Галагендеу
Сульфирлеу
Тұздар түзілуі
Нитрлеу
Күрделі эфирлердің түзілуі
Нитроздау
Тотығу
Сабындау
71.Бейтараптау әдісі келесі дәрілік заттардың сандығын талдау үшін қолданылады:
Стрептоцид
Таза фенол
Резорцин
Натрий бензоаты
Натрий салицилаты
Прозерин
Новакаин
Бензой қышқылы
72.n-аминобензой қышқылы туындыларының- препараттары:
Фенилсалицилаты
Натрий бензоаты
Новакаин
Анестезин
Кордиамин
Левотироксин
Дикаин
73.n-аминобензой қышқылы эфирлерінің физикалық қасиеттері бойынша сипаттамасы:
Ақ
Сары
Сарғышреңді
Жасыл
Қызыл
Кристалды
Ұнтақ
Ерітінді
74.Төмендегі заттармен толуолды тотықтырып бензой қышқылын синтездейді
Хлор суы
Бром суы
Органикалық қышқылдар
Азот қышқылы
Марганец диоксиді
Калий дигидрофосфаты
Калий дихроматы
Хром оксиді
75.Хлорид- иондарынан анықтау реакциясы келесі заттар үшін тән:
Фенилсалицилаты
Натрий бензоаты
Новокаин
Анестезин
Кордиамин
Левотироксин
Тримекаингидрохлориді
Дикаин
76.n-аминобензой қышқылының күрделі эфирлерін айыру үшин қолданылатын тұндырғыш реактивтер:
Пикринқышқылы
Сіркеқышқылы
Мұздысірке қышқылы
Фосфорнофольфрам қышқылы
Фосфорномолибден қышқылы
Азотқышқылы
Хлор қышқылы
Күкірт қышқылы
77.Нитритометрия әдісімен сандық анықтауды келесі қосылыстарға жүргізеді:
Тиреоидин
Натрийбензоаты
Новакаин
Анестезин
Лиотиронингидрохлориді
Левотирксин
Дикаин
78.Бензокаин жергілікті анестезия және шырышты қабық үшін келесі түрлері қолданылады:
5-10%- тік жақпа
5-10%-тік ерітінді
5-10%-тік спирттік ерітінді
5-10%-тік суппозиторий
5-10%-тік судағы ерітіндісі
5-10%-тік сеппе
Құрамындағы 5-10 мгбензокаины бар таблетка
Құрамында 5-10 мгбензокаины бар капсула
79.Препараттың тазалығын тексеру барысында келесі қоспалар болма
A) Бензол
B) Резорцин
С)Бензой қышқылы
D) Фенол
E) натрий бензоаты
F) Натрий салицилаты
G) Салицил қышқылы
H)Ацетилцалицил қышқылы
80. Салицил қышқылының құрылымында келесі функционалды топтар болады:
Карбоксил тобы
Екіншілік аминтобы
Гидроксил тобы
Оксо тобы
Меркапто тобы
Метилді тобы
Біріншілік амин тобы
81.Ацетилсалицил қышқылының өнірістік алыну тәсілі келесі компаненттерден тұратын қоспаны қыздыруға негізделген:
Су
Спирт
Салицил қышқылы
Натрий ацетаты
Сірке кышкылы
Сірке ангидриді
Фталь ангидриді
Концентрлі күкірт қышқылы
82. Ацетилсалицил қышқылы-кристалды зат келесі еріткіштерде ериді:
Суда
Этанолда
Метанолда
Хлороформда
Эфирде
Сілті ерітіндісінде
Сірке қышқылында
Мұзды сірке қышқылында
83.Ацетилсалицил қышқылы ішке келесі дәрілік зат ретінде қолданылады:
Жергілікті жансыздандыратын
Ауру сезімін басатын
Аритмияға қарсы
Қызу басатын
Тамыр кеңейткіш
Қабынуға қарсы
Тамыр кеңейткіш
Иммун түрлендіруші дәрілік зат
84.Химиялық құрылымы бойынша күрделі эфирлерге жатады:
А) Ацетилсалицил қышқылы
В) Фенилсалицилат
С) Фенолфталеин
D) Тримекаин гидрохлориді
E) Анестезин
F) Лидокаин гидрохлориді
G) Бупивакаин гидрохлориді
H) Рецорцин
85.Гидроксам реакциясы келесі препараттарға тән:
А) Ацетилсалицил қышқылына
В) Бензой қышқылына
С) Сірке қышқылына
D) Бензокаинге
E) Фенилсалицилатқа
F) Резорцинге
G) Тимолға
H) Лидокаин гидрохлоридіне
86.Ацетилсалицил қышқылының идентификациясы жүргізіледі:
А) спектр бойынша
В) ЖЭСХ
С) ЖҚХ
D) Түзілген салицил қышқылының Тбал бойынша
E) УК – спектр бойынша
F) Салицилаттарға реакциясы
G) Азобірігу реакциясы
H) Диазоттау реакциясы
87.Йодты оттекпен колбада жағу әдісімен бақылау барысында қолданылатын заттар:
А)ангидрид
В) ацетон
С) Метанолэтанол
D) Хлороформметанол
E) Крахмалсульфамин қышқылы
F) крахмалсірке қышқылы
G) 3%-тік сутегінің асқын тотығы
H) Этакридин лактатыхлорсутек қышқылы
88.Оттекпен колбада жағу әдісімен тиреоидиндегі мыналарды анықтауға мүмкіндік береді:
А)Бензол сақинасын
В)Гидроксил тобын
С) Азотты
D)Оттегіні
E)Сутегіні
F) Күкіртті
G)Карбоксил тобын
H) Йодты
89.Су моншасында қыздыру кезінде төмендегі заттардың өзара әрекеттесуінен сары түс пайда болады:
А) Натрий левотироксин
