183. Анаэробным гликолизом называют процесс окисления глюкозы до ..., лактата протекающий в отсутствии кислорода

184. Аэробным гликолизом называют процесс окисления глюкозы до ..., протекающий в присутствии кислорода пвк

185. Реакции гликолиза протекают при участии ферментов. Соответствие между реакциями гликолиза и катализирующими их ферментами Реакции гликолиза:

1. глюкоза —» глюкозо-6-фосфат

2. глюкозо-6-фосфат —> фруктозо-6-фосфат

3. фруктозо-1,6-бисфосфат —> дигидроксиацетонфосфат + глицеро- альдегид-3-фосфат

4. глицероальдегид-3-фосфат —> 1,3-бисфосфоглицерат Катализирующие ферменты:

1. пируваткиназа Б. альдолаза

2. глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназа Г. гексокиназа

Д. глюкозофосфатизомераза

г,а,б,в

183. Глюкозо-6-фосфат образуется в результате реакций:

-изомеризации фруктозо-6-фосфата под действием глюкозо-6- фосфатизомеразы

-Взаимодействия глюкозы и атф под действием гексокиназы

183. Соответствие между ферментами и катализируемыми ими реакциями: Фермент:

1. гексокиназа

2. гликогенфосфорилаза 3. альдолаза

Катализируемая реакция:

1. расщепление а-1,4-связи в молекуле гликогена Б. фосфорилироваиие глюкозы

2. образование 3-фосфоглицерата из 1,3-дифосфоглицерата Г. образование пирувата

Д. расщепление фруктозо-1,6-дифосфата на две триозы

б,а,д

183. В процессе гликолиза необратимыми являются реакции образования:

1. пирувата

2. фруктозо-1,6-дифосфата

3. глюкозо-6-фосфата

183. Восстановление НАД⁺в процессе гликолиза происходит в реакции:

окисления глицерапьдегид-3-фосфата

183. В процессе гликолиза АТФ расходуется в реакциях образования:

1. глюкозо-6-фосфата

2. фруктозо-1,6-дифосфата.

183. В процессе гликолиза АТФ образуется в реакциях превращения:

1. 1,3-дифосфоглицерата

2. фосфоенолпирувата

183. 1,3-дифосфоглицерат образуется в процессе гликолиза в реакции:

гликолитического окисления-восстановления

183. Образование этанола из пирувата при спиртовом брожении катализи- руют ферменты:

1. алкогольдегидрогеназа

2. пируватдекарбоксилаза

183. Глюкозо-6-фосфатаза НЕ характеризуется тем, что локализована в клетках мышечной ткани

2. Энергетический обмен (Цикл трикарбоновых кислот, цепь переноса электронов)

183. Челночные механизмы необходимы

для переноса водорода цитоплазматического НАДН»Н⁺ через ми- тохондриальную мембрану

183. При окислительном декарбоксилировании из пирувата образуется

цитрат

ацетил

-коэнзим А

183. Коэнзим А выполняет функцию переносчика

ацетильных групп

183. В состав пируватдегидрогеназного комплекса НЕ входит

1. пируватдекарбоксилаза

2. Пируваткарбоксилаза

3. дигидролипоилдегидрогеназа

4. дигидролипоилацетилтрансфераза . 5. фосфатаза

6киназа

(2,5,6)

183. Пируватдегидрогеназный комплекс НЕ характеризует утверждение

превращает пируват в оксалоацетат

183. В цитрагном цикле сукцинат:

образуется в реакции, сопряженной с синтезом ГТФ

183. Реакции цикла трикарбоновых кислот протекают при участии фер- ментов. Соответствие между реакциями цикла трикарбоновых кислот и катализирующими их ферментами

Реакции цикла трикарбоновых кислот:

1. оксалоацетат —> цитрат 2. изоцитрат—> а-кетоглутарат 3. а-кетоглутарат —> сукцинил-КоА

4. сукцинат —> фумараг Ферменты:

1. сукцинатдегидрогеназа Б. фумараза

2. а-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс Г. изоцитратдегидрогепаза

Д. цитратсинтаза

д,г,в,а

183. В цикле трикарбоновых кислот в реакцию субстратного фосфорили- рования вступает:

сукцинил-коэнзим А

183. В цикле трикарбоновых кислот декарбоксилированию подвергаются субстраты:

. изоцитрат . а-кетоглутарат

183. Дегидрирование в цикле трикарбоновых кислот происходит в реакци- ях образования:

оксалоацетата

а-кетоглутарата

183. Скорость реакций цикла трикарбоновых кислот увеличивается при:

увеличении концентрации АДФ

увеличении концентрации НАД⁺

183. Регуляторными ферментами в цикле трикарбоновых кислот являются:

изоцитратдегидргеназа

цитратсинтаза

а-кетоглутаратдегидрогеназа

183. Последовательность процессов цепи переноса электронов (ЦПЭ): 1. протоны возвращаются в матрикс митохондрии

2. в межмембранном пространстве повышается концентрация протонов

3. атомы водорода в составе НАДН передаются в ЦПЭ

4. АТФ-синтаза активируется и катализирует синтез АТФ

5. на внутренней мембране митохондрий возникает электрохимический потенциал

4,2,1,53

183. Количество молей АТФ, образованных при восстановлении 1 атома кислорода до воды в дыхательной цепи выражают коэффициентом фосфорилирование

184. Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению

1. коэффициента фосфорилирования

2. электрохимического мембранного потенциала в митохондриях

183. Разобщителем дыхания и фосфорилирования НЕ может быть

НАДН»Н⁺

183. Разобщение дыхания и фосфорилирования приводит к уменьшению

1. коэффициента фосфорилирования

2. электрохимического мембранного потенциала в митохондриях

8. Обмен жиров

1. Обмен глицерина, р-окисление высших жирных кислот

235. Сложноэфирные связи в молекулах жиров подвергаются фермента- тивному гидролизу при участии:

липазы

235. Желчные кислоты образуются из:

холестерола

235. Тканевая липаза активируется гормонами:

адреналином глюкагоном

235. Основной путь катаболизма высших жирных кислот: в-окисление

236. Окисление жирных кислот локализовано:

в матриксе митохондрий

235. Активацию высшей жирной кислоты кофсрментом А за счет энергии АТФ катализирует фермент:

ацил-КоА-синтетаза

235. Транспорт активированных жирных кислот из цитозоля в митохонд- рии осуществляется главным образом с помощью:

карнит

ина

235. Последовательность реакций р-окислеиия жирных кислот:

1: первое дегидрирование 2: второе дегидрирование

3: активация жирной кислоты

4: тиолазная реакция 5: гидратация

3,1,5,2,4