Модуль 9. Физиология кровообращения

9.1. Морфофункциональные особенности сердечной мышцы

1. Большой круг кровообращения

3) заканчивается полыми венами, впадающими в правое предсердие

4) начинается аортой, выходящей из левого желудочка сердца

2. Малый круг кровообращения

1) начинается легочной артерией, выходящей из правого желудочка сердца

2) заканчивается легочными венами, впадающими в левое предсердие

3. функцию насоса, обеспечивающего ритмическое нагнетание крови в магистральные сосуды, выполняет

1) сердце

4. ритмический выброс крови из сердца в дискретно-равномерный пульсирующий кровоток превращают

7) упруго - растяжимые сосуды

5. создают наибольшее сопротивление току крови и обеспечивают превращение дискретно-равномерного пульсирующего кровотока в непрерывно-равномерный

2) резистивные сосуды

6. регуляцию кровотока и обмен в капиллярном русле обеспечивают

6) прекапиллярные сфинктеры

7. обмен веществ между кровью и тканями обеспечивают

4) сосуды обменного типа

8. переход крупных частиц, минуя капилляры, из артериального отдела сосудистого русла непосредственно в венозный отдел обеспечивают

3) шунтирующие сосуды

9. распределение крови и величину её притока к сердцу определяют

5) сосуды емкостного типа

10. структурно-функциональные особенности сердечной мышцы

2) мышца в целом подчиняется закону «все или ничего»

3) наличие между клетками электрических контактов (нексусов)

5) одиночная мышечная клетка подчиняется закону «все или ничего»

7) мышца не способна отвечать на раздражения тетаническим сокращением

8) возбуждение беспрепятственно распространяется от одной клетки к другой

11. специфическое свойство сердца

6) автоматия

12. способностью атипичных кардиомиоцитов самопроизвольно генерировать ПД в отсутствие внешних раздражений под влиянием метаболических процессов, протекающих в этих клетках, обусловлена

6) автоматия

13. Типичные кардиомиоциты обеспечивают

1) сократительную функцию сердца

3) движение крови по сосудам (гемодинамическую функцию)

5) нагнетание крови в магистральные сосуды (насосную функцию)

14. Атипичные кардиомиоциты проводящей системы сердца обеспечивают

2) самопроизвольную ритмическую генерацию ПД

4) последовательность сокращений предсердий и желудочков

6) одновременный охват возбуждением миокарда обоих желудочков и синхронный характер их сокращений

15. атипичные кардиомиоциты

2) содержат много гликогена

3) содержат мало миофибрилл

4) содержат мало митохондрий

7) имеют слабо выраженный саркоплазматический ретикулум

16. является ведущим узлом проводящей системы сердца и выполняет функцию водителя ритма первого порядка

3) синоатриальный узел

17. задает единый максимальный темп (частоту) возбуждений и сокращений предсердиям и желудочкам

3) синоатриальный узел

проводящей системы сердца

18. Проводящая система предсердий включает в себя

2) пучок Бахмана

3) пучок Торреля

4) пучок Венкебаха

6) синоатриальный узел

19. Проводящая система желудочков включает в себя

1) пучок Гиса

5) волокна Пуркинье

7) атриовентрикулярный узел

20. возбуждение распространяется со скоростью 1 м/сек ПО

2) пучку Бахмана

3) пучку Торреля

4) пучку Венкебаха

проводящей системы сердца

21. возбуждение распространяется со скоростью 3-5 м/сек ПО

1) пучку Гиса

5) волокнам Пуркинье

проводящей системы сердца

22. водителем ритма второго порядка является

4) атриовентрикулярный узел

проводящей системы сердца

23. Строго координированная последовательность сокращений предсердий и желудочков обусловлена задержкой проведения возбуждения в

4) атриовентрикулярном узле

проводящей системы сердца

24. частота генерации ПД пейсмекерными клетками синоатриального узла проводящей системы сердца у здорового человека составляет

4) 60-80 имп./мин

25. частота генерации ПД атипичными клетками атриовентрикулярного узла проводящей системы сердца у здорового человека составляет

4) 60-80 имп./мин

26. частота генерации ПД атипичными клетками пучка Гиса проводящей системы сердца у здорового человека составляет

4) 60-80 имп./мин

27. частота генерации ПД атипичными клетками волокон Пуркинье проводящей системы сердца у здорового человека составляет

4) 60-80 имп./мин

28. собственная частота генерации ПД атипичными клетками атриовентрикулярного узла, которую они проявляют при повреждении синоатриального узла, составляет

3) 40-50 имп./мин

29. собственная частота генерации ПД атипичными клетками пучка Гиса, которую они проявляют при повреждении атриовентрикулярного узла, составляет

2) 30-40 имп./мин

30. собственная частота генерации ПД атипичными клетками волокон Пуркинье, которую они проявляют при повреждении пучка Гиса, составляет

1) 20 имп./мин

31. Согласно миогенной теории, автоматия сердца определяется деятельностью

4) атипичных кардиомиоцитов - пейсмекерных клеток проводящей системы сердца, способных самопроизвольно генерировать ПД

32. основные особенности биопотенциалов атипичных кардиомиоцитов

3) сглаженный пик ПД

4) низкий уровень МПП

5) нестабильность МПП

8) небольшая амплитуда ПД (70 мВ)

11) небольшая величина порогового потенциала (10 мВ)

33. основные особенности биопотенциалов типичных кардиомиоцитов

1) острый пик ПД

2) стабильность МПП

6) высокий уровень МПП

7) большая амплитуда ПД (120 мВ)

9) наличие на ПД длительной фазы плато

10) большая величина порогового потенциала (20 мВ)

34. Под влиянием процессов метаболизма в атипичных кардиомиоцитах в конце диастолы происходит

1) понижение проницаемости мембран для ионов калия

4) повышение проницаемости мембран для ионов натрия

6) повышение проницаемости мембран для ионов кальция

35. повышением проницаемости мембран П-клеток для ионов кальция и натрия во время диастолы обусловлена фаза

1) медленной диастолической деполяризации (МДД)

пейсмекерного ПД

36. лавинообразным поступлением ионов натрия и кальция в цитоплазму атипичных кардиомиоцитов обусловлены фазы

3) быстрой деполяризации

5) реверсии

пейсмекерного ПД

37. значительным повышением проницаемости мембран П-клеток для ионов калия обусловлена фаза

4) быстрой реполяризации

пейсмекерного ПД

38. Частота генерации пейсмекерных ПД и сердечных сокращений тем больше, чем

1) больше скорость МДД

4) меньше продолжительность МДД

39. Ацетилхолин повышает проницаемость мембран П-клеток для ионов