- •Вспомогательные процессы
- •Вспомогательные процессы
- •Оглавление
- •4.5. Контрольные вопросы…………………………………………33
- •6.1. Общие сведения……………………………………………......41
- •13.1 Общие сведения…………………………………………...…..88
- •Лекция 1. Введение
- •1.1. Общие сведения.
- •1.1. Общие сведения
- •1.2. Свойства воды
- •1.3. Виды влаги и классификация продуктов по содержанию влаги
- •1.4. Контрольные вопросы
- •Лекция 2. Обезвоживание крупнозернистого материала
- •2.2. Обезвоживание в бункерах
- •2.3. Обезвоживание в ковшовых элеваторах
- •2.4. Обезвоживание в спиральных классификаторах и грохотах
- •2.5. Схемы обезвоживания
- •2.6. Контрольные вопросы
- •Лекция 3. Сгущение
- •3.2. Свойства и особенности суспензий
- •3.3. Определение удельной поверхности сгущения
- •3.4. Контрольные вопросы
- •Лекция 4. Интенсификация процесса сгущения
- •4.2. Коагуляция
- •4.3. Флокуляция
- •4.4. Факторы, влияющие на процесс сгущения
- •4.5. Контрольные вопросы
- •Лекция 5. Сгустители
- •5.2. Сгустители с осадкоуплотнителем, фильтрующим слоем и пластинчатые
- •5.4. Расчет сгустителей
- •5.5. Контрольные вопросы
- •Лекция 6. Обезвоживание с использованием центробежных сил
- •6.2. Теоретические основы процесса центрифугирования
- •6.3. Факторы, влияющие на работу центрифуг
- •6.4. Контрольные вопросы
- •Лекция 7. Конструкции центрифуг
- •7.2. Осадительные центрифуги
- •7.3. Обезвоживание в гидроциклонах
- •7.4. Контрольные вопросы
- •Лекция 8. Фильтрование
- •8.2. Основные виды фильтротканей
- •8.3. Контрольные вопросы
- •Лекция 9. Итенсификация процесса фильтрования
- •9.2. Методы интенсификации процесса фильтрования
- •Лекция 10. Фильтрование в вакуум-фильтрах
- •10.2. Дисковый вакуум фильтр
- •10.3. Ленточный вакуум-фильтр
- •10.4. Схемы фильтрования
- •10.5. Выбор вакуум-фильтров
- •10.6. Контрольные вопросы
- •Лекция 11. Основы теории термической сушки
- •11.2. Свойства сушильного агента
- •11.3. Процесс и кинетика сушки
- •11.4. Материальный и тепловой балансы сушки
- •11.5. Контрольные вопросы
- •Лекция № 12 сушильные установки
- •12.2. Барабанные газовые сушилки
- •12.3. Трубы-сушилки
- •12.4. Сушилки кипящего слоя
- •12.5. Распылительные сушилки
- •12.6. Выбор и расчет сушилок
- •12.7. Контрольные вопросы
- •Лекция 13. Теоретические основы пылеотделения и пылеулавливания
- •13.2. Классификация пыли
- •13.3. Эффективность процесса обеспылевания
- •Лекция 14. Пылеотделение и пылеулавливание
- •14. 2. Пылеулавливающие камеры
- •14.3. Центробежные циклоны
- •14.4. Мокрое пылеулавливание
- •14.5. Пылеулавливающие установки
- •14.6. Контрольные вопросы
- •Лекция 15. Фильтрация газов и запыленного воздуха
- •15.2. Зернистые фильтры
- •15.3. Электрическая очистка газов
- •15.4. Контрольные вопросы
- •Лекция 16. Водоснабжение и воздухоснабжение обогатительных фабрик
- •16.2. Приемные сооружения
- •16.3. Системы и схемы водоснабжения обогатительной фабрики
- •16.4. Системы вентиляции и применение сжатого воздуха на обогатительной фабрике
- •16.5. Контрольные вопросы
- •Лекция 17. Хвостовое хозяйство обогатительных фабрик
- •17.2.Выбор места под хвостохранилище
- •17.3. Схемы укладки хвостов
- •17.4. Намыв и укладка хвостов в зимнее время
- •17.5. Хвостохранилища как очистные сооружения
- •17.6. Контрольные вопросы
- •Список литературы
3.2. Свойства и особенности суспензий
1.Развитая поверхность (большая адсорбционная способность).
