
- •Авторы:
- •Вступление Цель и задачи дисциплины
- •Тематический план практических занятий
- •Тематический план лекций
- •Занятие № 1
- •Тестовые задания
- •Занятие № 2
- •Положення про Державну службу України з лікарських засобів
- •Реєстр лікарських засобів, які надійшли до суб'єкта
- •Тестовые задания
- •Занятие № 3
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 4
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 5
- •Тестовые задания
- •Занятие № 6
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие №7
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие №8
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 9
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 10
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задания
- •Занятие № 11
- •Примеры тестовых заданий
- •Занятие № 12
- •Вопросы к модульному контролю по стандартизации лекарственных средств
- •Литература
- •Содержание
Тестовые задания
При идентификации таблеток фтивазида Фармакопея рекомендует проводить реакцию с 2,4-динитрохлорбензолом после кипячения в 3-х мл 95% спирта, охлаждения и прибавления раствора гидроксида натрия. Укажите структурный фрагмент, на который проводится реакция:
Амидная группа
Гидразидная группа
Фенольный гидроксил
Простая эфирная связь
Пиридиновый цикл
Таблетки фтивазида имеют слабый запах:
Этанола
Фенола
Гидразина
Пиридина
Ванилина
Таблетки фитина количественно определяют методом:
Кислотно-основного титрования
Аргентометрии
Комплексонометрия
Фотоэлектроколориметрии
Йодометрии
Одной из реакций идентификации на таблетки изониазида является реакция образования «серебряного зеркала». Укажите функциональную группу, на которую проводят эту реакцию:
Пиридиновый цикл
Третичный атом азота
Аминогруппа
Имидная группа
Гидразидная группа
Количественное определение таблеток изониазида, согласно ГФУ, проводят методом неводного титрования. Укажите другой возможный метод количественного определения изониазида:
Кислотно-основного титрования
Аргентометрии
Комплексонометрии
Фотоэлектроколориметрии
Йодометрии в слабощелочной среде
Одной из качественных реакций на таблетки сульфатиазола (норсульфазола) является реакция образования азокрасителя при взаимодействии соли диазония со щелочным раствором β-нафтола. Укажите цвет азокрасителя:
Белый
Зеленый
Синий
Желтый
Вишнево-красный
Укажите, на какую функциональную группу проводится реакция таблеток норсульфазола при их идентификации с сульфатом меди (II):
Первичную ароматическую аминогруппу
Фениленовый радикал
Тиазольное кольцо
Атом серы
Сульфамидную группу
Количественное определение сульфатиазола (норсульфазола) в таблетках проводят методом:
Кислотно-основного титрования
Аргентометрии
Цериметрии
Фотоэлектроколориметрии
Нитритометрии
Реакцию идентификации на таблеток бромизовала провизор-аналитик проводит по ощущению запаха аммиака после кипячения навески растертых таблеток с:
Водой
Уксусной кислотой
Этиловым спиртом
Хлорной кислотой
Гидроксидами щелочных металлов
Количественное определение таблеток бромизовала проводят, согласно АНД, методом:
Ацидиметрии
Кислотно-основного титрования в неводных средах
Фотоэлектроколориметрии
Кьельдаля
Аргентометрии по Фольгарду
При определении качества таблеток на стирание на фармпредприятиях берут разное количество таблеток в зависимости от массы таблетки. Укажите, сколько таблеток берут для испытания, если масса таблетки больше 0,65 г:
2
100
5
20
10
Укажите, сколько таблеток берут для испытания истираемости таблеток, если масса таблетки 0,45:
8
15
25
30
20
Таблетки не выдерживают испытания на истираемость, если хотя бы в одной из испытуемых таблеток наблюдается появление трещин и откалывание. Для испытаний берут таблеток:
5
25
50
100
20
Допустимые отклонения в содержании действующего вещества в таблетке при дозировании меньше 1 мг:
± 50 %
± 25 %
± 15 %
± 10 %
± 7,5 %
Допустимые отклонения в содержании действующего вещества в таблетке при дозировании от 1 до 10 мг:
± 50 %
± 25 %
± 15 %
± 10 %
± 7,5 %
Допустимые отклонения в содержании действующего вещества в таблетке при дозировании от 10 до 100 мг:
± 50 %
± 25 %
± 15 %
± 10 %
± 7,5 %
Допустимые отклонения в содержании действующего вещества в таблетке при дозировании свыше 100 мг:
± 5 %
± 25 %
± 15 %
± 10 %
± 7,5 %
В ОТК фармацевтического предприятия анализируются таблетки покрытые кишечнорастворимыми оболочками. Укажите, на протяжении какого времени они не должны распадаться в кислой среде согласно требований ГФУ:
На протяжении 1 часа
На протяжении 2 часов
На протяжении 3 часов
На протяжении 4 часов
На протяжении 5 часов
Контроль качества изготовленных таблеток на фармацевтическом предприятии включает определение содержания вспомогательных веществ - талька и аэросила. Укажите, каким методом проводят такое определение:
Титриметрическим
Хроматографическим
Спектрофотометрическим
Фотоколориметрическим
Гравиметрическим
Химику-аналитику ОТК фармацевтического предприятия для определения средней массы таблеток глибенкламида необходимо отобрать:
5 таблеток
10 таблеток
20 таблеток
30 таблеток
50 таблеток