
Оформление работы
Дать краткое описание содержания работы.
Привести характеристику реагентов, с которыми проводилась работа, возможные примеси.
Полученные данные представить в виде таблицы (табл. 6.1)
Построить график зависимости извлечения изучаемого минерала в пенный продукт от концентрации собирателя (рис, 6.1).
На основании полученных результатов сделать выводы о минимально необходимой концентрации собирателя для полной флотируемости исследуемых минералов.
E, %
С ,мг/л
Рис, 6.1• Зависимость извлечения минерала от концентрации собирателя Контрольные вопросы
Перечислите типы собирателей?
Какую роль при флотации играет собиратель?
Вид адсорбции апполярных собирателей?
Что такое активные центры и их природа?
Зависит ли величина минимально необходимого расхода данного собирателя от типа руды?
За счет каких сил осуществляется закрепление гетерополярного и апполярного собирателя на поверхности минералов?
Каковы нормы ПДК керосина, ксантогената и аэрофлота?
Литература
1, Глембоцкий В.А., Классен В.И. Флотационные методы обогащения t
- М.: Недра, 1981. – С. 66-120.
2. Абрамов А.А. флотационные методы обогащение М.: Недра, 1984.
- С. 109-145.
Лабораторная работа 7
ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕРНИСТОГО НАТРИЯ НА ФЛОТАЦИЮ
СУЛЬФИДНЫХ И ОКИСЛЕННЫХ МИНЕРАЛОВ
цель работы: выяснить роль сернистого натрия при различной концентрации его в пульпе в процессе флотации сульфидных и окисленных минералов тяжелых металлов.
Введение
Сернистый натрий применяется как активатор, депрессор и десорбент. При малых расходах (100-300 г/т) он активирует окисленные минералы, а при больших - депрессирует как окисленные, так и сульфидные минералы.
Как соль сильного основания и слабой кислоты сернистый натрий гидролизуется:
Na2S + 2Н20 NаОН + H2S
Диссоциация происходит ступенчато:
H 2S Н+ + HS-
HS Н+ + HS--
Константа диссоциации первой стадии K=8 . 7 . 10-7 , второй К= 2 . 10-15, поэтому в пульпе концентрация ионов HS- будет значительно больше, чем ионов S--. Максимум концентрации иона
НS наблюдается при рН = 9,5.
Окисленные минералы имеют повышенную растворимость, вследствие чего закрепившийся на их поверхности ксантогенат отслаивается. При подаче небольшого количества сернистого натрия гидросернистые и сернистые ионы, замещая сульфатные или карбонатные ионы, входят в кристаллическую решетку окисленного минерала, превращает его в сульфид, снижая тем самым и произведение растворимости его в воде:
РвСОз +Na2S = РвS + Na2CO3
После сульфидизации ксантогенатный анион, вытесняя оставшиеся окисленные ионы на поверхности, остается на ней. При сульфидизации окисленных минералов цветных металлов сернистый натрий необходим подавать порционно, иначе его действие переходит в депрессирующее вследствие окисления ионов HS-- и S-- и поверхности сульфидизированного минерала. При высоких значениях щелочности пульпы процесс сульфидизации окисленных минералов становится затруднительным, т.к. на поверхности минерала образуется слой гидроокиси. Поэтому сульфидизацию ведут при рН = 9 - 9,5; при котором концентрация ионов HS-- наиболее высокая.
При использовании сернистого натрия в качестве депрессора сульфидных минералов его составляет от нескольких килограммов до десятка килограммов не тонну коллективного концентрата.
Описание установки
Опыты проводят на флотомашине механического типа с емкостью камеры 75 мл.
Методика проведения опытов
1. Каждая бригада получает у преподавателя минерал, с которым проводит исследование (сфалерит, пирит, пирротин, церуссит).
2. Исследование флотируемости полученного минерала проводят при заданном преподавателем реагентном режиме.
3. Отмечают в каждом опыте время флотации, характер и вид пены. 4. Пенный продукт от каждого опыта высушивают и взвешивают.