В)Метанол
С) Этанол
D)Хлорангидриді
E)Сірке қышқылы
F) нитраты
G)нитраты
H)калий нитраты
90.Ароматты қышқылдардың йодталған туындылары сақталады:
А)А тізім бойынша
В) Б тізім бойынша
С) Жарықтан қорғалған жерде
D)Жақсы бекітілген ампулада
E) Жақсы бекітілген тарыда
F)Жарықта
G)Жоғары температурада
H)Бөлме температурасында
91.Натрий левотироксин және лиотиронин гидрохлоридінің сандық анықталуы:
А) Оттегімен колбада жағу әдісімен
В)Галогендену әдісімен
С) Сілтілік ортада дегалогендену әдісімен
D) ЖЭСХ әдісімен
E)ЖҚХ әдісімен
F)Бейтараптану әдісімен
G)Фотоколориметрия әдісімен
H)Броматометриялық титрлеу әдісімен
92.Және лиотиронин гидрохлоридінің ерігіштігі:
А)Суда оңай ериді
В) Суда өте аз ериді
С)Суда ерімейді
D)Спиртте оңай ериді
E) Спиртте аз ериді
F)Спиртте ерімейді
G) Сұйылтылған сілтілерде ериді
H)Сілтілерде ерімейді
93.ҚР МФ бойынша лиотиронин гидрохлоридінің хлорид-иондарына тазалығын тексеру жолдары:
А) Сұйылтылған NaOH ерітіндісінде ДЗ еріту
В)Сұйылтылған HCl ерітіндісінде ДЗ еріту
С)Сұйылтылған H2SO4 ерітіндісінде ДЗ еріту
D) Сұйылтылған HNO3 қосу
E)Сұйылтылған CH3COOH қосу
F)Сұйылтылған CH3OH қосу
G) AgNO3 титрлеу
H)NaOH титрлеу
94.ҚР МФ сәйкес натрий левотироксиннің тазалығын тексеру кезінде анықталады:
А) Түсі
В)Мөлдірлігі
С) Меншікті оптикалық айналуы
D)Кристалдардың формалары
E)Кристалдардың мөлшері
F) Өзіне ұқсас қоспалар
G)Сульфаттық күлі
H)рН
95.ҚР МФ сәйкес натрий левотироксиннің идентификациясы жүргізіледі:
А) Меншікті оптикалық айналудың көрсеткіші бойынша
В)УК-спектр бойынша
С) ИК-спектр бойынша
D)Экстракция бойынша
E)ЖЭСХ
F)ГСХ
G) ЖҚХ
H)Нитрлеу
96.Натрий левотироксин түрі:
А) Ақ немесе сарғыш
В)Ақ немесе ақшыл-жасыл
С)Сары немесе ақшыл-жасыл
D) Ұсақ кристалды ұнтақ
E)Майлы ерітінді
F) Иіссіз
G)Өткір иісті
H)Өзіне тән иісі бар
97.Реактивіне жатады:
А)реактиві
В) Пикрин қышқылы
С)Бушард реактиві
D) Драгендорф реактиві
E)Несслер реактиві
F) Танин
G)FeCl3
H)AgNO3
98.Катехоламиндерге жатады:
А)Фенилаланин
В)Левомицетин
С) Адреналин
D)Тирозин
E) Норадреналин
F) Дофамин
G)Эфедрин гидрохлориді
H)Дэфедрин
99.Катехоламиндердің синтетикалық аналогтарына жатады:
А)Адреналин
В)Норадреналин
С)Эфедрин гидрохлориді
D)Дэфедрин
E)Дофа
F) Сальбутамол
G) Фенотерол
H) Верапамил
100.Күміс нитратымен оң реакция береді:
А)Новокаин
В)Анестезин
С)Тиреоидин
D)Эфедрин гидрохлориді
E)Дэфедрин
F)Резорцин
G)Тимол
H)Натрий левотироксин
101.Эфедрин гидрохлоридінің шынайлығы анықталады:
А)Азобірігу реакциясымен
В)Спектрофотометриялық әдіспен
С)Индофенолдардың түзілуімен
D)Галогендену реакциясымен
E)NaOH қатысында мыс сульфаты реакциясымен
F)Тотықтырғыштармен қыздыру арқылы
G)Әр түрлі тотықсыздандырғыштармен қыздыру
H)Дезаминдену реакциясымен
102.Темір (ІІІ) хлоридімен әрекеттесіп, аммиак ерітіндісінің әсерінен інжу-жасыл бояуы шие-қызыл түске ауысатын дәрілік заттар:
А)Дофамин
В)Фенол
С)Фенолфталеин
D)Эпинефрин
E)Резорцин
F)Ацетилсалицил қышқылы
G)Бензой қышқылы
H)Норэпинефрин
103.Жарықтан қорғалған герметикалық тарыда немесе дәнекерленген ампулаларда Б тізім бойынша сақталады:
А)Эпинефрин
В)Норэпинефринбитартраты
С)Тетракаин гидрохлориді
D)Неостигминметил сульфаты
E)Эпинефринбитартраты
F)Ацетилсалицил қышқылы
G)Фенилсалицилаты
H)Бензой қышқылы
104.Төменде берілген дәрілік заттардың инъекциялық ерітінділерін фотоколориметриялық анықтау кезінде алдымен темір –цитраты реактивімен реакциясы жүргізіледі:
А)Эпинефрин
В) Норэпинефринбитартраты
С)Тетракаин гидрохлориді
D)Неостигминметил сульфаты
E) Мезатон
F)Ацетилсалицил қышқылы
G)Фенилсалицилаты
H)Бензой қышқылы
105.Көміртегі атомының ассиметриялы болуы оның оптикалық изомерлер екендігінің дәлелі, оған жатады:
А)Леводоп
В)Дофамин
С) Адреналин
D) Эфедрин
E) Норадреналин
F)Адреналин гидротартраты
G)Норадреналин гидротартраты
H)Фенилэфедрин
106.Азотты негіздерге жататын, жалпы алкалоидтық реактивтермен әрекеттесетіндер:
