22. Развитие передней кишки и сердца у птиц.

В конце 1 суток инкубации передний конец зародыша поднимается над поверхностью бластодиска и отделяется от него узкой впадиной — головной складкой. Края этой складки постепенно распространяются все далее назад, окаймляя зародыш с боков и отделяя его от распластаной по желтку внезародышевой части. Эти боковые складки — туловищные.

Одновременно с приподниманием над бластодиском переднего конца, от желтка начинает отделяться передняя часть энтобласта. Она образует при этом карманное впячивание, переходящее сзади, в пока еще распластанный по желтку энтобласт. Это впячивание — головная кишка, а вход в него сзади — ворота головной кишки.

В начале вторых суток инкубации возникает парный зачаток сердца. Он представлен двумя симметрично расположенными утолщениями висцерального листка мезодермы, который тесно связан с энтодермой. Пока энтодермальный слой распластан по желтку, левый и правый парные зачатки сердца не могут соединиться. Их соединение может произойти лишь после сворачивания энтобласта в трубку головной кишки. Сердечные зачатки смыкаются сразу же спереди от ворот головной кишки и вентральнее нее. Из соединившихся утолщений висцеральной мезодермы возникает мышечная стенка — миокард. Внутренняя выстилка сердца — эндокард — из 2 трубчатых зачатков,образованных из мигрировавших по энтобласту мезенхимных клеток. Единая сердечная трубка соединяется с широкими желточными венами, несущими кровь от внезародышевой системы кровообр. После 30-часовой инкубации в осевой мезодерме возникают 10 пар сомитов, а уже замкнувшаяся к этому времени передняя часть нервной трубки подразделяется на три мозговых пузыря.

26. Строение яйца насекомых. Экспрессия генов в раннем развитии зародышей дрозофилы.

Генетическая предразметка зародыша дрозофилы

В ходе нейруляции первична и крайне важна дифференцировка мезодермы.

Осевую регуляцию у всех животных регулирует высокогомологичные гомеобоксные гены(183 пары).

-они представляют собой группу генов-регуляторов раннего эмбриогенеза,чье развитие реализуется в определенной иерархической последовательности.

-функция:обеспечение клеточных ядер начальными сигналами дифференцировки.

1. Материнские гены

Осуществляют передне-заднуюю поляризацию яйца в оогенезе.

Bicord-формирует передние структуры, оscar-задние, toyo-и те и другие

Материн. Гены регулируют GAP и pair-rule

2. Гомеобоксные гены (после оплодотворения)

1. Гены материнского эффекта(bicord,nanos)определяют,где голова,где хвось. Гены запасаются клетками-кормилками в форме иРНК

2. Гены GAP регулируют число сомитов

hb,kni,kr,kni,giant

bicord активирует hb активирует kni

1) Гены part-rule определяют число сегментов (7 штук)-fushi tarazu

2) Гены сегментной полярности делят каждый сегмент еще на 2 части wingless

3) Гомеозисные гены 14 цикл Образуют кластер,определяющий структуру каждого сомита

+ последовательность расположения генов в кластере соответствует расположению сомита и его форме организации

Свойства гомеозисных генов-образуют кластер, коллинеарность.

Эволюция по пути Vert-полиплоидизация,беспы-повтор и фрагментация,работают 1 раз за жизнь

Гомеозисные гены разделяют на2 комплекса- antennapedia и biotrax

- antennapedia: развитие головных и передногрудных сегментов-lab pb dfd sc2 antp

- biotrax-состоит из 3 субкомплексов Ubx-собраны в кластер в небольшой участок 3 хромосомы, потом 2. abd и abc и

3. Bx-мутация превращает переднюю часть заднегруди в переднюю часть среднегруди

Pbx-превращает заднюю часть заднегруди в заднюю чатсь среднегруди

bxd -1 сегмент брюшка превращается в заднегрудь

ubx-в гомозиготе мутация летальна

cbx-мутация превращает заднюю часть среднегруди в заднюю часть заднегруди