- •Предмет и задачи физиологии. Методы физиологических исследований. Потенциал покоя и потенциал действия
- •Предмет и задачи физиологии; общее, практическое и прикладное значение физиологии
- •2.Краткая характеристика развития физиологии
- •Методы физиологических исследований: аналитические и синтетические; их значение; острый и хронический эксперимент
- •4.Понятие о физиологических функциях, их параметры
- •Понятие о гомеостазе, его константы
- •Возбудимость, возбуждение, возбудимые ткани. Общие свойства возбудимых тканей
- •Электрические явления как основа возбуждения тканей
- •Мембранный потенциал покоя, механизм его происхождение, параметры, методика регистрации, физиологическая роль
- •10.Изменении мембранного потенциала под действием электрического тока как раздражителя. Локальный ответ. Уровень критической деполяризации (порог деполяризации) как мера возбудимости клетки
- •Потенциал действия (пд), методы регистрации, фазы, механизмы их происхождении, физиологическое значение
- •Изменения возбудимости клетки во время развития пд. Периоды рефрактерности, механизмы их происхождения, физиологическое значение
- •Действие постоянного тока на возбудимые ткани, использование его в клинической практике
- •Гальванизм, его симптомы. Гальванизация в стоматологии
- •2. Физиологические свойства нервных волокон
- •3.Параметры возбудимости нервных волокон (реобаза, полезное время, хронаксия, аккомодация, лабильность). Использование хронаксиметрии
- •4.Механизмпроведения возбуждения по нервным волокнам
- •5.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
- •3.Закон изолированного проведения возбуждения.
- •6.Закон «всё или ничего» для нервного волокна
- •7.Скорость проведения возбуждения, факторы, от которых она зависит
- •8.Классификация нервных волокон в зависимости от функции, диаметра и скорости проведения возбуждения
- •9.Потенциал действия смешанного нерва
- •10.Нервно-мышечный синапс, его строение
- •11.Механизм химической передачи возбуждения через нервно-мышечный синапс. Медиатор нервно-мышечной передачи в скелетной мышце
- •12.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение
- •13.Физиологические механизмы нарушения нервно-мышечной передачи. Использование этих механизмов в клинике
- •14.Особенности передачи возбуждения в синапсах гладких мышц
- •15.Трофическая функция нейронов
- •16.Электроодонтометрия, её значение для диагностики заболеваний и лечения зубов
- •Физиологические особенности мышц. Механизмы мышечного сокращения
- •1.Физиологические особенности и функции скелетных мышц. Механизм сокращения и расслабления поперечно-полосатых мышц
- •2.Механизм сопряжения возбуждения и сокращения в поперечно-полосатых мышечных волокнах (электромеханическое сокращение).
- •3 .Нейромоторные (двигательные) единицы, их виды.
- •4.Виды сокращений мышц в зависимости от частоты раздражения. Одиночные, тетанические сокращения. Одиночные сокращения Мышцы, взаимосвязь между сокращением и возбуждением мышцы
- •5.Механизм тетануса в изолированной мышце. Оптимум и пессимум частоты раздражения. Механизм тетануса в целом организме
- •6.Изометрическое сокращение, зависимость между длиной мышечного волокна и его напряжением
- •7.Изотоническое сокращение, зависимость между скоростью сокращения мышцы и её нагрузкой
- •8.Сила и работа мышц. Зависимость работы мышц от нагрузки и ритма работы. Использование в практике
- •9.Утомление мышц, его механизмы
- •10.Динамометрия
- •11.Электромиография
- •12.Гладкие мышцы, их типы. Связь возбуждения и сокращения гладких мышц
- •13.Контрактура мышц, ее последствия
- •14. Гнатодинамометрия, её значение для клиники
Мембранный потенциал покоя, механизм его происхождение, параметры, методика регистрации, физиологическая роль
Разность потенциалов между внутренней и внешней поверхностью
мембраны называется мембранным потенциалом (МП) покоя.
В основе его возникновения лежит повышенная проницаемость
мембраны клетки для ионов К+. Ионы К+ выходят из цитоплазмы по
градиенту концентрации (пассивный транспорт), но благодаря
отрицательному заряду цитоплазмы, скапливаются на внешней стороне
мембраны (рис.З.А), формируют МП. На величину МП в определённой степени влияет диффузия ионов в цитоплазму, наличие в клетке отрицательно заряженных белков, анионов фосфатов. Однако главным механизмов образования МП является диффузия ионов К+ из клетки и в клетку. Постоянная концентрация Na+, К+ в клетке поддерживается за счёт активного транспорта (Nа+, К+-насосов).
Параметры МП следующие:
постоянство амплитуды обеспечивается механизмами ионного транспорта;
полярность - внешняя сторона мембраны заряжена положительно, внутренняя - отрицательно;
величина, которая в основном определяется концентрацией ионов К+ в цитоплазме и внешней среде. В нормальных условиях она составляет (-70)-(-80) мВ. Знак ( – ) обозначает отрицательный заряд цитоплазмы.
Рис.З. Мембранный потенциал покоя. А- ионные процессы, обеспечивающие поляризацию мембраны: I-внешняя среда; II - мембрана; Ш - цитоплазма; Б- схема регистрации мембранного потенциала: I - микроэлектрод внутри волокна; 2- электрод соединенный с внешней средой; В - графическое изображение мембранного потенциала.
Методика регистрации осуществляется с помощью стеклянного микроэлектрода, который при введении цитоплазму не нарушает жизнеспособности клетки (рис.З,Б).
В момент полного прокола мембраны возникает скачок напряжения в отрицательную сторону, равный МП клетки (рис.З, В).
Физиологическое значение МП - постоянно поддерживает клетку в готовности для генерации потенциала действия.
10.Изменении мембранного потенциала под действием электрического тока как раздражителя. Локальный ответ. Уровень критической деполяризации (порог деполяризации) как мера возбудимости клетки
При определённых условиях раздражение электрическим током может переходить в потенциал действия (ГТД). Эти условия:
достаточная сила тока;
достаточная длительность действия тока;
быстрое нарастание тока;
направление тока должно вызывать в клетке снижение мембранного потенциала (деполяризацию).
В зависимости от силы тока различают подпороговые раздражения (ПД не возникает) или пороговые (возникает ПД). При отсутствии стимуляции
мембранный потенциал не изменяется (рис.4,Б,1).При увеличении силы стимуляции в клетке возникает кратковременная деполяризация (локальный ответ (ЛО) или местная деполяризация). Он имеет следующие свойства:
градуальность (его амплитуда увеличивается при усилении раздражения);
он не способен к распространению на далёкие расстояния;
после прекращения раздражения он затухает;
возбудимость клетки при ЛО повышается.
При увеличении силы раздражения до пороговой величины ЛО переходит в ПД (рис.4,Б,IV). Величина деполяризации, при которой ЛО переходит в ПД называется критическим уровнем деполяризации (КУД) или порогом
деполяризации. На рис.4,Б,IV КУД составляет - 50 мВ.
Величина КУД является мерой возбудимости ткани. Чем она меньше, тем более возбудимы ткани. При направлении тока, вызывающим повышение МП (гиперполяризация) КУД повышается, и возбудимость ткани снижается.
