
- •Периодизация постнатального онтогенеза. Основные особенности разных этапов.
- •3.Понятие биологического возраста. Оценка биологического возраста у детей и подростков.
- •4.Понятие биологического возраста. Оценка биологического возраста у взрослых.
- •5.Эндогенные факторы (генетические и гормональные механизмы регуляции роста и развития). Основные методы оценки влияния генетических факторов на скорости роста и развития.
- •Внутрисемейное или посемейное обследование
- •Изучение связей каких-либо генов с темпами развития или морфологическими особенностями
- •6.Экологические и социально-экономические факторы роста и развития
- •7.Акцелерация роста и развития детей и подростков. Понятие секулярного тренда. Проявления акцелерации. Гипотезы о причинах акцелерации
- •8.Особенности процесса старения. Проявления старения в различных системах организма. Механизмы и проявление витаукта.
- •9.Гипотезы старения. Видовая продолжительность жизни. Долгожительство.
- •10.Понятие «конституция человека». Морфологическая конституция. Основные координаты телосложения.
- •Узко-широкодлинносложенности (длина и поперечный размер тела)
- •11.Пропорции тела. Характеристика вариантов пропорций тела. Факторы, оказывающие влияние на пропорции тела.
- •12.Развитие основных компонентов тела: скелетного, мышечного, жирового. Методы оценки развития различных компонентов телосложения. Варианты топографии подкожного жироотложения.
- •13.Схемы телосложения для взрослых (схема Бунака для мужчин). Схема в.Е. Дерябина.
- •14.Схемы телосложения для взрослых (схема Галанта для женщин). Схема в.Е.Дерябина.
- •15.Конституциональные схемы для детей и подростков (Черноруцкий, Штефко-Островский).
- •16.Психологические аспекты конституции. Психосоматические схемы (Кречмер, Шелдон). Гипотезы о причинах возникновения связей телосложения и психики.
- •17. Функциональные аспекты конституции. Экологические аспекты конституции (адаптивные типы).
- •18. Общая характеристика отряда приматов.
- •19.Систематика отряда приматов, основные подразделения.
- •20. Характеристика подотряда низших приматов (полуобезьян) и его состав.
- •21. Подотряд высших приматов (антропоидов или человекоподобных). Общая характеристика и систематика.
- •22. Характеристика и состав секции широконосых обезьян.
- •23. Секция узконосых приматов, систематика. Характеристика мартышкообразных обезьян.
- •Четвероногое передвижение с опорой на стопы и ладони
- •Грудная клетка сжата с боков
- •Хвост никогда не бывает хватательным
- •24. Состав надсемейства гоминоидов. Характеристика семейства человекообразных обезьян.
- •25. Состав надсемейства гоминоидов. Характеристика семейства гиббонообразных.
- •26. Древнейшие человекообразные обезьяны Азии: сивапитеки, рамапитеки, гигантопитек
- •27. Австралопитеки Восточной Африки, грацильные и массивные.
- •28.Австралопитеки Южной Африки, грацильные и массивные.
- •29.Австралопитековые, общая характеристика. Датировки, морфология, локомоция, географическое распространение, варианты.
- •30. Первые люди: Homo habilis (человек умелый), Homo rudolfensis (человек рудольфский). Датировки, морфология, распространение. Олдувайская (галечная) культура.
- •31. Архантропы. Морфология, датировки, географическое распространение, культура. Архантропы Африки - Homo ergaster, основные находки
- •32. Архантропы Азии - Homo erectus. Питекантропы, история открытия и названия, характеристика, датировки. Синантропы, характеристика, датировки.
- •33. Гейдельбергский человек, Homo heidelbergensis. Основные находки, морфология, датировки, культура.
- •34. Неандертальцы, Homo neanderthalensis. История открытия, особенности морфологии, распространение, культура.
- •35. Адаптация как фактор эволюции и дифференциации человечества. Адаптивные признаки. Примеры.
