1. Происхождение жизни. Главные этапы.

Существует несколько теорий:

*теория самопроизвольного (спонтанного) зарождения-живые существа постоянно возникают из неживой материи,

*теория креационизма (или сотворения)- предполагает, что все живые организмы были в определенный период времени сотворены неким сверхъестественным существом

* теория стационарного состояния и *теория панспермии-Обе эти теории представляют собой взаимодополняющие элементы единой картины мира, сущность которой заключается в следующем: вселенная существует вечно и в ней вечно существует жизнь. Жизнь переносится с планеты на планету путешествующими в космическом пространстве «семенами жизни», которые могут входить в состав комет и метеоритов (панспермия). Вернадский.

*теория биохимической эволюции (теория А.И. Опарина).он предположил, что в растворах высокомолекулярных соединений могут самопроизвольно образовываться зоны повышенной концентрации, которые относительно отделены от внешней среды и могут поддерживать обмен с ней. Он назвал их Коацерватные капли, или просто коацерваты. Согласно его теории процесс, приведший к возникновению жизни на Земле, может быть разделён на три этапа:

Возникновение органических веществ

Возникновение белков

Возникновение белковых тел

4. Сцепление наследование и кроссинговер. Закон Моргана.

Сцепленными признаками называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме. Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления.

Закон Моргана-Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения

Кроссинговер-Гомологичные хромосомы могут перекрещиваться и обмениваться гомологичными участками. В этом случае гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот.

Количество разных типов гамет будет зависеть от частоты кроссинговера или расстояния между анализируемыми генами. Расстояние между генами исчисляется в морганидах: единице расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, соответствует 1% кроссинговера. Такая зависимость между расстояниями и частотой кроссинговера прослеживается только до 50 морганид

Билет №32

Лизосомы и пероксисомы, строение и функции.

являются мембранными органоидами клетки. Внутри лизосом находится лизосомальный матрикс из мукополисахаридов и белки ферменты. Мембрана лизосом производной мембраны ЭПС Это касается структуры билипидного слоя. В мембране лизосом он не сплошной, а включает липидные мицеллы.(пластинчато-мицеллярное строение). В мембране лизосом локализуются разнообразные белки. К ним относятся ферменты: гидролазы, фосфолипазы; и низкомолекулярные белки. Гидролазы являются специфическими для лизосом ферментами.

Функции лизосом: Переваривание частиц при фагоцитозе и пиноцитозе, участие в гетерофаготических циклах и в аутофаготических циклах. При гетерофагии расщепляются чужеродные для клетки вещества. Аутофагиясвязана с расщеплением собственных веществ клетки. Обычный вариант гетерофагии начинается с эндоцитоза и образования эндоцитарного пузырька. В этом случае пузырек называют гетерофагосомой.

Пероксисомы по строению сходны с лизосомами. Они состоят из матирикса и нуклеотида. Матрикс п содержит до 15 ферментов. Наиболее важныепероксидаза и каталаза. Побразуются в ЭПС, отпочковываясь от агранулярной ЭПС, их ферменты частично синтезируются в гранулярной ЭПС, частично в гиалоплазме. Мембрана п. непроницаема для ионов и низкомолекулярных субстратов.П. главный центр образования кислорода клетки. В результате окисления аминокислот, углеводов образуется Н₂О₂, которая благодаря каталазе распадается на воду и О₂. Крупные п.печени и почек играют важную роль в обезвреживании ряда веществ., участвуют в катаболизме. Пероксисомные болезни-поражаются органы, развиваются нарушения НС, вызывающих смерть больных в детском возрасте.