- •I. Фармацевтическая технология общие положения
- •1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
- •2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
- •3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
- •7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
- •8. Лекарственные формы классифицируют по:
- •19. Правила gmp предусматривают следующие основные положения:
- •20. Весы ручные аптечные выпускаются типоразмеров:
- •21. Весы аптечные должны соответствовать стандарту по метрологическим характеристикам:
- •Биофармация
- •Порошки
- •66. Количество ядовитого вещества и сахара молочного (г), необходимое для изготовления 10,0 г тритурации атропина сульфата 1:100.
- •67. Количество тритурации (1:100 или 1:10), необходимое для изготовления порошков и масса одного порошка по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 68-70):
- •71. Согласно рецепту каждый из приготовленных четырех порошков должен иметь массу 0,29 г. Удовлетворительно приготовленными считаются порошки массой:
- •72. Количество полуфабриката, необходимое для изготовления порошков по прописи:
- •Жидкие лекарственные формы
- •78. Методы, используемые для получения воды очищенной:
- •79. Выберите верное утверждение:
- •104. Приемы, повышающие скорость растворения веществ:
- •105. Процесс комплексообразования происходит при изготовлении растворов:
- •126. Концентрированные растворы предназначены для:
- •127. Основные правила приготовления концентрированных растворов:
- •128. Способы приготовления концентрированных растворов:
- •131. Для укрепления концентрированного раствора используют формулу:
- •144. Правила изготовления микстур с ароматными водами в качестве растворителя:
- •145. Объем воды ароматной (мл) для изготовления микстуры по прописи:
- •146. Объем воды мятной (мл), необходимый для изготовления и общий объем микстуры по прописи:
- •147. Количество натрия тиосульфата и воды очищенной для изготовления раствора по прописи:
- •148. Для изготовления 150 мл 3% раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего применения следует взять:
- •149. Для изготовления 100 мл 8% раствора кислоты уксусной необходимо взять:
- •167. Последовательность добавления ингредиентов по прописи:
- •172. К синтетическим вмс относятся:
- •174. Процессы, нарушающие устойчивость растворов вмс:
- •176. Укажите необходимые количества ингредиентов для изготовления микстуры по прописи: Возьми: Раствора пепсина 1%-150 мл Кислоты хлористоводородной 3 мл
- •204. Суспензии готовят по массе при содержании дисперсной фазы (%):
- •205. Метод диспергирования состоит из следующих стадий:
- •206. Методом диспергирования изготавливают суспензии по рецептам:
- •207. Количество стабилизатора и оптимальное количество жидкости для пульпы при изготовлении суспензии по прописи составляет:
- •208. Масса (объем) суспензии по прописи:
- •209. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости(мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •210. Количество стабилизатора (г) и оптимальное количество жидкости (мл), необходимое для приготовления пульпы, общий объем (масса) лекарственной формы:
- •239. Сухие и жидкие стандартизованные экстракты используют для получения:
- •240. Объем воды очищенной (мл) для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого экстракта-концентрата составляет:
- •241. Объем воды очищенной (мл) для приготовления микстуры по прописи:
- •Мягкие лекарственные формы
- •Установите соответствие (№№ 248-252):
- •Установите соответствие (№№ 262-265):
- •266. Количество концентрата мази цинковой 10% для приготовления мази по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 286-290):
- •Установите соответствие (№№ 291-294):
- •295. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выкатывания по прописи:
- •296. Количество основы для приготовления суппозиториев методом выливания по прописи:
- •Установите соответствие (№№ 298-302):
- •Асептически изготовляемые лекарственные формы
- •355. Количество глюкозы (г) с содержанием 8% влаги и стабилизатора Вейбеля (мл) для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет:
- •359. Особенности изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций:
- •360. Материалы, используемые для фильтрования инъекционных растворов:
- •366. Для фильтрования растворов для инъекций в аптечных условиях используют:
- •374. До стерилизации инъекционные растворы в аптеке подвергают контролю на:
- •375. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на:
- •383. Инъекционные растворы для лечебно-профилактических учреждений оформляют этикетками с указанием:
- •408. К глазным каплям гф х1 изд. Предъявляет следующие требования:
- •416. При изготовлении глазных капель с колларголом изотонирующие вещества:
- •444. При отсутствии указаний в рецепте в качестве основы для мазей с антибиотиками используют:
- •445. На технологию лекарственных форм с антибиотиками влияют следующие их особенности:
- •Фармацевтические несовместимости
- •8. Лекарственные препараты промышленного производства
- •493. Отличительные требования к экстрагенту в сравнении с растворителем:
- •494. Стандартизацию настоек проводят по:
- •495. Стандартизованные экстракты используют для получения:
- •523. Доброкачественность горчичников оценивают по:
- •524. Требования гф х1 изд. К медицинским аэрозолям:
- •530. Не рекомендуется использование аэрозолей:
- •531. Условия хранения аэрозолей и меры предосторожности:
- •540. Капсулы как лекарственная форма обеспечивают:
- •548. Стандартизацию капсул согласно гф х1 изд. Проводят по следующим показателям:
- •555. Выберите верное утверждение:
- •556. Преимуществами лекарственных форм пролонгированного действия являются:
- •561. Пути пролонгирования инъекционных лекарственных форм:
- •562. К пролонгированным пероральным лекарственным формам относятся:
- •575. К аппликационным путям введения относятся :
- •576. К аппликационным лекарственным формам относятся:
- •577. Выберите верное утверждение:
- •578. Преимущества трансдермальных лекарственных форм перед другими:
- •Фармацевтическая гомеопатия
- •Содержание
- •614000, Г. Пермь, ул. Ленина, 48
министерство здравоохранения российской федерации
пермская государственная фармацевтическая академия
кафедра фармацевтической технологии
сборник
тестовых заданий
по специальности
“фармацевтическая технология”
пермь - 2000
министерство здравоохранения российской федерации
пермская государственная фармацевтическая академия
кафедра фармацевтической технологии
утвержден
Ученым советом ПГФА
Протокол № 7 от 27 января 2000 г.
