
- •Системная красная волчанка
- •II. Методы, подходы и процедуры диагностики и лечения
- •2. Оценка повреждения внутренних органов и систем.
- •11. Показания для госпитализации с указанием типа госпитализации (плановая, экстренная):
- •12. Диагностические критерии:
- •12.1. Жалобы и анамнез:
- •12.2. Физикальное обследование:
- •12.4. Инструментальные исследования:
- •12.5. Показания для консультации специалистов:
- •12.6. Дифференциальный диагноз:
- •13. Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:
- •15. Тактика лечения:
- •15.1. Немедикаментозное лечение:
- •15.3. Другие виды лечения:
- •15.5. Профилактические мероприятия:
- •Медикаментозная терапия в период беременности.
- •21. Список разработчиков протокола с указание квалификационных данных
11. Показания для госпитализации с указанием типа госпитализации (плановая, экстренная):
Уточнение диагноза, подбор иммуносупрессивной терапии
Острое и подострое течение СКВ, умеренная и высокая степень активности СКВ
Подозрение на развитие интеркуррентной инфекции, цитопении, диффузное поражение ЦНС, активные формы волчаночного нефрита, пневмонит
Обострение СКВ (при невозможности коррекции лечения на амбулаторном этапе)
12. Диагностические критерии:
КРИТЕРИИ АМЕРИКАНСКОЙ РЕВМАТОЛОГИЧЕСКОЙ АССОЦИАЦИИ
Сыпь на скулах: фиксированная эритема на скуловых выступах, имеющая тенденцию к распространению к носогубной зоне.
Дискоидная сыпь: эритематозные приподнимающиеся бляшки с прилипающими кожными чешуйками и фолликулярными пробками; на старых очагах могут быть атрофические рубцы.
Фотосенсибилизация: кожная сыпь, возникающая в результате необычной реакции на солнечный свет.
Язвы в ротовой полости: изъязвление полости рта или носоглотки; обычно безболезненное.
Артрит: неэрозивный артрит, поражающий 2 или более периферических сустава, проявляющийся болезненностью, отёком и выпотом.
Серозит: плеврит (плевральные боли, или шум трения плевры, или наличие плеврального выпота) или перикардит (подтверждённый с помощью эхокардиографии или выслушиванием шума трения перикарда).
Поражение почек: персистирующая протеинурия >0,5 г/сут или цилиндрурия (эритроцитарная, гемоглобиновая, зернистая или смешанная).
Поражение ЦНС: судороги или психоз (в отсутствие приёма ЛС или метаболических нарушений).
Гематологические нарушения: гемолитическая анемия с ретикулоцитозом, или лейкопения <4,0х109/л (зарегистрированная 2 и более раза), или тромбоцитопения < 100х109/л (в отсутствие приёма ЛС).
Иммунологические нарушения: анти-ДНК или анти-Smили АФЛ: увеличение уровня IgG или IgM (AT к кардиолипину); положительный тест на волчаночный антикоагулянт при использовании стандартных методов; ложноположительная реакция Вассермана в течение как минимум 6 мес при подтверждённом отсутствии сифилиса с помощью реакции иммобилизации бледной трепонемы и теста флюоресцентной адсорбции трепонемныхAT.
АНФ: повышение титров АНФ (при отсутствии приёма ЛС, вызывающих волчаночноподобный синдром).
Диагноз СКВ устанавливают при обнаружении 4 или более из 11 вышеперечисленных критериев.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ АФС
I. Клинические критерии
Тромбоз (один или более эпизод артериального, венозного тромбоза или тромбоза мелких сосудов в любом органе).
Патология беременности (один или более случай внутриутробной гибели морфологически нормального плода после 10-й недели гестации или один или более случай преждевременных родов морфологически нормального плода до 34-й недели гестации или три или более последовательных случая спонтанных абортов до 10-й недели гестации).
П. Лабораторные критерии
AT к кардиолипину (IgG и/или IgM) в крови в средних или высоких титрах в 2 или более исследованиях с промежутком не менее 12 нед.
Волчаночный антикоагулянт в плазме крови в 2 или более исследованиях с промежутком не менее 6 нед, определяемый следующим образом
• удлинение времени свёртывания плазмы в фосфолипидзависимыхкоагуляционных тестах;
отсутствие коррекции удлинения времени свёртывания скрининговых тестов в тестах смешивания с донорской плазмой;
укорочение или коррекция удлинения времени свёртывания скрининговых тестов при добавлении фосфолипидов;
• исключение других коагулопатий.
αβ2- ГП IизотиповIgG или IgM в средних или высоких титрах в 2 или более исследованиях с промежутком не менее 12 нед (стандартный ИФА).
Определённый АФС диагностируется на основании наличия одного клинического и одного лабораторного критерия. АФС исключают, если менее 12 нед или более 5 лет выявляют АФЛ без клинических проявлений или клинические проявления без АФЛ. Наличие врожденных или приобретенных факторов риска тромбозов не исключают АФС.