
- •Семипалатинская государственная медицинская академия Методические рекомендации к проведению лабораторного занятия
- •1. Тема №11: Гетерофункциональные органические соединения. Таутомерия. Стереоизомерия.
- •4. Основные вопросы темы:
- •6. Литература:
- •7. Контроль:
- •1. Салициловая кислота
- •1. Салициловая кислота
- •1. Салициловая кислота
1. Салициловая кислота
2. сульфаниловая кислота
3. молочная кислота
4. пара-аминофенол
5. пара-аминобензойная кислота
18. Соединение, формула которого
называется:
1. Салициловая кислота
2. сульфаниловая кислота
3. молочная кислота
4. пара-аминофенол
5. пара-аминобензойная кислота
19. Соединение, формула которого
называется:
1. Салициловая кислота
2. сульфаниловая кислота
3. молочная кислота
4. пара-аминофенол
5. пара-аминобензойная кислота
20. Лекарственный препарат, формула которого
называется:
1.фтивазид
2.стрептоцид
3.парацетамол
4.аспирин
5.амидопирин
21.Число асимметрических атомов углерода в молекуле Д-рибозы: равно
1.1.
2.3.
3.2.
4.4.
5.5.
22. При нагревании -гидроксикислоты образуется
сложный эфир
непредельная карбоновая кислота
лактид
лактон
алифатический углеводород
23. При отсутствии плоскости симметрии число стереоизомеров у молекулы с двумя хиральными центрами равно:
1. 1.
2. 4.
3. 3.
4. 5.
5. 6.
24.Взаимное превращение изомеров с переносом подвижной группы и перераспределением электронной плотности называется:
1. стереоизомерией
2. геометрической изомерией
3. таутомерией
4. оптической изомерией
5. изомерией скелета
25. Стереоизомерами называют органические соединения:
1. с одинаковым составом, но разным химическим строением
2. с разным составом, но со сходным химическим строением
3. с одинаковым составом и химическим строением, но разным расположением атомов относительно друг друга в пространстве
4. с разными функциональными группами
5. с разным составом и химическим строением
26. Стереоизомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним его зеркальное отображение, называют:
1. гомологами
2. диастереомерами
3. энантиомерами
4. конформерами
5. структурными изомерами
27. Малеиновая и фумаровая кислоты
по отношению друг к другу являются:
1 конформерами
2. гомологами
3. диастереомерами
4. энантиомерами
5. структурными изомерами
28. Исходя из того, что альдогексозы имеют 4 хиральных центра, им соответствует следующее число стереоизометров:
1.8.
2.4.
3.16.
4.2.
5.9.
29. L-винная кислота и мезовинная кислота
по
отношению друг к другу являются:
1. энантиомерами
2. гомологами
3. диастереомерами
4. конформерами
5. структурными изомерами
30. Кетогексоза фруктоза имеет 3 асимметрических атома углерода и соответствующее ей число стереоизомеров равно
1.3.
2.6.
3.9.
4.4.
5.8.