2.Гидратация и сольватация поверхности. Физический смысл гидратации и сольватации одинаков. Сольватные слои образуются в результате прочного химического взаимодействия поверхности частиц с водой за счет химической и водородной связей. Сольватные слои трудно подвержены сдвигу, между ними отсутствует поверхностное натяжение.
3.Абсолютно устойчивые суспензии бывают:
- агрегативно-устойчивы (т.е. обладает способностью сохранять степень дисперсности);
- кинетическая (находится во взвешенном состоянии).
4.Наличие на границе раздела фаз электрохимического и электрокинетического потенциалов (дзета-потенциал).
Основной причиной устойчивости суспензии является двойной электрический слой (ДЭС) или наличие электрокинетического потенциала. Взаимодействие воды с минералами может изменить не только их состав, но и электрическое состояние поверхности. Наиболее важным результатом этого взаимодействия является образование на поверхности раздела минерал – жидкая фаза пульпы двойного электрического слоя (рис. 3.2).
Д
Рис.
3.2 Структура двойного электрического
слоя
Указанная часть двойного слоя называется его внутренней обкладкой и обозначена А, так как этот слой состоит в основном из анионов минерала.
Ионы внутренней обкладки А двойного слоя прочно связаны с кристаллической решеткой минерала, расположены упорядочение и при передвижении минеральной частицы относительно окружающей ее среды движутся вместе с ней. Линия 2 – 2 является физической границей минерала и водного раствора. Непосредственно за этой границей расположен следующий, также упорядоченный слой ионов, заряженных положительно, т. е. катионов (слой К – К). Эти ионы вместе с окружающими их молекулами воды представляют часть внешней обкладки ДЭС.
Число катионов в этой части внешней обкладки двойного слоя составляет только часть всех катионов, остальные ионы располагаются за линией 3 – 3 и их расположение не носит упорядоченного характера. Они образуют так называемый диффузный слой К' с постепенно убывающей концентрацией ионов. Вместе со слоем К он образует внешнюю обкладку двойного слоя.
Линия 4 – 4 является границей между диффузным слоем и жидкостью, практически не содержащей катионов. Ионы, расположенные во внутренней обкладке имеют знак заряда, противоположный ионам внутренней обкладки двойного слоя, и называются противоионами.
При движении минеральных частиц в жидкости противоионы слоя К будут перемещаться вместе с минеральными частицами, а противоионы диффузного слоя К' будут отставать от них. По этой причине общая электронейтральность системы будет нарушаться и между частицей минерала и раствором возникает разность потенциалов.
У
казанная
разность потенциалов возникает и
обнаруживается лишь при относительном
перемещении минерала со слоями ионов
А
и К
в жидкости и ее принято называть
электрокинетическим потенциалом (или
дзета-потенциалом).
Чем больше дзета-потенциал, тем больше размыт ДЭС, тем более устойчива суспензия. Для укрупнения части необходимо убрать ДЭС.
В зависимости от расстояния между частицами с двойными электрическими слоями на поверхности преобладают либо силы притяжения, либо силы отталкивания (рис. 3.3).
При относительно больших расстояниях до h1 в большей мере проявляются силы молекулярного притяжения, чем отталкивания. При средних расстояние h1 – h2 преобладают силы отталкивания и результирующая сила лежит над осью абсцисс, то есть существует энергетический барьер Uб.
При расстояниях меньше h2 снова преобладают силы притяжения, результирующая кривая лежит ниже оси абсцисс.
Если кинетическая энергия двух движущихся частиц навстречу друг друга будет больше, чем энергия энергетического барьера, то частицы слипнутся и образуют агрегат. Если кинетическая энергия двух частиц меньше Uб, то такие частицы не укрупнятся.
На близких расстояниях, менее h2, частицы прочно соединяются в результате действия ван-дер-ваальсовых сил. Снизить энергетический барьер можно с помощью подачи суспензию электролитов, ионы которых вызывают сжатие двойного электрического слоя.
