Фармакокинетика

1. Понятие "фармакокинетика" не включает

1.всасывание

2.распределение

3.взаимодействие со специфическими рецепторами

4.депонирование

5.выведение из организма

3

2. К понятию "фармакодинамика" не относят

1.биотрансформацию

2.побочние действие

3.локализацию действия

4.механизмы действия

5.виды действия

1

3. Что не входит в понятие "фармакокинетика"?

1.всасывание лекарственных средств

2.распределение лекарственных средств

3.депонирование лекарственных средств

4.фармакологические эффекты

5.выведение лекарственных веществ из организма

4

4. Энтеральный путь введения лекарственных средств

1.внутрь

2.под кожу

3.в артерию

4.в мышцу

5.в вену

1

5. Парентеральный путь введения лекарственных средств

1.ректально

2.в двенадцатиперстную кишку

3.внутриартериально

4.сублингвально

5.внутрь

3

6. К энтеральным путям введения не относится введение лекарственных веществ

1.внутрь

2.сублингвально

3.ингаляционно

4.в двенадцатиперстную кишку

5.ректально

3

7. К парентеральным путям введения не относят введение веществ

1.Под кожу

2.внутримышечно

3.трансдермально

4.внутривенно

5.внутрь

5

8. Для введения лекарственных средств внутрь не характерно

1.зависимость всасывания веществ в кровь от рН среды

2.зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого ЖКТ

3.зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики ЖКТ

4.попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень

5.зависимость всасывания веществ в кровь от их растворимости в липидах

4

9. Внутримышечно нельзя вводить

1.изотонические растворы

2.гипертонические растворы

3.масляные растворы

4.взвеси

5.с нейтральной рН

2

10. Взвеси веществ можно вводить

1.внутривенно

2.внутримышечно

3.внутриартериально

4.под оболочки мозга

5.эпидурально

2

11. Какой из энтеральных путей введения обеспечивает попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?

1.внутрь

2.сублингвальный

3.в двенадцатиперстную кишку

4.в желудок

5.в тонкий кишечник

2

12. Какие лекарственные формы можно вводить в вену?

1.растворы

2.суспензии

3.эмульсии

4.микстуры

5.масляные растворы

1

13. Лекарственные формы не обезательно должны быть стерильными при введении

1.внутрь

2.под кожу

3.в мышцу

4.в вену

5.в артерию

1

14. Преимущественная направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени

1.повышение липофильности

2.повышение гидрофильности

3.увеличение фармакологической активности

4.повышение гидрофобности

5.снижение полярности

2

15. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации?

1.повышение липофильности

2.увеличение фармакологической активности

3.повышение гидрофильности

4.снижение полярности

5.снижение липофобности

3

16. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации?

1.снижение гидрофильности

2.уменьшение фармакологической активности

3.повышение фармакологической активности

4.повышение липофильности

5.снижение полярности

2

17. Для метаболитов и конъюгатов лекарственных веществ по сравнению с исходными соединениями характерно все, кроме

1.метаболиты и конъюгаты более гидрофильны

2.метаболиты и конъюгаты менее активны

3.метаболиты и конъюгаты более липофильны

4.метаболиты и конъюгаты легче выделяются из организма

5.метаболиты и конъюгаты больше связываются с субстратами организма

3

18. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые

1.более полярны, чем исходное вещество

2.обладают большей способностью к реабсорбции в почечных канальцах

3.более липофильны, чем исходное вещество

4.более активны

5.больше связываются субстратами организма

1

19. Повышение активности микросомальных ферментов печени обычно

1.уменьшает длительность действия лекарственных средств

2.повышает концентрацию лекарственных средств в крови

3.увеличивает эффективность лекарственных средств

4.увеличивает фармакологическую активность лекарств

5.делает их более липофильными

1

20. В почках ограничена фильтрация

1.липофильных веществ

2.гидрофильных веществ

3.слабых кислот

4.слабых оснований

5.веществ, связанных с белками плазмы крови

5

21. В почечных канальцах плохо реабсорбируются

1.гидрофобные соединения

2.неполярные соединения

3.мелкодисперные белки

4.липофильные соединения

5.липиды

3

22. Почками эффективнее выводятся

1.неполярные соединения

2.гидрофильные соединения

3.липофильные соединения

4.мелкодисперные белки

5.липиды

2

23. Гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении

1.в мышцу

2.внутрь

3.в прямую кишку

4.ингаляционным путем

5.внутрикостно

1

24. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер

1.активный транспорт

2.пассивная диффузия

3.фильтрация

4.пиноцитоз

5.облегчения диффузия

2

25. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови

1.легче проникают через гистогематические барьеры

2.действуют более продолжительно

3.быстрее метаболизируются

4.быстрее выводятся из организма

5.действуют кратковременно

2

26. Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается

1.при индукции микросомальных ферментов печени

2.при ингибировании микросомальных ферментов печени

3.при связывании веществ с белками плазмы крови

4.при заболеваниях печени

5.при связывании с белками тканей

1

27. Скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем

1.метаболический клиренс

2.константа ионизации

3.экскреторный клиренс

4.период полуэлиминации

5.период полувыведения

1

28. Константа скорости элиминации

1.время, за которое концентрация вещества в плазме крови _ снижается вдвое

2.часть вещества, подвергающаяся элиминации за единицу времени

3.часть объема распределения, освобождающаяся от вещества _ за единицу времени

4.зависит от введенной дозы вещества

5.зависит от скорости всасывания

2

29. Слабые основания

1.всасываются преимущественно в желудке

2.всасываются преимущественно в кишечнике

3.легче выводятся при увеличении рн мочи

4. труднее выводятся при снижении рН мочи

5.не имеют эффекта первичного прохождения через печень

2

30. Гидрофильные вещества по сравнению с липофильными

1.хорошо всасываются при энтеральном введении

2.более равномерно распределяются в тканях организма

3.выводятся преимущественно в неизмененном виде

4.легко подвергаются реабсорбции в почках

5.лучше реабсорбуются

3

Фармакодинамика. Факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодинамику.

31. Что входит в понятие "фармакодинамика"?

1.механизмы действия

2.превращение лекарственных веществ в организме

3.всасывание лекарственных веществ

4.распределение лекарственных веществ в организме

5.распределение лекарственных веществ в органах

1