53.Рибофлавиннің ерігіштігі:

1. Суда аз ериді

2. Суда оңай ериді

3. Суда ерімейді

4. Спирт,эфир және ацетонда іс жүзінде ерімейді

5. Спирт,эфир және ацетонда оңай ериді

6. Сілті ерітінділерінде ериді

7. Сілті ерітінділерінде аз ериді

8. Сілті ерітінділерінде ерімейді

54.Рибофлавин мононуклейдінің тазалығы төмендегі заттардың мөлшерімен анықталады:

1. Люмифлавин

2. Люмихром

3. Рибофлавин

4. Изоаллоксазин

5. Бос күйіндегі фосфор қышқылы

6. Бос күйіндегі су

7. Бос күйіндегі хлорсутек қышқылы

8. Жарық жұтаттын қоспалар

55.Рибофлавин шынайылығы анықталады:

1. Су ерітіндісінің жасыл флуореценциямен

2. Су ерітіндісінің көкшіл флуореценциямен

3. Сілті ерітіндісінің жасыл флуореценциямен

4. Қышқыл ерітіндісінің көкшіл флуореценциямен

5. Концентірлі күкірт қышқылы реактивімен

6. Концентірлі азот қышқылы реактивімен

7. Сілті ерітіндісімен

8. Жалпы тұндырғыш реактивімен

56. Рибофлавиннің сыртқы түрі:

1. Ақ

2. Ашық-жасыл

3. Қызғылт-сары

4. Қызғылт

5. Кристалды ұнтақ

6. Май тәрізді ерітінді

7. Дәмі тәтті

8. Дәмі ащы

57.Рибофлавин мононуклеотидті сақтайды:

1. А тізімді

2. Б тізімді

3. Жалпы тізімді

4. Жарықта

5. Құрғақ жерде

6. Жарық түспейтін

7. Жоғарғы ылғалдылықта

8. Дәнекерленген ампулада

58.Меншікті айналу қасиетіне ие болатын дәрілік заттар:

1. Рибофлавин

2. Лиотиронин гидрохлориді

3. Теофиллин

4. Кофеин

5. Рибофлавин мононуклеотиді

6. Фосфотиамин

7. Тропафен

59.Медицина практикасында қолданылатын дәрілік заттарға жататын фенол тобының қосылыстары:

1. Таза фенол

2. Толуол

3. Бромфенол

4. Тимол

5. Резорцин

6. Фенолфталеин

7. Хлорфенол

8. Диметилфенолл

60.Тимол формуласының құрылымы:

1. Бензол сақинасы

2. 2гидрокситобы

3. Метилді және изопропил тобы

4. 2 бензол сақинасы

5. Амин тобы

6. Гидрокси тобы

7. Оксо тобы

8. 2 метил тобы

61.Фенолдар тотыққанда боялған заттар қоспасын береді. Аммияк қатысында

Гидрохлорит немесе бром суымен әсер еткенде төмендегі заттар түзіледі:

1. Оксиазоқосылыстары

2. Бромфенолдар

3. Хлорфенолдар

4. Хинондар

5. Оксимдер

6. Хиноиминдер

7. Азоқосылыстар

8. Индофенолдар

62.Фенол тобы препараттарының шынайылығы түсті және тұнбаға түсіру реакциялар көмегімен анықталады. Оларға жататындар:

1. Темір (2) хлоридімен реакциясы

2. Темір (3) бромидімнен реакциясы

3. Сульфирлену реакциясы

4. Либерман реакциясы

5. Бромдану реакциясы

6. Оттегімен колбада жағу реакциясы

7. Концентірлі күкірт қышқылымен реакциясы

8. Концентірлі азот қышқылымен реакциясы

63.Фенолдар және олардың туындыларының сандық анықтауында төмендегі анализ әдістерін қолдануға болады:

1. Сульфирлену

2. Хлорлау

3. Бромид-броматометриялық титрлеу

4. Нитрометриялық титрлеу

5. Кері иодометриялық титрлеу

6. Гравиметриялық әдісі

7. Цериметриялық әдісі

8. Бейтараптау әдісі

64.Оңай еритін дәрілік заттар:

1. Таза фенол

2. Новокаин

3. Ацетилцалицил қышқылы

4. Тимол

5. Фенолцалицилат

6. Резорцин

7. Фенолфталеин

8. Бензой қышқылы

65.Суда аз еритін дәрілік заттарға жатады:

1. Таза фенол

2. Новокаин

3. Ацетилсалицил қышқылы

4. Тимол

5. Дикаин

6. Резорцин

7. Фенолфталеин

8. Бензой қышқылы

66.Дәрілік заттардың шынайылығын анықтау үшін темір (3)хлориді қолданылады, тек мына қосылыстарға болмайды:

1. Бензой қышқылы

2. Дикаин

3. Новокаин

4. Таза фенол

5. Натрий бензоаты

6. Ацетилсалицил қышқылы

7. Резорцин

8. Тимол

67.m-крезолдан алу келесі сатылардан тұрады :

1. Қайнату

2. Күйдіргіш сілтімен өңдеу

3. Ацилдеу

4. Айдау

5. Ацетонмен конденсациялау

6. Салқындату

7. Гидрлеу

8. Сутексіздендіру

68.Фенол,тимол және резорцин оңай ериді:

1. Cуда

2. Эфирде

3. Спиртте

4. Құнарлы майларда

5. Бейорганикалық қышқылдарда

6. Күйдіргіш сілті ерітінділерде

7. Мұзды сірке қышқылында

8. Ацетонда

69.Фенол топтарында фенолдық гидроксильдің болуы келесі химиялық қасиеттерді сипаттайды:

1. Галагендеу

2. Сульфирлеу

3. Тұздар түзілуі

4. Нитрлеу

5. Күрделі эфирлердің түзілуі

6. Нитроздау

7. Комплексті қосылыстардың түзілуі

70. Фенол топтарында ароматты ядроның болуы келесі химиялық қасиеттерді сипаттайды: