Занятие № 11

Тема занятия. Итоговое занятие. Особенности стандартизации лекарственных средств промышленного и аптечного производства в зависимости от лекарственной формы.

Учебное время: 1,5 часа.

Учебная цель. Контроль уровня знаний студентов.

План и организационная структура занятия:

1. Организационные вопросы – 5 минут.

2. Тестовый контроль – 50 минут.

3. Проверка оформления протоколов – 12 минут.

Примеры тестовых заданий

1. Индометацин принадлежит к нестероидным противовоспалительным средствам. Основой его структуры является конденсированная гетероциклическая система. Из каких циклов она состоит?

1. Бензольного и тиазольного

2. Пиррольного и бензольного

3. Бензольного и пиридинового

4. Двух остатков 4-оксикумарина

5. Пиримидинового, имидазольного

2. В лаборатории по контролю качества лекарственных средств проверяют доброкачественность индометацина. Его химическое название следующее:

1. [1-(4-Хлорбензоил)-5-метокси-2-метилиндол-3-ил]уксусная кислота

2. Этиловый эстер ди-(4-окси-кумаринил-3)-уксусной кислоты

3. 5-Нитро-8-гидроксихинолин

4. 4-Хлор-2-(фурфуриламино)-5-сульфамоилбензойная кислота

5. 1,2-Дифенил-4-бутилпиразолид-индион-3,5

3. На анализ получена субстанция хлорпромазина гидрохлорида. Укажите, какой конденсированный гетероцикл лежит в основе его химической структуры:

1. Пурин

2. Акридин

3. Фенотиазин

4. Индол

5. Бензотиазин

4. Дифенгидрамина гидрохлорид используют в медицинской практике как антигистаминное средство. Препарат относится к классу:

1. Карбоновых кислот

2. Спиртов

3. Альдегидов

4. Эстеров (сложных эфиров)

5. Этеров (простых эфиров)

5. Химическое название (1R)-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-(метиламино)-этанола гидроген (2R,3R)-дигидроксибутандиоат отвечает субстанции лекарственного вещества:

1. Адреналина тартрата

2. Левомицетина

3. Кислоты аскорбиновой

4. Норадреналина тартрата

5. Индометацина

6. Для идентификации диазепама согласно ГФУ провизор-аналитик использует следующую реакцию: 80 мг субстанции помещают в фарфоровый тигель, добавляют 0,3г натрия карбоната безводного Р и нагревают на открытом пламени в течение 10 мин. После охлаждения полученный остаток растворяют в 5мл кислоты азотной разведенной Р и фильтруют. К 1 мл фильтрата добавляют 1 мл воды Р, раствор дает реакцию на:

1. Хлориды

2. Сульфаты

3. Карбонаты

4. Бромиды

5. Нитраты

7. В субстанции Кальция глюконата определяют примесь сахарозы и восстанавливающих сахаров с помощью:

1. Калия тетрайодомеркурата щелочного

2. Аммиачного раствора аргентум нитрата

3. Медно-тартратного реактива

4. Раствора п-розанилина

5. Тиоацетамидного реактива

8. Конденсацией о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой получают:

1. Дибазол

2. Неодикумарин

3. Нитрофурал

4. Натрия диклофенак

5. Фенилбутазон

9. Для идентификации резорцина провизор-аналитик сплавляет одинаковые количества резорцина и калия гидрофталата. После получения оранжево-желтого сплава, его охлаждения и добавления к нему раствора натрия гидроксида и воды наблюдается образование:

1. Красной флуоресценции

2. Зеленой флуоресценции

3. Коричневого окрашивания

4. Осадка белого цвета

5. Осадка зеленого цвета

10. Специфическое действие гликозидов на сердечную мышцу обусловлено наличием в их молекулах:

1. Пяти- или шестичленного лактонного цикла, гидроксильной группы в положении 14, метильной или альдегидной группы в положении 10

2. Пяти- или шестичленного лактонного кольца в положении 17 стероидного цикла

3. Гидроксильной группы в положении 14 стероидной системы

4. Метильной группы в положении 10 стероидной системы

5. Альдегидной группы в положении 10 стероидной системы

11. Для определения свободного хлора в кислоте хлористоводородной концентрированной используют:

1. Раствор бария хлорида

2. Раствор калия йодида в присутствии крахмала

3. Раствор натрия нитрита и бета-нафтола

4. Раствор калия перманганата

5. Раствор феррум(ІІІ) хлорида

12. В контрольно-аналитическую лабораторию на анализ поступила субстанция фуросемида. Количественное определение фуросемида согласно ГФУ провизор-аналитик осуществляет методом:

1. Алкалиметрии в водном растворе

2. Ацидиметрии в ацетоновом растворе

3. Алкалиметрии в диметилформамидном растворе

4. Ацидиметрии в растворе кислоты уксусной ледяной

5. Нейтрализации в водной среде

13. Для количественного определения тримекаина (2-(диэтиламино)-N-(2,4,6-триметилфенил)ацетамида гидрохлорида) - местного анестетика - используют:

1. Ацидиметрию в неводной среде

2. Цериметрию

3. Перманганатометрию

4. Броматометрию

5. Йодометрию

14. Для идентификации салициламида - нестероидного противо-воспалительного препарата из группы салицилатов - используют реагент:

1. Феррум(ІІІ) хлорид

2. Этанол 96%

3. Аргентум нитрат

4. Натрий тиосульфат

5. Аммоний хлорид

15. Количественное определение атропина сульфата согласно ГФУ необходимо проводить методом:

1. Алкалиметрии в водной среде

2. Аргентометрии

3. Меркуриметрии

4. Ацидиметрии в неводной среде

5. Комплексонометрии

16. Количественное определение субстанции рибофлавина согласно ГФУ проводят методом:

1. Рефрактометрии

2. Тонкослойной хроматографии

3. Спектрофотометрии

4. Газожидкостной хроматографии

5. Ацидиметрии в водной среде

17. Реакция диазотирования с последующим азосочетанием является общей для веществ, которые содержат первичную ароматическую аминогруппу. Какое из приведенных лекарственных средств этой реакции не дает:

1. Барбитал

2. Бензокаин

3. Прокаина гидрохлорид

4. Прокаинамида гидрохлорид

5. Стрептоцид

18. Структурной основой стероидных гормонов является скелет углеводорода - циклопентанпергидрофенантрена. Назовите гормон, который имеет стероидное строение.

1. Адреналин

2. Тироксин

3. Эстрон

4. Синэстрол

5. Окситоцин

19. Для количественного определения субстанции сульфаметоксазола, лекарственного средства из группы сульфаниламидов, согласно ГФУ провизор-аналитик использует метод:

1. Алкалиметрии

2. Нитритометрии

3. Аргентометрии

4. Комплексонометрии

5. Броматометрии

20. К лекарственным средствам из группы алкалоидов, производных пирролизидина, принадлежит:

1. Пилокарпина гидрохлорид

2. Атропина сульфат

3. Стрихнина нитрат

4. Платифиллина гадротартрат

5. Папаверина гидрохлорид

21. Салол (фениловый эстер салициловой кислоты) - синтетическое антибактериальное средство, которое используется при заболеваниях кишечника. Для его идентификации используют реагент:

1. Феррум(ІІІ) хлорид

2. Этанол 96%

3. Аргентум нитрат

4. Кислоту хлоридную

5. Аммоний хлорид

22. Основным методом количественного определения кортикостероидов является:

1. Спектрофотометрия

2. Потенциометрия

3. Цериметрия

4. Аргентометрия

5. Ацидиметрия

23. В контрольно-аналитической лаборатории проводят анализ субстанции тиамина гидрохлорида согласно требований ГФУ. Навеску субстанции титруют 0,1 моль/л раствором:

1. Натрия гидроксида

2. Калия перманганата

3. Аммония тиоцианата

4. Натрия эдетата

5. Калия бромата

24. Провизор-аналитик к субстанции лекарственного вещества добавил растворы ализарина и цирконила нитрата, при этом наблюдается красная окраска, переходящая в желтую. Укажите анализируемое лекарственное средство:

1. Натрия фторид

2. Натрия хлорид

3. Натрия йодид

4. Натрия тиосульфат

5. Натрия бромид

25. Провизор-аналитик проводит идентификацию фталилсульфатиазола (фталазола). В соответствии с требованиями ГФУ субстанцию нагревают с резорцином в присутствии кислоты серной; при последующем прибавлении раствора натрия гидроксида и воды образуется:

1. Красно-фиолетовое окрашивание

2. Интенсивная зеленая флуоресценция

3. Интенсивное синее окрашивание

4. Объемный осадок желтого цвета

5. Белый осадок

26. По требованию ГФУ субстанцию йода идентифицируют по реакции с раствором крахмала. В результате взаимодействия появляется такая окраска:

1. Желтая

2. Сине-зеленая

3. Синяя

4. Красная

5. Коричневая

27. На наличие какой аналитико-функциональной группы в молекуле глюкозы указывает кирпично-красный осадок при взаимодействии раствора субстанции с медно-тартратным реактивом:

1. Амидная

2. Кето-группа

3. Эстерная

4. Карбоксильная

5. Альдегидная

28. На анализ получено вещество, имеющее химическое название 5-нитро-8-гидроксихинолин. Какому лекарственному веществу соответствует это название?

1. Нитроксолин

2. Нитразепам

3. Хиноцид

4. Нитрофурантоин

5. Хингамин

29. Для идентификации натрия цитрата проводят реакцию с раствором кальция хлорида. При этом наблюдают:

1. Образование белого осадка только при кипячении

2. Образование осадка синего цвета

3. Образование синей окраски, быстро исчезающей

4. Образование белого осадка

5. Появление интенсивной зеленой флюоресценции

30. Для идентификации субстанции лекарственного средства провизор-аналитик проводит реакцию с медно-тартратным реактивом (реактивом Фелинга). На наличие какой из приведенных функциональных групп указывает видимый аналитический эффект?

1. Карбоксильная

2. Простая эфирная

3. Альфа-кетольная

4. Амидная

5. Сложноэфирная

31. Провизор-аналитик для идентификации лекарственного средства использовал реакцию с калия хлоридом, в результате которой образовался белый кристаллический осадок. Укажите, какое лекарственное средство идентифицировал аналитик:

1. Кофеина моногидрат

2. Атропина сульфат

3. Пилокарпина гидрохлорид

4. Платифиллина гидротартрат

5. Скополамина гидробромид

31. Для идентификации камфоры рацемической провизору-аналитику согласно АНД следует провести реакцию образования кетоксима с последующим определением его температуры плавления. При этом аналитик должен использовать следующий реактив:

1. Гидроксиламина гидрохлорид

2. Бензальдегид

3. Железа(III) хлорид

4. 2,4-Динитрофенилгидразин

5. Уксусный ангидрид

31. Провизор-аналитик проводит количественное определение бромкамфоры модифицированным (косвенным) методом Фольгарда. При этом стандартным раствором серебра нитрата титруется эквивалентное количество бромид-иона, которое образуется после кипячения спиртового раствора препарата:

1. С калия перманганатом в кислой среде

2. С цинковой пылью в щелочной среде

3. С серебра нитратом в кислой среде

4. С натрия эдетатом в нейтральной среде

5. С эфирно-хлороформной смесью (1 : 1)

31. Провизор-аналитик в ходе анализа субстанции ампициллина натриевой соли провел её сплавление с натрия гидроксидом, после чего прибавил раствор натрия нитропруссида. Появление красно-фиолетового окрашива-ния подтверждает наличие в структуре данного лекарственного средства:

1. Алифатической аминогруппы

2. β-Лактамного цикла

3. Органически связанной серы

4. Катионов натрия

5. Ароматической нитрогруппы

31. На фармацевтическое предприятие для производства линиментов поступила субстанция, представляющая собой рацемическую смесь D(–)- и L(+)-трео-изомеров 1-п-нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиола-1,3. Укажите название данной лекарственной субстанции:

1. Синтомицин

2. Вибрамицин

3. Эритромицин

4. Гентамицина сульфат

5. Рифампицин

31. Провизор-аналитик идентифицировал кислоту сульфокамфорную по образованию желто-оранжевого осадка при взаимодействии с раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Данная реакция подтверждает наличие в структуре кислоты сульфокамфорной:

1. Кетогруппы

2. Сульфогруппы

3. Сульфат-ионов

4. Аминогруппы

5. Карбоксильной группы

31. Количественное определение адреналина тартрата методом ацидиметрии в неводной среде возможно за счет основных свойств данного лекарственного средства. Основные свойства адреналина тартрата обусловлены наличием в его структуре:

1. Карбоксильной группы

2. Первичной ароматической аминогруппы

3. Вторичной алифатической аминогруппы

4. Связанной винной кислоты

5. Фенольных гидроксилов

31. Для определения ковалентно связанного йода в структуре гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли, тиреоидин) провизору-аналитику следует внести на медной проволоке несколько крупинок препарата в бесцветное пламя горелки, которое должно окраситься в зеленый цвет. Укажите, как называется данный метод экспресс-анализа:

1. Гидроксамовая проба

2. Лигниновая проба

3. Реакция Келлера-Килиани

4. Проба Бейльштейна

5. Реакция Легаля

31. Общим методом идентификации лекарственных средств из группы гормонов щитовидной железы (левотироксина и лиотиронина натриевые соли) является реакция на α-аминокислоты. При этом провизору-аналитику следует использовать в качестве реактива:

1. Бромную воду

2. Нингидрин

3. Гидроксиламин солянокислый

4. Натрия эдетат

5. Глиоксальгидроксианил

31. Провизор-аналитик идентифицирует неодикумарин по характерной температуре плавления диацетата, образующегося при действии уксусного ангидрида. Указанная реакция обусловлена наличием в структуре неодикумарина:

1. Енольных гидроксилов

2. Кетогруппы

3. Остатка этилового спирта

4. Остатка уксусной кислоты

5. Сложноэфирной группы