- •1.Методы стерилизации. Методы контроля стерилизации.
- •2.Дезинфекция. Вещества, применяемые при дезинфекции. Механизм их действия.
- •3.Дезинсекция
- •4. Дератизация
- •5. Асептика
- •6. Антисептика
- •7.Питание бактерий. Классификация их по характеру питания
- •8.Классификация питательных сред.
- •9.Метаболизм бактерий
- •10.Дифферинциально - диагностические среды
- •11.Тканевые питательные среды
- •12. Элективные питательные среды
- •13.Специальные питательные среды
- •14.Дыхание бактерий. Классификация бактерий по характеру дыхания
- •15.Культуральные свойства бактерий. Характер роста бактерий на жидких и плотных питательных средах.
- •16. Механизм размножения бактерий.
- •17. Методы выделения чистых культур аэробных бактерий. Этапы выделения
- •18. Методы выделения чистых культур анаэробных бактерий. Этапы выделения
- •19. Методы культивирования анаэробов
- •20. Биохимические свойства бактерий.
- •21.Ферменты бактерий. Методы изучения сахаролитических и протеолитических ферментов.
- •22. Микрофлора тела человека в различные возрастные периоды
- •23.Микрофлора кожи
- •24.Микрофлора мочеполовой системы
- •25. Микрофлора полости рта
- •26. Микрофлора жкт
- •27. Микрофлора дыхательных путей.
- •28.Дисбактериоз, факторы, влияющие на его формирование. Препараты для профилактики и лечения дисбактериоза.
- •29. Гнотобиология и ее значение в медицинской микробиологии
- •30. Роль микробов – постоянных обитателей тела человека в физиологических процессах
- •31. Инфекция и инфекционный процесс. Основные факторы, обуславливающие возникновение инфекционных болезней. Распространение и локализация микробов в организме, значение в патогенезе болезни
- •32. Взаимодействие между макро и микроорганизмами: мутуализм, комменсализм, паразитизм
- •34. Динамика развития инфекционного процесса
- •35. Патогенность и вирулентность. Количественное определение вирулентности
- •36. Факторы патогенности бактерий (факторы инвазивности, защиты от фагоцитоза, микробные токсины). Их характеристика
- •37. Микробные токсины. Свойства и химический состав.
- •39. Формы проявления инфекционных заболеваний. Понятие о рецидиве, реинфекции и суперинфекции.
- •40. Распространение бактерий, вирусов, токсинов в организме: бактериемия, септицемия, токсиконемия
- •41. Формы инфекций: экзогенная, эндогенная, очаговая, генерализованная, смешанная
- •42. Экспериментальная инфекция. Биологический метод исследования.
- •43. Характерные особенности инфекционного заболевания
- •44. Формы инфекционного процесса: острая, хирургическая, персистирующая, микробоносительство
32. Взаимодействие между макро и микроорганизмами: мутуализм, комменсализм, паразитизм
Мутуализм- взаимовыгодные симбиотические отношении. Микробактерии вырабатывают БАВ необходимые организму хозяина, а макроорганизм защищает их от неблагоприятных условий среды + пища.
Комменсализм- выгода только для одного. Микробы колонизируют кожные покровы и полости, не причиняя видимого вреда (нормальная микрофлора) Это кишечная палочка, стафиллококки, бифидобактеры.
Паразитизм- нанесение хозяину вреда. Микробы живут за счет живых тканей. Они вызывают заболевания потому они патогенны
34. Динамика развития инфекционного процесса
При развитии инфекционного процесса различают стадии:1). Проникновение микроба и его адаптация.2) Образование продуктов жизнедеятельности, нарушение гомеостаза. 3) Распространиение инфекционного агента из очага проникновения по лимфе или крови.
Периоды: 1) инкубационный- между проникновением агента и проявлением клинических признаков (только для экзогенных инфекций) Размножение, накопление, выделение токсинов. Часы-сутки-года. 2) продромальный- первоначальные клинические проявления: слабость. Головные боли, чувство разбитости 24-48 часов. 3) период развития болезни: индивидуальные признаки болезни тлт общие признаки инфекционной болезни- лихорадка, восполения.а)нарастание симптомов б)расцвет болезни в)учащение проявлений. 4)Реконвалесценция- выздоровление. Кризис (быстр) и медленный (лизис) или переход в хроническое состояние или осложнения.
Микробоносительство- когда возбудитель задерживается в организме, но подвергается «сдерживающему давлению» , потому не проявляет патогенных свойств и не вызывает клиническое проявление. При этом человек выделяет патогенные микробы в окружающую среду. Острое (3 мес). Хроническое (более 6 мес). Затяжное (6 мес) микробоносительство
35. Патогенность и вирулентность. Количественное определение вирулентности
Патогенность определяет специфичность патологических процессов, вызываемых конкретным возбудителем, что проявляется развитием соответствующего типа заболевания. Условно патогенные микроорганизмы способны вызвать заболевания лишь при значительных нарушениях функциональных свойств. Свойствами патогенности является специфичность (способность вызвать определенную инф. болезнь) и органотропность (способность предпочтительно поражать определенные органы и ткани)
Вирулентность отражает степень патогенности различных изолятов и штаммов конкретного патогенного вида. За единицу измерения вирулентности принята летальная доза- это наименьшее количество патогенных микроорганизмов или токсина, способное вызвать гибель определенного количества лабораторных животных. На практике применяют величины DL.
DCL- количество микробов или токсина, вызывающие гибель 100% лабораторынх животных.
LD50 - количество патогенных микроорганизмов, способное вызвать гибель 50% экспериментально зараженных лабораторных животных. Применяют так же величины 70, 75, 90 и тд.
36. Факторы патогенности бактерий (факторы инвазивности, защиты от фагоцитоза, микробные токсины). Их характеристика
А. Для защиты от ингибицидных факторов-1)капсула- ингибирует начальные этапы защитных реакций;а) экранируют структуры активные системе комплимента, и структуры разпозноваемые иммунокомпетентными клетками. б)Гидрофильность капсулы затрудняет поглощение фагоцитами в) сама капсула защищает от лизосомальных ферментов г) капсула может отделиться от бактерии и бактерия не контактирует с фагоцитом при поглощении.
2.Выделяют фермент обезвреживающие гуморальные факторы защиты. Это протеазы (расщ иммуноглобулин А). Каталаза (инактивированный кислородные продукты фагоцитов) Уреаза (изменяет рН в желудке, увелечение рН)
Б. Инвазивность. Ее обеспечивают: подвижность и инвазины (они способствуют проникновению в эпителиациты посредством эндоцитоза). Инвазия происходит активно через эпителий, либо имплантацией через раны. Также сюда относится диссеминировка из первичного очага с током крови и лимфы.
В. Токсичность. Токсины реализуют основные механизмы инфекционного процесса. Токсины обеспечивают колонизацию, вызывают системные поражения. Делят эндотоксины и экзотокины.