственные смеси

0.00: в раннем введении овощных прикормов на фоне молочных смесей

5.00: в полном исключении из питания ребенка молока и молочных продуктов

#295

К неотложным состояниям, которые могут развиться у новорожденного с синдромом Видемана - Беквита, относятся

0.00: апноэ

5.00: судорожный синдром

0.00: острая дыхательная недостаточность

0.00: острая недостаточность кровообращения

#296

Какое из разгибательных вставлений головки является наиболее неблагоприятным?

5.00: лобное

0.00: лицевое

0.00: переднеголовное

0.00: затылочное

#297

Наиболее высокая степень риска развития интранатальной асфиксииплода отмечается

0.00: при преждевременных родах

5.00: при запоздалых родах

0.00: при родах в чисто ягодичном предлежании

0.00: при родах в ножном предлежании

#298

Внутричерепную родовую травму может вызвать

0.00: слабость родовой деятельности и родостимуляция окситоцином

0.00: клинически узкий таз

0.00: ягодичное предлежание