
- •Предмет и задачи физиологии. Методы физиологических исследований. Потенциал покоя и потенциал действия
- •Предмет и задачи физиологии; общее, практическое и прикладное значение физиологии
- •2.Краткая характеристика развития физиологии
- •Методы физиологических исследований: аналитические и синтетические; их значение; острый и хронический эксперимент
- •4.Понятие о физиологических функциях, их параметры
- •Понятие о гомеостазе, его константы
- •Возбудимость, возбуждение, возбудимые ткани. Общие свойства возбудимых тканей
- •Электрические явления как основа возбуждения тканей
- •Мембранный потенциал покоя, механизм его происхождение, параметры, методика регистрации, физиологическая роль
- •10.Изменении мембранного потенциала под действием электрического тока как раздражителя. Локальный ответ. Уровень критической деполяризации (порог деполяризации) как мера возбудимости клетки
- •Потенциал действия (пд), методы регистрации, фазы, механизмы их происхождении, физиологическое значение
- •Изменения возбудимости клетки во время развития пд. Периоды рефрактерности, механизмы их происхождения, физиологическое значение
- •Действие постоянного тока на возбудимые ткани, использование его в клинической практике
- •Гальванизм, его симптомы. Гальванизация в стоматологии
- •2. Физиологические свойства нервных волокон
- •3.Параметры возбудимости нервных волокон (реобаза, полезное время, хронаксия, аккомодация, лабильность). Использование хронаксиметрии
- •4.Механизмпроведения возбуждения по нервным волокнам
- •5.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
- •3.Закон изолированного проведения возбуждения.
- •6.Закон «всё или ничего» для нервного волокна
- •7.Скорость проведения возбуждения, факторы, от которых она зависит
- •8.Классификация нервных волокон в зависимости от функции, диаметра и скорости проведения возбуждения
- •9.Потенциал действия смешанного нерва
- •10.Нервно-мышечный синапс, его строение
- •11.Механизм химической передачи возбуждения через нервно-мышечный синапс. Медиатор нервно-мышечной передачи в скелетной мышце
- •12.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение
- •13.Физиологические механизмы нарушения нервно-мышечной передачи. Использование этих механизмов в клинике
- •14.Особенности передачи возбуждения в синапсах гладких мышц
- •15.Трофическая функция нейронов
- •16.Электроодонтометрия, её значение для диагностики заболеваний и лечения зубов
- •Физиологические особенности мышц. Механизмы мышечного сокращения
- •1.Физиологические особенности и функции скелетных мышц. Механизм сокращения и расслабления поперечно-полосатых мышц
- •2.Механизм сопряжения возбуждения и сокращения в поперечно-полосатых мышечных волокнах (электромеханическое сокращение).
- •3 .Нейромоторные (двигательные) единицы, их виды.
- •4.Виды сокращений мышц в зависимости от частоты раздражения. Одиночные, тетанические сокращения. Одиночные сокращения Мышцы, взаимосвязь между сокращением и возбуждением мышцы
- •5.Механизм тетануса в изолированной мышце. Оптимум и пессимум частоты раздражения. Механизм тетануса в целом организме
- •6.Изометрическое сокращение, зависимость между длиной мышечного волокна и его напряжением
- •7.Изотоническое сокращение, зависимость между скоростью сокращения мышцы и её нагрузкой
- •8.Сила и работа мышц. Зависимость работы мышц от нагрузки и ритма работы. Использование в практике
- •9.Утомление мышц, его механизмы
- •10.Динамометрия
- •11.Электромиография
- •12.Гладкие мышцы, их типы. Связь возбуждения и сокращения гладких мышц
- •13.Контрактура мышц, ее последствия
- •14. Гнатодинамометрия, её значение для клиники
4.Механизмпроведения возбуждения по нервным волокнам
Установлено, что в миелиновых волокнах ПД возникает только в перехватах Ранвье, а участки волокна между ними остаются невозбужденными. В перехватах имеется большое количество Nа+ - каналов. В спокойном состоянии внешняя поверхность перехватов имеет положительный заряд. Во время возбуждения часть поверхности волокна приобретает отрицательный заряд (рис. 9, II; 1).
Между возбуждённым и невозбуждёнными участками возникают т.н.
«кольцевые токи», (рис. 9; стрелки), создавав условия для входа Na+ внутрь.
волокна на невозбужденном участке. Происходит деполяризация, при
достижении критического уровня в невозбужденном перехвате возникают
ПД; процесс многократно повторяется и возбуждение «прыжками» -
сальтаторно распространяется по волокну.
Проведение возбуждения в безмиелиновых волокнах также происходит с помощью кольцевых токов (рис. 9,1), которые возникают между соседними
участками волокна. Возбуждение в этих случаях проводится значительно медленнее.
5.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
1. Закон анатомической и физиологической целостности нервного волокна. Нервное волокно проводит возбуждение при условии структурной целостности. Так, передавливание волокна приводит к нарушению проведения по нему.
Нарушение физиологической целостность возникает при отсутствии видимых признаков нарушения структуры волокна, но при плохом состоянии его каналов. Так, после применения лидокаина, блокирующего деятельность Na+ - каналов, возбуждение по волокну не проводится; при исчезновении блокады через 1-2 часа возбуждение вновь распространяется по волокну.
2. Закон двустороннего проведения возбуждения но нервному волокну.
При раздражении нервного волокна ПД распространяется в обе стороны от места раздражения. Но обычно, благодаря синапсам, возбуждение в нервной системе распространяется одну сторону.
3.Закон изолированного проведения возбуждения.
Нервный ствол состоит из множества нервных волокон, однако возбуждение нервного волокна в стволе не переходит на другие волокна. Основные причины этого:
а) миелиновая оболочка является хорошим изолятором;
б) в безмиелиновых волокнах липиды мембраны волокна также изолируют волокно от кольцевых токов;
в) кольцевые токи, которые выходят в межклеточную среду, «закорачиваются» межклеточной жидкостью (шунтирование кольцевых токов).
6.Закон «всё или ничего» для нервного волокна
Этот закон определяет, каким образом возбуждаются нервные волокна для обеспечения надежности проведения возбуждения. Согласно этому закону, при достижении нервным волокном порога деполяризации оно отвечает максимальным по амплитуде потенциалам действия. Такой характер возбуждения обеспечивает как минимум дна важных свойства нервных волокон.
Кодирование информации по частотному принципу: при усилении воздействия на рецептор в нервном волокне появляются ПД, одинаковые по амплитуде, но большей частоты (частотный принцип кодирования). Он отличается высокой помехоустойчивостью.
Высокий гарантийный фактор проведения. Амплитуда ПД нервного волокна в 4-5 раз превышает уровень критической деполяризации перехвата волокна Ранвье. Поэтому нервный импульс может «перескакивать» через 4-5 перехватов Ранвье.