
- •Предмет и задачи физиологии. Методы физиологических исследований. Потенциал покоя и потенциал действия
- •Предмет и задачи физиологии; общее, практическое и прикладное значение физиологии
- •2.Краткая характеристика развития физиологии
- •Методы физиологических исследований: аналитические и синтетические; их значение; острый и хронический эксперимент
- •4.Понятие о физиологических функциях, их параметры
- •Понятие о гомеостазе, его константы
- •Возбудимость, возбуждение, возбудимые ткани. Общие свойства возбудимых тканей
- •Электрические явления как основа возбуждения тканей
- •Мембранный потенциал покоя, механизм его происхождение, параметры, методика регистрации, физиологическая роль
- •10.Изменении мембранного потенциала под действием электрического тока как раздражителя. Локальный ответ. Уровень критической деполяризации (порог деполяризации) как мера возбудимости клетки
- •Потенциал действия (пд), методы регистрации, фазы, механизмы их происхождении, физиологическое значение
- •Изменения возбудимости клетки во время развития пд. Периоды рефрактерности, механизмы их происхождения, физиологическое значение
- •Действие постоянного тока на возбудимые ткани, использование его в клинической практике
- •Гальванизм, его симптомы. Гальванизация в стоматологии
- •2. Физиологические свойства нервных волокон
- •3.Параметры возбудимости нервных волокон (реобаза, полезное время, хронаксия, аккомодация, лабильность). Использование хронаксиметрии
- •4.Механизмпроведения возбуждения по нервным волокнам
- •5.Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
- •3.Закон изолированного проведения возбуждения.
- •6.Закон «всё или ничего» для нервного волокна
- •7.Скорость проведения возбуждения, факторы, от которых она зависит
- •8.Классификация нервных волокон в зависимости от функции, диаметра и скорости проведения возбуждения
- •9.Потенциал действия смешанного нерва
- •10.Нервно-мышечный синапс, его строение
- •11.Механизм химической передачи возбуждения через нервно-мышечный синапс. Медиатор нервно-мышечной передачи в скелетной мышце
- •12.Потенциал концевой пластинки (пкп), его происхождение и значение
- •13.Физиологические механизмы нарушения нервно-мышечной передачи. Использование этих механизмов в клинике
- •14.Особенности передачи возбуждения в синапсах гладких мышц
- •15.Трофическая функция нейронов
- •16.Электроодонтометрия, её значение для диагностики заболеваний и лечения зубов
- •Физиологические особенности мышц. Механизмы мышечного сокращения
- •1.Физиологические особенности и функции скелетных мышц. Механизм сокращения и расслабления поперечно-полосатых мышц
- •2.Механизм сопряжения возбуждения и сокращения в поперечно-полосатых мышечных волокнах (электромеханическое сокращение).
- •3 .Нейромоторные (двигательные) единицы, их виды.
- •4.Виды сокращений мышц в зависимости от частоты раздражения. Одиночные, тетанические сокращения. Одиночные сокращения Мышцы, взаимосвязь между сокращением и возбуждением мышцы
- •5.Механизм тетануса в изолированной мышце. Оптимум и пессимум частоты раздражения. Механизм тетануса в целом организме
- •6.Изометрическое сокращение, зависимость между длиной мышечного волокна и его напряжением
- •7.Изотоническое сокращение, зависимость между скоростью сокращения мышцы и её нагрузкой
- •8.Сила и работа мышц. Зависимость работы мышц от нагрузки и ритма работы. Использование в практике
- •9.Утомление мышц, его механизмы
- •10.Динамометрия
- •11.Электромиография
- •12.Гладкие мышцы, их типы. Связь возбуждения и сокращения гладких мышц
- •13.Контрактура мышц, ее последствия
- •14. Гнатодинамометрия, её значение для клиники
14.Особенности передачи возбуждения в синапсах гладких мышц
Иннервация гладких мышц осуществляется вегетативной нервной системой. В отличие от скелетных мышц, в гладких мышцах осуществляется как возбуждающая, так и тормозная синаптическая передача. По типу медиатора различают холинергические (медиатор ацетилхолин) и адренергические (медиатор норадреналин) синапсы. Один и тот же медиатор в одних синапсах может быть и возбуждающим, и тормозным (в зависимости от вида рецепторов постсинаптической мембраны). Норадреналин в синапсах гладких мышц с β-адренергической иннервацией расслабляет, а с α- адренергичеекой иннервацией - сокращает гладкие мышцы внутренних органов, например, сосудов.
В
возбуждающих синапсах также возникает
деполяризация, однако она достигает
критического уровня, когда в синапс
приходят несколько
нервных импульсов,
в отличие от синапсов в скелетной мышце,
где для генерации ПД
требуется
один импульс.
Возникновение деполяризации (возбуждающий
синаптический потенциал - ВСП) является
следствием повышения проницаемости
синаптической мембраны для
ионовNa+,
Са2+,
Сl-.
Тормозной медиатор вызывает гиперполяризацию постсинаптической мембраны, что проявляется в тормозном синаптическом потенциале - ТСП. Проницаемость мембраны увеличивается в ном случае для ионов К+ .
Роль тормозного медиатора в гладких мышцах, которые возбуждаются ацетилхолином, играет норадреналин (гладкая мускулатура кишечника); в гладких мышцах, где возбуждающим медиатором является норадреналин, тормозное действие оказывает ацетилхолин (гладкая мускулатура сфинктера мочевого пузыря).
Следует отмстить, что возбуждение в системе гладких мышц распространяется и с помощью электрических синапсов (эфаптическая передача). Структурно они представлены тесными контактами (нексусами). Здесь отсутствует медиатор; синаптическая щель чрезвычайно мала. Поэтому возбуждения с одной мышцы на другую передаются электрическим путём.
15.Трофическая функция нейронов
Трофическая функция проявляется в регулирующем влиянии на
метаболизм и питание клетки (нервной или эффекторной).
Наиболее изучено трофическое влияние мотонейронов на скелетную
мышцу. Предполагают, что по аксону мотонейрона с помощью аксонного транспорта к мышце перемешаются трофогены - вещества,
регулирующие биохимические и сократительные функции мышцы.
По направлению движения различают две формы аксонною транспорта:
Ортоградный аксонный транспорт — в аксоплазме
вещества движутся в том же направлении, что и нервные импульсы. По скорости движения этот транспорт делится на:
а) медленный - 1-4 мм/сутки;
б) промежуточный - 15-50 мм/сутки;
в) быстрый — около 400 см/сутки;
В этом направлении перемещаются вещества, синтезированные в теле клетки нейромедиаторы, нейросекреты, белки и т.д. Транспортный механизм осуществляется с помощью микротрубочек и нейрофиламентов, но типу взаимодействия актина и миозина в мышцах, с расщеплением АТФ.
Ретроградный аксонный транспорт имеет только быстрый компонент; вещества движутся в противоположном движению нервных импульсов направлении (например, от мышцы к мотонейрону). Этим путём вирусы и токсины (например, столбнячный токсин) могут попадать в ЦНС.