А) Дофамин
В)Фенол
С)Фенолфталеин
D) Эпинефрин
E)Резорцин
F)ацетилсалицил қышқылы
G)Бензой қышқылы
H) Норэпинефрин
107.Адренкүшейткіштер ретінде қолданылады:
А) Дофамин
В) Адреналин
С)Левомицетин
D)Левотироксин
E) Норадреналин
F)Анестезин
G)Новокаин
H)Дикаин
108.Хлорамфениколды n-нитроацетофеноннан алудың негізі себептері:
А) Нитро топтың тотығуы
В) Хлорамфеникол негіздің алынуы
С)n-нитроацетофенонның қышқылдық гидролизі
D)n-нитроацетонның сілтілік гидролизі
E) Хлорамфеникол негіздің оптикалық антиподтарға бөлінуі
F)Хлорамфеникол негіздің тотығуы
G)Дисірке қышқылы метил эфирінің әсері
H)Темір (ІІІ) хлоридімен әсері
109.Левомицетинді сипаттау:
А) Ақ немесе сары реңді
В)Сары немесе жасыл реңді
С)Жасыл
D)Түссіз
E) Ұнтақ
F)Гель
G)Өткір иісті
H) Иіссіз
110.Адреналин гидротартраттың сандық анықтау үшін қолдануға болатын әдістер:
А) Сусыз ортада қышқылдық-негіздік титрлеу
В) УК-спектрофотометрия
С)Тотығу-тотықсыздану титрлеу
D) ФЭК
E)Тұндыру титрлеу
F)Гравиметрия
G)Ацетометриялык титрлеу
H) Аргентометрия
111.Нингидрин сынама реакциясына түседі:
А)Дофамин
В)Адреналин
С)Левомицетин
D) Леводопа
E) Метилдофа
F)Анестезин
G) Тирозин
H)Дикаин
112.Сульфаниламидтобының дәрілік заттары химиялық құрылымы бойынша бөліңдер:
А)Бензолсульфацил туындылары
В)Сульфобензол туындылары
С)Бензолсульфат туындылары
D) Бензолсульфохлорамид туындылары
E) Сульфаниламид туындылары
F) Бензолсульфанилмочевина туындылары
G)Сульфомочевина туындылары
H)Бензолсульфоамин туындылары
113. Сульфаниламид туындыларының препараттары:
А)Хлорамин Б
В)Пантоцид
С) Стрептоцид
D)Букарбан
E) Сульфодиметоксин
F)Фуросемид
G) Салазопиридазин
H)Глибенкламид
114.NH – қышқылдық орталығы бар және сілті ерітінділерінде еріп, тұздар түзетін заттар:
А)Анестезин
В) Фталазол
С)Новокаин
D)Дофа
E) Сульфален
F)Леводопа
G) Салазопиридазин
H) нованол
115.Бензолсульфаниламидтердің сандық анықталуы қышқылдар сияқты бейтараптау әдісімен келесі еріткіштерде анықталады:
А)Сірке қышқылы
В)Хлороформ
С) Ацетон
D)Этанол
E) Диметилформамид
F)Эфир
G) Мұздысірке қышқвылы
H)н-бутиламин
116.4 жағдайдағы NH2 – тобын келесі радикалдармен алмастырғанда толығымен белсенділігі жойылады:
А) CH3
В)CONH
С)CH3=N
D)C2H5=N
E) OH
F)HO=NH
G) Cl
H)(CH3)2N
117.Мыс (ІІ) сульфатымен әрекеттесудің дифференциалды мәні бар және шынайлығын дәлелдеуді қажет ететін препараттар:
А)Натрий левотироксин
В) Стрептоцид
С)Лиотиронин гидрохлориді
D) Сульфодиметоксин
E)Фурацилин
F) Салазопиридазин
G)Тиреоидин
H)Фуразалидон
118.Сульфаниламидтердің тазалығын тексергенде, келесі қоспалардың болмауын немесе шектеулі мөлшерде болуы қадағаланады:
А) Органикалық қоспалар
В)Күкірт қышқылы
С)Аминофенол
D)Сульфидтер
E)Сульфиттер
F) Сульфаттар
G) Хлоридтер
H)Бромидтер
119.Сульфаниламидтерді дұрыс сақтамау кезінде болатын өзгерістер:
А) Сусыздануы
В) Ыдырауы
С)Кристалдануы
D)Тотықсыздануы
E)Қызылқай түске ие болуы
F)Ұшқыштануы
G)Жасылқай түске ие болуы
H) Қараюы немесе сарғаюы
120.Ерігіш стрептоцид пен сульфацил-натрий бір-бірінен ажыратылады:
А) судағы ерітіндісінің рН мәні бойынша
В) Азобояғыштардың түзілу реакциясы
С)Судағы ерігіштігі бойынша
D) Гидролитті ыдырау өніміне қарай
E)Түсіне қарай
F)Қышқылдарда ерігіштігі
G)Лигнин сынамасында
H)Сілті ерігіштігі бойынша
121.Салазопиридазиннің сыртқы түрі:
А)Ақ
В)Сары
С) Сары-қызыл
D)Түссіз
E) Ұнтақ
F)Гель
G)Өткіриісті
H) Иіссіз
122.Күкіртсутектің иісі болмайтын қара-қошқыл балқыманы түзеді:
А)Стрептоцид
В)Ерігіш стрептоцид
С) Сульгин
D) Салазопиридазин
E)Фталазол
F)Этазол
G)Уросульфан
H) Сульфацил-натрий
123.Мыс сульфатымен әсер еткенде жасыл түсті тұнба беретін препараттар:
A) Сульфодиметоксин
B) Анальгин
C) Сульфаген
D) Стрептоцид
E) Салазодин
F) Норсульфазол
G) Фталазол
H) Сульфацил-натрий
124. Сандық анализі нитритометрия әдісімен анықталатын препараттар:
A) Хлорамин Б
B) Пантоцид
C) Стрептоцид
