- •Авторы:
- •Вступление Цель и задачи дисциплины
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план лекций
- •Занятие № 1
- •Тестовые задания
- •Занятие № 2
- •Положення про Державну службу України з лікарських засобів
- •Реєстр лікарських засобів, які надійшли до суб'єкта
- •Тестовые задания
- •Занятие № 3
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 4
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 5
- •Тестовые задания
- •Занятие № 6
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие №7
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие №8
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 9
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 10
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 11
- •Примеры тестовых заданий
- •Занятие № 12
- •Вопросы к модульному контролю по стандартизации лекарственных средств
- •Литература
- •Содержание
Занятие № 12
Тема занятия. Модульный контроль по стандартизации лекарственных средств.
Учебное время: 3,5 часа.
Учебная цель. Контроль уровня знаний студентов.
План и организационная структура занятия:
Организационные вопросы – 5 минут.
Тестовый контроль – 90 минут.
Проверка уровня практических навыков – 40 минут.
Устный опрос и проверка оформления протоколов – 22 минуты.
Тестовый контроль знаний проводится на основе тестовых заданий, рекомендованных для подготовки к сдаче экзамена «Крок 2. Фармація», которые приведены в пособии ««ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» для подготовки студентов V курса фармацевтического факультета к лицензионному экзамену «Крок 2. Фармация»».
Для сдачи практических навыков
студент должен знать:
Порядок проведения контроля качества лекарственных средств во время оптовой и розничной реализации.
Порядок проведения входного контроля качества лекарственных средств на аптечном складе и в аптеке.
студент должен уметь:
Анализировать лекарственные формы экстемпорального изготовления в аптеке.
Выполнять анализ таблетированных лекарственных форм соответственно с требованиями ГФУ и АНД.
Выполнять анализ лекарственных средств для парентерального применения.
Выполнять анализ лекарственных средств в виде капсул.
Выполнять анализ мягких лекарственных средств для местного применения.
Осуществлять испытание на предельное содержание примесей хлоридов, сульфатов, солей аммония, кальция и др.
Проводить идентификацию неорганических соединений по катионам и анионам.
Проводить идентификацию органических соединений по функциональным группам.
Уметь определять степень окраски, прозрачность и степень мутности жидкостей.
Проводить определение азота после минерализации серной кислотой.
Уметь определить температуру плавления, температуру затвердевания, температурные пределы перегонки, относительную плотность.
Проводить количественное определение спирта в препаратах.
Проводить определение вязкости жидкостей.
Проводить определение количественного содержания лекарственных средств титриметрическими методами анализа.
Проводить качественный и количественный анализ лекарственных средств физическими и физико-химическими методами с использованием рефрактометра, фотоэлектроколориметра, потенциометра.
Осуществлять приготовление титрованных растворов, реактивов, эталонов.
Проводить качественный и количественный анализ экстемпоральных лекарственных средств: концентрированных растворов и полуфабрикатов; инъекционных лекарственных форм; офтальмологических лекарств; жидких и твердых лекарственных форм, экстрактов, настоек.
Владеть всеми видами внутриаптечного контроля качества лекарственных форм (письменный, опросный, органолептический, физический, качественный и количественный химический) и оформлять результаты проведенного контроля в соответствующей документации.
Проводить расчеты, связанные с применением предусмотренных методов.