- •36. Изоляция и метисация как факторы эволюции и дифференциации человечества.
- •37.Генный дрейф и половой отбор как факторы эволюции и дифференциации человечества.
- •38. Пигментация как антропологический признак: вариации, методики изучения
- •39. Волосяной покров: типы волосяного покрова, форма волос, вариации.
- •40. Антропологические признаки лица и головы: особенности строения носа, губ и глазной области.
- •41. Сравнительная характеристика больших антропологических рас: экваториальной (австрало-негроидной), европеоидной (евразийской) и монголоидной (азиатско-американской).
- •42.Малые расы в составе большой экваториальной (австрало-негроидной) расы
- •43.Малые расы в составе большой европеоидной (евразийской) расы.
- •44.Малые расы в составе большой монголоидной (азиатско-американской) расы.
- •45.Уральская и южно-сибирская малые расы.
- •46. Эфиопская и южно-индийская малые расы.
- •47.Полинезийская и айнская (курильская) малые расы
25. Состав надсемейства гоминоидов. Характеристика семейства гиббонообразных.
Надсемейство: Гоминоиды
Семейство: Гиббонообразные/ Человекообразные (понгиды) / Гоминиды
Род (1): гиббон, сиаманг (сростнопалый гиббон)
Род (2): орангутан, горилла, шимпанзе
Род (3): Homo, люди
Семейство гиббонообразных
Живут в лесах юго-восточной Азии. Раньше были распространены и в Китае. По некоторым признакам гиббоны напоминают мартышкообразных: густая шесть и небольшие седалищные мозоли. У гиббонов очень длинные руки. У некоторых видов в области гортани образуются особые воздухоносные мешки, использующиеся как резонаторы для усиления голоса.
Особенности гиббонов
Длина тела – около 1 м
Масса тела – около 10 кг
Объем головного мозга – 123 см3
Брахиация – способ передвижения, или локомоции, гиббонов. Это раскачивание и перебрасывание тела с дерева на дерево, или с ветки на ветку.
Длина, на которую может перелететь гиббон – 15 м в длину
Скорость, с которой гиббон передвигается – 56 км/ч
Высота прыжка – 8 м
26. Древнейшие человекообразные обезьяны Азии: сивапитеки, рамапитеки, гигантопитек
Древнейшие человекообразные обезьяны Азии.
Вообще, большая часть человекообразных обезьян известна с территории Азии.
18 - 5.5 млн лет назад
1) Сивапитеки (названы по месту находки, от Сиваликских холмов)
28-32кг
2) Рамапитеки
12-16кг
И те и другие найдены на территории Индии.
В 20м веке считалось, что сивапитеки - древние человекообразные обезьяны, а рамапитеки считались непосредственными предками гоминид или даже гоминидами. Рамапитекам приписывалось прямохождение, способность к изготовлению орудий, однако эти предположения не подтвердились; эти представления носят название «рамапитекоидная гипотеза» (1960-70ые). Сейчас и сивапитеков и рамапитеков относят к одному роду, их считают древними человекообразными обезьянами. В строении зубной системы рама- и сивапитеков есть признаки, напоминающие современных орангунатов, поэтому сейчас и те и другие считают их предками (эмаль собрана в мелкие морщинки («морщинистость эмали»)). Кроме орангутанов они могли дать начало другим, уже вымершим
Одним из вымерших потомков рама- и сивапитеков считается гигантопитек, огромная человекообразная обезьяна с территории Китая, Индии и Вьетнама, масса - 540 кг, длина тела - 3 м, 1млн.- 300тыс. лет назад. Интересно то, что гигантопитеки обитали в пещерах, и по некотрым данным это были хищные человекообразные (т.к. в пещерах рядом с костьми гигантопитеков находили кости копытных, причём основном больных, старых и молодых)
27. Австралопитеки Восточной Африки, грацильные и массивные.