D) Сульфацил-натрий
E) Фталазол
F) Салазопиридазин
G) Сульфален
H) Фуросемид
125.Сульфацил-натрий сыртқы түрі:
A) Ақ кристалл
B) Сары
C) Қызыл
D) Түссіз
E)Ұнтақ
F) Гель
G) Өткір иісті
H)Иіссіз
126. 5-нитрофуран туындысының дәрілік заттарына тән:
A) Меркапто- тобының болуы
B) Азометинді байланыстың болыу
C) Сульфо тобының болуы
D) Құрылысы ациклді
E) Құрылымы Шифф негізінлегі түрі бойынша
F) Оптикалық изомерияның болуы
G) Полимеризация
H) Аратты сипата болуы
127. 5-нитрофуран туындысына жататын препарттар:
A) Фурацилин
B) Фторафур
C) Фуразолидон
D) Фторурацил
E) Фтивазид
F) Фурадонин
G) Фталазол
H) Фуросемид
128.Семикарбазонға жататын фурацилин сілтілік ортада гидролизге ұшырағанда өзіне сәйкес келетін өнімдері:
A) Анилин
B) Фуран
C)5-нитрофуфурол
D) Фениламин
E)Карбонат
F) Аммоний гидроксиді
G) Метиламин
H) Гидразин және аммиак
129.5-нитрофуран туындысының гидролиттік ыдырау себебі құрылымында:
A) Өттегі атомының болуы
B) Азот атомының болуы
C) Қос байланыстың болуы
D) Азометин байланыстың болуы
E) Амидті топтың болуы
F) Амидті тобының болуы
G) Нитро топтың болуы
H) Күрделі эфир тобының болуы
130.5-нитрофуран тобының дәрілік заттар синтезі, 5-нитрофурфурол және келесі қосылыстардың кондесациялануына негізделген:
A) Метиламин
B) Семикарбозидгидрохлриді
C) Фениламин
D) Гидразин
E) Аммиак
F) 3-аминооксозалидон-2
G) l-аминогидантоин
H) Натрий карбонаты
131.Жалпы реакция көмегімен түзілген 2,4-динитрофенилгидразонды идентификациялайды:
A) Фурацилинмен
B) Фторафурмен
C) Фуразолидонмен
D) Фторурацилмен
E) Фтивазидпен
F) Фурадонинмен
G) Фталазолмен
H) Фуросемидпен
132. 5-нитрофуран туындысының дәрілік заттарын сақтау ережелері:
A) жоғары қысымда
B)Б тізім бойынша
C)Бөлме температурасында
D)Жарықта
E)Салқын жерде
F)Жоғары ылғалдықта
G)тығындалған тарыда
H)Ампулада
133.Кумарин туындысына жатады:
A) Фепромарон
B) Рутозид
C) Токоферол ацетаты
D) Этилбискумацетаты
E) Феназон
F) Метамизол-натрий
G) Аценокумарол
H) Фенилбутазон
134.4-оксикумариннен синтезделеді:
A) Фенилбутазон
B) Рутозид
C) Токоферол ацетаты
D) Этилбискум ацетаты
E) Феназон
F) Метамизол-натрий
G) Аценокумарол
H) Фепромарон
135.Кумарин туындыларын 4-оксикумарин мен келесі заттарды конденсациялау реакциясымен алады.
A) n-нитробензилиденацетонды
B) Фенилацетонды
C) Бензилацетонды
D) Стерил этил кетонды
E) Диметил кетонды
F) Глиоксалқышқылы этид эфирді
G) Этил эфирді
H) Сірке қышқылы этил эфирді
136.Неодикумариннің сыртқы түрі
A) Ақ немесе крем түстес
B) Ақ немесе жасыл реңді
C) Ақ түсті
D) Түссіз
E) Ерітінді
F) Ұсақ кристалды ұнтақ
G) Өткір иісті
H) Иіссіз
137.Неодикумариннің химиялық қасиеттері келесі функционалды топтардың болуынан егізделген:
A) Гидроксин
B) Лактондыциклі
C) Амин
D) Нитро
E) Оксо
F) Ацето
G) Меркапто
H) Сульфо
138.Фармакологиялық әсері бойынша антикоагулянттарға жатады:
A) Фенилбутазон
B) Рутозид
C)Токоферол ацетаты
D) Этил бискум ацетаты
E) Феназон
F) Метамизол-натрий
G) Аценокумарол
H) Фепромарон
139.Кумарин топтары дәрілік заттардың сандық анализ әдістері:
A) Броматометрия
B)Йодометрия
C)Тотығу-тотықсыздану титрлеу
D)Сусыз ортада қышқылдық-негіздік титрлеу
E)Ацетилдеу
F)Аргентометрия
G)Алкалиметрия
H)Меркурометрия
140. Неодикумариннің сандық анализі ацетилдеу әдісі 3 сатыда жүреді:
А) Пиридин қатысында сірке ангидріді мен қыздыру
В) Сілтілік ортада хлорангидриді мен қыздыру
С) Сілтілік ортада сірке қышқылы амиді мен қыздыру
Д) Диметил формамидті еріту
Е) Сірке ангидрідінің артық мөлшерімен гидролиздеп,сірке қышөылын бөлу
F) Сірке хлорангидрідинің артық мөлшері мен гидролиздеп,сірке қышқылын бөлу
G) Сірке қышқылы амидінің артық мөлшері мен гидролиздеп,сірке қышқылын бөлу
H) Натрий гидроксиді мен сірке қышқылын титрлеу
141. Этил бискум ацетаттың шынайлығы келесі реакциялар мен анықталады: А) HNO3 - мен қыздыру кезінде
В) Сілті мен балқытқаннан кейін CuSO4- мен