сборник
тестовых заданий
по специальности
“фармацевтическая технология”
пермь - 2000
-3-
ВВЕДЕНИЕ
Сборник содержит 600 обучающих тестовых заданий по специальности “Фармацевтическая технология”, предназначенных для самоподготовки студентов очной, заочной форм обучения и дистанционном обучении.
Тестовые задания разработаны сотрудниками кафедры “Фармацевтической технологии”
Пермской государственной фармацевтической академии
доцентами: Н.А. Софроновой, С.А. Семаковой, Л.К. Бабиян, Л.П. Донцовой, М.А. Чирковой, ст. преп. И.А. Липатниковой
Рецензенты:
доц. каф. фармацевтической химии заочного факультета и дополнительного профессионального образования - Эвич Н.И.
Под общей редакцией ректора ПГФА, проф. Г.И. Олешко
-4-
Тестовые задания для самоподготовки провизоров при повышении квалификации, сертификации и дистанционном обучении по специальности “Фармацевтическая технология” включает 3 типа:
1 тип - Выберите правильные ответы (например №№ 1-3, 19-21 и др.)
2 тип - Выберите верное утверждение (например №№ 18,2,280 др.)
3 тип -Установите соответствие: (например №№ 198-203; 298-302 и др.).
-5-
I. Фармацевтическая технология общие положения
Выберите правильные ответы (№№ 1-3)
1. Современные направления развития фармацевтической технологии:
А. разработка и совершенствование традиционных лекарственных форм
Б. создание лекарственных форм избирательного и направленного действия
В. разработка и совершенствование гомеопатических лекарственных препаратов
Г. разработка лекарственных препаратов для детей
2. К направлениям нормирования производства лекарственных препаратов относятся:
А. ограничение круга лиц, которым разрешается заниматься фармацевтической деятельностью
Б. нормирование состава лекарственных препаратов и условий производства
В. соблюдение норм технологических процессов и постадийный контроль
Г. стандартизация готовой продукции
3. При изготовлении лекарственных препаратов в условиях аптеки руководствуются:
А. приказами МЗ РФ
Б. ФС
В. методическими указаниями
Г. технологическими регламентами
Установите соответствие (№№ 4-6):
Термины |
Примеры |
|
А. кислота никотиновая Б. мазь стрептоцидовая В. листья наперстянки Г. аэросил. |
Выберите правильные ответы (№№ 7-9)
7. Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект, называется:
А. лекарственный препарат
Б. фармакологическое средство
В. лекарственная форма
Г. вспомогательное вещество
-6-
8. Лекарственные формы классифицируют по:
А. агрегатному состоянию
Б. типу дисперсной системы
В. способу дозирования
Г. пути введения
9. Действия провизора в случае превышения в рецепте высшего однократного приема наркотических средств, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ, веществ списка А и Б без соответствующего оформления:
А. количество вещества уменьшают до терапевтической дозы;
Б. отпускают в дозе, указанной в Фармакопее, как высшая;
В. лекарственный препарат не отпускают;
Г. отпускают в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая
Установите соответствие (№ 10-13):
Лекарственное вещество |
Норма единовременного отпуска |
|
А. 0,2 Б. 1,2 В. 0,6 Г. 0,1 |
Установите соответствие (№№ 14-17):
Содержание приказа |
Приказ № |
|
А. 308 от 21.10.97 Б. 309 от 21.10.97 В. 328 от 23.08.99 Г. 305 от 16.10.97
|
Выберите верное утверждение
18. GMP - это:
А. описание технологического процесса при получении какого- либо лекарственного препарата;
Б. единая система требований по организации производства и контролю качества лекарственных средств от начала переработки сырья до получения готового продукта;
В. система организации контроля качества готового продукта в соответствии с рекомендациями ВОЗ.
-7-
Выберите правильный ответ (№№ 19-21)