Древнейшие гоминиды Восточной Африки
Древнейшие гоминиды в основном найдены в двух районах Африки: восточной и южной. В Центральной Африке сделано всего две находки: одна из них самая древняя – сахелантроп.
Наибольшее количество находок сделано на территории Эфиопии, Кении. В Эфиопии найден следующий по древности гоминид (после орарина) – ардипитек.
Время существования ардипитеков: от 5,6 до 4,5 млн лет.
Эти гоминиды отличались тем, что они жили не в саванне, а в тропических лесах. Судя по находкам, ардипитеки еще сохраняли способность к древесному образу жизни. Большой палец на стопе ардипитека противопоставлен остальным пальцам. Это очень своеобразная форма, и пока неясно, какое место в человеческой эволюции занимает ардипитек.
Еще более поздний по времени вид гоминид из Восточной Африки носит название австралопитек анамский, что в переводе означает «австралопитек озерный». Основные находки сделаны в Кении на берегу озера Туркана, отсюда и это название. Датировка этих находок – около 4 млн лет.
Стенки костей нижних конечностей анамского австралопитека толстые, это говорит о значительной нагрузке на ноги и доказывает, что озерные австралопитеки были прямоходящими существами.
Судя по находкам, наиболее многочисленной группой австралопитеков в Восточной Африке, были австралопитеки афарские. Это название происходит от местности Афара в Эфиопии.
Древность афарского австралопитека: от 3,9 до 2,9 млн лет.
Наиболее полная и значимая находка была сделана в 1974 году. Она представляла собой скелет женской особи в возрасте 25 лет, это находка получила имя собственное – Люси. Было найдено около 40% костей скелета, что позволило получить очень много информации. Самое важное было то, что среди костей были найдены левая тазовая кость и левая бедренная кость. На основании левой тазовой кости был сделан ее зеркальный слепок и восстановлен скелет таза. Оказалось, что таз Люси был очень похож на таз современной женщины. Это с неопровержимостью доказывает, что Люси передвигалась на двух ногах. Изучение бедренной кости показало, что внутренняя структура кости полностью совпадает со структурой человека.
Афарские австралопитеки, кроме Эфиопии, жили на территории Танзании. В Танзании в 1978 году экспедиции Мэри Рикки обнаружили цепочку окаменевших следов. Там, по влажному вулканическому пеплу, прошли два гоминида.
Древность следов: 3,7 млн лет.
Изучение этих следов показало, что они очень похожи на строение стопы человека. Положение большого пальца было приведенным, и стопа была сводчатой.
Размеры тела афарского австралопитека были не очень большие. Для мужских особей рост – 1,3 м, вес – 45 кг; для женских особей рост – 1,1, вес – 29 кг. Объем головного мозга – от 380 до 450 см3. Австралопитеки таких размеров носят название грацильных .У них относительно тонкие кости, округлый череп, не очень большие зубы с тонкой эмалью.
Другая группа носит название австралопитеки массивные. У массивных австралопитеков были более крупные размеры тела, стенки костей, сильно развиты костные гребни на черепе, массивные нижние челюсти и большие предкоренные и коренные зубы с толстой эмалью. Объем головного мозга достигал 550 м3.
Отличие массивных и грацильных австралопитеков настолько велики, что их отделают в отдельный род – парантропы.
Все австралопитеки, о которых было сказано выше, относятся к грацильным.
Грацильные австралопитеки более древние по сравнению с массивными, но и исчезли они раньше. Однако есть промежуток времени, в котором они сосуществуют.
Массивные австралопитеки появляются в Африке к концу существования грацильных и исчезают около 1 млн лет назад. Наиболее распространенным видом массивных австралопитеков является парантроп бойсов (австралопитек бойсов).
Первый череп этого вида был найден в 1959 году в Танзании, Олдувайском ущелье. Датировка – 1,8 млн лет. Этот череп долго был известен под названием «зинджантроп».