С) FeCl3-мен спирт ерітіндісінде қыздыру барысында
D) Фелинг реактивімен
Е) Неслер реактивимен
F) Танинмен
G) AgNO3-мен
H) Азо бояғыштардың түзілуі
142. Фепромаронның сандық анализі бейтараптау әдісімен анықтауы реттілік пен орындалады:
А) Сілті ерітіндісінде қыздыру
В) Бейтараптанған ацетонда еріту
С) Формамидте еріту
D) Органикалық қышқылдарда еріту
Е) Абайлап су моншасында қыздыру
F) Тұнба түзілгенше суда қыздыру
G) Ерітінді лайланғанша су моншасында қыздыру
H) Натрий гидроксиді мен титрлеу
143. Кумарин тобына жататын дәрілік заттарды сақтаудың ережелері:
А) А тізімі бойынша
В) Б тізімі бойынша
С) 300 С температурадан төмен
D) 300 С температурадан жоғары
Е) 500 С температурадан төмен
F) Ылғалдылығы 70% жоғары
G) Ылғалдылығы 70% төмен
H) Жақсы жабылған тарыда
144. А тізімі бойынша сақталатын препараттар:
А) Фенилбутазол
В) Рутозид
С) Токоферол ацетаты
D) Этилбискума ацетаты
Е) Феназон
F) Метамизол-натрий
G) Аценокумарол
H) Фепромарон
145. Токоферолдардың ерекшелігі метил топтарының әртүрлі жағдайда орналасуы:
А) 1
Б) 2
С) 3
D) 4
E) 5
F) 6
G) 7
H) 8
146. Токоферол ацетатының түрі:
А) Ақ түсті
Б) Жасыл түсті
С) Крем түсті
D) Түссіз немесе ашық-сары
Е) Кристалл
F) Майлы
G) Масса
H) Сұйық
147. Токоферол ацетатының сандық анализ әдістері:
А) Броматометрия
Б) Роданометрия
С) Цериметрия
D) Меркурометрия
Е) ГСХ
F) ЖҚХ
G) ЖЭСХ
H) Гравиметрия
148. Токоферол ацетаттың тазалығын тексерудің белгілері:
А) Тұтқырлығы
Б) Қайнау температурасы
С) Мөлдірлігі
D) Хлоридтер қоспасының болуы
Е) Фено қоспасының болуы
F) Түсі
G) Темір қоспасының болуы
H) Қышқылдық саны
149. Токоферол ацетаттың сақталу ережелері:
А) Жоғары ылғалдылығы
Б) 100 С температурадан төмен
С) 100 С температурадан жоғары
D) Қоңыр шыныдан жасалған герметикалық жабылған құтыда
Е) А тізімде
F) Б тізімде
G) Жарықта
H) Қараңғы жерде
150. P- витаминді активтілігі бар препараттар:
А) Токоферол ацетаты
Б) Рутозид
С) Кверцетин
D) Неодикумарин
Е) Фепромарон
F) Дигидрокверцетин
G) Аценокумарол
H) Цианокобаламин
151. Рутинді қышқылдық ортада қыздырғанда жеңіл гидролизденеді,нәтижесінде түзіледі:
А) Кверцетин
Б) Дигидрокверцетин
С) Глюкозоамин
D) Галактозоамин
Е) Рамноза
F) Глюкоза
G) Сорбит
H) Дульцит
152.Рутин молекуласының құрылымдық формуласына кіреді:
А) Флаван бөлігі
Б) Кумарин бөлігі
С) D- глюкоза
D) L- глюкоза
Е) D- рамноза
F) D- галактоза
G) L- рамноза
H) D- рамноза
153.Фенилхроман тобының туындысына жататын дәрілік заттар:
A) Токоферол ацетаты
B) Рутозид
C) Кверцетин
D) Неодикумарин
E) Фепромарон
F) Дигидрокверцетин
G) Аценокумарол
H) Цианокобаламин
154.Рутозидкетан реакция цианидин сынамасымен мәнер әрекеттесуі. Бұл реакцияның мәні рутозидтің әрекетесуі:
A) Концентрлі хлорсутек қышқылымен
B) Концентрлі азот қышқылымен
C) Концентрлі күкірт қышқылымен
D) Және магний ұнтағымен
E) Және мырыш ұнтағымен
F) Спирттік ортада
G) Мұзды сірке қышқылы ортада
H) Сілтілік ортада
155.Кверцетиннің сыртқы түрі:
A) Ақ
B) Сары
C) Крем түстес
D) Жасыл
E) Ұсақ кристалл
F) Аморфты
G) Иіссіз ұнтақ
H) Өткір иісті ұнтақ
156.Көрсетілген дәрілік заттар химиялық құрылымы бойынша гликозидтерге жатады, тек мына заттардан басқасы:
A) Дигитоксин
B) Дигоксин
C) Токоферол ацетаты
D) Строфантин К
E) Кверцетин
F) Рутин
G) Дигидрокверцетин
H) Стрептомицин сульфаты
157.Фенилхроман тобы туындысының дәрілік заттарын сақтау ережесі:
A) Жоғары ылғалдықта
B) Құрғақ жерде
C) 100Стемпературадан жоғары
D) Жақсы жабылған тарыда
E) А Тізімде
F) Б тізімде
G) Жарықта
H) Жарықтық әсерінен сақтау
158.Дианокоболаминді 3 тәсілімен дақылды сұйықтардан алды:
A) Азот қышқылымен қыздыру
B) Ангидридімен қыздыру
C) Этанолмен қыздыру
D) Органикалық еріткіштермен экстракциялау
E) Суда еритін қосылыстар түрінде тұндыру
F) Қиын еритін қосылыстар түрінде тұндыру
G) Ион алмасу адсобциясымен
H) Адсобция арқылы
159.Цианокоболамин құрамына кіретін нуклеотидтің құрылымы:
A) Дезоксирибофураноза
B) Ацеторибофураноза
C) Аминорибофураноза
D) Рибофураноза фосфаты
E) 5,6-диметилбензимидазол
F) Аденин
G) Гуанин
H) 1-аминопропанол-2
160.Цианокобаламин құрылымы:
A) Хелатты қосылыстар
B) Екінегізді қышқыл
C) Монодентантты лигандасы бар комплексті қосылыс
D) Ішкітұз
E) Ацитұзы
F) Агликон
G) Фосфор қышқылының диэфирі
H) Фосфор қышқылының эфирі
161.Цианокобаламиннің корин жүйесіне кіреді:
А) 6 ацетамид тобы
В) 2 ацетамид тобы
С)3 ацетамид тобы
D)3 пропионамид тобы
Е)2 пропионамид тобы
F)3 метил тобы
G)8 метил тобы
H)6 метил тобы
162.В12 витамин тобына жатады:
А)Токоферол ацетаты
В)Кверцетин
С)Цианокобаламин
D)Дигидрокверцетин
Е)Рутин
F)Кобамамид
G) Нитритокобаламин
H)Гидроксокобаламин
163.Цианокобаламиннің шынайлығы анықталады:
А) Күкірт қышқылымен
В) Хлорангидридімен
С)Ангидридмен
D)Индофенол түзілу реакциясымен
Е)Калий гидросульфатымен балқыту
F)Спектрофотометрия
G) Қымыздық қышқылымен қыздыру
H)Фелингреактивімен
164.Цианокобаламин сипаттамасы:
А) Ақ
В) Ақшыл-сары
С)Жасыл
D)Күрен-қызыл
Е)Кристалл
F)Ұсақ кристалл
G)Ұнтақ
H)Гель
165.Цианокобаламинді сақтайды:
А) Атізім бойынша
В) Бтізім бойынша
С)Жақсы тығындалған құтыда
D)Жарықта
Е)Жарық әсерінен сақтай
F)Жоғары ылғалдылықта
G)50С температурадан төмен
H)Асептикалық жағдайда
166.Амидопирин, анальгин және антипиринді дифференциялау (ажыратылу) үшін қолданылатын реактивтер :
А) Пикрин қышқылы
В) Қышқылдық ортада натрий нитриті
С) Натрий гидроксиді
D)Кобальт хлориді
Е)Хромотроп қышқылы
F)Күміс нитраты
G)Йодерітіндісі
H)Натрий хлориді
167.Пиразол құрылымы :
А) Төрт мүшелі
В) Бес мүшелі
С) Алты мүшелі
D)Гетероцикл
Е)Карбоцикл
F)Құрамында 2 азот атомы бар
G) Құрамында 1 азот атомы бар
H)1 оттек атомы бар
168.Пиразол тобының дәрілік заттарына жатады :
А) Аспирин
В) Анальгин
С) Антипирин
D)Азалептин
Е)Пропифеназон
F)Промедол
G) Пронтозил
H)Прозерин
169.Анальгетик- антипиретик тобының препараттарына жатады :
А) Аспирин
В) Анальгин
С) Антипирин
D)Азалептин
Е) Бутадион
F)Промедол
G) Пронтозил
H)Прозерин
170. Химиялық қасиеттері бойынша антипирин:
А) Әлсіз
В) Күшті
С) Бір қышқылды негіз
D)Екі қышқылды негіз
Е)Бір негізді қышқыл
F)Екі негізді қышқыл
G) Негіз
H)Қышқыл
171.Пиразол тобына жататын дәрілік заттардың сандықталдау әдістері :
А) ФЭК
В) Ацидиметрия
С) Алкалиметрия
D)ЖҚХ
Е)Меркурометрия
F)Аргентометрия
G) Нитритометрия
H)Йодометрия
172.Анальгин менантипиринді айыруда қолданылатын реагенттер :
А) Қышқылдық ортада натрий нитриті
В) Натрий нитраты
С) Натрий хлориді
D)Күміс нитраты
Е)Күміс хлориді
F)Несслер реактиві
G) Йод ерітіндісі
H)Танин ерітіндісі
173.Анальгин менантипиринді айыруда қолданылатын реагенттер :
А) Қышқылдық ортада натрий нитриті
В) Натрий нитраты
С) Натрий хлориді
D) Күміс нитраты
Е)Күміс хлориді
F)Несслер реактиві
G) Йод ерітіндісі
H)Танин ерітіндісі
174.Темір (III) хлоридімен бояуды береді:
А) Анальгин
В) Антипирин
С) Фенилбутазон
D)Фурацилин
Е)Резерпин
F)Фурагин
G) Пропифеназон
H)Фурадонин
175.Суда еритін препараттар:
А) Кверцетин
В) Дигидрокверцетин
С) Токоферол ацетаты
D)Анальгин
Е)Пилокарпин гидрохлориді
F)Антипирин
G) Фенилбутазон
H)Рутозид
176.Анальгиннің тотықсыздану қасиетін анықтайтын реакциялар:
А) Күкірт қышқыл ерітіндісімен
В) Темір (III) хлориді ерітіндісімен
С) Калий гидроксиді ерітіндісімен
D) Күміс нитраты ерітіндісімен
Е) Күміс хлориді ерітіндісімен
F) Натрий гидроксиді ерітіндісімен
G) Натрий нитриты ерітіндісімен
H) Сірке қышқыл ерітіндісімен
177.Метамизол-натрийдің физикалық қасиеті бойынша сипаты :
А) Ақ немесе крем түстес
В) Ақ немесе сары реңді
С) Ақ немесе жасыл реңді
D)Кристалл
Е)Аморфты
F)Ұнтақ
G)Ерітінді
H)Өткір иісті
178.5-нитрофуран туындылары сақталады:
A) А тізімде
B) Б тізімде
C) Жоғары ылғалдылықта
D) Қараңғы құрғақ жерде
E) Жақсы тығындалған құтыда
F) Дәнекерленген ампулада
G) 300С температурадан жоғары
H) Асептикалық жағдайда
179.Имидазол құрылымы:
A) Төрт мүшелі
B) Бес мүшелі
C) Алты мүшелі
D) Карбоцикл
E) Гетероцикл
F) Құрамында 1 оттегі атомы бар
G) Құрамында 2 оттегі атомы бар
H) Құрамында 2 азот атомы бар
180.Имидазол туындыларының дәрілік заттары:
A) Цианокоболамин
B) Антипирин
C) Анальгин
D) Дибазол
E) Фурацилин
F) Клофелин
G) Фурагин
H) Метронидазол
181.Синтетикалық жолмен алынатын дәрілік заттар:
A) Цианокабаламин
B) Пилокарпин
C) Дибазол
D) Рутин
E) Метронидазол
F) Дигидрокверцетин
G) Клофелин
H) Тиреодин
182.Дибазол ерігіштігі:
А) Суда оңайериді
В) Суда өте оңайериді
С) Суда нашар ериді
Д) Ацетонда аз ериді
Е) Ацетонда оңай ериді
F) Эфирде ериді
G) Эфирде онай ериді
H) Эфирде іс жүзінде ерімейді
183.Имидазол туындыларын химиялық қасиеттері бойынша сипаттама:
А) Әлсіз
В) Күшті
С) Орта
Д) Бір қышқылды
Е) Бір негизді
F) Тұздар
G) Қышқылдар
H) Негіздер
184.Хелча сынамасы мен реакциясы жүреді, ериді және хром пероксид пен тотықпайтын дәрілік заттар:
А) Пилокарпин гидрохлориді
В) Цианокобаламин
С) Токоферол ацетаты
Д) Эфедрин
Е) Кверцетин
F) Дигидрокверцетин
G) Антипирин
H) Рутин
185.Имидазол туындыларының сандық талдау әдістері:
А) Ацидиметрия
В) Роданометрия
С) ЖҚХ
Д) Сусыз ортада қышқылдық-негиздік титрлеу
Е) Тотығу-тотықсыздану титирлеу
F) УК-спектрофотометрия
G) Алкалиметрия
H) Гравиметрия
186.Клофелин шынайлығы анықталады:
А) Драгендорф реактивімен
В) Темір (111) хлориді ерітіндісімен
С) Натрий гидроксиді ерітіндісімен
Д) Концентрлік күкірт қышқылында аммоний ванадаты ерітіндісімен
Е) Калий гидроксиді ерітіндісімен
F) Сілтілік ортада натрий нитропуссидпен
G) Аммоний гидроксиді ерітіндісімен
H) Мыс (11) сульфаты еритіндісімен
187.Имидазол туындыларының зерттеу үшін олардың молекулаларында болатын келесі құрылымдар ғана негизделген химиялық қасиеттерді қолданады:
А) Үшіншілік азот атомы
В) Бріншілік амин тобы
С) Меркапто тобы
Д) Азометин тобы
Е) Нитро топ
F) Хлорсутек қышқылы байланысқан
G) Су байланысқан
H) Сульфо тобы
188.Метронидазолмен түсті өнім беретін қосылыстар:
А) Темір (111) хлориді ерітіндісімен
В) Мыс (11) сульфаты еритіндісімен
С) Люголь реактиві
Д) Драгендорфрективі
Е) Фурфурол
F) Танин еритіндісі
G) Бензальдегид
H) Салицилальдегиді
189.Клофелинді сипаттау
А) Ақ
В) Сары
С) Жасыл
Д) Крем түсті
Е) Түссіз
F) Кристалл
G) Аморфты
H) Ұнтақ
190.Пилокарпин гидрохлоридін сақтау:
А) А тізімде
В) Б тізімде
С) Жоғары ылғалдылықта
Д) Қараңғы құрғақ жерде
Е) Жақсы тығындалған жерде
F) Дәнекерленген ампулада
G) 30 температурада жоғары
H) Асептикалық жағдайда
191.Пиридин метанолдың туындыларына жататын дәрілік заттар:
А)Пикамилон
В) Пиридоксин гидрохлориді
С) Никотинамид
Д)Нифедипин
Е) Форидон
F) Пиридоксальфосфат
G) Амлодипин
H) Пиридол
192.Кристалды қышқыл мен сірке ангидридінің келесі препараттарымен қыздырғанда қызыл лимон тус береді:
А) Пиридоксальфосфат
В) Фенол
С) Никотинамид
Д) Пиридитол
Е) Форидон
F) Пиридоксин гидрохлориді
G) Амлодипин
H) Пиридол
193.Пиридоксин гидрохлоридін идентификациялауға болады
А) Драгендорф реактивімен
В) Темір (111) хлориді ерітіндісімен
С) Кремнефольфрам қышөылымен
Д)Концентрлік күкірт қышқылында аммоний ванадаты ерітіндісімен
Е) Калий гидроксиді ерітіндісімен
F) Фосфорлы фрам қышқылымен
G) Азобояғыштармен металлокомплекстердің түзілуі
H) Мыс (11) сульфаты еритіндісімен
194.Пиридоксальфосфатты сипаттау:
А)Ақ
В) Сары-жасыл
С) Ашық-сары
Д) Крем түсті
Е) Түссіз
F) Кристалл
G) Аморфты
H) Иіссиз ұнтақ
195.Пармидин молекуласында уретин фрагменттің барын дәлелдеу:
А) Әлсіз
В) Сілтілік
С) Пиридиндік цикілдің ашылуымен
Д) Бір қышқылды
Е) Бір негизді
F) Тұздар
G) Қыздыру барысында
H) Негиздер
196.Пиридин циклдің жалпы реакциялары:
А) Пиролиз
В) Гидролиз
С) Полимеризация
Д) Поликонденцасия
Е) Лимон қышқылы және сірке қышқылы мен түсті реакция
F) Тұздар
G) Цинке реакциясы
H) Хелчасынамасы
197.Цинке реакциясын ыдыратушы агент ретінде қолданылады:
А) 2,4-динитрохлорбензол
В) 2,4-диаминобензол
С) Күкірт қышқылы
Д) Азот қышқылды
Е) Сәркеангидриді
F) Хлорангидрид
G) Хлорродин
H) Бромродан
198. Талейохин сынамасы келесі дәрілік заттар үшін жалпы топтық реакциясы болып табылады
А) Хинин гидрохлориді
Б) Хинозол
С) Нитроксолин
D) Хинин сульфаты
Е) Энтеросептол
F) Хинин дигидрохлориді
G) Хлорхин фосфаты
H) Гидроксил хлорхин сульфаты
199. Құрамында оттегі бар қышқыл ерітіндісіндегі хининнің флюоресценциясы төмендегі заттардың анализінде қолданады:
А) Хинингидрохлориді
Б) Хинозол
С) Нитроксолин
D) Хинин сульфаты
Е) Энтеросептол
F) Хинин дигидрохлориді
G) Хлорхин фосфаты
H) Гидроксил хлорхин сульфаты
200. Хинин ерітіндісінің қызыл бояуы көрсетілген заттардың әсерінен эритрохин реакциясының жүру нәтижесінде пайда болады:
А) Бром суы
Б) Аммиак
С) Күкірт қышқылы
D) Азот қышқылы
Е) Кобальт (III) хлориді
F) Гексацианоферрат (III)
201. Хинозолдың химиялық қасиеттері келесі топтардың болуына негізделген:
А) Фенолді гидроксилге
Б) Спирттік гидроесилге
С) Амин тобына
D) Амид тобына
Е) Үшіншілік азот атомына
F) Екіншілік амин тобына
G) Байланысқан күкірт қышқылына
H) Байланысқан хлорсутек қышқылына
202. Келесі заттарды біріктіріп қыздырғанда жылдам жойылатын жасыл түс пайда болады:
А) Хинозол
Б) Эфир
С) Ангидрид
D) Хлорангидрид
Е) Хлороформ
F) Натрий гидроксиді ерітіндісі
G) Күкірт қышқылы ерітіндісі
H) Салицил қышқыл ерітіндісі
203 Фтивазидамид және азометинтоптары бойынша гидролиттік ыдырауы нәтижесінде түзіледі:
Изоникотин қышқылы
Салицилқышқылы
Гидрозон
Гидрозин
Ванилин
Гидрат
Гидросиамин
Аммиак
204. Фтивазидтің сыртқы түрі:
Ақ
Ашық-сары немесе сары
Ашық-жасыл немесе жасыл
Ұсақ кристалды ұнтақ
Аморфты ұнтақ
Ерітінді
Аздап сірке қышқылының ісі бар
Аздап ванилин иісі бар
205.Фтивазидтің ерігіштігі:
Суда орташа ериді
Суда оңай ериді
Суда іс жүзінде ерімейді
Этанол мен хлорофлормда өте жеңіл ериді
Этанолда оңай ериді
Хлороформда өте жеңіл ериді
Күйдіргіш сілті ерітіндісінде ериді
Күйдіргіш сілті ерітіндісінде ерімейді
206 Изониазид пен мыс (||) сульфаты ерітіндісімен түсті реакциялардың соңғы өнімдері:
Никотин қышқылы
Изоникотин қышқылы
Салицил қышқылы
Ацетилсалицил қышқылы
Мыс(|) оксиді
Мыс(||) оксиді
Азот
Аммиак
207.Таутомериялық айналуға қабілетті заттар:
Изониазид
Никотин қышқылының диэтиламиді
Никотин қышқылы
Фтивазид
Изоникотин қышқылы
Салицил қышқылы
Ниаламид
Ацетилсалицил қышқылы
208.Амфолитті қасиеттерді көрсететін дәрілік заттар:
Изониазид
Никотин қышқылының диэтиламиді
Никотин қышқылы
Фтивазид
Изоникотин қышқылы
Салицил қышқылы
Ниаламид
Ацетилсалицил қышқылы
209.Изониазид 2,4-динитрохлорбензолмен келесі жағдайларда күңгірт-қызыл түс береді:
ДЗ пен этанолдағы реактивті қыздырғанда
ДЗ пен ацетондағы реактивті қыздырғанда
ДЗ пен хлороформдағы реактивті қыздырғанда
ДЗ пен қышқылдық ортада реактивті қыздырғанда
Суыту
Натрий гидроксиді ерітіндісін қосқанда
Метиламинді қосқанда
Хлорангидридті қосқанда
210.Молекула құрамында гидразиндік фрагменттің болуы келесі препараттардың негіздік қасиетін сипаттайды:
Никотин қышқылының
Изоникотин қышқылының
Никотинамидтің
Ниаламидтің
Кордиаминнің
Изониазидтің
Пикамилонның
Фтивазидтің
211.Этионамид және протионамидтің ерігіштігі:
Суда оңай ериді
Суда іс жүзінде ерімейді
Суда өте оңай ериді
Этанол мен метанолда ериді
Этанол мен метанолда ерімейді
Эфир мен хлороформда аз ериді
Эфир мен хлороформда оңай ериді
Эфир мен хлороформда өте оңай ериді
212.Этионамид пен протионамидке сандық анализ жүргізгенде, сусыз ортада титрлеу әдісінде қолданады:
Еріткіш ретінде этанолды
Еріткіш ретінде хлороформды
Еріткіш ретінде мұздысірке қышқылы
Титрант ретінде 0,1 М хлорсутек қышқылы
Титрант ретінде 0,1 М хлор қышқылы
Титрант ретінде 0,1 М натрий гидроксиді
Индикатор ретінде кристалды күлгінді
Индикатор ретінде фенолфталеинді
213.Этионамидті сақтайды: